高考生物二轮练习精品学案第17课时基因在染色体上伴性遗传.docx
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高考生物二轮练习精品学案第17课时基因在染色体上伴性遗传
2019高考生物二轮练习精品学案：
第17课时基因在染色体上伴性遗传
知识网络
基础梳理
【一】萨顿的假说
1、内容：
基因是由携带着从亲代传递给子代的，即基因在上。
2、依据：
基因与染色体行为存在明显的关系。
〔1〕基因在杂交过程中保持着和。
染色体在配子形成和受精过程中，也有的形态结构。
〔2〕在体细胞中，基因与染色体都是存在，配子中只有成对的基因中的，也只有成对的染色体中的。
〔3〕同源染色体与基因一样，都是一个来自，另一个来自。
〔4〕减数分裂过程中，与都存在自由组合的行为。
3、萨顿采用___________方法得出的结论。
【二】摩尔根为基因在染色体上的提供了实验依据
1、摩尔根的成功和孟德尔一样，实验材料的选取是很重要的因素。
摩尔根的实验材料是___________，并且选择了遗传特点与性别有关的___________性状。
他假设决定该性状的基因位于_______染色体上，可以很好的解释实验现象，并通过_________实验，验证了假设。
2、摩尔根在实验时，已经有科学家发现，果蝇的性别是由_____和______染色体决定的，称为XY型性别决定，其特点是：
性染色体组成为_________的个体为雄性，性染色体组成为_________的个体为雌性。
【三】色盲的遗传
1、色盲是由位于______染色体上的_________性基因控制的。
女性色盲的基因型为____________，男性色盲的基因型为_____________。
女性表现正常，但带有致病基因的称为____________。
2、男性色盲患者的色盲基因来自他的__________，同时只将他携带的色盲基因传给他的__________，这种遗传现象，在遗传学上称为_______________。
3、和色盲不同，抗维生素D佝偻病是位于_______染色体上的_______性基因控制的。
遗传特点是：
假设一个男性患病，那么他的__________和__________一定是患者。
【四】ZW型性别决定
ZW型性别决定是不同于XY型性别决定的方式，性染色体组成为__________的个体为雄性，性染色体组成为_______的个体为雌性。
考点突破
考点一性别决定
〔一〕大多数植物没有性别的区分，即雌雄同株。
有些植物为雌雄异株，如大麻、女娄菜、杨树等。
〔二〕雌雄异体〔异株〕存在性别决定。
性别决定方式有：
1、性染色体决定〔染色体形态决定，本质上是基因决定〕，
这些生物体细胞中有一对同源染色体的形状相互往往不同，这对染色体跟性别决定直接有关，称为性染色体；性染色体以外的染色体统称常染色体。
〔1〕XY型决定性别：
如人和果蝇。
人的染色体包括22对常染色体和一对性染色体XY或XX，果蝇的染色体包括3对常染色体和1对性染色体XY或XX。
XY型决定性别的生物雄性有两条异型性染色体，雌性有两条同性性染色体。
果蝇和人的性染色体从图上看，人的X染色体比Y染色体大，而果蝇的X染色体比Y染色体小
〔2〕ZW型决定性别：
鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型，如家鸡等。
雌性的性染色体组成为ZW，雄性的性染色体组成为ZZ。
2、基因型决定性别，如玉米。
我们常见的农业生产上种植的玉米都是雌雄同株的，但实际情况下，还存在雄株和雌株。
玉米的性别是由B—b、T—t位于两对同源染色体上的两对基因控制的，它们的遗传符合自由组合定律。
如下表
性别
雌雄同株
雄株
雌株
基因型
B__T__
B__tt
bbT__及bbtt
3、由发育过程决定性别。
蜜蜂的性别决定是由个体发育过程决定的。
卵细胞如果受精，那么发育成雌性〔包括能进行生殖的的蜂王和不能生殖的工蜂〕，假设卵细胞未受精，那么发育成雄蜂。
蜂王产生卵细胞的过程是正常的减数分裂，而雄蜂的减数分裂是“假减数分裂”，即在减数分裂第一次分裂时，由于没有同源染色体，所有的染色体都进入到细胞一极，只形成一个含染色体的次级精母细胞，再经第二次分裂，产生两个精子。
例1玉米植株的性别决定受两对基因〔B—b，T—t〕的支配，这两对基因位于非同源染色体上。
玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答以下问题：
基因型
B和T同时存在〔B__T__〕
T存在，B不存在〔bbT__〕
T不存在〔B__tt或bbtt〕
性别
雌雄同株异花
雄株
雌株
〔1〕基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为___________，表现型为_________；F1自交，F2的性别为________，分离比为____________。
〔2〕基因型为________的雄株与基因型为___________的雌株杂交，后代全为雄株。
〔3〕基因型为__________的雄株与基因型为___________的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：
1。
【解析】做此题特别要注意基因型和性别的关系，特别是2、3小题推断亲代基因型时更要注意。
〔1〕F1的基因为BbTt，根据表格所示，应是雌雄同株异花，F1自交，四类基因型之比为9：
3：
3：
1，对应到此题的表现型，应是雌雄同株异花、雄株、雌株都有，三者之比为9：
3：
4。
〔2〕后代全为雄株，双亲只能都有bb，雌株确定为bbtt，雄株也只能为纯合的bbTT。
〔3〕后代只有雄株和雌株，亲代中必定有T基因而无B基因，否那么会出现雌雄同株，雌株也为bbtt，而后代分离比为1：
1也就确定雄株为bbTt。
【答案】
〔1〕BbTt雌雄同株异花雌雄同株异花、雄株、雌株9：
3：
4。
〔2〕bbTTbbtt〔3〕bbTtbbtt
变式1一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，那么亲本的基因型是
A、aabb×ABB、AaBb×Ab
C、aaBB×AbD、AABB×ab
【解析】F2代雌雄蜂均有四种基因型，说明F1雌蜂能产生四种类型的配子，基因型为AaBb；根据F2代雌蜂基因型可确定F1代雄蜂基因型为aB；再往前推，亲代雌蜂基因型为aaBB，而雄蜂基因型为Ab。
【答案】C
考点【二】色盲的遗传
色盲基因〔b〕只位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。
人类中与色盲基因有关的基因型有五种，其中男性两种、女性三种，如下表
女性
男性
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
因此，在人群中分析色盲的遗传时，会出现六种婚配组合，有两个组合没能必要去分析：
男女均正常，子女也均正常，不会出现患者；男女均患色盲，那么子女也均患色盲，不会有正常的。
其它四种婚配情况根据遗传图解分析：
母亲
父亲
女儿
儿子
色盲
正常
表现一定正常〔但都是携带者〕
一定是色盲
正常
色盲
表现一定正常〔但都是携带者〕
一定正常
携带者
正常
表现一定正常〔50%是携带者〕
50%正常，50%色盲
携带者
色盲
50%色盲，50%表现正常〔携带者〕
50%正常，50%色盲
从表中看，父母一方正常，另一方色盲，那么女儿一定是携带者，假设母亲是携带者，那么不论父亲是正常还是色盲，儿子均有50%可能是色盲，50%可能是正常。
只要父亲正常，女儿一定也是正常的，不会患色盲。
〔如果出现例外，那么可能是发生了基因突变〕
例2、下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
A、Ⅰ-1B、Ⅰ-2
C、Ⅰ-3D、Ⅰ-4
【解析】红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。
【答案】B
变式2、下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的选项是
A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
【解析】II-3的基因型可能为XBXB，也可能是XBXb，与正常男性结婚，后代可能患病，患病率为1/8，II-4基因型为XBY，正常女性基因型未知，后代可能会患病，但无法判断发病率。
【答案】B
考点【三】其它情况的伴性遗传
1、伴Y遗传
相关基因只位于Y染色体上，X染色体上没有它的等位基因。
因此相应的表现型只在雄性个体中出现，这是伴Y遗传的明显特点。
2、X、Y染色体上都有相关基因
X、Y染色体上的基因并非是完全不同的，它们有存在等位基因的部分，如图中的I片段，这一段称为X、Y染色体的同源区段，也有不存在等位基因的部分，如图中的II片段〔包括II1和II2两部分，其中II1是Y染色体特有的，II2是X染色体特有的〕，这两段称为X、Y染色体的非同源区段。
基因位于II2片段的遗传除了色盲外，还有血友病〔由h基因控制〕
当基因位于X、Y染色体上的同源区段，即片段I上时，雄性个体的基因型为4种，雌性个体的基因型仍为3种，如下表：
有些组合的后代表现型与性别无关，如
子代不论雌雄个体，显性与隐性之比均为1：
1
而有些后代的表现型与性别有关，如
子代雌性个体均为显性，而雌性个体均为隐性。
因此，不能一概而论这类遗传与性别的关系，但由于基因在性染色体上，这种遗传仍然属于伴性遗传。
例3、果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因〔B〕对截毛基因牛〔b〕为显性。
现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
〔1〕根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，那么第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_____，刚毛雌果蝇的基因型是_________
〔2〕根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？
〔用杂交实验的遗传图解表示即可〕
【解析】〔1〕刚毛为显性〔B〕，截毛为隐性〔b〕,要最终获得雄性全为截毛〔XbYb〕，雌性全为刚毛（XBX—），XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。
〔2〕要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛〔XbXb〕，雄性果蝇全部为刚毛〔XBY—或X—YB〕，那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供Xb，雄性个体提供的X染色体也只能是Xb，提供的Y染色体应为YB。
因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。
要想获得XbYB的雄性个体，第一代杂交亲本果蝇应选择XBYB和XbXb进行杂交。
【答案】
〔1〕XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb
〔2〕
变式3、下图中，甲图为人的性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片断），该部分基因互为等位。
另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片断），该部分基因不互为等位。
请回答：
⑴人类的血友病基因位于甲图中的____片断。
⑵在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____片断。
⑶某种病的遗传系谱如乙图，那么控制该病的基因很可能位于甲图中的____片断。
⑷假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片断，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?
试举一例。
【解析】〔1〕血友病是伴X隐性遗传病，基因只在X染色体上，即图中的II-2片段。
〔2〕减数分裂中能发生基因重组的片段应是X、Y染色体上有共同基因的片段，即I片段。
〔3〕从图中看，是典型的伴Y染色体遗传，基因只在Y染色体上，即II-1片段。
〔4〕X、Y染色体上有等位基因的遗传，也是伴性遗传，有些组合子代的表现型与性别无关，但有些组合子代的表现型与性别是有关系的，如父亲是XBYb，母亲是XbXb，他们的子女中，女儿表现全正常，而儿子表现全患病。
当然，还有其它例子，如上述组合中，父亲的基因型为XbYB时，子女的表现型相反。
【答案】〔1〕II-2，〔2〕I，〔3〕II-1
〔4〕不一定，如父亲是XBYb，母亲是XbXb，他们的子女中，女儿表现全正常，而儿子表现全患病。
考点【四】伴性遗传在生产中的应用
在生产实践中，某些时候需要种植或养殖特定性别的植物或动物。
如家禽养殖业需要以饲养雌性个体为主。
我们已经知道，鸡等家禽是ZW型决定性别的动物，雌性动物的性染色体是ZW，假设控制某性状的基因在Z染色体上，可以根据该性状来判断性别，但需要选择好亲代。
人们发现，鸡的羽毛上有黑白相间条纹的芦花性状是由Z染色体上的B基因控制，而其等位基因b那么控制非芦花。
假设亲本为芦花母鸡〔ZBW〕和非芦花公鸡〔ZbZb〕，那么子代公鸡的基因型为ZBZb，表现型为芦花，母鸡基因型为ZbW，表现型为非芦花，即芦花鸡都是公鸡，非芦花鸡都是母鸡。
由此，人们就可以根据是否为芦花，确定雏鸡的性别，从而多养母鸡。
例4、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。
假设要通过一次杂交鉴别突变基因在X染色体上还是常染色体上，选择杂交的F1个体最好是
A野生型〔雌〕×突变型〔雄〕
B野生型〔雄〕×突变型（雌）
C野生型〔雌〕×野生型〔雄〕
D突变型〔雌〕×突变型〔雄〕
【解析】首先判断野生型是纯合子，因为如果野生型为Aa,那么不用突变，雌雄鼠杂交就能有突变性状的后代〔突变基因在X染色体上也是一样〕。
其次，假设野生型是显性性状，即基因型为AA，突变后雌鼠为Aa,与野生型雄鼠杂交，F1雌雄鼠只有野生型，没有突变型〔突变基因在X染色体上，F1中只有雄鼠有突变型〕
所以，野生型只能隐形纯合子。
假设选择野生型〔雌〕×突变型〔雄〕
假设后代雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型；那么突变基因在常染色体上
假设后代雄鼠全为野生型，雌鼠全为突变性；那么突变基因在X染色体上
【答案】A
变式4女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。
其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中（控制相对性状的基因用B、b表示），以下是某研究小组完成的三组杂交实验及结果。
第Ⅰ组：
绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代全为绿色雄株。
第Ⅱ组：
绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为：
绿色雄株:
金黄色雄株=1:
1。
第Ⅲ组：
绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为：
绿色雌株:
绿色雄株:
金黄色雄株=2:
1:
1
①相对于植株绿色，女娄菜植株的金黄色是_________性状。
②根据第Ⅰ、Ⅱ组子代的表现型及比例推测，两组子代中均没有出现雌株的原因是______________________。
③请写出第Ⅲ组杂交实验的遗传图解。
【解析】从第I组遗传实验可确定，金黄色是隐性性状，第I组的亲本基因型为XBXB和XbY，第II组后代后代有金黄色雄株，说明亲代雌株的基因型为XBXb，同时候亲代雄株基因型为XbY，但子代没有出现雌株，说明亲代雄株没有产生Xb的配子，这样子代只有两种基因型：
XBY〔绿色雄株〕、XbY〔金黄色雄株〕；第III组杂交实验，后代发生性状分离，说明亲代雌株基因型为XBXb，绿色雄株基因型为XBY，可写出遗传图解：
【答案】〔1〕隐性
〔2〕基因型为XbY的金黄色雄株不能产生基因型为Xb的配子，只能产生含Y染色体的配子〔或答b基因使精子致死〕。
〔3〕遗传图解
课时作业
1.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交（实验Ⅰ）。
结果F1全部为红眼。
F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。
这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。
于是他继续做了下表所示的实验（Ⅱ、Ⅲ）：
组别
杂交组合
结果
Ⅱ
F1红眼♀×白眼♂
红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶
白眼♂＝1∶1∶1∶1
Ⅲ
野生型红眼♂×
白眼♀（来自实验Ⅱ）
红眼♀∶
白眼♂＝1∶1
以下有关表达不正确的选项是〔〕
A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果说明F1红眼雌果蝇为杂合子
B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传
C.实验Ⅲ的结果说明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因
D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上
【解析】
伴性遗传也会出现正反交结果不同，细胞质遗传不仅正反交结果不同，而且是母系遗传，实验Ⅲ不是母系遗传。
【答案】B
2、以下有关性别决定的表达，正确的选项是〔〕
A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C、理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等
D、各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【解析】XY型性别决定是最常见的一种性别决定的方式，所以A项正确。
果蝇的Y染色体比X染色体的长度要大。
C项只适合雄性的生殖细胞。
【答案】A
3.以下有关性染色体的表达正确的选项是〔〕
A.存在于所有生物的各个细胞中
B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中
C.在体细胞增殖时从不发生联会行为
D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体
【解析】无性别区分的生物体内没有性染色体；性染色体的基因在体细胞中也可以表达；体细胞增殖进行的是有丝分裂，不发生同源染色体的联会行为；在减Ⅱ后期次级性母细胞中染色体加倍，存在两条性染色体。
4、在正常情况下，以下有关X染色体的表达错误的选项是〔〕
A、女性体细胞内有两条X染色体
B、男性体细胞内有一条X染色体
C、X染色体上的基因均与性别决定有关
D、黑猩猩等哺乳动物也有X染色体
【解析】考查对性染色体及其遗传的理解。
我们常见的动物（包括黑猩猩），其性别决定大都为XY型，即雄性有XY两条异型性染色体，雌性有两条同型的X性染色体。
性染色体在体细胞中成对存在，在减数分裂形成的性细胞中成单存在。
性染色体上的基因有的与性别有关，有的与性别决定无关（如色盲、血友病等）。
【答案】C
5.对一对夫妇所生的两个女儿〔非双胞胎〕甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，那么结果应当是〔〕
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
【解析】根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。
而母亲有两条X染色体，父亲只有一条X染色体，假设DNA的碱基序列不发生任何变异，那么两个女儿从父亲那里获得的X染色体应该相同。
在题目给出的选项中，选项C符合题意。
【答案】C
6.A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。
在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是〔〕
A.初级精母细胞B.精原细胞
C.
初级卵母细胞D.卵细胞
【解析】A和a只存在于X染色体上，Y染色体上不含有对应
的基因，那么雄果蝇不含有等位基因，无所谓等位基因分离的问题，排除A、B。
等位基因是随着同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂的后期，故发生等位基因分离的细胞是初级卵母细胞。
【答案】C
7、以下说法正确的选项是〔〕
①人群中的红绿色盲患者男性多于女性
②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子
③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无其等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者，那么该红绿色盲基因是由父方遗传来的
⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
A、③④⑤B、①②④
C、②④⑤D、①③⑤
【解析】色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，男性体细胞内只有一条X染色体，女性体细胞内有两条X染色体。
男性体内X染色体上携带致病基因时，就表现为患者，而女性体内只有两条X染色体上都携带色盲基因时才表现症状，所以男性患者多于女性患者。
X、Y是指性染色体，而不是指基因，纯合子、杂合子是针对个体内的基因组成而言的。
X、Y染色体形态结构不完全相同，存在同源区段和非同源区段，色盲基因b位于X染色体上的非同源区段内，在Y染色体上没有色盲基因及其等位基因。
女孩体内有两条X染色体，分别来自父亲和母亲。
男性色盲基因随X染色体只传给女儿，而不传儿子。
【答案】D
8.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在〔〕
A.两个Y，两个色盲基因
B.两个X，两个色盲基因
C.一个X，一个Y，一个色盲基因
D.一个Y，没有色盲基因
【解析】男性色盲其基因型为XbY，其次级精母细胞中或含X染色体或含Y染色体，假设含X染色体那么着丝点分裂时含两条X染色体，两个色盲基因；假设含Y染色体那么着丝点分裂后应为两条Y染色体，不含色盲基因。
【答案】B
9.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。
假设要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，在F1中选择杂交的F1个体最好是〔〕
A.野生型（雌）×突变型（雄）
B.野生型（雄）×突变型（雌）
C.野生型（雌）×野生型（雄）
D.突变型（雌）×突变型（雄）
【解析】从题干信息中，后代中雌雄中均有野生型和突变型可知：
突变个体为杂合体，突变性状为显性。
可通过用野生型雌鼠和突变型雄鼠杂交，假设是突变基因在X染色体上，那么后代中雄鼠均表现野生型，雌鼠均表现突变型。
假设为常染色体基因突变，那么后代的性状与性别无关。
【答案】A
10、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因（b）会使花粉致死。
如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是〔〕
A、子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B、子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C、子代雌雄各半，全为宽叶
D、子代中宽叶雌株：
宽叶雄株：
狭叶雌株：
狭叶雄株＝1∶1∶1∶1
【解析】杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。
【答案】A
11、果蝇红眼对白眼为显性，其基因位于X染色体上，用A或a表示。
如下图表示果蝇的减数分裂过程，请回答：
（1）图Ⅱ的细胞叫___________。
（2）假设图示的果蝇与白眼果蝇杂交，后代中出现了红眼，请在Ⅰ图中标出眼色基因。
（3）如果图示的果蝇为红眼，图中Ⅲ的a与一只红眼果蝇的卵细胞结合产生了一只白眼果蝇，该果蝇的性别是___________。
（4）请用遗传图解表示出（3）的过程。
【答案】
（1）次级精母细胞
（2）如右图
（3）雄性
（4）如下图
12.雌雄异株的高
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