Agilent1260液相色谱仪验证方案解析.docx
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Agilent1260液相色谱仪验证方案解析
Agilent1260液相色谱仪
验
证
方
案
方案编号：
方案制定
方案起草
签名
日期
质检部
方案审核
方案审核
签名
日期
生产部
质管部
工程部
物流部
研发部
方案批准
方案批准
签名
日期
验证小组人员名单
组长
姓名
职务/职称
部门
成员
姓名
职务/职称
部门
目录
1液相色谱仪概述
2验证目的
3验证范围
4验证参考文件
5计划及进度
6设计确认
7安装确认
8运行确认
9性能确认
10验证周期
1液相色谱仪概述
液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品，原料，中间品的检测设备。
设备由输液泵，自动进样器，柱温箱，紫外检测器，色谱工作站组成。
由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱，自动进样器注入供试品，由流动相带入色谱柱内，各组分在柱内被分离，并依次进入检测器，由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
2验证目的
确认Agilent1260液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求，所制定的标准及文件符合GMP要求，确保液相色谱检查法的准确性。
3验证范围
本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的Agilent1260液相色谱仪，该设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。
验证内容包括对Agilent1260液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。
4验证参考文件
本方案以国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、由国家食品药品监督管理局组织编写的《药品生产验证指南》、中国药典2010年版为依据，制定了高效液相色谱仪的验证方案。
5计划及进度
整个验证活动分四个阶段完成：
设计确认：
从_____年__月__日至_____年___月___日；
安装确认：
从_____年___月__日至_____年__月__日；
运行确认：
从_____年___月__日至_____年__月__日；
性能确认：
从_____年___月__日至_____年__月__日。
6设计确认
6.1供应商的资格和服务
6.1.1设备供应商应有良好的生产运营情况，没有与国家法规或地方法规相违背的生产状况。
6.1.2安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格，并且将来在日常使用中能提供维修。
6.2设备
6.2.1设备情况
6.2.1.1设备部件完好，无破损；
6.2.1.2内外表面光滑、平整、容易清洁；
6.2.1.3易拆卸、易维护。
6.2.2设备特征：
液相色谱仪由输液泵，自动进样器，柱温箱，紫外检测器，色谱工作站组成。
6.3可接受标准，如表1。
表1可接受标准
测试项目
认可质量标准
紫外检测器
基线漂移：
＜0.005AU/60min
基线噪音：
＜0.0001AU
波长准确度：
≤±2nm
输液泵
流量设定值（ml/min）
0.5
1.0
2.0
泵流量设定值误差（%）
±2%
±2%
±2%
流速稳定性误差（%）
2%
2%
2%
梯度准确度（%）
≤±1％
自动进样器
前后进样带入量
≤0.1%
柱温箱
柱温箱设定值误差（℃）
≤±2℃
柱温箱稳定性（℃）
≤1℃
重现性测试
定性测量重现性（RSD）
≤1.0%
定量测量重现性（RSD）
≤1.0%
线性测试
R2＞0.999
7安装确认
7.1概述
Agilent1260液相色谱仪由安捷伦仪器有限公司提供，安装于质量部质量控制室的仪器室，用于成品，原料，中间样品的含量和有关物质检测。
安装确认目的：
证实所供应的设备规格符合要求,设备所应备有的技术资料齐全。
开箱验收应合格，并确认安装条件（或场所）及整个安装过程符合设计要求。
7.2安装确认内容
7.2.1基本资料检查：
检查是否有各种必需的书面资料，如表2。
表2资料检查
确认项目
有
无
存放地点
备注
采购定单
使用说明书
设备的合格证书
装箱单
保修卡
安装平面图及安装图
使用维护保养标准操作规程
7.2.2设备所需外部环境确认
目的：
确认设备的安装是否符合原设计的条件，如表3。
表3外部环境确认
确认项目
合格要求
验证结果
备注
温度
5-40℃
相对湿度
≤85%
地面
平滑、不易起尘
环境
无腐蚀性气体
7.2.3设备型号确认
目的：
确认设备各部件的型号，保证其与订单和装箱单所描述的一致，如表4。
表4设备型号确认
部件
设备型号
序列号
验证结果
输液泵
自动进样器
柱温箱
紫外检测器
7.2.4公用设施确认
目的：
确认公用设施，使其满足设计要求，如表5。
表5公用设施确认
项目
设计要求
验证结果
备注
电压
220V
电源适配
三孔插座
7.2.5软件版本确认
目的：
确认安装的软件与系统备份和维护的软件版本是相同的，安装的软件符合系统和应用要求。
操作系统
当前的操作系统与系统备份和维护的操作系统版本相同。
源版本:
__________________________________________
备份版本：
________________________________________
软件版本
当前应用软件与系统备份和维护的软件版本相同。
源版本：
__________________________________________
备份版本：
________________________________________
7.2.6硬件环境与安装确认
目的：
根据生产商硬件和系统设计规格标准，确认仪器和控制器工作区域符合要求，如表6。
表6硬件环境与安装确认
序号
描述
验证结果
1
仪器放在水平的工作台上，计算机在仪器旁边。
2
检测器，输液泵，自动进样器，柱温箱，计算机、打印机和电源之间正确连接。
3
温度在5-35℃，湿度在45-85%之间。
4
室内无强电磁干扰源及有害有毒气体。
5
排风口和进风口对仪器和计算机无污染。
6
打开检测器，有信号出现。
7.2.7软件配置确认
目的：
确认安装的应用软件符合计算机系统和外围设备的要求，如表7。
表7软件配置确认
序号
描述
验证结果
1
打开电源开关，启动WINDOWSXP。
2
打开液相色谱仪各部件电源开关，在桌面上双击Instrument1Online图标。
3
确认AgilentChemStation软件,仪器跟软件连接。
4
进入AgilentChemStation主画面。
7.2.8部件清单
目的：
确认仪器日常维护和操作所需要的消耗品和备用品，如表8。
表8部件清单
部件名称
数量
存放地点
备注
7.2.9维修服务确认
目的：
确认仪器出现故障后能及时的处理，不影响操作。
每本操作手册上都有简单的维护方法，经过仪器培训的操作人员可以根据说明书进行简单的维修和零部件的更换。
如果有其它比较大的问题，用户不能解决的，可以电话通知厂家的维修工程师。
维修电话：
7.3安装确认结果说明
说明此确认过程中是否依草案计划进行。
如有偏差或变更应根据“偏差管理规程”对此给予说明并对是否通过或需补充的内容加以说明。
8运行确认
8.1目的：
证明液相色谱仪的软硬件功能运行正常，并且达到设计要求及检测要求。
8.2运行确认的内容
8.2.1噪音和漂移的确认
8.2.1.1方法：
检查条件：
选用C18柱，以100%甲醇为流动相，流速为1.0ml/min,紫外检测器的波长选在254nm。
开机预热，待仪器稳定后记录基线60min,测得1min内基线波动幅度作为基线噪音，用检测器自身的物理量（Au）作单位表示，基线漂移用60min内基线偏离原点的值（Au/60min）作单位表示。
检查方法：
监视界面，根据PC计算机、记录仪60分钟图谱计算结果。
8.2.1.2可接受标准
基线漂移：
＜0.005AU/60min
基线噪音：
＜0.0001AU
8.2.1.3测试记录
项目
认可质量标准
附件号
实测结果
基线漂移
<0.005AU/60min
基线噪声
<0.0001AU
8.2.2波长准确性的确认
8.2.2.1方法：
波长准确度用波长示值误差表示。
波长示值误差是设定检测器的波长与实际波长之间的差值。
开启检测器，预热。
配置一份100ug/mL的咖啡因溶液，当咖啡因溶液从柱子洗脱并流入紫外可见检测器时，停止流速，用190nm到400nm的波长对咖啡因溶液进行波长扫描，并输出各波长所对应的吸光度，以波长为X轴，吸光度为Y轴建立一条二次曲线，二次曲线的拐点对应的X轴即为波长测得值。
所测得的波长与咖啡因的特定吸收波长（205nm,245nm,273nm）的差值即为波长示值误差。
8.2.2.2可接受标准
波长准确度：
≤±2nm
8.2.2.3测试记录
波长（nm）
吸光度（mAU）
二次曲线方程（Y=ax2+bx+c）
波长真实值（nm）
205
波长测得值（nm）
示值误差（nm）
附件号
波长（nm）
吸光度（mAU）
二次曲线方程（Y=ax2+bx+c）
波长真实值（nm）
245
波长测得值（nm）
示值误差（nm）
附件号
波长（nm）
吸光度（mAU）
二次曲线方程（Y=ax2+bx+c）
波长真实值（nm）
273
波长测得值（nm）
示值误差（nm）
附件号
8.2.3流速的确认
8.2.3.1方法：
以水为流动相，将流速分别设定在0.5ml/min、1.0ml/min、2.0ml/min、待流速稳定后，用一校正过的10ml容量瓶接收流动相并开始计时，当流动相接收至容量瓶刻度时停止计时并计算流速。
每种流速做三次，按以下公式计算流速的设定值误差，流速的稳定性误差。
8.2.3.2可接受标准
设定值误差：
±2%稳定性误差：
2%
8.2.3.3测试记录
设定流速ml/min
第1次收集时间
（min）
第2次收集时间
（min）
第3次收集时间
（min）
0.5
1.0
2.0
设定流速
ml/min
第1次ml/min
第2次ml/min
第3次ml/min
平均流速ml/min
设定值误差
%
稳定性误差％
0.5
1.0
2.0
8.2.4梯度比例的确认
8.2.4.1方法:
使用一根阻尼管（2000×0.12mm）代替柱子，检测器波长调至265nm，流速1.0ml/min，流动相A:
水，流动相B:
0.5%丙酮，运行以下的梯度程序。
Time
（min）
%流动相A
（water）
%流动相B
（0.5%丙酮）
0.0
100
0
0.1
90
10
10.0
90
10
10.1
50
50
20.0
50
50
20.1
10
90
30.0
10
90
30.1
0
100
40.0
0
100
40.1
100
0
50.0
100
0
打开泵，待流速稳定后，让泵开始执行梯度程序。
程序完成后，按下式计算：
:
单元B的梯度；
：
每步梯度的响应值
D=Vx-G,D:
梯度准确性的偏差；G:
设置的流动相B的比例
8.2.4.2可接受标准不超过±1％
8.2.4.3测试记录
Hx
H100
Vx
G
D
10%
50%
90%
附件号：
8.2.5前后进样带入量的确认
8.2.5.1方法：
选用4.6mm×250mm的C18或C8柱，流动相：
甲醇：
水=75：
25，检测器254nm，流速1.0ml/min,进样量5ul，使用下列商业标准品进样。
标准溶液（a）:
咖啡因溶液100ug/ml
标准溶液（b）:
咖啡因溶液1ug/ml
空白溶液:
水
备注：
标准溶液的分析证书必须作为附件以证明标准溶液是适用的。
进以下序列样：
——咖啡因溶液100ug/ml，1针
——水，1针
——咖啡因溶液1ug/ml，1针
记录色谱并对咖啡因峰进行积分。
8.2.5.2可接受标准
空白溶液中相应的峰面积百分比不超过标准溶液（a）中咖啡因峰面积的0.1%；标准溶液（b）中咖啡因的峰面积是标准溶液（a）中咖啡因峰面积的0.9%-1.1%。
8.2.5.3测试记录
咖啡因峰面积（mAu*S）
附件号
标准溶液（a）
空白溶液
标准溶液（b）
8.2.6柱温的确认
8.2.6.1方法：
设定柱温箱的温度分别为30℃，40℃，将已校正过的温度巡检仪探头放在柱温箱内，待仪器稳定2小时后，每隔0.5h观察温度巡检仪读数，连续观察三次。
温度探头在柱温箱内分布见图1。
图1温度探头在柱温箱内的分布
8.2.6.2可接受标准
柱温箱设定值误差（℃）：
不超过±2℃
柱温箱稳定性（℃）：
不超过1℃
8.2.6.3测试记录
仪器名称
检定部门
检定周期
检定时间
设定温度（℃）
30
40
测定次数
1
2
3
柱温箱温度平均值（℃）
柱温箱温度稳定性（℃）
柱温箱设定值误差（℃）
8.3运行确认结果说明
说明此确认过程中是否依草案计划进行。
如有偏差或变更应根据“偏差管理规程”对此给予说明并对是否通过或需补充的内容加以说明。
9性能确认
9.1目的：
仪器的运行确认完成以后，在其功能试验符合要求的情况下，应用标准品或对照品、或检测的样品进行性能确认，以确认仪器符合使用要求。
9.2性能确认的内容
9.2.1重现性
9.2.1.1方法：
选用一根C8或C18柱，4.6mm×250mm,5µm。
流动相:
甲醇:
水=75:
25；流速:
1.0ml/min；进样量:
5ul；检测波长:
254nm。
开启检测器电源,将工作波长设置为254nm，预热，开启泵的电源开关,流量设置为1.0ml/min（75%甲醇做流动相），等待色谱柱充分平衡且检测器基线稳定,噪声和基线应符合规定的要求,进咖啡因标准品溶液100ug/ml10ul，进样六次。
9.2.1.2可接受标准
定性测量重现性（RSD）：
≤1.0%
定量测量重现性（RSD）：
≤1.0%
9.2.1.3测试记录
标准品名称（浓度）/批号：
___________________________标准品COA附件号：
_______
保留时间：
RT1
RT2
RT3
RT4
RT5
RT6
相对标准偏差
峰面积:
A1
A2
A3
A4
A5
A6
相对标准偏差
9.2.2线性
9.2.2.1方法：
选用一根C8或C18柱，4.6mm×250mm,5µm。
流动相:
甲醇:
水=75:
25；流速:
1.0ml/min；进样量:
5ul；检测波长:
254nm。
开启检测器电源,将工作波长设置为254nm，预热，开启泵的电源开关，流量设置为1.0ml/min（75%甲醇做流动相）,等待色谱柱充分平衡且检测器基线稳定,噪声和基线应符合规定的要求,进咖啡因标准品溶液200ug/ml，100ug/ml，25ug/ml，5ug/ml，1ug/ml10ul,每个样进样1次。
9.2.2.2可接受标准
相关系数R2＞0.999
9.2.2.3测试记录
标准品名称（浓度）/批号：
___________________________标准品COA附件号：
_______
浓度（ug/ml）
峰面积（mAu*S）
附件号
1
5
25
100
200
标准曲线:
相关系数R2:
附件号:
9.3说明此确认过程中是否依草案计划进行。
如有偏差或变更应根据“偏差管理规程”对此给予说明并对是否通过或需补充的内容加以说明。
10验证周期
10.1目的：
旨在证实该设备的验证状态没有发生漂移。
10.2根据药监部门或法规要求进行强制性再验证。
10.3药品生产过程中，由于各种主、客观的原因，需要对该设备作某种变更。
在这种情况下，变更可能对产品质量造成重要的影响，因此，需要进行再验证。
10.4正常生产阶段，规定每年进行一次定期再验证。
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