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本科论文水凝胶的合成与表征

胶原多肽/聚丙烯酸物理水凝胶的合成与表征

目录

摘要.1

第一章绪论3

1．1水凝胶的基本性质3

1.1.1胶原多肽水凝胶概述4

1.1.2聚丙烯酸水凝胶概述4

1.2水凝胶的分类4

1.2.1智能水凝胶4

1.2.2磁性水凝胶6

1.2.3聚合物水凝胶7

1.3水凝胶的应用7

1.3.1水凝胶在农林业的应用8

1.3.2水凝胶在工业上的应用8

1.3.3水凝胶在组织工程中的应用8

1.4水凝胶的研究和发展趋势9

1.5展望9

第二章胶原多肽/聚丙烯酸水凝胶的合成和表征10

2.1水凝胶的合成与表征10

2.1.1单体聚合并交联10

2.1.2聚合物交联10

2.1.3载体的接枝共聚11

2.2水凝胶的性质研究11

2.2.1溶胀-收缩行为（凝胶状态方程）11

2.2.2力学性能11

2.3水凝胶性质的影响因素12

2.3.1共聚单体的组成12

2.3.2交联密度的影响12

2.3.3合成条件的影响13

2.4胶原多肽水凝胶的合成13

2.4.1实验材料13

2.4.2合成方法13

2.5聚丙烯酸水凝胶的合成14

2.5.1试剂14

2.5.2聚丙烯酸水凝胶的合成原理14

2.5.3聚丙烯酸水凝胶的合成14

2.6聚丙烯酸水凝胶的表征14

2.6.1含水率的测定14

2.6.2吸水速率15

2.6.3在不同电解质中的吸液倍率15

2.6.4吸水速率15

2.6.5保水能力15

2.6.6对盐溶液的应答性16

2.6.7接枝率16

2.6.8性能测试16

2.7胶原多肽水凝胶的表征16

2.7.1表征测试方法16

2.7.2实验结果与讨论17

2.7.3小结21

参考文献.............................................21

致谢...............................................23

摘要

本文对胶原多肽∕聚丙烯酸水凝胶的合成与表征进行了综述，水凝胶的吸盐倍率、吸水速率、保水能力等各项性能均较好。

凝胶吸液性能是衡量其性能的最主要指标，为了提高吸液倍率，进行了各种不同条件的研究，通过吸水原理与各种合成方法的简介，对其中一种方法进行侧重说明。

并且还对水凝胶进行了表征，如在不同温度下的保水性、吸水速率、不同pH下的吸液比较、吸水凝胶对盐水的应答性等，结果表明具有较好的保水性，接枝率较高，吸水速率较快。

为了检验所得产物，本文通过傅立叶红外光谱仪分析了其结构。

IR分析表明，为一种均一性聚合物，并非简单的加和。

水凝胶具有一定的生物降解性，属于环境友好材料。

关键词：

胶原多肽聚丙烯酸合成与表征保水性

ABSTRACT

Inthispaper,thecollagenpeptide/polyacrylicacidwaterofthesynthesisandcharacterizationofgelwassummarized,theabsorptionrateofsaltwatergel,bibulousrate,abilitytoholdmoistureandsooneachperformancewerewell.Geltoabsorbfluidperformanceismeasuredthepropertiesofthemostmainindex,inordertoimprovetherateofabsorbfluid,thevariousdifferentconditionsoftheresearch,throughthewaterabsorptionprincipleandthemethodofsynthesisofintroduction,tooneofthemethodsthatarefocusingon.Andalsotogeltocharacterize,suchasdifferenttemperature,bibulousrate,thewaterunderdifferentsaltabsorbfluidcomparison,bibulousgelofbrineresponsesex,theresultindicatesthatithasbettertheabilityinswimming,graftingrateishigher,bibulousratefaster.Inordertotesttheproducts,thisarticlethroughtheFourierinfraredspectrometer,analyzesitsstructure.IRanalysisshowsthat,forauniformitypolymer,notsimpleadditionand.Watergelhascertainbiodegradation,belongstotheenvironmentfriendlymaterials.

Keywords:

collagenpeptide/polyacrylicacidwatergel;Synthesisandcharacterized;Thewater

第一章绪论

1．1水凝胶的基本性质

水凝胶（Hydrogel）是以水为分散介质的凝胶。

具有网状交联结构的水溶性高分子中引入一部分疏水基团和亲水残基，亲水残基与水分子结合，将水分子连接在网状内部，而疏水残基遇水膨胀的交联聚合物。

是一种高分子网络体系，性质柔软，能保持一定的形状，能吸收大量的水。

图1-1水凝胶网络示意图

水凝胶有各种分类方法,根据水凝胶网络键合的不同,可分为物理凝胶和化学凝胶。

物理凝胶是通过物理作用力如静电作用、氢键、链的缠绕等形成的,这种凝胶是非永久性的,通过加热凝胶可转变为溶液,所以也被称为假凝胶或热可逆凝胶。

许多天然高分子在常温下呈稳定的凝胶态,如k2型角叉菜胶、琼脂[1]等在合成聚合物中,聚乙烯醇（PVA）是一典型的例子,经过冰冻-融化处理,可得到在60℃以下稳定的水凝胶[2]。

化学凝胶是由化学键交联形成的三维网络聚合物,是永久性的,又称为真凝胶。

据水凝胶对外界刺激的响应情况可分为传统的水凝胶和环境敏感的水凝胶两大类。

传统的水凝胶对环境的变化如温度或pH等的变化不敏感，而环境敏感的水凝胶是指自身能感知外界环境（如激光、pH、光、电、压力等）微小的变化或刺激，并能产生相应的物理结构和化学性质变化甚至突变的一类高分子凝胶。

此类凝胶的突出特点是在对环境的响应过程中其溶胀行为有显著的变化，利用这种刺激响应特性可将其用做传感器、控释开关等，这是1985年以来研究者最感兴趣的课题之一。

根据水凝胶大小形状的不同,有宏观凝胶与微观凝胶（微球）之分,根据形状的不同宏观凝胶又可分为柱状、多孔海绵状、纤维状、膜状、球状等,目前合成的微球有微米级及纳米级之分。

根据合成材料的不同,水凝胶又分为合成高分子水凝胶和天然高分子水凝胶。

天然的亲水性高分子包括多糖类（淀粉、纤维素、海藻酸、透明质酸，壳聚糖等）和多肽类（胶原、聚L-赖氨酸、聚L-谷胺酸等）。

合成的亲水高分子包括聚乙烯、醇、丙烯酸及其衍生物类（聚丙烯酸，聚甲基丙烯酸，聚丙烯酰胺，聚N-聚代丙烯酰胺等）。

天然高分子由于具有更好的生物相容性、对环境的敏感性以及丰富的来源、低廉的价格,因而正在引起越来越多学者的重视。

但是天然高分子材料稳定性较差,易降解,近几年不少学者开始了天然高分子与合成高分子共混合成水凝胶的研究工作,这将是今后的一大重要课题。

1.1.1胶原多肽水凝胶概述

胶原多肽亦称水解明胶，是胶原或明胶经蛋白酶等降解处理后的多肽混合物，其分子量在500-20000Da之间，蛋白含量达90%以上,水溶性强,粘度低，氨基酸组成与明胶基本相同，人体消化吸收率为100%。

研究表明，胶原多肽具有提高骨骼强度、抗高血压、保护胃粘膜、抗衰老和美容护肤等生理功能，可广泛应用于功能食品、医药、化妆品等领域。

目前，胶原多肽的合成方法主要有酸法、碱法、高温热解法和酶法。

碱水解使蛋白中含羟基和巯基的氨基酸全被破坏，使氨基酸大多消旋，没有生物价值；酸水解法对设备腐蚀严重，同时高温下使色氨酸彻底破坏；高温热解法的产品含盐量低，但耗时长，产品分子量分布不均且不易控制，不适合生产高品质的胶原多肽。

与前三种方法相比，酶法水解反应温和，氨基酸破坏小，安全可靠，易控制，无污染。

本文以明胶为原料，采用正交实验方法确定胶原多肽合成的最佳工艺条件，并对胶原多肽结构进行表征，为明胶进一步开发利用提供理论依据。

1.1.2聚丙烯酸水凝胶概述

聚丙烯酸水凝胶为含有大量不能自由移动羧基的立体网状大分子。

当溶液的PH值不同时,这些羧基的离解浓度不同,使网络间静电排斥作用不同;胶内外的离子浓度差不同,从而因浓差引起的渗透压不同。

由于上述两种原因,使聚丙烯酸水凝胶在不同pH值溶液中,呈现不同程度的收缩或溶胀状态。

1.2水凝胶的分类

1.2.1智能水凝胶

智能型水凝胶是一种可以进行传感、处理并且具有执行功能的高分子材料，作为一种新型的智能材料，在诸多领域有着重要的用途。

根据对外界环境条件的刺激表现出不同的响应情况可以分为：

温度敏感性的水凝胶高分子材料、对于pH敏感性的水凝胶高分子材料、对光敏感的水凝胶高分子材料、对压力敏感的水凝胶高分子材料、对于生物分子敏感的水凝胶高分子材料、对于电场敏感的水凝胶高分子材料等。

1.2.1.1温度敏感性水凝胶

这一类水凝胶高分子材料的溶胀与收缩性，对于温度的变化具有非常高的敏感度，具体表现为在较低温度下溶胀度较高，在相对较高温度下溶胀度比较低。

该凝胶具有最低临界共溶温度（LCST），即溶胀度的变化和温度的变化并不是线性的，在某一温度下水凝胶的体积表现为突然的收缩和膨胀。

聚（N，N’-二甲基丙烯酰胺-共-丙烯酰胺-共-甲基丙烯酸丁酯）与聚丙烯酸的互穿网络凝胶，具有高温下溶胀，低温下收缩的特点。

采用不同粒径的硅胶颗粒从而合成的多孔PNIPA水凝胶高分子材料，并且测定了不同的温度下达到溶胀平衡时，水凝胶高分子材料的去溶胀的具体作用机理，以及收缩凝胶的再溶胀作用。

实验结果显示出，和无孔凝胶相比，多孔凝胶高分子材料的溶胀性能有了很大的提高，这主要是因为孔结构的存在使得水凝胶高分子材料的响应速率，尤其是溶胀性能速率有了大幅度的提高等在合成水凝胶过程中，采用BIS作为交联剂，通过两步聚合反应法得到了和传统水凝胶材料相比有更好的溶胀和去溶胀作用的对于温度敏感的冷冻凝胶P（NIPA／AA）。

许多科研工作的结果都表明，如果水凝胶的溶胀比随温度的升高而增加，随着温度的降低而降低，则水凝胶表现为热胀性。

这种特性对于水凝胶高分子材料在各方面的应用，特别是在药物的可控性释放方面的应用具有非常重要意义。

1.2.1.2pH敏感性水凝胶

水凝胶高分子材料对于pH的敏感性是指其溶胀或消溶胀作用是随着pH值的不同而进行变化。

水凝胶高分子材料对于pH的敏感性最早是由Tanaka等在测定丙烯酰胺进行陈化后的溶胀率时首先发现的。

pH响应水凝胶高分子材料一般是含有-CO0-、-OPO、-NH、-SO等阴阳离子基团。

pH敏感性水凝胶中含酸、碱性基团，溶胀、收缩、渗透压随pH、离子强度变化，可实现靶向释药。

对于pH具有敏感性的甲基丙烯酸共聚物的水凝胶高分子材料进行了研究合成，并且对氢溴酸右美沙芬和维生素在水凝胶中的扩散行为进行了大量研究，结果表明，该水凝胶高分子材料可以控制药物在相对较低的pH值下的介质中基本不会进行释放，而在中性或者是碱性的介质中，药物可以以较快的速率进行释放。

Shi等一一采用辐照的方法合成了一类不同的壳聚糖／丙烯酸共聚水凝胶高分子材料，该水凝胶在较低的pH值和较高的pH值下都具备良好的溶胀性能，而在pH值不高不低时溶胀性比较低。

对pH敏感的聚-乙烯吡啶（PVP）微凝胶粒子，当pH值低于4.5时，吡啶基团质子化，微凝胶网络呈正电性，引起微凝胶网络的扩张，适合于作控制药物的控释载体。

1.2.1.3光敏感性水凝胶

水凝胶高分子材料的光敏感性是指水凝胶在受到光照的刺激下而发生的一种体积相互转变的现象。

光敏材料的响应性机理主要有3种：

（1）是对于热敏感的材料中的含有特殊感光的分子，能够将光能转化为热能，从而使材料内局部温度发生改变，当凝胶内部的温度达到热敏性材料的相转变温度时，凝胶产生光敏感；

（2）是利用光敏感的分子遇到光照分解产生的离子化从而实现光敏感；（3）是在水凝胶高分子材料中加入了发色基团，在光照下，这些发色团的物理化学性质发生了变化，从而导致具有发色团的聚合物链的空间或者几何构型发生变化，从而导致聚合物的性能也发生了变化。

Suzuki[3]和Tanak[4]等在PNIPAAm水凝胶高分子材料中引入叶绿素的分子结构，光照时叶绿素吸收光使水凝胶的微环境温度进行升高，凝胶从而收缩。

反之，凝胶发生溶胀。

1.2.1.4压力敏感性凝胶

水凝胶高分子材料的压力敏感性能最早是由Marchet—ti[5]通过理论性计算得出来的，计算结果表明，凝胶在低压下出现塌陷，在高压下出现膨胀。

钟兴等研究了压力对聚N-正丙基丙烯酞胺（PNIPA）、聚N，N-二乙基丙烯酞胺（PNDEA）及PNIPAAm这3种温敏性凝胶高分子材料溶胀性的影响，实验结果显示，这3种凝胶的压敏性是其相转变温度随压力改变的结果，对于压力有不同的响应。

他们认为3种凝胶能表现出明显的对于压力的敏感性，这主要是因为它们还具有温敏性；同时还由于其相转变温度随压力而有所升高，于是，当温度不发生改变时，如果常压下处于收缩状态下的凝胶是因为压力的增加而使凝胶材料所处温度低于相转变的温度的话，凝胶将会发生大幅度的溶胀。

1.2.2磁性水凝胶

磁性聚合物微球是指通过一定的合成方法使得有机的高分子化合物与无机磁性粒子结合从而形成具有一定的磁性以及特殊结构的复合微球。

结构通常有3类：

（1）核壳式，即内核为磁性材料，壳为聚合物材料的结构；

（2）反核壳式，即内核为聚合物高分子材料，外壳是磁性材料构成的；（3）三明治式，即内层以及外层都为聚合物高分子材料构成，中间的夹层为磁性材料的结构。

合成了表面含有活性基团的聚苯乙烯的磁性微球结构化合物，并用于固定葡萄糖淀粉酶，从而得到了固定化酶的最佳条件，而且葡萄糖淀粉酶的固定化率达到了7O，并且固定化后酶活性与未固化效果接近。

磁性微球作为给药载体具有很好的特点：

（1）载有药物的微球被吸附到靶区的附近，使靶区很快达到所需的药物浓度，而使未患病区域的药物布量相应地减少，可以实现有效增加供给药物，降低总的给药剂量；

（2）药物绝大部分作用在局部，相对地减少了药物对人体正常组织的损害，特别是降低了对肝、脾、肾等器官等的造血和排泄系统的损害；（3）由于使药物集中于病患区，能够加速产生药效，提高疗效。

合成对热敏感的磁性Fes04／P-（St-NI—PAM）微球凝胶化合物，将其用于人的血清白蛋白（HAS）的吸附／解吸的研究，结果表明，该微球具有简便，非常快捷进行分离的磁特性。

磁性聚合物微球因为表面不同的表面功能基团，可以具备不同功能，例如在固定化酶、细胞分离与标记、免疫测定、靶向药物释放、环境／食品微生物检测、新型涂料或颜料及有机和生化合成等诸多方面有着重要的作用。

1.2.3聚合物水凝胶

有学者称，聚合物凝胶高分子化合物在外界环境条件，例如温度，PH值等，在这些条件改变时其体积会发生变化，这主要认为是聚合物分子内的离子作用、疏水作用、范德华力、氢键等分子结构作用所至。

水凝胶高分子化合物的合成合成方法非常多，根据所用的引发剂不同可以分为化学法以及辐射法。

而化学法又分为乳液法、反相乳液法等。

辐射法可以分为紫外光和T射线辐射法等。

另外，通过辐射提供能量引发单体接枝的方法，也是目前合成聚电解质性的水凝胶高分子化合物的一个主要的方法。

JenniferE[6]也用紫外光辐照进行自由基聚合方法合成了聚乙烯基乙二醇甲基丙烯酸的水凝胶高分子化合物。

Kimikou[7]通过界面聚合的方法合成的聚L-赖氨酸异丙基丙烯酰胺和对苯二甲酸的对温度敏感的凝胶微胶囊。

Chapiro[8]等报道了在辐射的作用下，进行合成孔径相对比大的凝胶高分子化合物。

另外在合成凝胶高分子化合物时通过在溶液中添加不同的添加剂从而调节聚合物链之间，以及聚合物链与水分子之间的不同作用力来调节凝胶的孔径大小。

Filipcsei[9]等报道了聚二甲基硅氧烷中引入二氧化钛的凝胶高分子化合物，在电场中进行检测时发生弯曲的现象，分析其机理主要是因为电场作用在凝胶内粒子的力转移到凝胶高分子化合物的大分子链上所导致的。

1.3水凝胶的应用

水凝胶在医药领域的应用水凝胶类高分子化合物类似于生命组织的结构，所以它在人体内可以做到不影响生命体的代谢过程，同时体内的代谢物质可以通过水凝胶达到排除体外的目标，因而水凝胶可以作为体内某些组织填充剂。

水凝胶还可以用于制造角膜接触镜、医疗传感器、人造皮肤等。

高分子水凝胶材料在吸水方面有着较好的作用，并且在吸尿、吸血方面也有较好的应用，所以在卫生材料领域内的应用是开发最早，也是最为成熟的。

因此纸尿布、排尿袋、生理巾方面有着大量应用等。

聚合物水凝胶。

目前在某些药物的应用，制造成微胶囊作为药物的载体，可以定向的把药物送至患病处可控的缓释，从而提高药物使用效率。

在生物科学领域方面，不同孔径的聚丙烯酰胺凝胶高分子化合物一直被用作某些不同分子量的蛋白质和氨基酸分离的工具。

1.3.1水凝胶在农林业的应用

水凝胶在农业上称为保水剂。

水凝胶可以锁住土壤中的水分，保持土壤的肥力。

国内外大量实验证明，水凝胶可以提高土壤水分4O左右。

水凝胶在一定程度上可以减少可溶性养分的淋溶损失，与化肥、农药混用可起到增效缓释的作用。

目前，专家研究表明，水凝胶可以改善土壤结构，具有降低土壤容重、增加孔隙度、提高土壤团聚体的作用。

我国黄土高原造林实验研究所用LSA-2保水剂处理苹果树苗代替传统的泥浆包法，不仅减轻了劳动强度和运输重量，而且树苗成活率也得到提高。

1.3.2水凝胶在工业上的应用

将水凝胶添加到涂料中，可以赋予涂料假塑性和触变性，使其具有很高的粘度和屈服应力，可以防止涂层的流挂现象。

在造纸废液、制革废液、食品加工废液中，水凝胶可以作为一种絮凝剂，对这些废液进行污水处理。

水凝胶还可以用为电缆包裹材料、钻井润滑剂、食品、水果、蔬菜等的保鲜型包装材料以及电子工业中使用的湿度传感器、水分测量传感器以及漏水检测器等精细化工产品与仪器等高精密仪器合成过程中。

1.3.3水凝胶在组织工程中的应用

生物体内许多组织具有水凝胶高分子化合物的结构，生物体的组织由细胞和以及细胞外基质组成，而细胞外基质成分是蛋白质，糖分以及水组成的类似水凝胶的物质。

目前被人们广泛关注的生物高分子凝胶主要是多肽凝胶。

天冬氨酸在射线的辐照下进行交联得到凝胶，检测吸水率可以高达3400倍。

诸多科研人员对于利用微生物进行合成的多肽创制凝胶也进行了很多有益的探索工作，这些多肽在生物降解性方面具有很好的性能。

组织工程学是将供体细胞在体外培养、扩增后，种植到可降解的三维空间结构的支架材料上生长，再将此细胞和材料的复合物植入体内或缺损部位，植入的细胞继续增殖并分泌细胞外基质，随着支架材料的降解，新的与所修复组织或器官有着相同形态和功能的组织或器官形成，从而达到修复缺损和重建功能的目的。

组织工程学孕育着巨大的科学价值和广阔的研究应用前景，是21世纪生命科学研究领域的焦点之一。

用细胞吸附多肽RGDS对PVA水凝胶进行功能化修饰，发现有助于增强细胞的吸附和分散。

而且可以通过注射的方式得到预期的材料，避免了外科手术植入。

用细胞吸附多肽RGDS对PVA水凝胶进行功能化修饰，发现有助于增强细胞的吸附和分散。

而且可以通过注射的方式得到预期的材料，避免了外科手术植入。

Mann[10]等合成了多肽改性以及用作改善细胞特异性吸附的RGD改性的PEG水凝胶，用作组织工程细胞支架模拟胞外基质，实验发现平滑肌细胞在多肽改性的水凝胶酶解过程中以及在RGD改性的水凝胶中仍然保持细胞活性，并发生迁移、增殖而且分泌胞外基质。

池光范等采用胶原-纤维蛋白混合凝胶用作关节软骨细胞支架，在体外生理环境下培养3周后，软骨细胞分泌Ⅱ型胶原，并形成有弹性和一定强度的组织工程人工软骨.

1.4水凝胶的研究和发展趋势

水凝胶材料所具有的优异性能已经而且仍然在不断引起人们的广泛兴趣，使其研究与开发、生产与销售不断的发展与提高。

研制和开发性能更为优良的高分子水凝胶高分子材料已经成为目前一个重要的研究热点。

对于环境敏感的高分子水凝胶材料在诸多方面有着重要的作用，例如细胞分离、固定化酶、缓控药物及靶向药物等领域的应用研究日益活跃，并且显示出非常好的应用和市场前景。

环境敏感性高分子水凝胶材料的重要之处是在于其用于酶等具有生物活性分子进行固定化后，可通过控制条件而实现均相进行反应和异相分离的有效统一，而在药物控制释放领域的研究时则又可以跟不同的场合环境条件进行变化，这将使其在生物活性分子及生物医用高分子方面的研究中具有非常重要的意义。

水凝胶力学性能的提高，增加聚合物分子之间的交联是一种提高水凝胶力学性能的重要的方法，主要有化学交联法和物理交联法，但一般的交联会使水凝胶高分子化合物的溶胀性能变的很差，这对水凝胶在实际应用中是非常不利。

有研究表明，添加层状硅酸盐到N，N-二乙基丙烯酰胺水凝胶高分子材料中，可以提高水凝胶的溶胀性能。

1.5展望

从近年水凝胶的发展趋势来看，理论性的研究相对比较多，研究人员对其应用前景非常感兴趣，尤其是在生物医药方面的应用。

近来研究较热的智能水凝胶的几种敏感性行为更是具有一系列传统材料所没有的突出性能（例如传统材料机械性能比较差，响应速度慢等），预期将会在分子器件、生物医学等方面将会有更新的突破应用。

目前，围绕水凝胶的力学性能的改善、新的种类的研发还需大量艰苦的工作去做。

第二章胶原多肽/聚丙烯酸水凝胶的合成和表征

2.1水凝胶的合成与表征

2.1.1　单体聚合并交联

合成水凝胶的单体很多,大致分为中性、酸性、碱性3种,表1列出了部分单体及交联剂

表2-1水凝胶合成中常用的单体和交联剂

中性单体

酸性或阴离子型

碱性或阳离子型

交联剂

甲基丙酸羟烷基酯

丙烯酸衍生物

甲基丙烯酸胺乙酯衍生物

二甲基丙烯酸乙二醇酯及衍生物

丙烯酰胺衍生物

巴豆酸

乙烯基吡啶

N，N-亚甲基双丙烯酰胺

2，4-戊二烯醇-1

苯乙烯磺酸钠

-

-

N-乙烯基吡咯烷酮

-

-

-

丙烯酸酯衍生物

-

-

-

水凝胶可以由一种或多种单体采用电离辐射、紫外照射或化学引发聚合并交联而得。

一般来说,在形成水凝胶过程中需要加入少量的交联剂。

Nogaoka[11]等在不使用交联剂的情况下通过辐射引发使单体在水溶液中交联合成聚N-异丙基丙烯酰胺（polyNI-PAAm）水凝胶,这种方法操作简单,交联度可通过改变单体浓度及辐射条件来控制,无任何添加成分,不会污染产品,可以一步完成产品的合成及消毒。

与传统方法相比,合成的凝胶更均匀,更有利于其性质的研究及生产更方便。

此外,为了特定的应用,可以使用不同种类的单体以使水凝胶具有特殊的物理和化学性质。

2.1.2聚合物交联

　　从聚合物出