供应商须知前附表doc.docx

上传人:b****4 文档编号:3087718 上传时间:2022-11-17 格式:DOCX 页数:23 大小:24.65KB
下载 相关 举报
供应商须知前附表doc.docx_第1页
第1页 / 共23页
供应商须知前附表doc.docx_第2页
第2页 / 共23页
供应商须知前附表doc.docx_第3页
第3页 / 共23页
供应商须知前附表doc.docx_第4页
第4页 / 共23页
供应商须知前附表doc.docx_第5页
第5页 / 共23页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

供应商须知前附表doc.docx

《供应商须知前附表doc.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《供应商须知前附表doc.docx(23页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

供应商须知前附表doc.docx

供应商须知前附表doc

第二章供应商须知

供应商须知前附表

序号

项目

内容

1

项目名称、项目编号和包组划分

项目名称:

济宁市第二人民医院医疗设备吸附式刺激低频治疗仪、短波紫外线治疗仪、中低周波治疗仪采购(C包:

中低周波治疗仪二次)

项目编号:

JNEY-2019-0318/01

包组划分:

1个包

2

采购人、联系人及联系电话

采购人:

济宁市第二人民医院

联系人:

李娜联系电话:

3

采购内容

中低周波治疗仪壹台(具体要求详见采购文件第三章技术标准和要求)

4

采购方式

竞争性磋商

5

采购预算

预算价:

人民币9.2万元

供应商的报价不得超过预算金额,超出预算金额的报价按废标处理。

6

报价有效期

90日历天(自报价截止之日起)

7

纸质响应文件

份数

响应文件正本壹份,副本贰份。

正本具有法律效力。

当副本与正本不一致时,以正本为准。

8

签字或盖章要求

响应文件应按第五章“响应文件格式”的要求进行签字或盖章,否则其响应文件作废标处理。

9

纸质响应文件的密封

1、密封套应标注项目名称、项目编号、包组划分、供应商名称等内容,密封套封口处应加盖供应商公章。

2、各包组分别按上述要求密封,并在密封套上标注项目包组名称。

3、未按照上述要求密封及在密封套标注的,其响应文件将被拒绝。

14

供应商提出疑问的时间及方式

2019年03月22日14时前济宁市第二人民医院采购管理办公室提出。

16

响应文件递交截止时间及公开报价时间、地点

2019年03月22日14时00分(北京时间)

济宁市第二人民医院采购管理办公室

17

开标时间

电话通知

18

付款方式

货物经安装验收合格后,六个月后付至合同总金额的60%,一年内无质量问题付至合同总金额的90%,余款质保期满无质量问题或违约,15个工作日内无息付清。

19

供货安装期

15日历日,供应商也可自报最优交货期(采购人通知供货至货到目的地时间)。

20

供货地点

济宁市第二人民医院(采购人指定的地点)

21

质保期

免费质保期2年(供应商在2年的基础上也可自报最优质保期)。

22

质量要求

符合国家规定的质量要求和采购文件第三章“技术标准和要求”。

23

供应商资格要求

1、在中国境内注册,具有独立法人资格,能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商(生产商或代理商);

2、供应商必须具备的资格:

生产商应具备:

营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一的营业执照)、医疗器械注册证及注册表、医疗器械生产许可证、法人授权委托书及授权代表身份证,以上资料除医疗器械注册证及注册表可为复印件加盖生产商公章外,其余均为原件。

代理商应具备:

营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一的营业执照)、医疗器械注册证及注册表、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书、法人授权委托书及委托代理人身份证,以上资料除医疗器械注册证及注册表可为复印件加盖生产商公章和代理商公章(进口产品只需加盖代理商公章)外,其余均为原件。

注:

供应商必须按照上述要求提供相应的证件,否则将作为废标处理;二级及其以下代理商(进口产品代理商除外)在提供上一级代理商授权书(原件)的同时,还要提供生产厂家授权书(复印件加盖上一级代理商公章)。

进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书(原件)的同时还要提供中国境内总代理商的授权书(原件或复印件加盖中国境内总代理公章),否则将作为废标处理;一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标。

3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业信誉;

4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作;

5、资格审查方式:

资格后审;

6、本项目不接受联合体。

26

供应商证件及

业绩的提交

供应商应当提供磋商小组验证需要的相关资格证件:

生产商:

营业执照(原件)、税务登记证(原件)、组织机构代码证(原件)(或三证合一的营业执照原件)、医疗器械生产许可证(原件)、医疗器械注册证及注册表(原件或复印件加盖生产商公章)。

代理商:

营业执照(原件)、税务登记证(原件)、组织机构代码证(原件)(或三证合一的营业执照原件)、医疗器械注册证及注册表(原件或复印件加盖生产商公章和代理商公章,进口产品只需加盖代理商公章)、医疗器械经营许可证(原件)、生产厂家授权书(原件)。

注:

供应商必须按照上述要求提供相应的证件,否则将作为废标处理;二级及其以下代理商(进口产品代理商除外)在提供上一级代理商授权书(原件)的同时,还要提供生产厂家授权书(复印件加盖上一级代理商公章)。

进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书(原件)的同时还要提供中国境内总代理商的授权书(原件或复印件加盖中国境内总代理公章),否则将作为废标处理;一个生产商对同一品牌同一型号的货物,仅能委托一个代理商参加投标,否则生产商的授权委托无效,失去投标资格;生产商如委托代理商参加投标,生产商不得再参与投标。

供应商必须将上述资格证件放在单独档案袋中密封包装,在递交响应文件时一并提交,否则将作为废标处理。

供应商还应将提供磋商小组验证需要的相关业绩信誉证件原件和财务报表原件,与上述资格证件放在同一档案袋中密封包装,在递交响应文件时一并提交,否则评分办法中相应条款不予计分。

响应文件递交截止时间之后补充递交的相关资格证件或相关业绩信誉证件将被拒绝。

供应商所提供的所有证件及业绩应真实有效,否则将做废标处理。

27

开标时供应商

需要携带的证件

供应商的法定代表人(或其委托代理人)应按时参加开标会议。

其中,法定代表人参加开标会议的,需携带其身份证原件;委托代理人参加开标会议的,需携带其身份证原件及法定代表人授权委托书原件。

未按上述规定提交证件的供应商,其响应文件将被拒绝。

注:

(1)身份证原件和授权委托书原件(1份)应随身携带(请勿密封),在开标时提交给采购人或其委托的代理机构;

(2)如采购文件“响应文件格式”中有相关要求,授权委托书还应按采购文件“响应文件格式”装订到投标文件一份。

28

供应商提报虚假材料应承担的

责任

供应商必须对其响应文件中提供的各种技术标准、设备的相关参数和所有证书、文件、经营业绩、合同、财务报表以及售后服务机构的真实性负责。

如发现有提供虚假材料的行为,将取消其评审资格,磋商保证金不予退还。

确定成交供应商之后,采购人仍保留对上述材料进行核查的权利,成交供应商应无条件配合,若发现违法违规行为,将取消其成交资格,磋商保证金不予退还,给采购人造成损失的,还必须进行赔偿并承担相关责任。

供应商提供虚假材料谋取中标的,依据有关法律法规的规定,处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款,列入不良行为记录名单,在两年内无权参加市医疗器械集中采购工作委员会办公室组织的采购活动,有违法所得的,并处没收违法所得。

情节严重的,由工商行政管理机关吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

29

履约保证金

30

知识产权

供应商须保证采购人在使用该货物或其任何一部分时,不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或设计权等知识产权的指控。

如果任何第三方提出侵权指控与采购人无关,供应商须与第三方交涉并承担可能发生的后果和一切费用。

如采购人因此而遭致损失的,供应商应赔偿损失。

32

在任何磋商环节中,需磋商小组就某项定性的评审结论做出表决的,由磋商小组全体成员按照少数服从多数的原则,以记名投票方式表决。

第三章技术标准和要求

中低周波治疗系统技术参数及要求

★1、电流输出频率:

1-1500Hz,误差为±10%,具有e-TRON频率段;

2、输出电流:

最大输出电流35mA,误差为±10%;

3、输出电压:

输出电压峰值≤250V;

4、输出波形:

输出波形为矩形脉冲,脉宽范围在90-700微秒,误差为±10%;

5、定时范围:

1min-60min,步长为1min,误差为±5%;

6、连续工作时间≥4h;

7、≥3种工作输出模式:

具有TENS、e-TRON、TENS+e-TRON等模式,可以根据病患部位疼痛点的深浅选择不同的模式;

★8、吸附模式:

≥8种吸附模式,能够根据不同病人的具体情况,选择最适合的吸附模式,使电极与人体贴合更紧密,达到最佳的刺激效果;

9、每一刺激周期,≥256种频率波形的变化,不断变化的波段,有效防止机体耐受性的产生,代替人为进行波段的调节,进而起到最佳的治疗效果;

10、吸附电极的吸附负压压强为0-310hPa;

11、组内模式:

≥3种,同步连续、同步波动、交叉波动;

12、完全独立的双通道,四组(八个)吸附电极,两组(四个)平板电极,能够同时治疗一个病人的两个部位或同时治疗两个病人;

13、≥五种治疗处方,处方范围能够覆盖到大多数产品适用病症,方便治疗师的操作。

14、各供应商应提供生产商印刷的含主要技术参数的彩页原件(或提供由该仪器生产厂家盖章的技术参数一览表),以确保货源渠道正常。

注:

带★参数为必要技术参数,如出现负偏离评标委员会将作为废标处理,其它参数在不影响设备正常使用的情况下允许出现正偏离和细微负偏离。

第四章采购合同

合同格式

合同编号:

项目名称:

甲方:

乙方:

甲乙双方同意按照以下条款和条件,签署本合同。

1、A、供货内容、数量

乙方所供货物的名称、数量、规格、型号详见采购文件。

B、本合同不可分割部分

(1)采购文件

(2)响应文件

(3)供应商在磋商时的书面承诺

(4)济宁市公共资源交易服务中心统一提供的《中标(成交)通知书》

(5)其他标准规范及有关文件

2、合同总价

本合同总价为人民币大写:

元整,小写:

元人民币。

3、技术规范

货物的技术规范应与采购文件规定的技术标准和要求、相关附件及其响应文件的有关说明相一致。

也可以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准。

乙方提交的货物应符合响应文件中所记载的详细配置、技术指标、参数及性能,并应附有此类货物完整、详细的技术资料和说明文件。

4、包装要求

除另有规定的之外,乙方提供的全部货物,均应采用国家或专业标准保护措施进行包装。

包装物不回收,不另计价。

包装箱内应附详细装箱单和质量合格证。

5、付款方式

按照采购文件的约定。

6、供货日期及验收地点

乙方将货物送到甲方指定的地点:

供货日期:

天。

乙方应在交货前两天通知甲方验收(以甲方书面签收为准),节假日、休息日顺延。

7、合同的生效

本合同双方法定代表人或授权代表签字并加盖公章后生效。

8、违约责任

(1)乙方未按约定履行合同或没有履行合同,应向甲方支付违约金。

货物每迟交一天,按合同总金额的1‰支付违约金。

乙方若出现其它违约行为,每天应按合同总金额1‰支付违约金。

甲方可直接从履约保证金中扣除,不足部分乙方必须在十五日内补齐。

(2)乙方给甲方造成的实际损失高于违约金的,对高出的部分乙方应予以赔偿。

(3)乙方除支付违约金外,还应继续履行合同。

否则甲方有权解除合同,并就乙方违约给甲方造成的损失向乙方索赔。

(4)其它未尽事宜,以《中华人民共和国合同法》和其它有关法律、法规规定为准,无相关规定的,双方协商解决。

9、验收

(1)货物到达甲方要求地点后,甲方组织相关人员对货物的数量、规格、型号、质量等进行验收,乙方应积极协助。

(2)如发现货物与合同不符,经甲方调查后,确定乙方应承担的责任。

磋商时乙方提供样品的货物应当与样品一致。

10、终止合同

出现下列情况甲方有权终止合同,所造成的损失应由乙方承担。

(1)乙方未能在合同规定

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 医药卫生 > 基础医学

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1