川农动医药理学学生作业.docx

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川农动医药理学学生作业

一、选择题

绪论

1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的()

A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B、药理学又名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称

D、阐明机体对药物的作用

答案:

A

2、药理学研究的中心内容是()

A、药物的作用,用途和不良反应

B、药效学,药动学及影响药物作用的因素

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途,用量和给药方法

答案:

B

3、以下有关药物的功能中哪个是兽药特有的()

A、疾病治疗

B、诊断的安全、有效

C、疾病的预防

D、有目的地调节动物生理机能

答案:

D

4、下列不属于按药物来源分类的是()

A、天然药物B、抗菌药物

C、合成药物D、生物技术药物

答案:

B

5、药物的主要分类有:

A、天然药物

B、合成药物和半合成药物

C、生物技术药物

D、以上都是

答案:

D

6、阿片属于()

A、生药B、有效活性成分

C、药用植物D、人工合成药

答案:

A

7、现代药理学之父是()

A、H.J.Milks

B、保罗.艾尔利希(P.Ehrlich)

C、奥斯瓦尔德施米德贝格(OswaldSchmiedeberg)

D、亚历山大.弗莱明(AlexanderFleming答案:

C

8、—是我国颁布的第一部药典,也是世界上的第一部药典

A、《新修本草》B、《神农本草经》

C、《本草纲目》D、《元亨疗马集》答案:

A

9、我国第一部本草经是()

A、伤寒论B、新修本草经

C、神农本草经D、本草纲目

答案:

C

10、我国新兽药分为()

A、3类B、4类

C、5类D、6类

答案:

C

第一章总论

1、药效学是研究 ()

A、药物对机体的作用和作用机制

B、药物的体内过程及规律

C、给药途径对药物作用的影响

D、药物的化学结构与作用的关系 

E、机体对药物作用的影响 

答案:

A

2、药效学是研究()

A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程

C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的因素

答案:

C

3、以下说法正确的是()

A、药效学研究机体对药物的处置过程,即研究药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。

B、药动学研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理。

C、药动学研究机体对药物的处置过程和药物对机体作用的规律。

D、药效学研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治的原理。

答案:

D

4、药物作用的基本表现是()

A、选择性作用B、直接作用

C、兴奋与抑制D、间接作用

答案:

C

5、以下说法正确的是()

A、咖啡因能使大脑皮层兴奋,属兴奋药

B、阿托品能抑制肠平滑肌和腺体活动,对中枢神经也有抑制作用

C、氯丙嗪属兴奋药

D、青霉素G抑制G+菌的生长,属抑制药

答案:

A

6、洋地黄苷被机体吸收后,全身血液循环改善,肾流量增加,尿量增多,表现轻度的利尿作用,是心衰性水肿减轻或消除,这是洋地黄的()

A、.局部作用B、全身作用

C、直接作用D、间接作用

答案:

D

7、药物作用具有两重性,除了有治疗、预防作用还有不良反应。

下列哪些不良反应不可以预见()

A、副作用B、毒性作用

C、变态反应D、首过效应

答案:

C

8、药物作用的双重性是指()

A、治疗作用和副作用B、对因治疗和对症治疗

C、治疗作用和毒性作用D、治疗作用和不良反应

答案:

D

9、下列不属于药物作用的不良反应的是()

A、对因治疗B、副作用

C、变态反应D、后遗效应

答案:

A

10、与药物剂量无关或关系很小的不良反应是

A、副作用B、毒性反应

C、过敏反应D、继发反应

答案:

C

11、副作用是指()

A、用药后产生的与治疗目的无关的有害作用

B、用药过量时产生的与治疗目的无关的作用

C、在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用

D、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用

答案:

D

12、副作用是指()

A、是一种治疗作用B、是不可预见的

C、是可3预见的D、与剂量无关

答案:

C

13、药物产生副作用的作用主要是由()

A、剂量过大B、用药时间过长

C、机体对药物敏感性高D、药物作用的选择性低

答案:

D

14、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应

A、中毒量B、治疗量

C、无效量D、极量

答案:

B

15、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于

A、习惯性B、快速耐受性

C、成瘾性D、耐药性答案:

B

16、属于后遗效应的是()

A、青霉素过敏性休克

B、巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

C、呋塞米所致的心律失常

D、保泰松所致的肝肾损害 

答案:

B

17、药物的不良反应包括下的()

A.变态反应B.后遗效应

C.副作用D.以上三项都包括

答案:

D

18、关于不良反应,不正确的是()

A、可给病人带来不适B、不符合用药目的

C、一般是可预知的D、停药后不能恢复

答案:

D

19、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现

A、毒性较大B、副作用较多

C、过敏反应较剧D、容易成瘾

答案:

B

20、产生副作用的药理基础是()

A、药物剂量太大B、药理效应选择性低

C、药物排泄慢 D、药物疗程太长

答案:

B

21、长期使用异丙肾上腺素导致机体对药物不敏感属于()

A、成瘾性B、耐受性

C、过敏反应D、迟发反应

答案:

B

22、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()

A、快速耐受性B、特异质反应

C、停药反应D、后遗反应

答案:

B

23、药物的不良反应不包括()

A、抑制作用B、变态反应

C、首过效应D、副作用

答案:

A

24、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于()

A、习惯性B、快速耐受性

C、成瘾性D、耐药性

答案:

B

25、长期使用杜冷丁主要会导致()

A、习惯性B、耐受性

C、成瘾性D、耐药性

答案:

C

26、药物的常用量是指()

A、最小有效量到极量之间的剂量

B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量

答案:

C

27、安全范围是指()

A、最小治疗量与最小中毒量间的距离

B、最小中毒量与治疗量间的距离

C、最小治疗量至最小致死量间的距离

D、ED95与LD5间的距离

答案:

A

28、治疗指数为(  ) 

A:

LD50/ED50B:

LD50/ED95

C:

LD1/ED99D:

ED50/LD50

答案:

D

29、可用于表示药物安全性参数()

A、效能B、治疗指数

C、效价强度D、ED50

答案:

B

30、LD50是()

A、引起50%实验动物有效的剂量

B、引起50%实验动物中毒的剂量

C、引起50%实验动物死亡的剂量

D、引起动物死亡所需剂量的一半

答案:

C

31、下列关于受体的叙述正确的是()

A、受体都是细胞膜上的多糖

B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的

D、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

答案:

B

32、受体的特性不包括()

A、饱和性B、非特异性

C、可逆性D、特异性

答案:

B

34、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()

A、药物是否具有内在活性B、药物的剂量大小

C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力

答案:

A

 

35、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于()

A、给药剂量B、药物是否具有内在活力

C、药物的酸碱度D、药物的脂溶性

答案:

B

36、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于()

A、兴奋剂B、激动剂

C、抑制剂D、拮抗剂

答案:

B

37、下列关于受体的叙述,正确的是()

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

答案:

A

38、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线会()

A、平行右移,最大效应不变

B、平行左移,最大效应不变

C、向右移动,最大效应降低

D、向左移动,最大效应降低

答案:

A

39、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线会()

A、平行右移,最大效应不变

B、平行左移,最大效应不变

C、向右移动,最大效应降低

D、向左移动,最大效应降低

答案:

C

40、药物的内在活性是指()

A、药物穿透生物膜的能力

B、药物脂溶性或水溶性大小

C、药物与受体亲和力的高低

D、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

答案:

D

41、特异的受体不包括以下哪种特性()

A、非特异性B、饱和性

C、特异性D、可逆性

答案:

A

 

42、一种特异的受体一般具有三个特性,其中不包括()

A、饱和性B、可逆性

C、专一性D、特异性答案:

C

43、药物的作用强度,主要取决于()

A、药物在血液中的浓度

B、药物与血浆蛋白结合率高低

C、在靶器官的浓度大小

D、药物的吸收速度

答案:

C

44、有关药物与血浆蛋白结合的描述正确的是

A、对药物的主动转运有影响

B、加速药物在体内的分布

C、是可逆的

D、促进药物排泄

答案:

C

45、药物与血浆蛋白结合成结合型药物,则()

A、易穿透毛细血管B、不影响其跨膜转运

C、易透过血脑屏障D、影响其主动转运过程

答案:

D

46、药物进入循环后首先()

A、作用于靶器官B、在肝脏代谢

C、由肾脏排除D、与血浆蛋白结合

答案:

D

47、药物与血浆蛋白结合具有()

A、是永久的B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的D、加速药物在体内的分布  

答案:

C

48.药物在血浆中与血浆蛋白结合后()

 A、药物作用增强B、药物代谢加快

C、药物转运和排泄加快D、暂时失去药理活性

答案:

D

49、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的()

A、是可逆的B、不失去药理活性

C、不进行分布D、不进行代谢

答案:

B

50、在碱性尿液中弱碱性药物()

A、解离少,再吸收多,排泄慢

B、解离多,再吸收少,排泄快

C、解离少,再吸收少,排泄快

D、解离多,再吸收多,排泄慢

答案:

A

51、某碱性药物的pKa=9.8,如果增加尿液的pH,则此药在尿中()

A、解离度增高,冲洗手减少,排泄加快

B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D、解离度降低,重吸收减少,排泄减慢

答案:

D

52、药物的首过效应可能发生于()

A、舌下给药后B、吸入给药后

C、口服给药后D、静脉注射后

答案:

C

53、首过效应主要发生在()

A、口服给药B、静脉注射

C、直肠给药D、肌内注射答案:

A

54、首过效应发生在哪种给药方式()

A、注射给药B、内服给药

C、呼吸道给药D、皮肤给药

答案:

B

55、大多数药物都是通过何种方式转运的()

A、易化扩散B、主动

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