药物对家兔瞳孔的作用实验报告.docx

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药物对家兔瞳孔的作用实验报告

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药物对家兔瞳孔的作用实验报告

　　篇一：

模拟实验15药物对家兔动脉血压的作用

　　模拟实验15药物对家兔动脉血压的作用

　　【摘要】目的观察肾上腺素（adrenaline，AD）、去甲肾上腺素（noradrenaline，ne）、

　　异丙肾上腺素（isoprenaline，Iso）和乙酰胆碱（acetylcholine，Ach）等药物对兔血压

　　的作用，并以阻断药为工具分析各药对受体的作用。

方法本实验采用计算机模拟操作，整个实验过程通过操作软件来完成。

仿真三道记录仪模拟记录实验结果。

结果注射AD后血压升高，注射ne后血压升高，注射Iso后血压下降；注射酚妥拉明（phentolamine）后再注射三者，血压变化分别是降低、升高和降低；而注射普萘洛尔（propranolol）后再分别注射三者，血压变化分别是升高、升高和降低；Ach对兔子血压调节具有降低作用，但注射了阿托品（atropine）后这种降低作用减弱，而高浓度的Ach能使注射了阿托品后的家兔血压下降仍很明显。

结论AD是血管α受体激动剂，能使血管收缩、升高血压；ne作用也是一样。

而Iso和Ach分别通过激动β2受体和m受体使血压升高，它们的拮抗剂phentolamine、propranolol、atropine分别可以拮抗这种作用。

　　【关键词】受体激动剂受体拮抗剂α受体β2受体m受体血压调节

　　血压的形成与心室射血、血管阻力和循环血量三个基本因素相关，通过神经-体液调节机制维持血压正常。

传出神经药是一大类药物，分为拟似神经递质和拮抗神经递质两种，通过激动或阻断分布于心血管的肾上腺素受体和胆碱受体，影响心肌收缩性和血管舒张程度，从而升高或降低血压。

　　1.实验材料

　　1.1实验动物：

家兔；1.2药品和试剂：

200g/L氨基甲酸乙酯（urethane），1000u/ml肝素钠（sodiumheparin），2×10-2g/L盐酸肾上腺素（adrenalinehydrochloride），2×10-2g/L重酒石酸去甲肾上腺素（noradrenalinebitartrate），2×10-2g/L硫酸异丙肾上腺素（isoprenalinesulfate），10g/L酚妥拉明（phentolamine），2.5g/L盐酸普萘洛尔（propranololhydrochloride），10-2g/L氯化乙酰胆碱（acetylcholinechloride），10g/Lacetylcholine，1g/L硫酸阿托品（atropinesulfate），10g/Latropine；1.3实验仪器：

压力换能器，生物信号采集处理系统，仿真三道记录仪。

　　2.方法与步骤

　　2.1家兔颈部动脉插管，用三道压力换能器和水银检压计相连；

　　2.2耳缘静脉注射AD、ne、Iso，每次待血压稳定后再注射另一种药物，并记录注射前后的动脉血压；

　　2.3注射phentolamine，血压稳定后，重复2.2操作；2.4注射propranolol，血压稳定后，重复2.2操作；

　　2.5注射Ach1:

10万0.1ml/kg体重，观察、记录注射前后血压变化；

　　2.6注射atropine1:

10000.1ml/kg后，再注射acetylcholine1:

10万0.1ml/kg体重，观察、记录注射前后血压变化；

　　2.7观察静脉注射给大量acetylcholine（1:

1000.1ml/kg）引起的血压变化。

　　3.实验结果

　　表1肾上腺素类药物对家兔动脉血压的作用（mmhg）

　　观察项目

　　adrenalinenoradrenalineisoprenaline

　　phentolamine+adrenalinephentolamine+noradrenalinephentolamine+isoprenalinepropranolol+adrenalinepropranolol+noradrenalinepropranolol+isoprenaline

　　用药前

　　收缩压

　　舒张压

　　平均动脉压

　　收缩压

　　用药后

　　舒张压

　　平均动脉压

　　100100100838383929292676767494949727272787878606060797979120XX8756895691071077089101253563338989569912042467445959561

　　注：

平均动脉压=舒张压+1/3脉压差

　　表2不同情况下注射Ach对动脉血压的影响（mmhg）观察项目

　　Ach（1μg/kg）Atropine后再注射Achh-Ach（100μg/kg）

　　用药前

　　收缩压

　　舒张压

　　平均动脉压

　　收缩压

　　用药后

　　舒张压

　　平均动脉压

　　929272727979828057336549

　　4.讨论

　　4.1AD是α、β受体激动药，小剂量使心肌收缩力增强，心率和心排出量增加，皮肤、粘膜、内脏等血管收缩，均可使收缩压和舒张压升高。

但同时舒张骨骼肌血管，使舒张压不变或降低。

大剂量AD除强烈兴奋心脏β1受体外，还可使血管α受体兴奋占优势，使外周阻力显著增高，收缩压和舒张压均升高。

实验结果显示AD用药前后血压分别为100/67、120/89，与此相符合。

　　4.2ne可以激动心脏β1受体，使心率加快，心缩力增强；还可以激动血管α受体，使外周血管收缩，外周阻力增加，两者均使收缩压和舒张压豆升高。

实验结果显示ne用药前后血压分别为100/67、128/101，与此相符合。

　　4.3Iso是β受体的激动药，通过激动血管平滑肌上的β2受体使骨骼肌血管舒张，并与心脏上的β1受体结合，使心率加快，心缩力加强，但以前者作用为主，所以表现为血压的下降。

实验结果显示Iso用药前后血压分别为100/67、75/25，与此相符合。

　　4.4phentolamine是α受体阻断药，注射phentolamine后再注射AD，其α受体激动作用被抑制，而β2受体作用显示，表现为外周阻力下降，翻转了AD的升压作用；注射ne后，α受体作用减弱或被取消，使外周阻力增大或不变，从而血压上升或不变；注射Iso后，β2受体激动，血管舒张，外周阻力减小，血压下降。

实验结果显示注射phentolamine后，AD用药前后血压分别为83/49、68/35，ne用药前后血压分别为83/49、95/63，Iso用药前后血压分别为83/49、69/33，与此相符合。

　　4.5propranolol是β受体阻断药，能阻断β1受体，使心率下降，心缩力降低，冠状动脉流量减小，心输出量减小，并且通过阻断肾β1受体肾素释放减少，使血管舒张，外周阻力下降，从而使血压降低。

注射AD后β2作用被取消，α作用显示，使外周阻力上升，血压上升；注射ne后，α作用被激活，血管收缩，引起血压上升；而Iso的β受体激动作用被

　　propranolol阻断，扩血管作用被取消，血压下降。

实验结果显示注射propranolol后，AD用药前后血压分别为92/72、107/89，ne用药前后血压分别为92/72、107/89，Iso用药前后血压分别为92/72、70/56，与此相符合。

　　4.6Ach是m胆碱受体激动药，能与心肌m受体结合使心率减慢，心输出量下降；激动血管内皮m3亚型，导致内皮依赖性舒血管因子no释放，从而引起邻近平滑肌细胞松弛，外周阻力减小，舒张压下降。

实验结果显示Ach用药前后血压分别为91/71、70/37，与此相符合。

4.7Atropine是m胆碱受体阻断药，使Ach激动m受体作用减弱，使血管仍舒张，心率仍减慢，造成血压降幅下降。

实验结果显示atropine用药前后血压分别为92/70、82/57，与此相符合。

　　4.8大剂量、高浓度的Ach可与atropine竞争m受体，使atropine与m受体分离，而Ach可逆性结合m受体，从而表现为m受体激动作用。

实验结果显示大量Ach用药前后血压分别为92/71、80/33，与此相符合。

　　【参考文献】

（1）杨世杰等.药理学.北京：

人民卫生出版社.20XX.167，179，181，192，197，199，

　　203，205-207.

（2）陆源,夏强等.生理科学实验教程.杭州：

浙江大学出版社.20XX.201-202，295-297.

　　篇二：

家兔血压调节实验报告

　　实验报告

　　专业班级：

康复治疗技术2班实验小组：

第四组姓名：

卢锦锟实验日期：

20XX年11月10日

（一）实验项目：

家兔动脉血压调节

（二）实验目的：

　　1、掌握神经体液因素及受体阻断或兴奋药物对家兔心血管活动的影响机制。

　　2、掌握动脉血压作为心血管功能活动的综合指标及其相对恒定的调节原理和重要意义。

　　3、掌握家兔实验的基本方法和技术（静脉麻醉、静脉输液、动脉插管、分离神经等）。

　　4、掌握压力生物信号采集与处理系统的使用。

　　（三）基本原理：

（要求对写出关键点）

　　动脉血压是心血管功能活动的综合指标。

正常心血管的活动在神经、体液因素的调节下保持相对稳定，动脉血压相对恒定。

动脉血压的相对恒定对于保持各组织、器官正常的血液供应和物质代谢是极其重要的。

通过实验改变神经、体液因素或施加药物，观察动脉血压的变化，间接反映各因素对心血管功能活动的调节或影响。

　　实验仪器与试剂：

bL-420生物信号采集与处理系统、血压换能器、刺激电极、哺乳类动物手术器械、注射器（5mL、1mL）等；3%戊巴比妥钠、0.3%肝素、1:

10000盐酸肾上腺素、1:

10000去甲肾上腺素、1:

1000异丙肾上腺素、0.01%多巴胺、1%酚妥拉明、0.01%普萘洛尔、0.001%乙酰胆碱、0.01%阿托品

　　1、夹闭颈总动脉血压升高，心跳加快。

这是由于颈动脉窦管壁的外膜下分布有丰富的感觉神经末梢，是动脉张力感受器。

这个感受器位于兔颈总动脉的远心端，颈内动脉与颈外动脉的分叉交界处。

夹闭颈动脉后，远心端的颈动脉窦张力感受器感受到血压下降，传出神经冲动的频率减慢。

信息沿窦神经上传至延髓孤束核心血管中枢。

使心迷走紧张减弱，心交感和心缩血管紧张加强，作用于心脏，使心率加快，心输出量增加，血管收缩，血管外周阻力增加。

从而血压恢复性升高。

若血压下降过大，交感缩血管紧张还会扩展到静脉系统，是静脉收缩，促进血液回心，使每博输出量增加。

　　2、静脉注射0.01%重洒石酸去甲肾上腺素：

去甲肾上腺素与血管平滑肌上的α和β2受体结合，使血管收缩，管径变小，外周阻力增加，从而使平均动脉压升高。

此外，去甲肾上腺素还可以使心率增加，心收缩力变大，因此血压升高。

　　3、静脉注射0.005%盐酸异丙肾上腺素：

异丙肾上腺素能与骨骼肌血管β2受体结合，骨骼肌血管（在全身血管中比例较大）持续舒张抵消了皮肤粘膜血管的收缩作用，因而出现后降压作用。

　　4、静脉注射0.01%盐酸肾上腺素：

肾上腺素能与心肌β1受体结合激动心肌心肌收缩力增强，因此心率加快，传导加速，心排出量增多而导致收缩压升高。

肾上腺素能激动腹腔内脏血管α1受体，使动腹腔内脏血管收缩，血压升高。

　　5、静脉注射1%酚妥拉明：

α受体阻断剂，α受体的作用：

α受体为传出神经系统的受体，根据其作用特性与分布不同分为两个亚型:

α1、α2。

　　α1受体主要分布在血管平滑肌（如皮肤、粘膜血管，以及部分内脏血管），激动时引起血管收缩;α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。

　　α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾上腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。

　　（四）实验主要设备和仪器、药品和用品（要求分类、简洁、清晰表述）

　　1、仪器设备：

婴儿秤、兔手术台、哺乳动物