药理学习题集考试专用宝典秘籍.docx
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药理学习题集考试专用宝典秘籍
一、药理学总论
item
A
B
C
D
E
answer
1
药物是
一种化学物质
能干扰细胞代谢活动的化学物质
能影响机体生理功能的物质
用以防治及诊断疾病的物质
有滋补、营养、保健、康复作用的物质
D
2
药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它
阐明了药物的作用机制
能改善药物质量、提高药物疗效
为开发新药提供实验资料与理论依据
为指导临床合理用药提供理论基础
具有桥梁学科的性质
D
3
药理学的研究方法是实验性的是指
严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
采用动物进行实验研究
采用离体、在体的实验方法进行药物研究
所提供的实验数据对临床有重要的参考价值
不是以人为研究对象
A
4
药效学是研究
药物临床疗效
提高药物疗效的途径
如何改善药物质量
机体如何对药物进行处置
药物对机体的作用及作用机制
E
5
药动学是研究
药物在机体影响下的变化及其规律
药物如何影响机体
药物发生的动力学变化及其规律
合理用药的治疗方案
药物效应动力学
A
6
药理学是研究
药物效应动力学
药物代谢动力学
药物
与药物有关的生理科学
药物与机体相互作用及其规律
E
7
新药进行临床试验必须提供
系统药理研究数据
急、慢性毒性观察结果
新药作用谱
LD50
临床前研究资料
E
item
A
B
C
D
E
answer
1
阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约
1%
0.10%
0.01%
10%
99%
C
2
在酸性尿液中弱碱性药物
解离少，再吸收多，排泄慢
解离多，再吸收少，排泄快
解离少，再吸收少，排泄快
解离多，再吸收多，排泄慢
排泄速度不变
B
3
促进药物生物转化的主要酶系统是
细胞色素P450酶系统
葡萄糖醛酸转移酶
单胺氧化酶
辅酶II
水解酶
A
4
pKa值是指
药物90％解离时的pH值
药物99％解离时的pH值
药物50％解离时的pH值
药物不解离时的pH值
药物全部解离时的pH值
C
5
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
药物作用增强
药物代谢加快
药物转运加快
药物排泄加快
暂时失去药理活性
E
6
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是
在杀菌作用上有协同作用
两者竞争肾小管的分泌通道
对细菌代谢有双重阻断作用
延缓抗药性产生
以上都不对
B
7
使肝药酶活性增加的药物是
氯霉素
利福平
异烟肼
奎尼丁
西咪替丁
B
8
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为
10小时左右
20小时左右
1天左右
2天左右
5天左右
D
9
口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
每隔两个半衰期给一个剂量
首剂加倍
每隔一个半衰期给一个剂量
增加给药剂量
每隔半个半衰期给一个剂量
B
10
药物在体内开始作用的快慢取决于
吸收
分布
转化
消除
排泄
A
11
有关生物利用度，下列叙述正确的是
药物吸收进入血液循环的量
达到峰浓度时体内的总药量
达到稳态浓度时体内的总药量
药物吸收进入体循环的量和速度
药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
D
12
对药物生物利用度影响最大的因素是
给药间隔
给药剂量
给药途径
给药时间
给药速度
C
13
t1/2的长短取决于
吸收速度
消除速度
转化速度
转运速度
表现分布容积
B
14
某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应
减弱
增强
不变
消失
以上都不是
B
15
临床所用的药物治疗量是指
有效量
最低有效量
半数有效量
阈剂量
1/2LD50
A
16
反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是
Ka、Tpeak
Vd
K、CL、t1/2
Cmax
AUC、F
C
17
多次给药方案中，缩短给药间隔可
使达到Css的时间缩短
提高Css的水平
减少血药浓度的波动
延长半衰期
提高生物利用度
C
18
按一级动力学消除的药物，其t1/2等于
0.693/Ke
Ke/0.693
2.303/Ke
Ke/2.303
0.301/Ke
A
19
一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
10%
40%
50%
60%
90%
A
20
离子障是指
离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过
非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能
非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以
非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能
离子型和非离子型药物均可穿过
D
21
药物进入血液循环后，首先
作用于靶器官
在肝脏代谢
在肾脏排泄
储存在脂肪
与血浆蛋白结合
E
22
药物的生物转化和排泄速度决定其
副作用的多少
最大效应的高低
作用持续时间的长短
起效的快慢
后遗效应的大小
C
23
大多数药物是按下列哪种机制进入体内
易化扩散
简单扩散
主动转运
过滤
吞噬
B
24
测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期
随药物剂型而变化
随给药次数而变化
随给药剂量而变化
随血浆浓度而变化
固定不变
E
25
某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
1天
2天
4天
6天
8天
B
26
用时-量曲线下面积反映
消除半衰期
消除速度
吸收速度
生物利用度
药物剂量
D
27
有首过消除的给药途径是
直肠给药
舌下给药
静脉给药
喷雾给药
口服给药
E
28
舌下给药的优点是
经济方便
不被胃液破坏
吸收规则
避免首关消除
副作用少
D
29
在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明
药物吸收速度与消除速度相等
药物的吸收过程已经完成
药物在体内的分布已达到平衡
药物的消除过程才开始
药物的疗效最好
A
30
某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为
肝脏代谢速度不同
肾脏排泄速度不同
血浆蛋白结合率不同
分布部位不同
吸收速度不同
E
31
决定药物每天用药次数的主要因素是
血浆蛋白结合率
吸收速度
消除速度
作用强弱
起效快慢
C
32
最常用的给药途径是
口服给药
静脉给药
肌肉给药
经皮给药
舌下给药
A
33
口服生物利用度可反映药物吸收速度对
蛋白结合的影响
代谢的影响
分布的影响
消除的影响
药效的影响
E
34
苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥
减少氯丙嗪的吸收
增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
降低氯丙嗪的生物利用度
增加氯丙嗪的分布
C
35
消除速率是单位时间内被
肝脏消除的药量
肾脏消除的药量
胆道消除的药量
肺部消除的药量
机体消除的药量
E
36
主动转运的特点是
通过载体转运，不需耗能
通过载体转运，需要耗能
不通过载体转运，不需耗能
不通过载体转运，需要耗能
以上都不是
B
37
相对生物利用度等于
（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%
（标准药物AUC/受试药物AUC）×100%
（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%
（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%
（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%
A
38
维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是
减少
增加
不变
增加1倍
减少1倍
C
39
药物通过肝脏代谢后不会
毒性降低或消失
作用降低或消失
分子量减少
极性增高
脂溶性加大
E
40
关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的
系细胞色素P450酶系统
其活性有限
易发生竞争性抑制
个体差异大
只代谢70余种药物
E
41
药动学参数不包括
消除速率常数
表观分布容积
t1/2
LD50
血浆清除率
D
42
药物在肝脏内代谢转化后都会
毒性降低或消失
经胆汁排泄
极性增高
脂溶性增大
分子量减小
C
43
药物的灭活和消除速度决定其
起效的快慢
作用持续时间
最大效应
后遗效应的大小
不良反应的大小
B
44
关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的
要消耗能量
可受其他化学物质的干扰
有化学结构特异性
比被动转运较快达到平衡
转运速度有饱和限制
D
45
决定药物每天用药次数的主要因素是
吸收快慢
作用强弱
体内分布速度
体内转化速度
体内消除速度
E
46
按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于
剂量大小
给药次数
半衰期
表观分布容积
生物利用度
C
47
药物吸收达到稳态浓度时说明
药物作用最强
药物的吸收过程已经完成
药物的消除过程正开始
药物的吸收速度与消除速度达到平衡
药物在体内分布达到平衡
D
48
肝药酶的特点是
专一性高，活性有限，个体差异大
专一性高，活性很强，个体差异大
专一性低，活性有限，个体差异小，
专一性低，活性有限，个体差异大
专一性高，活性很高，个体差异小
D
49
某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是
1h
1.5h
2h
3h
4h
D
50
每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2
立即
1个
2个
5个
10个
D
51
每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2
立即
2个
3个
6个
11个
D
52
要达到稳态浓度Css的时间取决于
给药剂量
给药间隔
t1/2的长短
给药途径
给药时间
C
53
稳态血药浓度的水平取决于
给药剂量
给药间隔
t1/2的长短
给药途径
给药时间
A
54
保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松
增加苯妥英钠的生物利用度
减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
减少苯妥英钠的分布
增加苯妥英钠的吸收
抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
B
55
药物按零级动力学消除时
单位时间内以不定的量消除
单位时间内以恒定的比例消除
单位时间内以恒定的速度消除
单位时间内以不恒定比例消除
单位时间内以不定恒定的速度消除
C
56
易化扩散是
靠载体逆浓度梯度跨膜转运
不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
靠载体顺浓度梯度跨膜转运
不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
简单扩散
C
57
丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒
也有杀菌作用
减慢青霉素的代谢
延缓耐药性的产生
减慢青霉素的排泄
减少青霉素的分布
D
58
某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度
2天
3天
8天
11天
14天
C
59
不直接引起药效的药物是
经肝脏代谢了的药物
与血浆蛋白结合的药物
在血液循环的药物
到达膀胱的药物
不被肾小管吸收的药物
B
60
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着
口服吸收迅速
口服吸收完全
口服和静脉注射可以取得同样生物效应
口服药物未经肝门脉吸收
属于一室分布模型
B
item
A
B
C
D
E
answer
1
药物作用是指
药理效应
药物具有的特异性作用
对不同脏器的选择性作用
药物对机体细胞间的初始反应
对机体器官兴奋或抑制作用
D
2
药物产生副反应的药理学基础是
用药剂量过大
药理效应选择性低
患者肝肾功能不良
血药浓度过高
特异质反应
B
3
半数有效量是指
临床有效量的一半
LD50
引起50％实验动物产生反应的剂量
效应强度
以上都不是
C
4
下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应
治疗量
极量
中毒量
LD50
最小中毒量
A
5
药物半数致死量（LD50）是指
致死量的一半
中毒量的一半
杀死半数病原微生物的剂量
杀死半数寄生虫的剂量
引起半数实验动物死亡的剂量
E
6
药物的pD2大反映
药物与受体亲和力大，用药剂量小
药物与受体亲和力大，用药剂量大
药物与受体亲和力小，用药剂量大
药物与受体亲和力小，用药剂量大
以上均不对
A
7
竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是
使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
B
8
竞争性拮抗药的特点有
与受体结合后能产生效应
能抑制激动药的最大效应
增加激动药剂量时，不能产生效应
同时具有激动药的性质
使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
E
9
部分激动药的特点是
只能结合部分受体
只能激动部分受体
能拮抗激动药的部分药理效应
亲和力较弱，内在活性较强
内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应
E
10
肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为
毒性反应
副反应
疗效
变态反应
应激反应
B
11
药效学是研究
药物的疗效
药物在体内的过程
药物对机体的作用规律
影响药效的因素
药物的作用规律
C
12
量效曲线可以为用药提供什么参考
药物的疗效大小
药物的毒性性质
药物的安全范围
药物的体内分布过程
药物的给药方案
E
13
药物作用的两重性是指
既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
既有副作用，又有毒性作用
既有治疗作用，又有不良反应
既有局部作用，又有全身作用
既有原发作用，又有继发作用
C
14
药物的内在活性是指
药物穿透生物膜的能力
药物激动受体的能力
药物水溶性大小
药物对受体亲和力高低
药物脂溶性强弱
B
15
不良反应不包括
副作用
变态反应
戒断效应
后遗效应
继发反应
C
16
副作用是指
与治疗作用无关的作用
用药量过大或用药时间过久引起的
用药后给病人带来的不舒适的反应
在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
停药后，残存的药物引起的反应
D
17
LD50用以表示
药物的安全度
药物的治疗指数
药物的急性毒性
药物的极量
评价新药是否优于老药的指标
C
18
几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其
毒性愈大
毒性愈小
安全性愈小
安全性愈大
治疗指数愈高
B
19
A药的LD50比B药大，说明
A药的毒性比B药大
A药的毒性比B药小
A药的效能比B药大
A药的效能比B药小
以上都不是
B
20
反映药物安全性的参数是
最小有效量
极量
治疗指数
半数致死量
半数有效量
C
21
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示
作用点改变
作用机制改变
作用性质改变
最大效应改变
作用强度改变
E
22
量反应是指
以数量的分级来表示群体反应的效应强度
在某一群体中某一效应出现的频率
以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
以数量的分级来表示个体反应的效应强度
以上都不对
D
23
下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是
异丙肾上腺素——普萘洛尔
肾上腺素——哌唑嗪
去甲肾上腺素——普萘洛尔
间羟胺——育亨宾
多巴酚丁胺——美托洛尔
A
24
受体阻断药的特点是
对受体有亲和力，且有内在活性
对受体无亲和力，但有内在活性
对受体有亲和力，但无内在活性
对受体无亲和力，也无内在活性
直接抑制传出神经末梢所释放的递质
C
25
药物的毒性反应是
一种过敏反应
在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应
因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应
一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
指剧毒药所产生的毒性作用
C
26
药物的选择作用取决于
药效学特性
药动学特性
药物化学特性
三者均对
三者均不对
A
27
青霉素治疗肺部感染是
对症治疗
对因治疗
补充疗法
局部治疗
全身治疗
B
28
异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是
对症治疗
对因治疗
补充疗法
局部治疗
全身治疗
A
29
胰岛素治疗糖尿病是
对症治疗
对因治疗
补充疗法
局部治疗
全身治疗
C
30
长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起
后遗反应
停药反应
特异质反应
过敏反应
副反应
B
31
长期应用可乐定后停药可引起
后遗反应
停药反应
特异质反应
过敏反应
副反应
B
32
先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起
后遗反应
停药反应
特异质反应
过敏反应
副反应
C
33
服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象，属于
后遗反应
停药反应
特异质反应
过敏反应
副反应
A
34
完全激动药的特点是
亲和力弱，内在活性弱
无亲和力，无内在活性
有亲和力，无内在活性
有亲和力，内在活性弱
对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
E
35
竞争性拮抗药的特点是
亲和力弱，内在活性弱
无亲和力，无内在活性
有亲和力，无内在活性
有亲和力，内在活性弱
对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
C
36
部分激动药的特点是
亲和力弱，内在活性弱
无亲和力，无内在活性
有亲和力，无内在活性
有亲和力，内在活性弱
对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
D
37
连续用药产生敏感性下降称为
耐药性
耐受性
快速耐受性
成瘾性
反跳现象
B
38
长期应用抗生素，细菌可产生
耐药性
耐受性
快速耐受性
成瘾性
反跳现象
A
39
短期内连续应用麻黄碱可产生
耐药性
耐受性
快速耐受性
成瘾性
反跳现象
C
40
选择性低的药物，在治疗量时往往
毒性较大
副作用较多
过敏反应
容易成瘾
以上都不对
B
41
药物作用的选择性是
药物集中在某一靶器官产生选择作用
器官对药物的反应性高或亲和力大
器官血流量多
药物对所有器官、组织都有明显效应
以上都对
B
42
药物对机体的作用不包括
改变机体的生理机能
改变机体的生化功能
产生程度不等的不良反应
掩盖某些疾病的表现
产生新的机能活动
E
43
副作用是在以下哪种剂量时产生
治疗量
无效量
极量
LD50
中毒量
A
44
药物产生副作用的药理基础是
药物的剂量太大
药物代谢慢
用药时间过长
药物作用的选择性低
病人对药物反应敏感
D
45
药物的副作用
是严重的不良反应
不可以预料
可以预料并可以避免或对抗
可引起肝、肾功能损害
可引起过敏反应
C
46
肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为
治疗作用
后遗效应
变态反应
毒性反应
副作用
E
47
链霉素引起永久性耳聋属于
毒性反应
过敏反应
副作用
停药反应
治疗作用
A
48
药物的过敏反应与
剂量太大有关
药物毒性有关
免疫功能有关
年龄性别有关
用药途径有关
C
49
甘露醇的脱水作用机制属于
影响细胞代谢
对酶的作用
对受体的作用
改变组织细胞周围理化环境
以上都不是
D
50
治疗指数是指
治愈率与不良反应率之比
治疗剂量与中毒剂量之比
LD50/ED50
ED50/LD50
LD5/ED95
C
51
药物的常用量是指
最小有效量到极量之间的剂量
最小有效量到最小中毒量之间的剂量
治疗量
最小有效量到最小致死量之间的剂量
以上均不对
C
52
对受体亲和力高的药物
排泄慢
排泄快
吸收快
产生作用所需的浓度较低
产生作用所需的浓度高
D
53
特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体，这取决于
药物的作用强度
药物的剂量大小
药物的脂溶性
药物是否具有亲和力
药物是否具有内在活性
E
54
有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是
持久性
饱和性
高亲合性与配体特异性
靶组织专一性与生理相关性
结合可逆性
A
55
竞争性拮抗剂的特点是
与受体结合后能产生效应
能降低激动药的效能
增加激动药剂量不能对抗其效应
具有激动药的部分特性
使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变
E
56
下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用
肾上腺素和乙酰胆碱
组胺和雷尼替丁
毛果云香碱和新斯的明
去甲肾上腺素和异丙肾上腺素
阿托品和氯丙嗪
B
57
非竞争性拮抗药的特点是
使激动药的量-效反应曲线平行右移
不降低激动药的最大效应
与激动药作用于同一受体
与激动药作用于不同受体
使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应
E
item
A
B
C
D
E
answer
1
长期口服避孕药失败者，可能是因为
同时服用肝药酶诱导剂
同时服用肝药酶抑制剂
产生耐受性
产生耐药性
首关消除改变
A
2
利用药物的拮抗作用，目的是
增加疗效
解决个体差异问题
使药物原有作用减弱
减少不良反应
以上都不是
D
3
安慰剂是一种
可以增加疗效的药物
阳性对照药
口服制剂
使病人得到安慰的药物
不具有药理活性的制剂
E
4
药物滥用是指
医生用药不当
大量长期使用某种药物
未掌握药物适应证
无病情根据的长期自我用药
采用不恰当的剂量
D
5
先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
口服吸收速度改变
药物在体内生物转化异常
药物体内分布变化
肾脏排泄速度改变
以上都不对
B
6
连续用药后，机体对药物反应的改变不包括
药物慢代谢型
耐受性
耐药性
快速耐受性
依赖性
A
7
两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为
相加作用
协同作用
拮抗作用
互补作用
增效作用
B
8
关于合理用药的叙述，下列正确的是
为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量
以治愈疾病为判断合理用药的标准
应用统一的治疗方案
尽量采用多种药物联合应用以防漏治
在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
E
9
异烟肼
可表现为快代谢型或慢代谢型
可导致出血
有抗M胆碱作用
具有快速耐受性
可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
A
10
氯霉素
可表现为快代谢型或慢代谢型
可导致出血
有抗M胆碱作用
具有快速耐受性
可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
E
11
华法林与阿司匹林合用
可表现为快代谢型或慢代谢型
可导致出血
有抗M胆碱作用
具有快速耐
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