药动题库111道.docx
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药动题库111道
药动
1、以下关于生物药剂学的描述，错误的是（单选，1分）——[单选题]
A生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同
B药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
C由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强，重现性好的分析手段和方法
D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效
正确答案：
D
2、以下关于生物药剂学的描述，错误的是（单选，1分）——[单选题]
A研究药物及剂型在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程
B药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段
C生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同
D生物药剂学认为药物的化学结构决定其药效
正确答案：
D
3、以下关于药物剂型因素的描述，正确的是（单选，1分）——[单选题]
A是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型
B是指剂型和给药方案
C是指给药途径和给药频率
D不仅是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药剂中的剂型因素，而且广义地包括与剂型有关的各种因素
正确答案：
D
4、关于被动扩散吸收机制，叙述不正确的是（单选，1分）——[单选题]
A跨细胞脂质途径是其主要途径
B通道蛋白介导的转运属于被动扩散机制
C药物的吸收速率等于渗透系数与胃肠道中药物浓度的乘积
D膜孔转运是水溶性药物（如：
葡萄糖）的主要吸收途径
正确答案：
D
5、对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（单选，1分）——[单选题]
A制成可溶性盐类
B加入适量表面活性剂
C增加细胞膜的流动性
D增加药物在胃肠道的滞留时间
正确答案：
C
6、下列哪项不属于药物外排转运器（单选，1分）——[单选题]
AP-糖蛋白
B多药耐药相关蛋白
C乳腺癌耐药蛋白
D葡萄糖转运体
正确答案：
D
7、以下哪条不是主动转运的特点（单选，1分）——[单选题]
A逆浓度梯度转运
B无部位特异性和结构特异性
C有饱和现象
D需载体参与和消耗能量
正确答案：
B
8、药物被动转运的特点是C（单选，1分）——[单选题]
A逆浓度差进行的消耗能量过程
B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C不消耗能量，膜两侧药物由高浓度向低浓度侧的移动过程
D需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
正确答案：
C
9、下列关于药物转运的描述正确的是（单选，1分）——[单选题]
A浓度梯度是主动转运的动力
B离子泵是促进扩散的动力
CP-gp是药物外排转运体
D胆酸转运体属于外排转运体
正确答案：
C
10、下列叙述错误的是（单选，1分）——[单选题]
A膜动转运是细胞膜通过主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程
B大多数药物通过跨细胞途径透过生物膜
C主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D被动转运不需要载体参与
正确答案：
D
11、对生物膜结构的性质描述错误的是（单选，1分）——[单选题]
A流动性
B不对称性
C饱和性
D半透性
正确答案：
C
12、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（单选，1分）——[单选题]
A高的溶解度，低的通透性
B低的溶解度，高的通透性
C高的溶解度，高的通透性
D低的溶解度，低的通透性
正确答案：
B
13、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是C（单选，1分）——[单选题]
A脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤
B某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收
C脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收
D药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径
正确答案：
C
14、关于鼻黏膜吸收的描述，错误的是（单选，1分）——[单选题]
A鼻黏膜纤毛运动可能缩短药物在鼻腔吸收部位的滞留时间，不利于药物的吸收
B鼻黏膜纤毛运动可延长药物在鼻腔吸收部位滞留时间，提高药物的生物利用度
C凝胶剂因黏性较大，能降低鼻腔纤毛的清除作用，可改善药物的吸收
D药物可以经鼻黏膜吸收入脑。
正确答案：
B
15、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（单选，1分）——[单选题]
A脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤
B某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收
C脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收
D药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径
正确答案：
C
16、有关药物的组织分布下列叙述正确的是（单选，1分）——[单选题]
A药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
B亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
正确答案：
C
17、药物和血浆蛋白结合的特点有（单选，1分）——[单选题]
A结合型与游离型存在动态平衡
B无竞争
C无饱和性
D结合型可自由扩散
正确答案：
A
18、一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（单选，1分）——[单选题]
A肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤
B肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织
C脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾
D脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤
正确答案：
B
19、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（单选，1分）——[单选题]
A药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
B药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
C药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运
D延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
正确答案：
B
20、当药物与蛋白结合率较大时，则（单选，1分）——[单选题]
A血浆中游离药物浓度也高
B药物难以透过血管壁向组织分布
C可以通过肾小球滤过
D药物跨血脑屏障分布较多
正确答案：
B
21、以下关于蛋白结合的叙述正确的是（单选，1分）——[单选题]
A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
B药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象
C蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
D药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象
正确答案：
A
22、有关表观分布容积的描述正确的是（单选，1分）——[单选题]
A具有生理学意义，指含药体液的真实容积
B药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，萁大小与体液的体积相当
C指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积
D可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积
正确答案：
C
23、药物的表观分布容积是指（单选，1分）——[单选题]
A体内药物分布的实际容积
B人体的体液总体积
C游离药物量与血药浓度之比
D体内药量与血药浓度之比
正确答案：
D
24、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（单选，1分）——[单选题]
A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C表观分布容积不可能超过体液量
D表观分布容积的单位是L/h
正确答案：
A
25、药物代谢I相反应不包括（单选，1分）——[单选题]
A氧化反应
B还原反应
C水解反应
D结合反应
正确答案：
D
26、盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄（单选，1分）——[单选题]
A乳汁
B胆汁
C汗液
D唾液
正确答案：
C
27、下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（单选，1分）——[单选题]
A乙醚
B二甲双胍
C青霉素
D磺胺嘧啶
正确答案：
A
28、药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是（单选，1分）——[单选题]
A吸收
B分布
C代谢
D排泄
正确答案：
D
29、肠肝循环发生在哪一排泄中（单选，2分）——[单选题]
A肾排泄
B胆汁排泄
C乳汁排泄
D肺部排泄
正确答案：
B
30、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（单选，2分）——[单选题]
A肾小球过滤
B胆汁排泄
C肾小管分泌
D肾小管重吸收
正确答案：
A
31、关于隔室模型的叙述，正确的是（单选，1分）——[单选题]
AA.周边室是指心脏以外的组织
BB.机体最多只有二室模型
CC.隔室具有解剖学的实际意义
D D.隔室是以速度论的观点来划分的
正确答案：
D
32、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（单选，1分）——[单选题]
A药物排泄随时间的变化
B药物药效随时间的变化
C体内药量随时间的变化
D药物体内分布随时间的变化
正确答案：
C
33、能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（单选，1分）——[单选题]
A分布速度常数
B半衰期
C表观分布容积
D吸收速率常数
正确答案：
C
34、某药物的组织结合率很高，因此该药物（单选，1分）——[单选题]
A半衰期长
B半衰期短
C表观分布容积大
D消除速率常数小
正确答案：
C
35、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（单选，1分）——[单选题]
A给药剂量
B尿药浓度
C血药浓度
D唾液中药物浓度
正确答案：
C
36、关于药物动力学的叙述，错误的（单选，2分）——[单选题]
A药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用
B药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
C药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
D药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走
正确答案：
D
37、某单室模型药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后单选，2分）——[单选题]
At1/2增加，生物利用度也增加
Bt1/2减少．生物利用度也减少
Ct1/2不变，生物利用度增加
Dt1/2不变，生物利用度减少
正确答案：
C
38、最常用的药物动力学模型是（单选，2分）——[单选题]
A隔室模型
B药动一药效结合模型
C非线性药物动力学模型
D生理药物动力学模型
正确答案：
A
39、关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（单选，2分）——[单选题]
A具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关
B代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短
C药物的生物半衰期与给药途径有关
D药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关
正确答案：
B
40、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（单选，2分）——[单选题]
A单次静脉注射给药
B多次静脉注射给药
C首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
D多次口服给药
正确答案：
C
41、关于单室模型错误的叙述是（单选，1分）——[单选题]
A单室模型是把整个机体视为一个单元
B单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
C在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体
D血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响
正确答案：
B
42、关于隔室划分的叙述，正确的是（单选，2分）——[单选题]
A隔室的划分是随意的
B为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好
C药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
D隔室是根据药物在各组织器官中分布转运的快慢确定的
正确答案：
D
43、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为（单选，1分）——[单选题]
A0.5小时
B1小时
C2小时
D4小时
正确答案：
C
44、静脉注射某药物lOOmg，立即测得血药浓度为1mg/L，则其表观分布容积为（单选，——[单选题]
A10L
B50L
C100L
D1000L
正确答案：
C
45、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（单选，2分）——[单选题]
A给药剂量
B血药浓度
C尿药浓度
D粪便中药物浓度
正确答案：
B
46、某药静脉注射经4个半衰期后，其休内药量为原来的单选，2分）——[单选题]
A1/2
B1/4
C1/8
D1/16
正确答案：
D
47、下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（）（单选，2分）——[单选题]
A静脉滴注是以恒定的速度向血管内给药的方式
B在滴注的时间T内，体内除有消除过程外，同时存在一个恒速增加药物量的过程
C稳态血药浓度CSS=k0/kv
D药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快
正确答案：
D
48、某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（单选，2分）——[单选题]
A50%
B88%
C75%
D99%
正确答案：
B
49、在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有（单选，1分）——[单选题]
Ak
B半衰期
Ccl
DAUC
正确答案：
D
50、关于隔室模型的说法正确的是（单选，2分）——[单选题]
A如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型
B单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等
C一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法无关
D双室模型中央室一般是由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成。
正确答案：
D
51、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（单选，2分）——[单选题]
A达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
D增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
正确答案：
D
52、多剂量给药的血药浓度一时间关系式的推导前提是（单选，2分）——[单选题]
A单室模型
B双室模型
C等剂量、等时间
D静脉注射
正确答案：
C
53、非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确（单选，2分）——[单选题]
A血药浓度和AUC与剂量不成正比
B药物消除半衰期随剂量增加而延长
C药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化
D其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
正确答案：
C
54、药物转运是指（多选，2分）——[多选题]
A吸收
B渗透
C分布
D代谢
E排泄
正确答案：
ACE
55、药物的消除是指（多选，1分）——[多选题]
A吸收
B渗透
C分布
D代谢
E排泄
正确答案：
DE
56、药物及剂型的体内过程是指（多选C，2分）——[多选题]
A吸收
B渗透
C分布
D代谢
E排泄
正确答案：
ACDE
57、药物的处置是指（多选，1分）——[多选题]
A吸收
B渗透
C分布
D代谢
E排泄
正确答案：
CDE
58、单纯扩散具有以下哪些特征（多选，1分）——[多选题]
A不消耗能量
B有饱和状态
C借助载体进行转运
D由高浓度向低浓度转运
正确答案：
AD
59、生物药剂学分类系统中参数吸收数An与（）项有关（多选，1分）——[多选题]
A药物的有效渗透率
B药物溶解度
C肠道半径
D药物在肠道内滞留时间
E药物的溶出时间
正确答案：
ACD
60、以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收（多选，2分）——[多选题]
A在消化道的吸收受溶出速度支配的药物
B难溶于水的药物
C胃液中不稳定的药物
D对胃肠道有刺激性的药物
正确答案：
CD
61、BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是（多选，2分）——[多选题]
A吸收数
B剂量数
C溶出数
D溶解度
正确答案：
ABC
62、以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有（多选，2分）——[多选题]
A加入透膜吸收促进剂
B制成前体药物
C增加药物在胃肠道的滞留时间
D制成可溶性盐类
正确答案：
ABC
63、药物在肺部沉积的机制包括（多选，1分）——[多选题]
A雾化吸入
B惯性碰撞
C扩散
D沉降
正确答案：
BCD
64、影响肺部药物吸收的因素有（多选，3分）——[多选题]
A药物粒子在气道内的沉积过程
B生理因素
C药物的理化性质
D制剂因素
正确答案：
ABCD
65、提高药物经角膜吸收的措施有多选，1分）——[多选题]
A增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间
B减少给药体积，减少药物损失
C调节溶液为高张溶液
D应用软膏、凝胶等新剂型
正确答案：
ABD
66、以下关于口腔黏膜给药的描述，错误的是（多选，1分）——[多选题]
A口腔黏膜中舌下黏膜渗透性最强，颊粘膜次之，齿龈黏膜和腭黏膜最慢
B口腔黏膜中颊黏膜渗透性最强，舌下粘膜次之，齿龈黏膜和腭黏膜最慢
C口腔黏膜中齿龈黏膜渗透性最强，舌下粘膜次之，颊黏膜和腭黏膜最慢
D口腔黏膜中舌下黏膜渗透性最强，齿龈粘膜次之，颊黏膜和腭黏膜最慢
正确答案：
BCD
67、以下正确的选项是多选，1分）——[多选题]
A淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用
B乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收
C大分子药物易于向淋巴系统转运
D药物的淋巴管转运主要与药物的脂溶性有关
正确答案：
ABC
68、体内常见的结合剂主要包括（多选，1分）——[多选题]
A葡萄糖醛酸
B乙酰辅酶A
C谷胱甘肽
D硫酸
正确答案：
ABCD
69、关于药物代谢正确的表述是（多选，1分）——[多选题]
A药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差
D代谢产物比原形药物更易于从肾脏排泄
正确答案：
ABD
70、下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（多选，2分）——[多选题]
A药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的
B药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出
C老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性
D盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量
正确答案：
ACD
71、采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件（多选，1分）单室模型-静注尿药——[多选题]
A有较多原形药物从尿中排泄
B有较多代谢药物从尿中排泄
C药物经肾排泄过程符合一级速度过程
D药物经肾排泄过程符合零级速度过程
E尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
正确答案：
ACE
72、在单室模型的血管外给药中，影响达峰时间tmax的药物动力学参数有（多选，2分）——[多选题]
AK
BX0
CF
DKa
正确答案：
AD
73、单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有（多选，2分）——[多选题]
A血药浓度对时间作图，即C→t作图
B血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图
C尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/At）一tc作图
D尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞一Xu）一t作图
正确答案：
BCD
74、关于隔室模型的概念正确的有（多选，2分）——[多选题]
A可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B单室室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体
C单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
D隔室概念具有生理学和解剖学的直观性
正确答案：
AB
75、药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关（多选，2分）——[多选题]
A半衰期
B给药次数
C生物利用度
D维持剂量
正确答案：
AB
76、关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有（多选，2分）——[多选题]
A首次加倍可迅速达到稳态浓度
B达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期
C稳态浓度的高低与剂量有关
D稳态浓度的波幅与给药剂量成正比
正确答案：
BCD
77、可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是（多选，2分）——[多选题]
A坪幅
B波动百分数
C波动度
D血药浓度变化率
正确答案：
BCD
78、生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程（判断，1分）——[判断题]
A正确
B错误
正确答案：
A
79、血流量大可明显影响胃的吸收速度（判断，1分）——[判断题]
A正确
B错误
正确答案：
A
80、药物粒子越小，药物的溶出速度越快（判断，1分）——[判断题]
A正确
B错误
正确答案：
A
81、可加入透膜吸收促进剂以提高Ⅲ类药物吸收（判断，1分）——[判断题]
A正确
B错误
正确答案：
A
82、药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。
（判断）——[判断题]
A正确
B错误
正确答案：
B
83、注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
（判断，1分）——[判断题]
A正确
B错误
正确答案：
B
84、药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
（判断，1分）——[判断题]
A正确
B错
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