精选连续流动分析仪使用步骤和注意事项资料.docx

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精选连续流动分析仪使用步骤和注意事项资料

连续流动分析仪使用步骤和注意事项

以下有些章节适用于新用户，老用户也可以做为参考，或者直接略过参看下一章节。

1．开机前检查

1.1检查蠕动泵两侧导轨是否安装正确，泵管卡块是否安装到位。

1.2检查泵管安装是否正确

1.3检查管路是否连接正确，

1.3.1检查流程

进样针泵管化学模块中的混合圈透析膜

加热池检测器中的流通池废液管

1.3.2检查管路中的接头（两通、三通、玻璃管间的塑料套管）是否牢靠，不会出现漏液或进气泡现象。

1.3.3运行时间长后，玻璃管间的塑料套管上会出现有色颗粒沉淀，应及时更换新的套管，否则在测定时会带来较大的噪声。

1.3.4检查泵管的选择是否正确，新用户最好对照方法的装置图进行检查，如泵管出现老损时请及时更换。

1.3.5检查空气管路是否连接正确，每次开机前最好将空气阀上的硅胶管左右移动一下，改变硅胶管上受力点的位置，这样可以提高硅胶管的使用寿命。

1.4滤光片是否正确

注：

滤光片不用时用原包装袋装好放入干燥器皿中，防止在潮湿空气中光学老化。

1.5管路中加热池，紫外消解器或蒸馏器是否连接正确（如有）

1.6检查电源线与数据传输线是否连接正确，如有搬动时此项检查尤为重要。

1.7打开各部件（进样器、蠕动泵、化学模块上的加热池及紫外灯、检测器）电源：

1.7.1蠕动泵主电源开关在右侧下方，上方红色开关控制启动和停止，黑色开关控制正常速度和快速的切换。

1.7.2打开在线蒸馏装置开关（如果需要），不用时请关闭电源。

1.7.3化学模块上加热池的温度控制已依据分析方法设定好，使用时直接连接电源即可。

紫外灯电源线在化学模块下方，如果要使用直接连接电源线。

注：

温度对显色反应的灵敏度影响很大，忘记打开加热池，可能会带来显色反应的灵敏度下降。

1.8电源开启后进样器会自检。

启动蠕动泵，将管路放入蒸馏水中，清洗管路，如果有活化试剂的管道，先把它放入活化试剂中，此时可以通过对气泡的观察，了解管路的状态。

1.8.1气泡在管路中应大小合适，气泡太小不能完全将样品分割，管壁对试剂的吸收增加（液膜增厚），带过（Carryover）增加。

此时可考虑换更大流量的空气泵管

1.8.2气泡在管路中的分布应均匀，运行平稳，不会出现停顿或后退，如有此现象表明管路中的压力不正常，可能是管路中有沉淀，可以使用0.1或0.5M的HCl，0.1或0.5M的NaOH溶液，蒸馏水依次清洗管路，或者使用稀释十倍的次氯酸钠溶液清洗，或者按照方法要求的特殊清洗溶液来清洗管路。

2.开启软件

各种版本软件的界面略有不同，详情请查阅随机的用户手册

2.1打开AACE软件，如果还没有建立分析方法，先建立分析方法再联机；如果已经建立了分析方法，直接在系统窗口中单击“图表（charting）”进行联机。

2.2建立分析文件（硝酸盐为例）

2.2.1点击“设立（Setup）”菜单，点击“分析（Analysis….F4）”出现以下画面。

2.2.2点击窗口右侧按钮“新分析（NewAnalysis）”出现如下画面：

2.2.3出现分析文件设置窗口后，按如下设置

a：

输入分析文件名“NO3”

b：

输入分析速度：

每小时样品数（SamplePerHour）40个/小时；

样品对冲洗（SampletoWash）3.0：

1

C：

统计（Statistics）可选；

D：

检出限DetectionLimited（Samplegroup2）：

用2号样品组来求取检测限，可选。

E：

Channels（通道）：

Method1对应检测器的1通道，Method2对应检测器2通道，只做一种测定时可删除另外的通道。

F：

设置杯续（TrayProtocol）设置如下：

说明：

1、设置时各杯样品或标准的顺序要与实际样品架上的杯序相一致。

2、Drift为漂移校正杯，可以分析校正整个测定过程中反应的灵敏度的漂移。

建议选用。

3、Carryover为带过校正杯，可以分析校正整个测定过程中高浓度样品对其后低浓度样品的污染或干扰情况，带过较大时应增加清洗时间，降低分析速度。

可不选。

4、Baseline为基线校正杯，可以分析校正基线的漂移。

G：

Chanel1的设置如下：

标准的浓度输入要与摆放次序一致，以上选用的是从高到低的摆放次序。

H：

设置完成后点击“OK”键，弹出对话框询问是否建立对应的运行文件，点击“是”，进入一个与分析文件完全相似的对话框，这就是我们每次分析测定时需要设定的运行文件对话框，一般来说我们只需要注意以下几项的变化即可：

1、文件名自动生成，且是唯一的。

2、在描述项内填入样品名称、分析的项目、以及操作者的信息，方便查找。

3、建立新的运行文件，先从“设立（setup）”下拉菜单“分析（analysis）”中选一个运行，按“拷贝运行文件（copyrun）”,复制新的运行，修改样品数目。

2.3每次运行前先点击系统窗口的”图表（Charting）”，在弹出的对话框中选择要运行的方法，确定后弹出通道窗口。

或双击系统窗口任务栏左下角，选择要运行的方法。

2.4图表（Charting）设置

A：

如果是新的分析方法，灯强度默认为零。

此时需要设置灯强度：

手工调整灯强度（适用于AACE6.04以上版本软件），双击系统窗口中对应的通道图标，在弹出的窗口中，选择灯电压（LampVoltage），通过拖动滑块或左右箭头按钮调整灯电压值，使得Referenceenergy的值大于1000mv即可；

也可通过软件自动调整，在需要使用的通道空白处单击右键，在菜单中单击“AutoLamp”，通道窗口左下角任务栏显示“Autolampinprogress”，数十秒后会显示调整后的灯值“lampvalue：

XX”。

B：

单击右键，在菜单中调节基线，单击“建立基线（SetBase）”，等待基线稳定。

基线平稳后，把管道放入对应的试剂瓶中。

确定所有试剂已通过流通池，检查试剂吸收。

如果试剂吸收远远超过所给方法的标准，更换相应试剂。

如果基线不平稳，检查管路中的气泡，特别是流通池流出管路中气泡，塑料管中的气泡必须前后都是圆的，如果不是，请检查是否加了表面活性剂，管路是否正确或被污染。

等待通入试剂的基线稳定后，再单击“SetBase”调整基线高度。

C：

如果运行新的方法或最高标准浓度有变化，需要重新调整增益（Gain）。

控制进样器吸取最高标准2分钟，等待出峰，当峰上升至最高点并保持平稳时，单击右键，在菜单中选择“SetGain”以调整增益设增益。

D：

设完增益，等待基线平稳，然后再次选择“SetBase”。

2.5开始运行

A：

在系统窗口菜单中，单击“停止（stop）”，关闭所有通道窗口以保存相关参数（增益，基线值和灯强度），然后单击系统窗口菜单“运行（run）”，选择设置好的运行文件。

B：

运行开始。

运行过程中，如果出现超标的标准或样品，会自动出现提示对话框，按“yes”即可。

C：

运行结束后，也会自动出现提示对话框，按“Ok”，完全结束分析。

2.6清洁所有管路。

首先检查方法，使用方法所描述的专门的系统清洗液，假如方法没有具体指出某种清洗液，使用去离子水和活化剂清洁系统。

注意，清洁过程中，活化剂不能进入蒸馏器和消化器。

如需要特殊的清洁，使用以下溶液：

1NNaOH⇒40g/LNaOH

1NHCl⇒约83mL浓盐酸/L

　　1:

10稀释的次氯酸盐

　　通常情况下，用碱性洗液清洁使用酸试剂的管道，用酸性洗液清洁使用碱性试剂的管道。

2.7把泵的速度调到快速，吸入清洁液约10分钟以上，直到管道清洁干静。

然后再用蒸馏水或二次水清洁15分钟以上（如果长时间不使用，把所有管路置于空气中，排干水份）。

关掉泵的电源，取下泵的压盖，放松泵管，把压盖倒扣在泵上。

2.8关闭所有电源。

滤光片放置在干燥皿内。

2.9如何修改数据

原文件不能修改，必须建立一个重新计算的文件，再进行修改。

先在“运行（run）”的下拉菜单中选“recalculate”（重新计算），选上需要修改的运行文件，这时出现一个新的文件xxxxxxR1。

1．如果要删点，在杯续中选定要删去的杯，按一下“null”,该杯被删去，再点“OK”,出现一个对话框，划上勾（重新进行峰检测），点“yes”。

修改后的报告生成。

选中该项重新扫描点

该杯已被删除

如果要修改其它数据，直接更改后点“OK”。

2．如果要移动点。

在主菜单“retrieve”中选上“viewchart”,再选择已经建立的重新计算的文件“xxxxxxR1”，点击移动图标，移动点，然后再点击重新计算的图标。

这时文件数据已经改变并存入重新计算的文件中。

简单的问题分析和故障排除

连续流动化学分析（CFA）是采用并流技术，通过泵管定量吸取各种试剂与样品，按照确定的比例关系，发生显色反应（或其他手段，如火焰光度），按照朗伯比尔定律对样品定量测定。

加入空气泡使样品或标准分割，并使液流处于完全湍流状态，可以引入在线紫外消解、在线蒸馏、透析过滤、在线萃取等各种手段简化样品的前处理过程。

管路的长度（显色时间）、加热池温控（显色温度）、干扰消除（加入掩蔽剂）、最佳的摩尔比例，影响测定过程的灵敏度。

一般来说，我们可以把影响一个具体分析过程的因素分为两大类，液流的流体状态；显色与检测。

一、液流的流体状态：

AA3高性能的蠕动泵为液流的均匀、稳定提供了保证，可以将准确的流量控制与稳定的持续向前的推动力，可以有效地消除流体的脉动。

泵、化学模块、检测器位于同一水平面上，没有高度差，不会带来压降。

除此之外，以下因素也会影响流体状态。

1、空气泡：

气泡大小不合适——太大，流速过快，进入流通池中的流量相对减少。

太小，不能完全分割样品，带过增加。

气泡形状不是圆头圆尾——活性剂太少，管路中产生负压

2、管路中有负压，可能原因为：

活性剂不足

废液管太长，或伸入废液液面下

管路堵塞，有沉淀。

有加热、蒸馏、消解时，该部件控制状态不佳，带来压力波动。

取样针、试剂管路、接头之间内径差异大，也会产生负压。

3、小气泡：

试剂或离子水中溶解的气体在管路中释放（超声脱气）

管路中有沉淀

管路中的压力前后不一致，压力的释放会产生小气泡。

有加热、蒸馏、消解时，该部件控制状态不佳，会产生小气泡。

二、显色与检测

影响显色灵敏度的主要因素就是试剂和显色过程的条件控制（试剂比例、温度、时间、pH），使用时应结合自己的条件，对不同厂家的试剂进行筛选，当试剂发生问题时，最有效的办法就是重配，对试剂和显色条件的判断可以通过试剂吸收灵敏度计算方法来进行判断，实际的试剂吸收和灵敏度不要超过方法给定参考值的15%。

1、试剂

国产试剂纯度不高，杂质太多

放置过久，有效浓度降低

配制时注意扣除结晶水

萃取液、标准配置液、系统清洗液应处于同一条件

2、显色条件

试剂比例——尤其是试剂放置过久，有效浓度降低时

温度——盖上盖子可避免空气流动对温度的影响。

时间——一般由管路长度决定，已固定

pH——可取检测器排出废液进行检查，是否与方法参考值相差较大

干扰——掩蔽剂

3、检测（硬件部分的判断）

检测器——灯、滤光片是否老化

镉柱——检查还原率

离子交换柱——活化、重填

紫外消解、在线蒸馏——回收率检测

操作注意事项

●运行过程中不要移动数字比设计的盖子，以免偏移的光线影响　　测量。

●检查试剂和水的供应是否充足。

●包含片段流的废液管（比如从流通池和透析器流出的废液）应尽