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锂离子电池基本工艺大全
锂离子电池原理、常用不良项目及成因、涂布办法汇总
普通而言,锂离子电池有三某些构成:
1.锂离子电芯;2.保护电路(PCM);3.外壳即胶壳。
分类
从锂离子电池与手机配合状况来看,普通分为外置电池和内置电池,这种叫法很容易理解,外置电池就是直接装在手上背面,如:
MOTOROLA191,SAMSUNG系列等;而内置电池就是装入手机后,还另有一种外壳把其扣在手机电池内,如:
MOTOROLA 998,8088,NOKIA大某些机型
1.外置电池
外置电池封装形式有超声波焊接和卡扣两种:
1.1超声波焊接
外壳
这种封装形式电池外壳均有底面壳之分,材料普通为ABS+PC料,面壳普通喷油解决,代表型号有:
MOTOROLA191,SAMSUNG系列,原装电池外壳经喷油解决后长期使用普通不会磨花,而某些品牌电池或水货电池用上几天外壳喷油就开始脱落了.其原由于:
手机电池外壳较便宜,而喷油解决成本普通为外壳几倍(好一点),这样解决普通有三道工序:
喷光油(打底),喷油(形成颜色),再喷亮油(顺序应当是这样,如果我没记错话),而某些厂商为了减少成本就省去了第一和第三道工序,这样成本就很低了.
超声波焊塑机焊接
有了好超声波焊塑机不够,与否可以焊接OK,还与外壳材料和焊塑机参数设立有很大关系,外壳方面重要与生产厂家水口料掺杂状况关于,而参数设立则需自己摸索,由于涉及到公司某些技术资料,在这里不便多讲.
1.2卡扣式
卡扣式电池原理为底面壳设计时形成卡扣式,其普通为一次性,如果卡好后顾客强行折开话,就无法复原,但是这对于生产厂家来讲不是很大难度(卡好后再折开),其代表型号有:
爱立信788,MOTOROLAV66.
2.内置电池
内置电池封形式也有两种,超声波焊接和包标(使用商标将电池所有包起)
超声波焊接电池重要有:
NOKIA8210,8250,8310,7210等.
包标电池就诸多了,如前两年很浒MOTO998,8088了.
锂离子电池原理及工艺流程
一、原理
1.0 正极构造
LiCoO2(钴酸锂)+导电剂(乙炔黑)+粘合剂(PVDF)+集流体(铝箔)正极
2.0 负极构造
石墨+导电剂(乙炔黑)+增稠剂(CMC)+粘结剂(SBR)+ 集流体(铜箔)负极
电芯构造
电芯正极是LiCoO2加导电剂和粘合剂,涂在铝箔上形成正极板,负极是层状石墨加导电剂及粘合剂涂在铜箔基带上,当前比较先进负极层状石墨颗粒已采用纳米碳。
依照上述反映机理,正极采用LiCoO2、LiNiO2、LiMn2O2,其中LiCoO2本是一种层构造很稳定晶型,但当从LiCoO2拿走XLi后,其构造也许发生变化,但与否发生变化取决于X大小。
通过研究发现当X>0.5时Li1-XCoO2构造体现为极其不稳定,会发生晶型瘫塌,其外部体现为电芯压倒终结。
因此电芯在使用过程中应通过限制充电电压来控制Li1-XCoO2中X值,普通充电电压不不不大于4.2V那么X不大于0.5,这时Li1-XCoO2晶型仍是稳定。
负极C6其自身有自己特点,当第一次化成后,正极LiCoO2中Li被充到负极C6中,当放电时Li回到正极LiCoO2中,但化成之后必要有一某些Li留在负极C6中,心以保证下次充放电Li正常嵌入,否则电芯压倒很短,为了保证有一某些Li留在负极C6中,普通通过限制放电下限电压来实现。
因此锂电芯安全充电上限电压≤4.2V,放电下限电压≥2.5V。
3.0工作原理
锂离子电池内部成螺旋型构造,正极与负极之间由一层具备许多细微小孔薄膜纸隔开。
锂离子电芯是一种新型电池能源,它不含金属锂,在充放电过程中,只有锂离子在正负极间往来运动,电极和电解质不参加反映。
锂离子电芯能量容量密度可以达到300Wh/L,重量容量密度可以达到125Wh/L。
锂离子电芯反映机理是随着充放电进行,锂离子在正负极之间嵌入脱出,来回穿梭电芯内部而没有金属锂存在,因而锂离子电芯更加安全稳定。
锂离子电池正极采用钴酸锂,正极集流体是铝箔;负极采用碳,负极集流体是铜箔,锂离子电池电解液是溶解了LiPF6有机体。
锂离子电池正极材料是氧化钴锂,负极是碳。
当对电池进行充电时,电池正极上有锂离子生成,生茶鞥锂离子通过电解液运动到负极。
而作为负极碳呈现层状构造,它有诸多微孔,到达负极锂离子就嵌入到碳层微孔中,嵌入锂离子越多,充电容量越高。
同样道理,党对电池进行放电时(即咱们使用电池过程),嵌在负极碳层中锂离子脱出,有运动回到正极。
回到正极锂离子越多,放电容量越高。
咱们普通所说电池容量指就是放电容量。
锂离子电池盖帽上有防爆孔,在内部压力过大状况下,防爆孔会自动打开泄压,以防止浮现爆炸现象。
锂离子电池性能:
优良安全性
由于使用优良负极材料,克服了电池充电过程中锂枝晶生长问题,使得锂离子电池安全性大大提高。
同步采用特殊可恢复配件,保证了电池在使用过程中安全性。
※在生产加工中如何保证设计好C/A?
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比成了生产加工中核心。
因此在生产中应就如下几种方面进行控制:
1.负极材料解决
1)将大粒径及超细粉与所规定粒径进行彻底分离,避免了局部电化学反映过度激烈而产生负反映状况,提高了电芯安全性。
2)提高材料表面孔隙率,这样可以提高10%以上容量,同步在C/A比不变状况下,安全性大大提高。
解决成果使负极材料表面与电解液有了更好相容性,增进了SEI膜形成及稳定上。
2.制浆工艺控制
1)制浆过程采用先进工艺办法及特殊化学试剂,使正负极浆料各组之间表面张力降到了最低。
提高了各组之间相容性,制止了材料在搅拌过程“团聚”现象。
2)涂布时基材料与喷头间隙应控制在0.2mm如下,这样涂出极板表面光滑无颗粒、凹陷、划痕等缺陷。
3)浆料应储存6小时以上,浆料粘度保持稳定,浆料内部无自聚成团现象。
均匀浆料保证了正负极在基材上分布均匀性,从而提高了电芯一致性、安全性。
3.采用先进极片制造设备
1)可以保证极片质量稳定和一致性,大大提高电芯极片均一性,减少了不安全电芯浮现机率。
2)涂布机单片极板上面密度误差值应不大于±2%,极板长度及间隙尺寸误差应不大于2mm。
3)辊压机辊轴锥度和径向跳动应不不不大于4μm,这样才干保证极板厚度一致性。
设备配有完善吸尘系统,避免因浮尘颗粒而导致电芯内部微短路,从而保证了电芯自放电性能。
4)分切机应采用切刀为辊刀型持续分切设备,这样切出极片不存在荷叶边,毛刺等缺陷。
同样设备应配有完善吸尘系统,从而保证了电芯自放电性能。
4.先进封口技术
当前国内外方形锂离子电芯封口均采用激光(LASER)熔接封口技术,它是运用YAG棒(钇铝石榴石)激光谐振腔中受强光源(普通为氮灯)勉励下发出一束单一频率光(λ=1.06mm)通过谐振折射聚焦成一束,再把聚焦焦点对准电芯筒体和盖板之间,使其熔化后亲合为一体,以达到盖板与筒体密封熔合目。
为了达到密封焊,必要掌握如下几种要素:
1)必要有能量大、频率高、聚焦性能好、跟踪精度高激光焊机。
2)必要有配合精度高合用于激光焊电芯外壳及盖板。
3)必要有高统一纯度氮气保护,特别是铝壳电芯规定氮气纯度高,否则铝壳表面就会产生难以熔化Al2O3(其熔点为2400℃)。
3.1 充电过程
如上图一种电源给电池充电,此时正极上电子e从通过外部电路跑到负极上,正锂离子Li+从正极“跳进”电解液里,“爬过”隔膜上弯弯曲曲小洞,“游泳”到达负极,与早就跑过来电子结合在一起。
正极上发生反映为
LiCoO2=充电=Li1-xCoO2+Xli++Xe(电子)
负极上发生反映为
6C+XLi++Xe=====LixC6
3.2 电池放电过程
放电有恒流放电和恒阻放电,恒流放电其实是在外电路加一种可以随电压变化而变化可变电阻,恒阻放电实质都是在电池正负极加一种电阻让电子通过。
由此可知,只要负极上电子不能从负极跑到正极,电池就不会放电。
电子和Li+都是同步行动,方向相似但路不同,放电时,电子从负极通过电子导体跑到正极,锂离子Li+从负极“跳进”电解液里,“爬过”隔膜上弯弯曲曲小洞,“游泳”到达正极,与早就跑过来电子结合在一起。
二、工艺流程
重要工序:
1、制浆:
用专门溶剂和粘结剂分别与粉末状正负极活性物质混合,经高速搅拌均匀后,制成浆状正负极物质。
2涂膜:
将制成浆料均匀地涂覆在金属箔表面,烘干,分别制成正负极极片。
3、装配:
按正极片—隔膜—负极片—隔膜自上而下顺序放好,经卷绕支持呢个电池极芯,再经注入电解液、封口等工艺过程,即完毕电池装配过程,制成成品电池。
4、化成:
用专用电池充放电设备对成品电池进行充放电测试,对每一只电池都进行检测,筛选出合格成品电池,待出厂。
锂离子电池配料基本知识
一、电极构成:
1、正极构成:
a、钴酸锂:
正极活性物质,锂离子源,为电池提高锂源。
b、导电剂:
提高正极片导电性,补偿正极活性物质电子导电性。
提高正极片电解液吸液量,增长反映界面,减少极化。
c、PVDF粘合剂:
将钴酸锂、导电剂和铝箔或铝网粘合在一起。
d、正极引线:
由铝箔或铝带制成。
2、负极构成:
a、石墨:
负极活性物质,构成负极反映重要物质;重要分为天然石墨和人造
石墨两大类。
b、导电剂:
提高负极片导电性,补偿负极活性物质电子导电性。
提高反映深度及运用率。
防止枝晶产生。
运用导电材料吸液能力,提高反映界面,减少极化。
(可依照石墨粒度分布选取加或不加)。
c、添加剂:
减少不可逆反映,提高粘附力,提高浆料黏度,防止浆料沉淀。
d、水性粘合剂:
将石墨、导电剂、添加剂和铜箔或铜网粘合在一起。
e、负极引线:
由铜箔或镍带制成。
二、配料目:
配料过程事实上是将浆料中各种构成按原则比例混合在一起,调制成浆料,以利于均匀涂布,保证极片一致性。
配料大体涉及五个过程,即:
原料预解决、掺和、浸湿、分散和絮凝。
三、配料原理:
(一)、正极配料原理(核心)
1、原料理化性能。
(1)钴酸锂:
非极性物质,不规则形状,粒径D50普通为6-8μm,含水量≤0.2%,普通为碱性,PH值为10~11左右。
锰酸锂:
非极性物质,不规则形状,粒径D50普通为5-7μm,含水量≤0.2%,普通为弱碱性,PH值为8左右。
(2)导电剂:
非极性物质,葡萄链状物,含水量3-6%,吸油值~300,粒径普通为2~5μm;重要有普通碳黑、超导碳黑、石墨乳等,在大批量应用时普通选取超导碳黑和石墨乳复配;普通为中性。
(3)PVDF粘合剂:
非极性物质,链状物,分子量从300,000到3,000,000不等;吸水后分子量下降,粘性变差。
(4)NMP溶剂:
弱极性液体,用来溶解/溶胀PVDF,同步用来稀释浆料。
2、原料预解决
(1)钴酸锂:
脱水。
普通温度为120℃,常压烘烤2小时左右。
(2)导电剂:
脱水。
普通温度为200℃,常压烘烤2小时左右。
(3)粘合剂:
脱水。
普通温度为120~140℃,常压烘烤2小时左右,烘烤温度视分子量大小决定。
(4)NMP:
脱水。
使用干燥分子筛脱水或采用特殊取料设施,直接使用。
3、原料掺和:
(1)粘合剂溶解(按原则浓度)及热解决。
(2)钴酸锂和导电剂球磨:
使粉料初步混合,钴酸锂和导电剂粘合在一起,提高团聚作用和导电性。
配成浆料后不会单独分布于粘合剂中,球磨时间普通为2小时左右;为避免混入杂质,普通使用玛瑙球作为球磨介子。
4、干粉分散、浸湿:
(1)原理:
固体粉末放置在空气中,随着时间推移,将会吸附某些空气在固体表面上,液体粘合剂加入后,液体与气体开始争夺固体表面;如果固体与气体吸附力比与液体吸附力强,液体不能浸湿固体;如果固体与液体吸附力比与气体吸附力强,液体可以浸湿固体,将气体挤出。
当润湿角≤90度,固体浸湿。
当润湿角>90度,固体不浸湿。
正极材料中所有成员都能被粘合剂溶液浸湿,因此正极粉料分散相对容易。
(2)分散办法对分散影响:
A、静置法(时间长,效果差,但不损伤材料原有构造);
B、搅拌法;自转或自转加公转(时间短,效果佳,但有也许损伤个别材料自身构造)。
1、搅拌桨对分散速度影响。
搅拌桨大体涉及蛇形、蝶形、球形、桨形、齿轮形等。
普通蛇形、蝶形、桨型搅拌桨用来对付分散难度大材料或配料初始阶段;球形、齿轮形用于分散难度较低状态,效果佳。
2、搅拌速度对分散速度影响。
普通说来搅拌速度越高,分散速度越快,但对材料自身构造和对设备损伤就越大。
3、浓度对分散速度影响。
普通状况下浆料浓度越小,分散速度越快,但太稀将导致材料挥霍和浆料沉淀加重。
4、浓度对粘结强度影响。
浓度越大,柔制强度越大,粘接强度越大;浓度越低,粘接强度越小。
5、真空度对分散速度影响。
高真空度有助于材料缝隙和表面气体排出,减少液体吸附难度;材料在完全失重或重力减小状况下分散均匀难度将大大减少。
6、温度对分散速度影响。
适当温度下,浆料流动性好、易分散。
太热浆料容易结皮,太冷浆料流动性将大打折扣。
5、稀释。
将浆料调节为适当浓度,便于涂布。
(二)、负极配料原理(大体与正极配料原理相似)
1、原料理化性能。
(1)石墨:
非极性物质,易被非极性物质污染,易在非极性物质中分散;不易吸水,也不易在水中分散。
被污染石墨,在水中分散后,容易重新团聚。
普通粒径D50为20μm左右。
颗粒形状多样且多不规则,重要有球形、片状、纤维状等。
(2)水性粘合剂(SBR):
小分子线性链状乳液,极易溶于水和极性溶剂。
(3)防沉淀剂即增稠剂(CMC):
高分子化合物,易溶于水和极性溶剂。
(4)异丙醇:
弱极性物质,加入后可减小粘合剂溶液极性,提高石墨和粘合剂溶液相容性;具备强烈消泡作用;易催化粘合剂网状交链,提高粘结强度。
乙醇:
弱极性物质,加入后可减小粘合剂溶液极性,提高石墨和粘合剂溶液相容性;具备强烈消泡作用;易催化粘合剂线性交链,提高粘结强度(异丙醇和乙醇作用从本质上讲是同样,大批量生产时可考虑成本因素然后选取添加哪种)。
(5)去离子水(或蒸馏水):
稀释剂,酌量添加,变化浆料流动性。
2、原料预解决:
(1)石墨:
A、混合,使原料均匀化,提高一致性。
B、300~400℃常压烘烤,除去表面油性物质,提高与水性粘合剂相容能力,修圆石墨表面棱角(有些材料为保持表面特性,不容许烘烤,否则效能减少)。
(2)水性粘合剂:
恰当稀释,提高分散能力。
3、掺和、浸湿和分散:
(1)石墨与粘合剂溶液极性不同,不易分散。
(2)可先用醇水溶液将石墨初步润湿,再与粘合剂溶液混合。
(3)应恰当减少搅拌浓度,提高分散性。
(4)分散过程为减少极性物与非极性物距离,提高势能或表面能,所觉得吸热反映,搅拌时总体温度有所下降。
如条件容许应当恰当升高搅拌温度,使吸热变得容易,同步提高流动性,减少分散难度。
(5)搅拌过程如加入真空脱气过程,排除气体,增进固-液吸附,效果更佳。
(6)分散原理、分散办法同正极配料中有关内容,在三、
(一)、4中有详细阐述,在此不予详细解释。
4、稀释。
将浆料调节为适当浓度,便于涂布。
四、配料注意事项:
1、防止混入其他杂质;
2、防止浆料飞溅;
3、浆料浓度(固含量)应从高往低逐渐调节,以免增长麻烦;
4、在搅拌间歇过程中要注意刮边和刮底,保证分散均匀;
5、浆料不适当长时间搁置,以免沉淀或均匀性减少;
6、需烘烤物料必要密封冷却之后方可以加入,以免组分材料性质变化;
7、搅拌时间长短以设备性能、材料加入量为主;搅拌桨使用以浆料分散难度进行更换,无法更换可将转速由慢到快进行调节,以免损伤设备;
8、出料前对浆料进行过筛,除去大颗粒以防涂布时导致断带;
9、对配料人员要加强培训,保证其掌握专业知识,以免酿成大祸;
10、配料核心在于分散均匀,掌握该中心,其他方式可自行调节。
五、总论:
随着电池制程日益透明,锂离子电池生产厂家越来越将配料列为核心机密,由于从材料挑选、解决到合理搭配包括了太多技术人员心血,同样材料,有厂家用起来特别顺利,有厂家就麻烦百出;有厂家用中档材料可以做出高品位电池,而有厂家却使用最佳材料做成电池惨不忍睹;本人在此刊登配料基本知识,旨在让人们对配料理解多某些,少走某些弯路;但因本人水平有限,难免有疏漏之处,但愿人们多多批评指正。
我也盼望人们在工作中认真研究,真诚交流,大胆创新,团结起来,共同增进中华人民共和国锂离子电池生产水平提高。
锂离子电池制片过程掉粉分析与讨论。
极片掉粉当前钴酸锂生产工艺,基本上不会掉粉,掉粉也许性在生产过程中影响因素有:
1、配方比例不当,如粘接剂太少,容剂少致使搅拌不均匀。
2、粘接剂烘烤温度过高,使粘接剂构造受到破坏,。
3、浆料搅拌时间不够,没有完全搅拌开,
4、涂布时温度太低,极片未烘干。
5、涂布量不均匀,厚度差别太大。
6、极片在辊压前未烘烤,在空气中大量吸取水份。
7、辊压时压力过大,使极粉与集流体剥离。
8、辊压时极片放送方式不对,导致极片受力不均。
9、用油性正极,水性负极,不掉粉?
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三、电池不良项目及成因:
1.容量低
产生因素:
a. 附料量偏少;b. 极片两面附料量相差较大;c. 极片断裂;d. 电解液少;e. 电解液电导率低;f. 正极与负极配片未配好;g. 隔膜孔隙率小;h. 胶粘剂老化→附料脱落;i.卷芯超厚(未烘干或电解液未渗入)j. 分容时未布满电;k. 正负极材料比容量小。
2.内阻高
产生因素:
a. 负极片与极耳虚焊;b. 正极片与极耳虚焊;c. 正极耳与盖帽虚焊;d. 负极耳与壳虚焊;e. 铆钉与压板接触内阻大;f. 正极未加导电剂;g. 电解液没有锂盐;h. 电池曾经发生短路;i. 隔膜纸孔隙率小。
3.电压低
产生因素:
a. 副反映(电解液分解;正极有杂质;有水);b. 未化成好(SEI膜未形成安全);c. 客户线路板漏电(指客户加工后送回电芯);d. 客户未按规定点焊(客户加工后电芯);e. 毛刺;f. 微短路;g. 负极产生枝晶。
4.超厚产生超厚因素有如下几点:
a. 焊缝漏气;b. 电解液分解;c. 未烘干水分;d. 盖帽密封性差; e. 壳壁太厚; f. 壳太厚;g. 卷芯太厚(附料太多;极片未压实;隔膜太厚)。
5.成因有如下几点
a. 未化成好(SEI膜不完整、致密);b. 烘烤温度过高→粘合剂老化→脱料;c. 负极比容量低;d. 正极附料多而负极附料少; e. 盖帽漏气,焊缝漏气;f. 电解液分解,电导率减少。
6.爆炸
a.分容柜有故障(导致过充);b. 隔膜闭合效应差;c. 内部短路。
7.短路
a.料尘;b.装壳时装破;c.尺刮(隔膜纸太小或未垫好);d.卷绕不齐;e.没包好;f.隔膜有洞;g. 毛刺
8.断路。
a)极耳与铆钉未焊好,或者有效焊点面积小;
b)连接片断裂(连接片太短或与极片点焊时焊得太靠下)
四、锂离子电池安全特性
锂离子电池已非常广泛应用于人们寻常生活中,因此它安全性能绝相应当是锂离子电池第一项考核指标。
对于锂离子电池安全性能考核指标,国际上规定了非常严格原则,一只合格锂离子电池在安全性能上应当满足如下条件:
1)短路:
不起火,不爆炸;2)过充电:
不起火,不爆炸;3)热箱实验:
不起火,不爆炸(150℃恒温10min);4)针刺:
不爆炸(用Φ3mm钉穿透电池);5)平板冲击:
不起火,不爆炸;(10kg重物自1米高处砸向电池);6)焚烧:
不爆炸(煤气火焰烧考电池)。
为了保证锂离子电池安全可靠使用,专家们进行了非常严格、周密电池安全设计,以达到电池安全考核指标。
1、隔膜135℃自动关断保护:
采用国际先进Celgard2300PE-PP-PE三层复合膜。
在电池升温达到120℃状况下,复合膜两侧PE膜孔闭合,电池内阻增大,电池内部形成大面积断路,电池不再升温。
3、电池盖复合构造:
电池盖采用刻痕防爆构造,当电池升温,压力达到一定限度刻痕破裂、放气。
4、各种环境滥用实验:
进行各项滥用实验,如外部短路、过充、针刺、平板冲击、焚烧等,考察电池安全性能。
同步对电池进行温度冲击实验和振动、跌落、冲击等力学性能实验,考察电池在实际使用环境下性能状况。
锂离子电池保护线路(PCM)
锂离子电池至少需要三重保护---过充电保护,过放电保护,短路保护;那么就应而产生了其保护线路,那么这个保护线路针对以上三个保护规定而言:
1、过充电保护:
过充电保护IC原理为:
当外部充电器对锂电池充电时,为防止因温度上升所导致内压上升,需终结充电状态。
此时,保护IC需检测电池电压,当到达4.25V时(假设电池过充点为4.25V)即启动过度充电保护,将功率MOS由开转为切断,进而截止充电。
2、过放电保护:
过放电保护IC原理:
为了防止锂电池过放电,假设锂电池接上负载,当锂电池电压低于其过放电电压检测点(假定为2.5V)时将启动过放电保护,使功率MOSFET由开转变为切断,进而截止放电,以避免电池过放电现象产生,并将电池保持在低静态电流待机模式,此时电流仅0.1uA。
当锂电池接上充电器,且此时锂电池电压高于过度放电电压时,过度放电保护功能方可解除。
此外,考虑到脉冲放电状况,过放电检测电路设有延迟时间以避免产生误差。
3、短路保护:
极片浆料涂布工艺路线选取
1.1 涂布办法选取
成功解决极片浆料涂布核心之一是选取适当涂布办法。
大概有20各种涂布办法可以用于将液体料液涂布于支持体上,而每一种技术有许多专门配备,因此有许各种涂布型式可供选取。
在研制锂离子电池实验室研究阶段,有用刮棒、刮刀或挤压等自制简朴涂布实验装置进行极片涂布实验,只能涂布出少量样品供实验研究,效果并不太抱负,并存在各种各样问题。
普通选取涂布办法需要从下面几种方面考虑,涉及:
涂布层数,湿涂层厚度,涂布液流变特性,规定涂布精度,涂布支持体或基材,涂布速度等。
如何选取适合极片浆料涂布办法?
除上述因素外,还必要结合极片涂布详细状况和特点。
锂离子电池极片涂布特点是:
①双面单层涂布;②浆料湿涂层较厚(100~300μm);③浆料为非牛顿型高粘度流体;④极片涂布精度规定高,和胶片涂布精度相近;⑤涂布支持体为厚度10~20μm铝箔和铜箔;⑥和胶片涂布速度相比,极片涂布速度不高。
咱们一方面从涂布层数来考虑选取涂布技术路线。
极片需要在金属箔两面都涂浆料。
当前有同步在支持体两面进行涂布技术,但如果选用同步双面涂布办法,就会使涂布后干燥和极片传送设备变成极为复杂和难于操作。
因而涂布技术路线决定选用单层涂布,另一面在干燥后再进行一次涂布。
考虑到极片涂布属于厚涂层涂布。
刮棒、刮刀和气刀涂布只合用于较薄涂层涂布,不合用于极片浆料涂布。
在余下几种涂布办法中,浸涂最为简朴,但其涂布厚度受涂布浆料粘度和涂布速度影响,难于进行高精度涂布。
综合考虑极片浆料涂布各项特殊规定,挤压涂布或辊涂可供选取.
1.2、条缝挤压涂布及其涂布窗口
挤压涂布技术是较为先进技术,可以用于较高粘度流体涂布,能获得较高精度涂层。
采用条缝挤压涂布,如何获得均匀涂层?
必要使挤压嘴设计及操作参数在一种适当范畴内,也就是进入在涂布技术中称为“涂布窗口”临界条件范畴内,才干进行正常涂布。
挤压嘴设计对涂布精度有极为重要影响。
因而设计时需要有涂布浆料流变特性详细数据。
而一旦按提供流变数据设计加工出挤压嘴,在涂布浆料流变性质有较大变化时,就有也许影响涂布精度,挤压涂布设备比较复杂,运营操作需要专门技术。
1.3、辊涂工艺涂布窗口
辊涂是比较成熟涂布工艺,若有高精度涂布辊和精密轴承,有也许得到均匀度较好涂层。
辊涂可以应用于极片浆料涂布。
辊涂有各种型式,按辊转动方向区别就有顺转辊和逆转辊涂布两种。
此外尚有配备3辊、4辊等多达10各种辊涂型式。
究竟用哪一种辊涂型式比较好呢?
这要依照各种浆料流