高考化学备考30分钟课堂集训系列专题10 常见有机化合物.docx

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高考化学备考30分钟课堂集训系列专题10常见有机化合物

专题10常见有机化合物

一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)

1.下列化学性质中,烷烃不具备的是(  )

A.可以在空气中燃烧

B.与Cl2发生取代反应

C.不可以与溴水中的溴反应而使溴水褪色

D.能使高锰酸钾溶液褪色

解析:

烷烃不能与溴水发生反应,不能与酸性高锰酸钾发生氧化反应.

答案:

D

2.现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物,若其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是

A.

       B.

a

C.

(1-a)D.

(1-a)

解析:

乙酸与单烯烃分子中碳、氢原子个数比均为1∶2,故在混合物中碳、氢元素的质量比恒定且为6∶1,碳、氢两元素总的质量分数为1-a,其中碳元素占

,故C项正确.

答案:

C

3.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是(  )

1

2

3

4

5

6

7

8

CH4

C2H4

C3H8

C4H8

C6H12

C7H1

6

C8H16

A.3          B.4

C.5D.6

解析:

据题目给出的烃的分子式,可以发现碳原子数依次递增,而氢原子每2个一

组,各组氢原子

数相差4,可知空格中烃的子式为C5H12,其同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷3种.

答案:

A

4.甲酸甲酯分子内处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数)为(  )

A.1B.2C.3D.4

解析:

甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3,有两种等效氢原子.

答案:

B

5.下列关于有机化合物的说法正确的是(  )

A.乙醇和乙酸都存在碳氧双键

B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应

C.高锰酸钾可以氧化苯和甲烷

D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成

解析:

乙醇不存在碳氧双键;甲烷与Cl2发生取代反应,乙烯与Cl2发生加成反应;高锰酸钾不能氧化苯和甲烷;苯能与H2加成得环己烷.

答案:

B

6.下列说法正确的是(

  )

A.乙烯的结构简式可表示为CH2CH2

B.苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应

C.油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色

D.液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷

解析:

A项乙烯的结构简式为CH2===CH2.C项不饱和脂肪酸甘油酯能使溴的四氯化碳溶液褪色.D项中液化石油气是多种烷烃的混合气.

答案:

B

7.如图是两种烃的球棍模型,以下说法不正确的是(  )

A.二者属于同系物

B.二者都属于芳香烃

C.A可使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.B可发生加成反应

解析:

烃只含C、H两种元素,不难得出A为

二者互为同分异构体,均为芳香烃,均可发生加成反应,均可使酸性高锰酸钾溶液褪色.

答案:

A

8.下列有机物命名正确的是

(  )

解析:

A项物质(烃)的正确命名应为2甲基丁烷,A错误;C项应为对二甲苯,C错误;D项应为2甲基丙烯,D错误.

答案:

B

9.研究发现,烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂、两端基团重新组合为新的烯烃.若CH2===C(CH3)CH2CH3与CH2===CHCH2C

H3的混合物发生该类反应,则新生成的烯烃中共平面的碳原子数可能为

A.2,3,4B.3,4,5C.4,5,6D.5,6,7

解析:

根据CC是平面形结构,然后结合单键可“扭动”,可判断出共

平面的碳原子数5、6、7.

答案:

D

10.下列物质的类别与所含官能团都正确的是

(  )

解析:

A中羟基与侧链碳碳原子相连属于芳香醇,A错误;C为酯类,C错误;D的官能团为醚键,D错误.

答案:

B

11.2甲基1,3丁二烯与一定量的Br2起加成反应,最多可生成的产物数目是(  )

A.1B.2C.3D.4

解析:

2甲基1,3丁二烯与一定量的Br2起加成反应,可以发生1、2加成,1、4加成,和1、2、3、4加成.其中由于结构的不对称性,1、2加成有两种产物.

答案:

D

12.某烃的分子式为C10H14,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子结构中只含一个烷基,则此烷基的结构有(  )

A.2种B.3种C.4种D.5种

解析:

依题意C10H14为苯的同系物,含有4个碳原子的烷基有4种,能被酸性高锰酸钾氧化的烃基与苯环相连的碳原子必须有氢原子.

答案:

B

13.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是(  )

A.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应

B.苯酚钠溶液中

通入CO2生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱

C.乙烷和丙烯的物质的量各1mol,完全燃烧生成3molH2O

D.光照下2,2二甲基丙烷与Br2反应,其一溴取代物只有一种

解析:

B项,根据强酸制弱酸的原理,苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,恰恰说明碳酸的酸性比苯酚强.

答案:

B

14.我国多位工程院院士指出:

发展生物柴油具有战略意义.所谓生物柴油就是以大豆、油菜籽等油料作物,油棕、黄连木等油料林木果实,工程微藻等水生植物以及动物油脂、废餐饮油等为原料制成的液体燃料,是优质的柴油用品.据以上信息,下列有关生物柴油的说法错误的是

A.生物柴油是可再生能源

B.生物柴油的组成成分与矿物柴油完全相同

C.发展生物柴油也有益于保护生态环境

D.发展生物柴油有利于调整产业结构、增加农民收入

解析:

矿物柴油主要是石油分馏

后的C15~C18的多种烃的混合物,而生物柴油的组成成分主要为甘油与高级脂肪酸形成的酯.

答案:

B

15.氢核磁共振谱是根据分子中不同化学环境的氢原子在谱中给出的信号峰不同来确定分子中氢原子种类的.在下列有机物分子中,氢核磁共振谱中给出的信号峰数目相同的一组是

A.①⑤B.②④C.④⑤D.⑤⑥

解析:

峰信号的数目关键是看有机物中对称的氢原子种数,④和⑤种均有三种信号峰.

答案:

C

16.下列三种有机物是某些药物中的有效成分

下列说法正确的是(  )

A.三种有机物都是芳香烃

B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有2种

C.将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中,阿司匹林消耗NaOH最多

D.1mol对羟基桂皮酸最多可以和1molBr2反应

解析:

三种有机物都是芳香烃的衍生物,A错;阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代,其一氯代物应有4种,B错;每摩尔题中有机物分别与足量NaOH溶液反应时,对羟基桂皮酸消耗NaOH2mol,布诺芬消耗1mol,而阿司匹林消耗3mol,C正确;对羟基桂皮酸分子中含双键,可以和Br2加成,苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代,故D错.

答案:

C

二、非选择题(本题包括6小题,共52分)

17.(8分)实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的SO2.某同学设计下列实验以确定上述混合气体中含有乙烯和SO2.

(1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ装置可盛放的试剂是:

Ⅰ__________,Ⅱ________,Ⅲ________,Ⅳ________.(请将下列有关试剂的序号填入空格内)

A.品红       B.NaOH溶液

C.浓硫酸D.酸性KMnO4溶液

(2)能说明SO2气体存在的现象是___________________________________________;

(3)使用装置Ⅱ的目的是____________________________________________________;

(4)使用装置Ⅲ的目的是____________________________________________________;

(5)确定含有乙烯的现象是_______________________________________________.

解析:

实验室制取乙烯过程中常混有SO2.证明SO2是否存在可用品红溶液,看其是否褪色.而证明乙烯是否存在可用酸性KMnO4溶液,但乙烯和SO2都能使酸性KMnO4溶液褪色,所以在证明乙烯存在以前应除去SO2.利用乙烯与碱

溶液不反应而SO2能与碱溶液反应的性质除去SO2.

答案:

(1)A B A D

(2)装置Ⅰ中品红溶液褪色

(3)除去SO2气体

(4)检验SO2是否除尽

(5)装置Ⅲ中品红溶液不褪色,装置Ⅳ中酸性KMnO4溶液褪色

18.(

6分)已知碳原子数小于8的单烯烃与HBr反应,其加成产物只有一种结构.

(1)符合此条件的单烯烃有________种,判断的依据是_______________

_____________________.

(2)在这些单烯烃中,若与H2加成后,所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种,这样的单烯烃的结构简式为________________________________________.

解析:

碳原子数小于8的单烯烃与HBr发生加成反应只得一种产物,说明该单烯烃是以碳碳双键为中心的对称结构,符合这一条件的有:

与H2加成后所得烷烃一氯代物有3种的烷烃为:

CH3CH2CH2CH2CH2CH3.

答案:

(1)4 以碳碳双键为中心的对称结构

(2)CH3CH2CHCHCH2CH3

19.(12分)质子核磁共振谱(PMR)是研究有机化合物结构的有力手段之一,在所研究化合物的分子中,每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号),谱

中峰的强度与结构中的氢原子数成正比.例如,乙醛的结构式其PMR谱中有两个信号,其强度之比为3∶1.

(1)化学式为C3H6O2且属于酯类物质的二元混合物,如果在PMR谱上观察氢原子给由此可推断混合物的组成可能是(写结构简式)

________________________________________________________________________.

(2)在测定化合物的PMR谱上可观察到三种峰,而测定化合

物CH3CH===CHCl时,却得到氢原子给出的信号峰6个,从原子在空间排列方式不同的角度上,试写出CH3CH===CHCl分子的空间异构体_______________________.

解析:

(1)C3H6O2属于酯的结构有两种:

其中

在PMR谱上有两种信号峰,其强度比为3∶3;

在PMR谱上有三种信号峰,其强度比为3∶2∶1.

(2)CH3CHCHCl有两种空间异构体:

20.(7分)已知次溴酸(HBrO)的结构简式为HO—Br,下图中乙烯与溴水反应既可生成A,同时又可生成B和C2H5Br.

回答下列问题:

(1)环氧乙烷()的结构可简写为则E的分子式是________.

(2)A的结构简式是____________________;I的结构简式是____________________.

(3)写出G转化为H的化学方程式:

______________.其反应类型为________反应.

(4)化合物A~I中,易发生加成反应的物质是________(填字母).

解析:

根据A变为C的条件,发现A为卤代烃.将A与B、C2H5Br对比,即可发现A、B、C2H5Br分别是乙烯与溴水中的Br2、HO—Br、HBr发生加成反应的产物;进而很容易推出C为乙二醇,D为溴乙醛,F为溴乙酸,G为羟基乙酸;再通过观察H、I的化学式,又可发现G→H发生的是缩聚反应,生成高分子化合物,G→I是两分子间发生酯化反应而成环.

(4)D

21.(8分)苯环上原有的取代基对再进入苯环的第二个取代基的位置有一定影响.如:

苯环上已有—OH、—CH3(或烃基)、—Br时,新导入的取代基主要进入苯环上的邻位和对位;而当苯环上已有—NO2、—SO3H等取代基时,新导入的取代基主要进入苯环上的间位.现有下图的转化:

 

请按要求写出反应的化学方程式:

(1)反应①的化学方程式____________________________________________________;

(2)由A变成B、C的化学方程式______________________________________________;

(3)反应④的化学方程式____________________________________________________;

(4)反应⑤的化学方程式____________________________________________________.

答案:

22.(11分)化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:

已知:

R—CH===CH2

RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷).

回答下列问题:

(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O.A的分子式是__________;

(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为________________________;

(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应,生成3苯基1丙醇.F的结构简式是________________________________________________________________________;

(4)反应①的反应类型是__________________________________________________;

(5)反应②的化学方程式为__________________________________________________;

(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式:

________________________________________________________________________.

解析:

(1)88gCO2为2mol,45gH2O为2.5mol,标准状况的烃11.2L,即为0.5mol,所以烃A中含碳原子数为4,H原子数为10,则化学式为C4H10.

(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种同分异构体,但从框图上看,A与Cl2光照取代时有两种产物,且在NaOH醇溶液作用下的产物只有

一种,则只能是异丁烷.取代后的产物为2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷.

(3)F可以与Cu(OH)2反应,故应含醛基,与H2之间以1∶2加成,则应含有碳碳双键.从生成的产物3苯基1丙醇分析,F的结构简式为

(4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应.

(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸,D→E与信息相同的条件,则类比不难得出E的结构为

E与G在浓硫酸加热条件下可以发生酯化反应.

(6)G中含有的官能团是碳碳双键和羧基,可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体.

答案:

(1)C4H10

(2)2甲基1氯丙烷 2甲基2氯丙烷

(4)消去反应

 

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