届高考生物第三轮突破限时测试题16.docx
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届高考生物第三轮突破限时测试题16
课后限时练（十六） 遗传的基本规律（含细胞质遗传）
时间35分钟 班级 姓名
1．（2010·北京卷，4）决定小鼠毛色为黑（B）/褐（b）色、有（s）/无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（ ）
A．1/16 B．3/16
C．7/16D．9/16
解析：
本题考查遗传概率的计算，意在考查考生对基因自由组合定律的理解和应用。
两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因自由组合定律。
亲本为BbSs×BbSs，求后代中黑色有白斑（B_ss）的比例，用“分解法”先把两对相对性状分解为单一的相对性状，然后对每一对性状按分离定律计算，所得结果彼此相乘即可，所以B_占3/4，ss占1/4，两者相乘为3/16。
答案：
B
2．（2009·宁夏理综、辽宁理综）已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本定律。
从理论上讲F3中表现白花植株的比例为（ ）
A．1/4B．1/6
C．1/8D．1/16
解析：
假设红花显性基因为R，白花隐性为r，F1全为红花Rr，F1自交，所得F2红花的基因型为1/3RR,2/3Rr，去掉白花，F2红花自交出现白花的比例为2/3×1/4＝1/6。
答案：
B
3．（2011·山东潍坊）如图中甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，在完全显性条件下，下列分析错误的是（ ）
A．甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为3:
1
B．甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型
C．乙豌豆自交后代的性状分离比为1:
2:
1
D．丙、丁豌豆杂交后代的表现型相同
解析：
乙豌豆的自交组合为AaBB×AaBB，其自交后代的性状分离比为A_BB:
aaBB＝3:
1。
甲、乙豌豆的杂交组合为AaBb×AaBB，其后代表现型有两种：
A_B_:
aaB_＝3:
1。
甲、丙豌豆的杂交组合为AaBb×AAbb，其中Aa×AA后代基因型两种：
AA、Aa，表现型一种：
A_；Bb×bb后代基因型两种：
Bb、bb，表现型两种：
B_、bb，即甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型。
丙、丁豌豆的杂交组合为AAbb×Aabb，其后代表现型相同，均为A_bb。
答案：
C
4．（2011·山东青岛）燕麦颖色受两对等位基因控制，已知黑颖为显性。
用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖:
黄颖:
白颖＝12:
3:
1。
则两亲本的基因型为（ ）
A．bbYY×BByyB．BBYY×bbyy
C．bbYy×BbyyD．BbYy×bbyy
解析：
F2中，黑颖:
黄颖:
白颖＝12:
3:
1，此比值是9:
3:
3:
1的变形。
由题意只要基因B存在，植株就表现为黑颖，即B_Y_和B_yy均表现为黑颖，bbY_表现为黄颖，bbyy表现为白颖，故F1的基因型一定为BbYy。
亲本为纯种黄颖与纯种黑颖杂交，所以两亲本的基因型为bbYY×BByy。
答案：
A
5．基因型（AaBb）的个体（两对基因独立遗传）作为亲本，让其逐代自交3代，在F3中杂合子所占的比例为（ ）
A．1/32B．1/64
C．15/64D．7/64
解析：
先求Aa个体逐代自交3代，F3中杂合子所占比例为：
（1/2）3＝1/8，纯合子比例为7/8；同理，Bb的个体让其逐代自交3代，F3中纯合子所占比例也是7/8。
将Aa和Bb一起分析，得到的纯合子比例就是7/8×7/8＝49/64，则杂合子的比例为1－49/64＝15/64。
答案：
C
6．蝴蝶的触角正常类型（A）对棒型（a）为显性、体色黄色（C）对白色（c）为显性，并且体色受性别影响，雌性蝴蝶只表现白色。
根据下面杂交实验结果推导亲本基因型为（ ）
亲本：
白色、正常（父本）×白色、棒型（母本）
↓
子代：
黄色、正常（雄）；白色、正常（雌）
A．Ccaa（父）×CcAa（母） B．ccAa（父）×CcAa（母）
C．ccAA（父）×CCaa（母）D．CcAA（父）×Ccaa（母）
解析：
从一对相对性状入手进行分析。
由于触角正常类型（A）对棒型（a）为显性，亲本为正常型与棒型杂交，后代全为正常型，推知亲本基因型分别为AA和aa。
又由于“体色黄色（C）对白色（c）为显性，并且体色受性别影响，雌性蝴蝶只表现白色”，可推知父本白色的基因型为cc，而子代雄性只表现黄色（C_），说明母本的基因型为CC。
答案：
C
7．（2010·肇庆模拟）豌豆黄色（Y）对绿色（y）、圆粒（R）对皱粒（r）为显性，这两对基因位于两对同源染色体上。
现有一绿色圆粒（yyRr）豌豆，开花后自花传粉得到F1；F1再次自花传粉，得到F2。
可以预测，F2中纯合的绿色圆粒豌豆的比例是（ ）
A．2/3 B．1/4
C．1/2D．3/8
解析：
绿色圆粒豌豆的基因型为yyRr，由于绿色为隐性纯合子，自交后代不出现性状分离，故解题时只考虑圆粒性状的遗传情况。
F1的基因型为1/4yyRR、2/4yyRr、1/4yyrr，因此，F2中纯合绿圆（yyRR）的比例为：
1/4＋2/4×1/4＝3/8。
答案：
D
8．已知一批胚的基因型为AA与Aa的豌豆种子数之比为1:
2，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中胚的基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（ ）
A．4:
4:
1B．3:
2:
1
C．3:
5:
1D．1:
2:
1
解析：
AA的个体占1/3，自交后代全部为AA，占1/3；Aa的个体占2/3，后代有三种基因型，所占的比例分别为：
AA＝2/3×1/4＝1/6、Aa＝2/3×1/2＝1/3、aa＝2/3×1/4＝1/6。
统计结果为AA＝3/6、Aa＝2/6、aa＝1/6。
答案：
B
9．（2011·济南调研）有关人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A．是由于遗传物质改变而引起的疾病
B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
解析：
人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。
镰刀型细胞贫血症可以通过显微镜观察红细胞的形态来诊断。
单基因遗传病是受一对基因控制的疾病。
近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。
答案：
A
10．（2011·广东调研）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ）
A．10/19B．9/19
C．1/19D．1/2
解析：
由于该病为常染色体显性遗传病，故正常丈夫为隐性纯合子，假设基因型为aa；妻子患病，其基因型为AA或Aa。
又由于发病率（AA＋Aa）为19%，则正常基因型（aa）为81%，可知a基因频率为90%，A的基因频率为10%，故人群中AA＝10%×10%＝1%；Aa＝2×10%×90%＝18%，因此患病妻子是AA的概率为1%/19%＝1/19，Aa的概率为18%/19%＝18/19。
她与正常男性婚配，子女患病的几率为1/19×1＋18/19×1/2＝10/19。
答案：
A
11．（2010·荆州质检）玉米植株的雄花着生在植株的顶端，雌花着生在植株的叶腋。
玉米植株一般是雌雄同株异花，也出现只开雄花或只开雌花的雄株或雌株。
玉米植株的性别决定受两对等位基因（B和b、T和t）控制，这两对等位基因位于两对同源染色体上。
玉米植株的性别与基因型的对应关系如下表。
下列叙述中，不正确的是（ ）
基因型
B和T同时存在
（B_T_）
T存在，B不存在
（bbT_）
T不存在
（B_tt或bbtt）
性别
雌雄同株异花
雄株
雌株
A.玉米植株控制性别的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．雌雄同株异花的植株有可能产生4种类型的配子，雄株或雌株不可能产生4种类型的配子
C．雌株与雄株杂交，后代可能出现雄株、雌株，还可能出现雌雄同株异花植株
D．相同基因型的雌雄同株异花的植株自交，后代会出现雌雄同株异花株:
雌株:
雄株＝9:
3:
4的性别分离比
解析：
两对等位基因（B和b、T和t）位于两对同源染色体上，故遗传遵循基因的自由组合定律；BbTt雌雄同株异花的植株可产生4种类型的配子，雄株或雌株最多能产生2种配子；当Bbtt雌株与bbTt雄株杂交时，后代可出现雄株（bbTt）、雌株（Bbtt或bbtt）和雌雄同株异花植株（BbTt）。
当BbTt的雌雄同株异花的植株自交，后代会出现雌雄同株异花株:
雌株:
雄株＝9:
4:
3的性别分离比。
无论哪种基因型的植株自交，都不会出现雌雄同株异花株:
雌株:
雄株＝9:
3:
4的性别分离比。
答案：
D
12．设有关性状独立遗传，对一只白色长毛雄性观赏犬进行血缘调查发现，该犬来自一对黄白色长毛双亲，且它们产下的与该观赏犬同一窝的小犬中，有长毛和短毛，有白色和黄白色，有雄性和雌性。
该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是（ ）
A．1/3B．1/16
C．1/9D．1/6
解析：
依题意，黄白色对白色为显性（假设由基因A、a控制），长毛对短毛为显性（假设由基因B、b控制），则亲本的基因型为AaBb×AaBb，后代白色长毛的基因型为1aaBB、2aaBb，故该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是1/3。
答案：
A
13．下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。
分析回答：
甲、乙最可能的遗传方式分别是（ ）
A．甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传
B．甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传
C．甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传
D．甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传
解析：
甲中子代性状都与母亲的一样，所以最可能的遗传方式是细胞质遗传。
乙图中只有男性患病，所以最可能的遗传方式是伴Y染色体遗传。
答案：
D
14．（2010·全国卷Ⅱ，33）人类白化病是常染色体隐性遗传病。
某患者家系的系谱图如图甲。
已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。
用该方法对图甲家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。
根据实验结果，回答下列问题：
（1）条带1代表 基因。
个体2～5的基因型分别为 、 、 和 。
（2）已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是 、 和 ，产生这种结果的原因是_______________________________________________。
（3）仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为 ，其原因是_____________________________。
解析：
本题考查遗传与变异的有关知识，意在考查考生的理解能力、分析能力和应用能力。
（1）分析两图可知，所有患病个体都涉及条带2，则条带2为患病基因（a），条带1为正常基因（A）。
从图乙可以看出，个体3、个体4均不涉及条带2，也就是不含有a基因，可确定个体3、个体4的基因型均为AA。
（2）从图乙可以看出，个体10的基因型为Aa，但是其父母的基因型均为AA，可以判断，个体10的a基因来源于基因突变。
（3）因为不考虑基因突变，并且个体9的基因型为AA，所以后代不会出现白化病患者。
答案：
（1）A Aa AA AA aa
（2）10 3 4 基因发生了突变 （3）0 个体9的基因型是AA，不可能生出aa个体
15．（2010·镇江模拟）据调查研究，某种植物能合成两种对人类某种疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示。
现有两种纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1；F1自交后，产生的F2中三种表现型及比例是：
只能合成药物1两种药物都能合成两种药物都不能合成＝9:
3:
4。
那么
（1）请推断这两种植物的基因型 和 。
（2）能正确表示F1中两对基因位置的是图 。
（3）F2能合成两种药物的植株中能稳定遗传的占 。
（4）F1与基因型为 植株杂交，后代植株中能合成两种药物的比例最高，其比例为 ，并写出杂交过程。
解析：
本题考查考生对基因自由组合定律的理解，属于遗传特例类型。
（1）依题意，F2的表现型为＝9:
3:
4，符合两对相对性状独立遗传的特点，故亲本的基因型为AABB×aabb，或AAbb×aaBB，由于亲本中一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，因此，双亲的基因型为AABB×aabb。
（2）基因自由组合定律是研究不同对同源染色体上基因的遗传规律（即图A所示）。
（3）F2中能合成两种药物的植株的基因型为AAbb和Aabb，其中能稳定遗传的占1/3。
（4）F1的基因型为AaBb，只有与基因型为AAbb杂交，后代基因型为A_bb所占的比例最大，占1/2。
答案：
（1）AABB aabb
（2）A （3）1/3 （4）AAbb 1/2 如下所示
P：
AaBb×AAbb
配子
AB
Ab
aB
ab
Ab
AABb
AAbb
AaBb
Aabb
16.下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ－5为纯合体的概率是 ，Ⅱ－6的基因型为 ，Ⅲ－13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
解析：
（1）根据Ⅱ－3、Ⅱ－4患甲病，Ⅲ－9不患病可推知：
甲病是常染色体上的显性遗传病。
根据Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，Ⅱ－7患乙病可推知：
乙病是隐性遗传，又因为乙病为伴性遗传，所以乙病为伴X染色体隐性遗传。
（2）甲病方面Ⅱ－5肯定是正常aa，乙病方面，由于Ⅱ－7是患者，所以Ⅱ－5可能是XBXB或XBXb，所以纯合体概率为1/2，Ⅱ－6是完全正常，所以其基因型是aaXBY，Ⅲ－13的乙病基因只能来自Ⅱ－8，因为Ⅱ－7只能传给儿子Y染色体。
（3）Ⅲ－10甲病方面的基因型是1/3AA或2/3Aa，乙病方面，Ⅲ－10的母亲是Ⅱ－4，其为携带者的可能性是1/2，故Ⅲ－10为携带者的可能性是1/4。
Ⅲ－13是甲病正常（aa），乙病患者（XbY），因此，Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，所生孩子得甲病概率为1/3＋1/3＝2/3，得乙病概率为1/4×1/2＝1/8，不得病的概率为1/3×7/8＝7/24。
答案：
（1）A D
（2）1/2 aaXBY Ⅱ－8 （3）2/3 1/8 7/24
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