唐山垃圾渗滤液污水处理工程系统技术性能检验大纲.docx
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唐山垃圾渗滤液污水处理工程系统技术性能检验大纲
唐山市古冶区垃圾填埋场渗滤液处理工程
（技术文件）
第九部分:
系统性能技术检验大纲
日期：
2010年08月08日
目录
第一章检验目的344
第二章检验条件345
第三章主要工艺设备技术性能检验347
3.1超滤膜技术性能检验347
3.2纳滤膜技术性能检验347
3.3曲面搅拌机技术性能检验348
3.4离心泵技术性能检验348
3.5潜水泵技术性能检验349
第四章污水处理系统性能指标检验方法350
4.1BOD5检测操作细则350
4.2COD检测操作细则352
4.3DO测定操作细则353
4.4PH值检测操作细则355
4.5SS检测细则356
4.6氨氮操作细则357
第一章检验目的
污水处理站的主要设备包括鼓风机、曲面搅拌机、泵、超滤膜组件、纳滤膜组件等，对设备的技术性能检验也是保证污水处理站长期稳定运行的必要步骤。
污水处理站采用的各处理设备均为正规厂商生产，经过严格的技术检验方可进场。
施工图纸经过多方审核认定方投入使用；在设备安装过程中，由正规的安装队伍，对各设备按照设备自身的安装说明以及相关的规范图集进行安装；电气和自控安装严格按照施工图纸和各项规范进行安装施工。
对于整过系统性能指标检验目的在于监控整过系统运行情况，系统的检验指标包括COD、BOD5、DO、PH、SS、氨氮等指标。
分别对各个处理单元进出水的各项指标进行化验，从而分析该单元的运行情况，如偏离正常指标或设计指标，可做出相应的调整。
通过对系统各项指标的检验分析是对整过系统的运行情况进行控制的必要条件。
第二章检验条件
污水处理站水处理系统试运行期结束后，处理系统达到稳定运行状态，整个垃圾渗滤液处理系统及各个设备已经具备性能检验条件，此时将性能检验的范围、时间和地点通知业主并在业主在场的情况下按计划进行性能检验，性能检验的结果在两周内编制成性能检验报告并提交业主审核。
性能检验报告的内容和格式如下：
系统技术性能检验报告
编号：
共页第页
产品名称
型号
规格
单元名称
所在位置
检验条件
检验时间
检验地点
检测人员
检验项目
项目名称
性能要求和规范标准
检验结果
结果判定
备注
主要
检测
仪器
设备
型号名称
准确度
设备编号
鉴定有效期
备注
结论：
建设单位
监理单位
施工单位
参加人员签名（盖章）
第三章主要工艺设备技术性能检验
3.1超滤膜技术性能检验
检验目的：
达到设计规范，满足工艺运行要求
检验条件：
试运行期完成后，整个系统运行稳定状态下，进行本检验。
检验项目
序号
指标名称
检验方法
合格判据
备注
一、主要技术性能指标
l
SS去除率
检测进出水SS
>90％
2
膜压降
透过膜前后的压降
符合说明书参数
3
膜通量
流量计算
不低于设计值
二、一般技术性能指标
1
外观检测
目测
无物理损坏
检验设备及仪器仪表：
压力表、流量计、SS按照国标方法检测。
3.2纳滤膜技术性能检验
检验目的：
达到设计规范，满足工艺运行要求
检验条件：
试运行期完成后，整个系统运行稳定状态下，进行本检验。
检验项目
序号
指标名称
检验方法
合格判据
备注
一、主要技术性能指标
l
SS去除率
检测进出水SS
>90％
2
膜压降
透过膜前后的压降
符合说明书参数
3
膜通量
流量计算
不低于设计值
二、一般技术性能指标
1
外观检测
目测
无物理损坏
检验设备及仪器仪表：
压力表、流量计、SS按照国标方法检测。
3.3曲面搅拌机技术性能检验
检验目的：
达到设计规范，满足工艺运行要求
检验条件：
试运行期完成后，整个系统运行稳定状态下，进行本检验。
检验项目
序号
指标名称
检验方法
合格判据
备注
一、主要技术性能指标
1
承受压力
转速
接线
2
轴向力
液体静力学元件
符合说明书参数
3
电机定子绕组对机壳的冷态绝缘电阻
电流电压法
电阻大于50MΩ
二、一般技术性能指标
1
噪声
感官测试
无明显噪声
2
外观
目测
符合GB／T13306
检验设备及仪器仪表：
钳式交流功率表
3.4离心泵技术性能检验
检验目的：
达到相关规范要求，满足工艺运行要求
检验条件：
试运行期完成后，整个系统运行稳定状态下，进行本检验。
检验项目
序号
指标名称
检验方法
合格判据
备注
一、主要技术性能指标
1
流量，扬程
流量计，压力表
能够达到
设计要求
2
气蚀余量
GB／T13006—199l
符合标准
要求
3
电气性能
功率测试
符合说明
书参数
二、一般技术性能指标
l
噪声和振
动
JB／T8097-1999；
JB／T8098-1999
符合标准
要求
2
密封性能
水密性测试
GB／T3216—1989
符合标准
要求
检验设备及仪器仪表：
钳式交流功率表、流量计、压力表、测振仪、声级计。
3.5潜水泵技术性能检验
检验目的：
达到相关规范要求，满足工艺运行要求
检验条件：
试运行期完成后，整个系统运行稳定状态下，进行本检验。
检验项目
序号
指标名称
检验方法
合格判据
备注
一、主要技术性能指标
l
流量，扬程
流量计，压力表
符合说明书参数
2
气蚀余量
GB／T13006-1991
符合标准要求
3
电气性能
功率测试
符合说明书参数
二、一般技术性能指标
1
噪声和振动
JB／T8097-1999；JB/T8098-1999
符合标准要求
2
密封性能
水密性测试
GB／T3216-1989
符合标准要求
检验设备及仪器仪表：
钳式交流功率表、流量计、压力表、测振仪、声级计。
第四章污水处理系统性能指标检验方法
污水处理是由众多处理单元组成的，对废水的处理也是通过各个单元的共同作用，使得整个污水处理系统达到设计的要求。
系统性能指标检验分对各个处理单元的系统性能检验和对整过系统性能检验，方法如下：
一、对各个处理单元性能检验可对该单元进水和出水指标进行化验，从而分析。
二、对整过处理系统性能检验可对整过系统进水和出水指标进行化验，分析各个水质是否达到设计值，从而检验整过系统性能。
4.1BOD5检测操作细则
一、方法与原理：
生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行化学过程中消耗溶解氧的量。
BOD。
是指在20℃培养5d分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD。
值，以氧的mg／L表示，测试范围2mg／L～6000mg／L
二、仪器
恒温培养箱
20ml系口玻璃瓶
1000ml量筒
玻璃搅棒：
棒的长度长于普通玻璃棒，在棒的底端固定一个直径比量筒底小，并带有几个小孔的硬橡胶板。
溶解氧瓶：
250mL，带有磨口玻璃塞并且有供水封用的钟形口。
移液管：
供分取水样和添加稀释水用。
三、试剂
磷酸盐缓冲溶液：
将8.5g磷酸二氢钾，21.75g磷酸氢二钾，33.4g七水合磷酸氢二钠和1.7g氯化铵溶于水中，稀释至1000mL，此溶液的pH值应为7.2
硫酸镁溶液：
将22.5g七水合硫酸镁溶于水中，稀释至1000mL。
氯化钙溶液：
将275.g无水氯化钙溶于水，稀释1000mL
氯化铁溶液：
将0.25g六水合氯化铁（FeCl3·6H20）溶于水中稀释至1000ml
盐酸溶液：
将40ml（=1.18mg／L）盐酸溶于水，稀释至1000ml
氢氧化钠溶液：
将20g氢氧化钠溶于水中，稀释至1000ml。
亚硫酸钠溶液：
将1.575g亚硫酸溶于水中，稀释至1000ml。
葡萄糖-谷氨酸标准溶液：
将葡萄糖和谷氨酸在103℃干燥lh后，各称取150mg溶于水中，移入1000ml容量瓶内稀释至标线，混合均匀。
此标准溶液临用前配制。
稀释水：
在5—20L玻璃瓶内装入一定量水。
控制水温在20℃左右，然后用无油空气压缩机，将吸入的空气经活性碳吸附管及洗涤管后，导入稀释水内曝气2.8h。
使稀释水中的溶解氧接近饱和。
放置于20℃培养箱中放置数小时。
使水中的溶解氧达到8mg／L左右，临用前每升加入氯化钙、氯化铁溶液。
磷酸盐缓冲液lml，并混合均匀的PH值为7.2。
其BOD。
应为小于03.2mg／1。
接种液：
城市污水，在室温下放置一昼夜，取上清液使用。
接种稀释水：
分取适量接种液，加入稀释中、混匀。
每升稀释水中接种液加入量为：
生活污水l～lOml。
接种液配置后立即使用。
四、步骤
水样的预处理
调节pH值
保持20~C的水样温度。
水样测定：
按照选定的稀释比例，用虹吸沿简壁先引入部分稀释水于1000ml中。
加入需要量的均匀水样。
再加入稀释水至800ml，搅拌时防止出现气泡。
另外取两个溶解氧瓶用虹吸法装满稀释水作为空白试验，测定5d前后的溶解氧。
五、计算
不经稀释直接培养的水样：
BOD5（mg／L）=C1-C2
式中：
C1-水样在培养前的溶解氧浓度（mg／L）：
C2-水样经5d培养后，剩余溶解氧浓度（mg／L）。
经过稀释后的水样计算：
BOD5=
式中：
Bl一稀释水在培养前的溶解氧；
B2一稀释在培养后的溶解氧；
f1一稀释水在培养液中所占的比例；
f2一水样在培养液中所占的比例。
4.2COD检测操作细则
COD检测操作细则（重铬酸钾法）
一、方法于原理
在强酸性溶液中，用一定量的K2CrO4氧化水中还原性物质，过量的K2Cr07以试亚铁灵作指示剂，用（NH4）2Fe（S04）2溶液回滴。
根据（NH4）2Fe（S04）2的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量
二、仪器
回流装置：
带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置
加热装置：
编阻电炉。
50ml酸式滴定管。
三、试剂
重铬酸钾标准溶液（1/6K2Cr07=0.2500mol/1）:
称取预先在1200C烘干2h的基准或优级纯K2Cr0712.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
试亚铁灵指示液：
称取1.458g邻菲罗啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
（NH4）2Fe（S04）2标准溶液：
称取39.5g（NH4）2Fe（S04）2于水中，便至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：
准确吸取10.OOml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用（NH4）2Fe（S04）2溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C[（NH4）2Fe（S04）2]=0.2500×10.00／V
式中：
C-（NH4）2Fe（S04）2标准溶液的浓度（mol／1）；
V-（NH4）2Fe（S04）2标准滴定溶液的用量（m1）。
H2S04-Ag2S04溶液:
于2500ml浓H2S04中加入25gAg2S04。
放置1～2d，不时摇动使其溶解。
（或在500ml浓硫酸中加5gAg2S04）。
Hg2S04:
结晶活粉末。
四、步骤
取20.OOml混合均匀的水样至于500ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.OOml重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢加入30mlH2S04-Ag2S04溶液轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。
冷却后，用90ml水从上部慢慢冲洗冷凝管，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用（NH4）2Fe（S04）2溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录（NH4）2Fe（S04）2溶液的用量。
测定水样的同时，以20.OOml重蒸馏水，按上述步骤作空白试验。
记录滴定空白时（NH4）2Fe（S04）2标准溶液的用量。
五、计算
CODCr（02，mg／L）=（VO-V1）·C·8·1000／V
式中：
C-（NH4）2Fe（S04）2标准溶液的浓度（mol／1）；
VO-滴定空白时（NH4）2Fe（S04）2标准溶液用量（m1）；
V1-滴定水样时（NH4）2Fe（S04）2标准溶液用量（m1）；
V-水样的体积（m1）；
8-氧（1/20）摩尔质量（g/mol）。
4.3DO测定操作细则
D0测定操作细则
一、方法与原理：
水样中加人MnS04和KI，水中D0将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后，氢氧化物沉淀溶解并与碘离子反应释放出游离碘。
以淀粉作指示剂，用Na2S203滴定释放出的碘，可计算溶解氧的含量。
二、仪器
250～300ml溶解氧瓶。
三、试剂
MnS04溶液：
称取480g（MnS04·4H20）或364g（MnS04·H20）溶于水，用水稀释至1000ml。
此溶液加至酸化过的KI溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。
碱性KI溶液：
称取500gNaOH溶解于（300～400）m1水中，另称取150gKI（或135gNaI）溶于200ml水中，待NaOH溶液冷却后，将两溶液合并，混匀，用水稀释至1000ml。
如有沉淀，则放置过夜后，倾出上清夜，贮于棕色瓶中。
用橡皮塞塞紧，避光保存。
此溶液酸化后，遇淀粉不应呈蓝色。
（1+5）硫酸溶液。
1％淀粉溶液：
称取lg可溶性淀粉，用少量水调成糊状再用刚煮沸的水冲稀至lOOml。
冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4gZnCl2防腐。
K2Cr207标准溶液C（1/6K2Cr207）0.0250mol：
称取于105～1100C烘干2h并冷却的优级纯K2Cr2071.2258g，溶于水，移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线，摇匀。
Na2S203溶液：
称取3.2gNa2S203·5H20溶于煮沸放冷的水中，加入0.2gNa2C03，用水稀释至1000ml。
贮于棕色瓶中，使用前用0.0250mol/1K2Cr207标准溶液标定。
标定方法如下：
于250ml碘量瓶中，加入lOOml水中和1gKI，加入10.OOml0.0250mol/1K2Cr207标准溶液、5ml（1+5）硫酸溶液，密塞，摇匀。
于暗处静置5min后，用Na2S203溶液滴定至溶液程淡黄色，加入lml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去为止，记录用量。
M=10.00×0.0250／V
式中：
M—Na2S203溶液浓度（mol/1）；
V一滴定时消耗Na2S203溶液的体积（m1）。
四、步骤
l、溶解氧的固定
用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入lmlMnS04溶液、2ml碱性KI溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。
待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。
一般在取样现场固定。
2、析出碘
轻轻打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.Oml硫酸。
小心盖好瓶塞，颠倒混合摇匀至沉淀物全部溶解为止，防止暗处5min。
3、滴定
移取100.Oml上述溶液于250ml锥形瓶中，用Na2S203溶液滴定至溶液程淡黄色，加入lml淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去为止，记录Na2S203溶液用量。
五、计算
D0（02，mg／L）=M·V·8·1000/100
式中：
M-Na2S203溶液浓度（mol/l）；
V-滴定时消耗Na2S203溶液的体积（m1）。
注意事项
1、如果水样中含有氧化性物质（如游离氯大于0.1mg／1时），应预先于水样中加入硫代硫酸钠去除。
即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样，在其中一瓶加入5ml（1+5）硫酸和1g碘化钾，摇匀，此时游离出碘。
以淀粉作指示剂用Na2S203溶液滴定至溶液滴定至蓝色刚好退，记下用量（相当于去除游离氯的量）。
于另一瓶水样中，加入同样的Na2S203溶液，摇匀后，按操作步骤测定。
2、如果水样呈强碱性或强酸性，可用氢氧化钠或硫酸液调至中性后测定。
4.4PH值检测操作细则
PH值检测操作细则
（玻璃志极法）
一、方法与原理：
以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。
在250C理想条件下，氢离子活度变化10倍，使电动势偏移59.16mY，根据电动势的变化测量出pH值。
仪器的校准，选用和水样pH值相近的标准缓冲溶液校准。
二、仪器
奥立龙868ApH酸度计
pH玻璃复合电极
磁力搅拌器
50ml聚乙烯烧杯
三、试剂
pH=4.008标准缓冲溶液：
准确称取邻苯二甲酸氢钾10.12g溶于1000ml的容量瓶内。
移至棕色试剂瓶保存。
pH=6.86标准缓冲溶液：
准确称取3.388g磷酸二氢钾和3.533磷酸氢二钠，经溶解定容至1000ml。
注：
①药品经过100～130℃烘干2h。
②溶解药品所用的蒸馏水为新煮沸冷却的无二氧化碳水
pH=9.18标准缓冲溶液：
准确称取3.80g四硼酸钠定容1000ml。
注：
蒸馏水为新煮沸冷却的无二氧化碳水
3mol饱和氯化钾溶液：
准确称取经600℃烘干后得氯化钾22.350g溶于100ml容量瓶内。
四、检测步骤
1、按奥立龙868酸度计的说明要求开机，调试至测量状态。
2、调整仪器温度补偿，使水样的温度和标准溶液温度相同。
3、取出复电极用蒸馏水冲洗，用滤纸轻轻吸干。
4、用待测液先浸润一下，放入待测液内，从酸度计中读数，若是标准液则通过旋钮使数字（显示）于标准溶液数字一致。
5、取出玻璃电极用蒸馏水冲洗，用滤纸轻轻吸干。
6、将玻璃电极放入待测试样中，可以读取读数，读数便是待测液得pH值。
7、测试完毕后，用蒸馏水冲洗，用滤纸轻轻吸干。
检查玻璃电极保护液是否缺少，缺少则补充3M氯化钾溶液，套上套子。
8、关闭仪器电源，恢复仪器未使用前得状态。
9、填写操作的原始记录和仪器的使用记录。
4.5SS检测细则
SS检测细则
一、方法与原理
SS是指不通过孔径为0.45μm滤膜的固体物。
用0.45μm滤膜过滤水样，经103～1050C烘干后得到SS含量。
二、试剂
蒸馏水或同等纯度的水。
三、仪器
全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器。
滤膜，孔径0.45μm、直径45～60mm。
过滤器、真空泵。
无齿扁嘴镊子。
称量瓶，内径30～50ram。
四、步骤
滤膜准备：
用扁嘴无齿镊子夹取滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～1050C烘干0.5h后取出置于干燥器内冷却至室温，称其重量。
反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤O.2mg。
将恒重的滤膜正确地放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。
以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。
五、测定
量取充分混合均匀的试样100ml抽吸过滤。
使水分全部通过滤膜。
再以每次10ml蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以去除痕量水分。
停止吸滤后，仔细取出载有ss的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～1050C下烘干lh后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量，反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。
六、计算
SS含量C（mg／L）按下式计算：
C=（A—B）×106／V
式中：
C-水中悬浮物含量（mg／L）；
A-悬浮物+滤膜+称量瓶重（g）：
B-悬浮物+滤膜+称量瓶重（g）：
V-试样体积（m1）。
4.6氨氮操作细则
氨氮操作细则
（纳氏试剂光度法）
一、方法于原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液于氨反应生成淡红综色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。
通常测量用波长在410～425nm范围。
．
二、仪器
分光光度计。
pH计。
三、试剂
配制试剂用水均应为无氨水。
纳氏试剂：
可选择下列一种方法制备
称取20g碘化钾溶于约100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞结晶粉末（约lOg），至出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶液水，并稀释至250ml，充分冷却至室温后，将上述溶液在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液，用水稀释至400ml，混匀。
静置过夜。
将上清夜移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
酒石酸钾钠溶液：
称取50g酒石酸钾纳溶于lOOml水中，加热煮沸以去除氨，放冷，定容至lOOml。
铵标准溶液：
称取3.819g经1000C干燥过的优级纯氯化氨溶液水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.OOmg氨氮。
铵标准使用溶液：
移取5.OOml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
四、步骤
标准曲线的绘制：
吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.OOml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线，加1.Oml酒石酸钾纳溶液，混匀。
加1.5ml钠氏试剂，混匀。
放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。
由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校正曲线。
水样的测定：
分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.Oml酒石酸钾纳溶液。
以下同校准曲线的绘制。
分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol／L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。
加1.5ml钠氏试剂，均匀。
放置lOmin后，同校准曲线步骤测量吸光度。
空白试验：
以无氨水代替水样，做全程序空白测定。
五、计算
由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。
氨氮（N，mg／L）=m／V×1000
式中：
m-由校准查得得氨氮含量（mg）；
V-水样体积（m1）。
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