届高三化学一轮复习第9章有机化学基础必修2第1讲认识有机化合物主要的烃doc.docx
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届高三化学一轮复习第9章有机化学基础必修2第1讲认识有机化合物主要的烃doc
第一讲 认识有机化合物——主要的烃
[考纲展示]
1．了解有机化合物中碳的成键特征。
了解有机化合物的同分异构现象。
2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4.了解上述有机化合物发生反应的类型。
5．了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。
考点一 主要烃的结构和性质
一、有机物中碳原子的成键特征
1．碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳碳原子之间也能相互形成共价键。
2．碳原子不仅可以形成单键，还可以形成双键或三键。
3．多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳环，碳链或碳环上还可以连有支链。
二、甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质比较
甲烷
乙烯
苯
分子式
CH4
C2H4
C6H6
结构简式
CH4
CH2CH2
结构特点
只含碳碳单键的饱和烃
含碳碳双键的不饱和链烃
环上碳碳键相同，是介于碳碳单键与碳碳双键之间的特殊的键
空间构型
正四面体形
平面形
平面形
物理性质
无色气体，难溶于水
无色液体
三、甲烷、乙烯和苯的化学性质比较
甲烷
乙烯
苯
燃烧
易燃，完全燃烧生成CO2和H2O
溴
光照条件下与溴蒸气发生取代反应
加成反应
在Fe粉作用下与液溴发生取代反应
酸性KMnO4溶液
不反应
氧化反应
不反应
主要反应类型
取代反应
加成反应、聚合反应
加成反应、取代反应
1.取代反应
有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
（1）甲烷与Cl2的取代反应
（2）苯的取代反应
2．加成反应
有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
（1）乙烯的加成反应
（2）苯的加成反应
苯与H2发生加成反应的化学方程式为
。
3．加聚反应
乙烯合成聚乙烯塑料的化学方程式为
。
名师点拨
（1）甲烷与氯气的取代反应是逐步进行的，反应过程中往往4步反应同时进行，得到的有机产物是混合物，所有有机产物都不溶于水，常温下，一氯甲烷是气体，其他的都是液体。
（2）烷烃分子中的碳原子并不在一条直线上。
（2013·高考新课标全国卷Ⅱ改编）下列叙述中，错误的是（ ）
A．烷烃的取代反应和烯烃的加成反应均能生成卤代烃
B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2二溴乙烷
D．苯分子的六个碳碳键完全相同，六个碳氢键不相同，能发生加成反应和取代反应
[解析] A项，烷烃与卤素单质发生取代反应可以生成卤代烃，烯烃与卤素单质或卤化氢均能发生加成反应而生成卤代烃；B项，苯乙烯的结构简式为
，故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成
；C项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成Br—CH2—CH2—Br；D项，苯分子的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊的键，这六个碳碳键完全相同，能发生加成反应，六个碳氢键也完全相同，能发生取代反应。
[答案] D
（1）取代反应的特点：
有上有下，断一、下一、上一（断了一个化学键，下来一个原子或原子团，上去一个原子或原子团）。
（2）加成反应的特点：
只上不下，断一加二，从哪里断从哪里加（断了一个化学键，加上两个原子或原子团，应该加在断键两端的不饱和原子上）。
1.（教材改编）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类。
（填写序号）
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在氧气中燃烧 ③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤由乙烯制聚乙烯 ⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应
（1）属于取代反应的是________；
（2）属于氧化反应的是________；
（3）属于加成反应的是________；
（4）属于聚合反应的是________。
解析：
①是乙烯与氯化氢的加成反应；②是烷烃与氧气的氧化反应（燃烧）；③是乙烯与溴的加成反应；④是乙烯与酸性高锰酸钾的氧化反应；⑤是乙烯的加成聚合反应；⑥是烷烃与卤素在光照条件下发生的取代反应。
答案：
（1）⑥
（2）②④ （3）①③ （4）⑤
题组一 判断烃的反应类型
1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”
（1）甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一反应类型。
（ ）
（2）在浓H2SO4存在下，苯与浓HNO3共热生成硝基苯的反应属于取代反应。
（ ）
（3）
属于取代反应。
（ ）
（4）某物质（
）和乙烷类似，都容易发生取代反应。
（ ）
答案：
（1）×
（2）√ （3）× （4）×
题组二 烃的性质组成规律及燃烧计算
2．仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第15位的烃的分子式是（ ）
1
2
3
4
5
6
7
8
9
……
C2H2
C2H4
C2H6
C3H4
C3H6
C3H8
C4H6
C4H8
C4H10
……
A.C6H12 B．C6H14
C．C7H12D．C7H14
解析：
选B。
1、2、3为第一组，均含有2个碳原子，4、5、6为第二组，均含有3个碳原子……各组中的物质类别依次为炔烃、烯烃、烷烃，第15位为第五组最后一种物质，是含6个碳原子的烷烃，分子式为C6H14。
3．在一定的温度、压强下，向100mLCH4和Ar的混合气体中通入400mLO2，点燃使其完全反应，最后在相同条件下得到干燥气体460mL，则反应前混合气体中CH4和Ar的物质的量之比为（ ）
A．1∶4B．1∶3
C．1∶2D．1∶1
解析：
选A。
设CH4的体积为xmL，
CH4＋2O2―→CO2＋2H2O
x2xx
则：
100－x＋400－2x＋x＝460，x＝20，所以Ar的体积为80mL，CH4和Ar的体积之比，即物质的量之比为1∶4。
反思归纳
烃的常见反应类型
（1）氧化反应：
①燃烧反应；②酸性KMnO4溶液氧化。
（2）取代反应：
①烷烃、苯及其同系物发生的卤代反应；
②苯及其同系物发生的硝化反应。
（3）加成反应：
不饱和烃与X2（X代表Cl、Br）、H2、HX、H2O等发生的加成反应。
（4）加聚反应：
烯烃发生的加聚反应。
考点二 同系物与同分异构体
一、同系物
1．概念：
结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
2．性质：
同系物的化学性质相似，物理性质呈现一定的递变规律。
二、烷烃的结构和性质
1．通式：
CnH2n＋2（n≥1）。
2．结构特点：
每个碳原子都达到价键饱和。
（1）烃分子中碳原子之间以单键结合，呈链状。
（2）剩余价键全部与氢原子结合。
3.物理性质
随分子中碳原子数的增加，呈规律性的变化。
4．化学性质
类似甲烷，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照下与氯气发生取代反应。
（1）烷烃燃烧的通式为CnH2n＋2＋
O2
nCO2＋（n＋1）H2O。
（2）丙烷与氯气反应生成一氯取代物的化学方程式为CH3CH2CH3＋Cl2
CH3CH2CH2Cl＋HCl或
CH3CHCH3＋HClCl。
三、同分异构体
1．概念：
具有相同的分子式，但具有不同结构的化合物互称为同分异构体。
2．常见烷烃的同分异构体
（1）丁烷的同分异构体为
。
（2）戊烷的同分异构体为CH3CH2CH2CH2CH3、
。
名师点拨
（1）互为同系物的物质必须结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物不一定互为同系物，如CH2===CH2和
不互为同系物。
（2）同分异构体之间必须满足两个要素，即分子组成相同，结构不同。
（3）互为同分异构体的物质，可以是同类物质，也可以是不同类物质，而且同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素[CO（NH2）2]与氰酸铵（NH4CNO）。
（2014·高考新课标全国卷Ⅱ）四联苯
的一氯代物有（ ）
A．3种 B．4种
C．5种D．6种
[解析] 推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线，四联苯是具有两条对称轴的物质，即
，在其中的一部分上有几种不同的氢原子（包括对称轴上的氢原子），就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物。
[答案] C
（1）等效氢法
分子中有多少种“等效”氢原子，其一元取代物就有多少种。
①同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。
如
中—CH3上的3个氢原子是“等效”氢原子。
②同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子。
如
分子中有2种“等效”氢原子，即甲基上的氢原子和苯环上的氢原子。
③同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子。
如
分子中有2种“等效”氢原子。
（2）换元法
一种烃如果有m个氢原子可被取代，那么它的n元取代物与（m－n）元取代物种数相等。
2.（2014·高考上海卷）催化加氢可生成3-甲基己烷的是（ ）
解析：
选C。
解答本题要结合有机物的加成特点。
与氢气完全加成
的产物是（3—甲基庚烷），A错误；
与氢气完全加成的产物是
（3—甲基戊烷），B错误；
与氢气完全加成的产物是
（3—甲基己烷），C正确；
与氢气完全加成的产物是
（2—甲基己烷），D错误。
题组一 烷烃、同系物
1．（教材改编）判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”
（1）烷烃分子随着碳原子数的增加，熔、沸点逐渐升高，密度逐渐减小。
（ ）
（2）常温下，碳原子数≥5的烷烃均不为气态。
（ ）
（3）直链烷烃中碳原子均处于一条直线上。
（ ）
（4）同系物具有相同的通式，但是通式相同的不一定是同系物。
（ ）
（5）在分子组成上相差若干个“CH2”原子团的物质一定是同系物。
（ ）
（6）同分异构体的分子式相同，最简式相同，相对分子质量也相同。
（ ）
（7）同分异构体不一定是同类物质。
（ ）
答案：
（1）×
（2）× （3）× （4）√ （5）× （6）√
（7）√
题组二 有机物的空间结构和同分异构体的数目判断
2．下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（ ）
A．乙烷B．甲苯
C．氯乙烷D．四氯乙烯
解析：
选D。
—CH3为四面体形结构，乙烷、氯乙烷和甲苯分子中都含有—CH3，分子中所有原子不可能处于同一平面内。
四氯乙烯可看作乙烯分子中的四个H原子被四个Cl原子取代形成的，则四氯乙烯分子中所有原子均处于同一平面内。
3．1mol某烷烃完全燃烧消耗11molO2，则其主链上含有5个碳原子的同分异构体（不考虑空间异构）有（ ）
A．4种B．5种
C．6种D．7种
解析：
选B。
设该烷烃的分子式为CmH2m＋2，则m＋（2m＋2）/4＝11，解得m＝7，所以该烷烃的分子式为C7H16。
主链上有5个碳原子，剩下的2个碳原子可以作为一个乙基连在主链上，这样的同分异构体有1种，也可以作为2个甲基连在主链上，这样的同分异构体有4种，所以该烷烃主链上含有5个碳原子的同分异构体共有5种。
反思归纳
（1）四种烃类代表物的空间结构
①甲烷分子（CH4）为正四面体结构，最多有3个原子共平面；
②乙烯分子（H2C===CH2）是平面形结构，所有原子共平面；
③乙炔分子（
）是直线形结构，所有原子在同一直线上；
④苯分子（
）是平面正六边形结构，所有原子共平面。
（2）共线、共面规律总结
共线分析：
①任何两个直接相连的原子在同一直线上。
②任何满足炔烃结构的分子，至少有四个原子在同一直线上。
③苯分子对角线上的两个碳原子及其所连接的两个原子在同一直线上。
共面分析：
在中学所学的有机物中，所有的原子能够共平面的有：
考点三 煤、石油、天然气的综合利用
一、煤的综合利用,1.煤的组成
2.煤的加工
二、石油的综合利用
1．石油的组成：
多种碳氢化合物组成的混合物。
2．石油的加工
方法
过程
目的
分馏
把原油中各组分分离成沸点不同的分馏产物
获得汽油、煤油、柴油等轻质油
裂化
把相对分子质量大的烃断裂成相对分子质量小的烃
得到更多的汽油等轻质油
裂解
深度裂化，产物呈气态
得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料
三、天然气的综合应用
1．天然气的主要成分是甲烷，它是一种清洁的化石燃料，更是一种重要的化工原料。
2．天然气与水蒸气反应制取H2：
原理为CH4＋H2O（g）
CO＋3H2。
四、高分子材料的合成反应及应用
1．三大合成材料：
塑料、合成橡胶、合成纤维。
2．合成反应（以乙烯的加聚反应为例）
单体链节聚合度
3.应用：
包装材料、食品周转箱、农田薄膜、衣料等。
名师点拨
（1）煤的干馏、气化、液化、石油的裂化、裂解都属于化学变化，石油的分馏属于物理变化。
（2）直馏汽油中不含不饱和烃，可用作卤素音质的萃取剂，而裂化汽油中含不饱和烃，易与卤素单质发生加成反应，故不能用作卤素单质的萃取剂。
（教材改编）下列关于化石燃料的加工说法正确的是（ ）
A.石油裂化主要得到乙烯
B.石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油
C.煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气
D.煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径
[解析] 石油裂化的目的是获得更多的液态轻质汽油，A项错误；石油分馏属于物理变化，B项错误；煤制煤气是化学变化，D项错误。
[答案] C
3.（教材改编）下列关于煤和石油的说法不正确的是（ ）,①石油是混合物，其分馏产品煤油为纯净物,②煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠,③煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料,④石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量
A.①③ B．②④
C.①②D．③④
解析：
选A。
石油分馏获得的汽油、煤油、柴油等产品均为混合物，①错误；石油分馏获得煤油，钠保存在煤油中，②正确；煤的气化和液化是化学变化，③错误。
题组一 煤、石油的综合利用
1.（2015·上海模拟）下列有关煤的叙述中，不正确的是（ ）
A.煤是由有机物组成的复杂混合物
B.煤是工业上获得芳香烃的一种重要来源
C.煤的干馏属于化学变化
D.通过煤的干馏，可以得到焦炭、煤焦油、粗氨水、焦炉气等产品
解析：
选A。
煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物，A项错误；煤的干馏可以获得洁净的燃料和多种化工原料，B项和D项正确；煤的干馏是煤在隔绝空气条件下加强热使其分解的过程，属化学变化，C项正确。
2.（2015·重庆模拟）增加汽油中支链烷烃、芳香烃和环烷烃的比例是从根本上提高汽油品质的措施，生产中常用催化重整等方式来实现。
例如：
以下两个在催化重整时发生的反应：
下列叙述不正确的是（ ）
A．石油分馏后得到的汽油远不能满足需求，故常用裂化等方法生产更多的轻质油
B．使用含铅抗爆剂，会导致铅污染，故目前已禁止使用
C．①②的反应类型相同
D．①②反应过程中有机物碳原子数均没有发生变化
解析：
选C。
①为消去反应，②反应中，碳原子结构重新排布，但没有形成不饱和键，故不属于消去反应，反应类型不同。
题组二 合成高分子化合物
3．（2015·北京海滨区期末考试）下列关于合成材料的说法中，不正确的是（ ）
A．塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料
B．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是
C.合成酚醛树脂
的单体是苯酚和甲醇
D.合成顺丁橡胶
的单体是
解析：
选C。
酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，甲醇是饱和醇，不能发生加聚反应，C项错误。
4．某高分子化合物的部分结构如下，它是由许多分子中含双键的物质M相互加成而得，下列说法正确的是（ ）
……
……
A．该高分子化合物的链节为
B．该化合物的分子式是C3H3Cl3
C．形成该化合物的单体是
D.该化合物的结构简式可写为
解析：
选C。
碳碳单键是可以旋转的，该高分子化合物是由许多重复的结构单元合成的，这些重复的结构单元来源于含有双键的物质，即打开双键中的一条共价键，形成重复结构单元，故M应为
，即链节为
，则该高分子的结构简式可写成
，其分子式可写为CnHnCln或（CHCl）n。
1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”
（1）（2014·高考天津卷）可燃冰主要是甲烷与水在低温高压下形成的水合物晶体，因此可存在于海底。
（ ）
（2）（2014·高考山东卷）CH3CH3＋Cl2
CH3CH2Cl＋HCl，CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl均为取代反应。
（ ）
（3）（2014·高考海南卷）“可燃冰”的主要成分是甲烷和水。
（ ）
（4）（2012·高考广东卷）用溴水鉴别苯和正己烷。
（ ）
（5）（2012·高考福建卷）乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别。
（ ）
（6）（2012·高考海南卷）煤气的主要成分是丁烷。
（ ）
（7）（2011·高考山东卷）甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。
（ ）
（8）（2011·高考山东卷）煤的干馏和石油的分馏均属化学变化。
（ ）
答案：
（1）√
（2）× （3）√ （4）× （5）√ （6）×
（7）√ （8）×
2．（2014·高考四川卷）化学与生活密切相关。
下列说法不正确的是（ ）
A.乙烯可作水果的催熟剂
B.硅胶可作袋装食品的干燥剂
C.福尔马林可作食品的保鲜剂
D.氢氧化铝可作胃酸的中和剂
解析：
选C。
A.由教材中有关乙烯的性质可知该选项正确；B.硅胶是常用干燥剂之一，该选项正确；C.福尔马林有毒，不可用作食品保鲜剂，该选项错误；D.胃酸的主要成分是盐酸，氢氧化铝是两性氢氧化物，能与盐酸反应，该选项正确。
3.（2015·高考海南卷）下列反应不属于取代反应的是（）
A.淀粉水解制葡萄糖
B.石油裂解制丙烯
C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯
D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠
答案：
B
4．（2013·高考山东卷）化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是（ ）
A．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应
B．煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料
C．合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料
D．利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程
解析：
选D。
A项，聚乙烯分子中不含碳碳双键，不能发生加成反应，塑料老化是发生了氧化反应。
B项，煤的气化和液化均为化学变化，前者主要为碳与水蒸气反应生成H2和CO，后者主要是以煤为原料制取液体燃料。
C项，合成纤维和人造纤维属于有机高分子材料，而碳纤维的主要成分为碳，属于无机非金属材料。
D项，粮食酿酒要经过一系列化学变化，淀粉先发生水解，最终生成葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶作用下生成乙醇和CO2。
一、选择题
1．（2015·陕西西安模拟）以下有关物质结构的描述正确的是（ ）
A．甲苯分子中的所有原子可能共平面
B．
分子中的所有原子可能共平面
C．乙烷分子中的所有原子可能共平面
D．二氯甲烷分子为正四面体结构
解析：
选B。
由于甲苯、乙烷分子中含—CH3，碳原子四个键为空间四面体结构，所有原子不可能全部共面；苯和乙烯均为平面结构，故苯乙烯分子中的所有原子可能共平面；二氯甲烷分子中C—H与C—Cl不相同，故不可能为正四面体结构。
2．某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中（已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列），则正己烷最可能插入的位置是（ ）
①
②
③
④
⑤
甲烷
乙烯
戊烷
2—甲基戊烷
甲苯
A.③④之间 B．②③之间
C．④⑤之间D．⑤之后
解析：
选C。
对于烃，一般来说其相对分子质量越大，分子间作用力也越大，其沸点越高，故正己烷的沸点比①、②、③的高，但比甲苯的低；对于相对分子质量相同的烷烃，支链越多，沸点越低，故2-甲基戊烷的沸点比正己烷的低，故沸点由低到高的顺序为①<②<③<④<正己烷<⑤，C正确。
3．液化气泄漏易引发火灾。
已知液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是（ ）
A．是直链烃，但分子中3个碳原子不在一条直线上
B．在光照条件下能够与氯气发生取代反应
C．丙烷比丁烷易液化
D．1mol丙烷完全燃烧消耗5molO2
解析：
选C。
C3H8是直链烃，但其中的碳原子为饱和碳原子，和与之相连的四个原子形成四面体结构，故分子中3个碳原子不在一条直线上，A正确；C3H8在光照时能够与Cl2发生取代反应，B正确；丁烷比丙烷易液化，C错误；1mol丙烷完全燃烧消耗5molO2，D正确。
4．（2015·湖南六校联考）下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（ ）
A．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应
B．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键
C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，其混合物完全燃烧生成3molH2O
D．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
解析：
选A。
将溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故发生萃取使溴水的水层颜色变浅，是物理变化，A项错误；苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键，而是存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，B项正确；乙烷和丙烯的每个分子中都含有6个氢原子，1mol混合物中含6mol氢原子，完全燃烧生成3molH2O，C项正确；苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代，苯环侧链的烃基氢原子在光照时可被氯原子取代，D项正确。
5．在①丙烯、②氯乙烯、③苯和④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面上的是（ ）
A．①②B．②③
C．③④D．②④
解析：
选B。
在丙烯和甲苯分子中，—CH3是一个空间立体结构（与甲烷类似），这四个原子不在同一平面上，氯乙烯和乙烯相似，是六原子共面结构，苯是十二原子共面结构。
6．（2015·吉林长春高三模拟）下列说法中正确的是（ ）
A．所有的烷烃都是同系物
B．在适合的条件下，含有双键的分子都能发生加成反应
C．用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液都可以区别烯烃和芳香烃
D．戊烷有三种同分异构体
解析：
选D。
正戊烷、异戊烷、新戊烷为同分异构体，它们的分子式相同一定不是同系物，A错误；CO2中存在双键（O===C===O），但不能发生加成反应，B错误；芳香烃中
可以使酸性KMnO4溶液褪色，C错误。
7．为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如图所示装置。
则装置A中盛有的物质是（ ）
A．水B．NaOH溶液
C．CCl4D．NaI溶液
解析：
选C。
苯与Br2的取代反应可生成HBr，而若发生加成反应，则无HBr生成，可借助是否生成HBr，证明反应是否为取代反应；A的作用是除去挥发出的溴，但不吸收HBr。
8．下列实验能获得成功的是（ ）
A．用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯
B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯
C．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯
D．可用分液漏斗分离二溴乙烷和二甲苯
解析：
选A。
溴
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