遗传学复习资料.docx
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遗传学复习资料
一、名词解释：
（每小题3分，共18分）
1、F'因子:
带有部分细菌染色体基因的F因子叫F'因子。
2、割裂基因：
真核基因的编码顺序被若干非编码区域隔开，使可读框不连续，这种基因成为割裂基因。
3、细胞质遗传：
细胞质遗传又称核外遗传，是由细胞质中的遗传物质决定的。
细胞质中的遗传物质能够自律的复制，通过细胞质由一代传至下一代。
细胞质遗传是非孟德尔式的，杂交的后代一般不出现特定比例的分离。
4、同源染色体：
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。
5、转座因子：
细胞中能改变自身位置的一段DNA序列叫做转座因子。
6、基因工程：
基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
二、填空题：
（每空0.5分，共20分）
1、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是Aaa。
2、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是27/64。
3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，
①每一亲本能产生16种配子
②后代的基因型种类有81种。
③后代的表型种类有16种（假定4对基因均为完全显性）。
④后代中表现A_B_C_D_表型的占81/256。
⑤后代中表现aabbccdd表型的占1/256。
4、细胞减数分裂过程中，前期Ⅰ的偶线期发生同源染色体的联会配对；前期Ⅰ的粗线期染色体间发生遗传物质交换；前期Ⅰ的双线期发生交叉端化现象，这一过程一直进行到中期Ⅰ，后期Ⅰ同源染色体分开，而染色单体分离在后期Ⅱ期。
5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。
在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。
该组合的亲本父本基因型为ZaZa，母本基因型为ZAW。
6、全部的哺乳类动物为XY类型性决定；家禽几乎为ZW类型性决定；蜜蜂的性别是由染色体倍数决定的；果蝇的性别由性染色体决定的。
7、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是BAC。
8、数量性状的变异呈连续变异状态，界限不明显，不能简单地加以区分，要用数字描述，质量性状的变异呈不连续变异状态，界限明显，可用文字描述。
9、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于位置效应。
10、遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病、多基因遗传病、染色体遗传病。
11、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即双着丝粒染色体，无着丝粒染色体，正常染色
体，倒位染色体。
12、有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为5/8。
13、人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺
乏络氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
三、选择题：
（每小题1分，共15分）
1、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（C）。
A、AaAAaaBbBBbbB、AaBb
C、ABAbaBabD、AaAbaBBb
2、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（D）。
A、1.00B、0.75C、0.50D、0.25
3、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。
两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（C）
A、0B、1/4C、1/3D、1/2E、1/8
4、在AAbbCC
aaBBcc的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（E）
A、0B、1/8C、1/3D、1/32E、1/64
5、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（C）
A、20，10B、20，20C、80，10D、10，10
6、在家狗中，基因型A_B_为黑色，aaB_为赤褐色，A_bb为红色，aabb为柠檬色。
一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。
如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：
红色：
赤褐色：
柠檬色的比例为（B）
A、9：
7B、9：
3：
3：
1C、12：
3：
1D、9：
6：
1
7、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（C）
A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼
B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常
C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼
D、F2代朱砂眼：
正常眼=1：
3
E、上述答案有一种以上是正确的
8、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（E）
A、常染色质B、结构异染色质C、灯刷染色质D、初级缢痕
E、功能异染色质
9、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（C）
A、10%与90%B、90%与10%C、5%与95%D、10%与10%
10、在大肠杆菌中，一个基因型为a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-strr
的F-菌株杂交了30min后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+的原养型，发现它们的其他野生型（+）基因频率如下：
a+70％，b+0％，c+85%,d+10％，a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是：
（A）
A、cadbB、abcdC、acbdD、cabd
11、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（C）
A、三倍体B、二倍体C、四倍体D、六倍体
12、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（C）
A、遗传方式是非孟德尔遗传B、F1代的正反交结果不同
C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响D、不能在染色体上进行基因定位
13、a和b是不同顺反子的突变，基因型ab/++和a+/+b的表型分别为（A）
A、野生型和野生型B、野生型和突变型
C、突变型和野生型D、突变型和突变型
14、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确？
（A）
A、细菌染色体大多都是环状染色体
B、Hfr与F-杂交时，几乎所有的F-菌株都变成了Hfr菌株
C、细菌内含有许多附加因子，他们并不与环状染色体结合，这种因子称附加体
D、上述答案都对
15、一个2倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（a）结合，产生的后代是（C）
A、异源三倍体B、三体C、由于三价体的随机分离几乎是不育的D：
由于染色体缺乏同源性几乎是不育的
四、判断题：
（每小题1分，共8分）
1、在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次缢痕处，所以次缢痕又叫核仁形成区，所有的次缢痕都可叫核仁形成区。
（×）
2、减数分裂中，染色体数目减半发生在后期Ι，如果从DNA含量上看，达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。
（√）
3、马铃薯的2n=48，是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体，可知马铃薯是个同源四倍体。
（√）
4、同一基因在同种不同个体中可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因。
因此，每个基因突变方向是漫无边际的。
（×）
5、在遗传学上充分研究的生物中，连锁群的数目总是与它的体细胞的染色体数目相同的。
（×）
6、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是基因突变的结果。
（√）
7、果蝇属XY型性决定的生物，但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数（√）
8、同源多倍体是植物界分布最广泛的多倍体类型。
（×）
五、问答与计算：
（共39分）
1、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。
一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。
试问这个女人的基因型怎样？
（9分）
Bb
2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。
如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？
（10分）
①如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传
②如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响
③如果让F1自交得F2 ，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响
3、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。
一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ctvｙ）交配，得到的子代如下：
黄身440黄身朱砂眼截翅1710
黄身朱砂眼50朱砂眼300
野生型1780黄身截翅270
朱砂眼截翅470截翅55
（1）写出子代各类果蝇的基因型。
++y；ctvy
+vy；+v+
+++；ct+y
ctv+；ct++
（2）分出亲组合，单交换，双交换类型。
野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合
黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型
黄身朱砂眼，截翅是双交换类型
（3）写出ctvy基因连锁图。
ct-v间FR=13.3%, ct-y间RF=20%，v-y间RF=29.16%
（4）并发系数是多少？
（20分）
并发系数=（55+50）/（5075×13.3%×20%） =0.7778
一、名词解释：
（每小题3分，共18分）
1、常染色质与异染色质：
着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。
着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。
又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。
前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态。
2、等显性（并显性，共显性）：
指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。
3、限性遗传与从性遗传：
限性遗传是指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
从性遗传指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。
4、连锁群：
存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。
每个连锁群相当于一对染色体。
连锁群的数目应该等于单倍体染色体数。
5、性导：
利用F’因子进行细菌基因的转移，形成部分二倍体叫做性导。
6、遗传工程：
狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
二、填空题：
（每空0.5分，共20分）
1、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：
儿子是此病基因携带者的概率是2/3。
2、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是：
叶20条，根20条，胚乳30条，胚20条，卵细胞10条，反足细胞10条，花粉管核10条。
3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是：
一级结构为核小体；二级结构为螺线体；三级结构为超螺线体；四级结构染色体。
4、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是IAi，女性基因型是IAIB。
5、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型
分离比例分别是3：
1，1：
2：
1，1：
2：
1，1：
2：
1。
6、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生缺失引起的。
7、有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1代中母羊都无角，公羊都有角，使Ｆ1中公羊与母羊交配，得到的Ｆ2代中，公羊3/4有角:
1/4无角,母羊3/4无角:
1/4有角，这一现象属于从性遗传，是由一对基因控制的。
8、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占46%和4%。
9、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为附加体。
10、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，C对c完全显性。
以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于非姐妹染色单体之间交换了含有C基因的片段，形成了C配子原因造成的。
11、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。
对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。
根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类：
完全由遗传因素决定、由遗传因素决定，需环境中一定因素诱发、遗传与环境都有作用，只是所占比例不同、完全由环境因素决定。
12、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee，其F1的基因型为AaBbEe，F1产生的配子有ABE、AbE、Abe、ABe、aBE、aBe、abE、abe共8种。
13、缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是中间缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是假显性。
三、选择题：
（每小题1分，共15分）
1、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：
（C）
A、1/8B、1/4C、37/64D、7/8
2、豌豆中，高茎（T）对矮茎（t）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（C）
A、1/16B、1/8C、3/16D、1/4E、1/2
3、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（B）
A、全部黑毛B、黑毛：
白毛=1：
1C、黑毛：
白毛=3：
1D、所有个体都是灰色
4、小鸡中，两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积，在一个位点上，显性基因可产生色素，隐性基因则不产生色素；在另一位点上，显性基因阻止色素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。
小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者为白色毛。
如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（B）
A、1/16B、3/16C、4/16D、7/16E、9/16
5、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在C
A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期E、终变期
6、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（D）。
A.各自的性状现状B.全部染色体
C.细胞中的全部DNAD.同源染色体的各一条染色体
7、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？
B
A、ABRh+MB、ARh+MNC、BRh—MND、ORh—N
8、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄
鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（C）
A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠
B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛
C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：
正常毛=1：
1
D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题
9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。
当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（D）
A、♀:
♂=2:
1B、♀:
♂=1:
2C、♀:
♂=1:
1D、全♀
10、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（A）
A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）
B、这一区段未发生交换
C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率
D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率
11、一对基因杂合体自交n代，则杂合体在群体中的比例为（C）。
A：
B：
1-
C：
（
）D：
1-（
）
12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（C）
A、同义突变B、无义突变
C、点突变D、移码突变
13、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代的情况为（D）
A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型）
B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型）
C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型）
D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）
14、下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（D）
A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。
B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。
C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。
D、细胞质基因通过雄配子传递。
15、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（D）
A：
♀:
♂=1:
2B：
♀:
♂=2:
1C：
♀:
♂=1:
1D：
全♂
四、判断题：
（每小题1分，共8分）
1、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。
（×）
2、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc的频率4/64，而表现型为A－B－cc的频率是9/64。
（×）
3、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。
（√）
4、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。
（×）
5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。
（√）
6、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:
1。
（×）
7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。
（×）
8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，减数分裂后期Ⅱ将形成一个正常染色体，一个倒位染色体，一个无着丝粒的染色体，一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。
（√）
五、问答与计算：
（共39分）
1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？
又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？
（10分）
答：
把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：
1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。
2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？
（9分）
答：
让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：
1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：
1，则是由于缺失所致。
3、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit），p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）是在第二染色体上。
对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：
测交的子代表型
数目
+++
73
++s
348
+p+
2
+ps
96
o++
110
o+s
2
op+
306
ops
63
（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？
（2）两个纯合亲本的基因型是什么？
（3）这些基因间的图距是多少？
（4）并发系数是多少？
解：
对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。
由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。
在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。
答：
（1）三个基因在第二染色体上的顺序应该是pos
（2）两个纯合亲本的基因型是po+/po+和++s/++s
（3）两个区间的重组值是：
RF（p-o）=（96+110+2+2）/1000=21%
RF（o-s）=（73+63+2+2）/1000=14%
所以图距应该是
P—21—o—14—s
（4）并发系数=实测双交换率/预期双交换率=（（2+2）/1000）/（（21/1000）（14/1000））=13.6%
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