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药理考试试题总结

07药理期末

单选40×1,

9吗啡作用于脊髓胶质区、丘脑侧、闹市及导水管周围灰质的阿片受体,可引起

呼吸抑制作用

欣快作用

镇咳作用

镇痛作用

缩瞳作用

10一临产产妇,突感头疼,恶心,相继发生抽搐,查高血压为22.0/14.6kpa,下肢浮肿,诊断为妊娠高血压所引发的子痫。

宜选用下列哪种抗惊厥药?

硫酸镁

硫喷妥钠

水合氯醛

苯巴比妥钠

地西泮

11carbidopa与levodopa合用治疗帕金森病的目的是

提高外周多巴胺浓度而使levodopa增效

提高脑多巴胺的浓度而使levodopa增效

Carbidopa直接激动多巴胺受体而增效

抑制多巴胺的再摄取而增效

Carbidopa阻断胆碱受体而增效

12抗癫痫药苯妥英钠的主要作用机制是

抑制T型Ca通道

抑制脊髓神经元

抑制突触后膜的GABA受体

阻滞Na通道,抑制病灶神经元的异常放电

具有中枢性骨骼肌松弛作用

13骨折剧痛宜选以下哪种药物止痛?

对乙酰氨基酚

吲哚美辛

哌替啶

布洛芬

氯丙嗪

14米帕明用于治疗

失眠

抑郁症

焦虑症

精神分裂症

狂躁症

15下列哪个是直接舒血管平滑肌的抗高血压药?

氢氯噻嗪

普柰洛尔

酚妥拉明

硝普钠

哌唑嗪

16具有选择性舒脑血管平滑肌的药物是

氟桂利嗪

尼群地平

硝苯地平

维拉帕米

地尔硫卓

17以下哪项是β受体阻断药的不良反应

甲状腺机能亢进

支气管哮喘

心律失常

心绞痛

高血压

18可阻滞钠,钾,钙通到的药物是

普萘洛尔

利多卡因

普罗帕酮

维拉帕米

胺碘酮

19通过释放一氧化氮松弛血管平滑肌而发挥抗心绞痛作用的药物是

硝普钠

硝苯地平

硝酸甘油

普萘洛尔

哌唑嗪

20洛伐他汀降血脂的机制是

抑制脂蛋白合成

抑制低密度脂蛋白生成

抑制3-羟-3-甲基-戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶

促进胆固醇分解使胆汁酸增加

抑制胆固醇的吸收和转化

21有低血钾的水肿病人,宜用那种利尿药

氢氯噻嗪

氯噻酮

呋塞米

乙酰唑胺

螺酯

他莫昔芬是?

____的拮抗药

孕妇子痫用什么药?

引起化学性膀胱炎的药物?

多选2×5

胰岛素的不良反应?

A、低血糖

B、脂肪萎缩

C、胰岛素抵抗

D、诱发或加重感染

E、过敏反应

简答4×5

普萘洛尔的临床用途

比较阿司匹林和氯丙嗪的降温机制、降温特点和临床应用

强心苷的作用靶点和不良反应

治疗支气管哮喘的药的种类

青霉素G和链霉素联合应用为什么能有协同作用

问答10×3

从ACEI的药理作用论述其临床应用

长期大量应用糖皮质激素能导致什么不良反应,用哪几种药治疗其消化系统并发症

列举所有的“对青霉素类过敏的链球菌感染病人”适用的抗菌药物,各举一代表药,简述其抗菌机制

06级五年制(临床法医)药理学补考试题

简答:

4分*5

吗啡为什么可以用于治疗心源性哮喘

普萘洛尔对心脏有哪些作用,可用于哪些心血管疾病的治疗

列出钙通道阻滞剂药物的不良反应

列出治疗消化性胃溃疡的药物种类,各写一个代表药物

细菌对抗菌药产生耐药性的机制有哪几种

论述10分*3

论述ACEI的作用机制及其临床应用

比较氯丙嗪和Asprine的降温机制、降温特点和临床应用

抗菌药分哪几类,分别列出每类的抗菌机制

06药学院药理

简简答题:

7×6=42分

      1.阿托品的药理作用与临床应用

      2.苯妥英钠的药理作用和临床应用

      3.试比较解热镇痛抗炎药与阿片类镇痛药镇痛作用不同点

      4.常用抗心绞痛药等到作用机制和代表药物

      5.简述各代头孢菌素的药理学特点

      6.抗恶心肿瘤药按作用机制要如何分类?

列举每一类的代表药

论述题:

10分

      高血压的持续发展可导致慢性心功能不全,试讨论有哪些常用治疗高血压药物通

过何种机制对慢性心功能不全有治疗作用。

答题:

7×6=42分

 06药理期末大题

简答4*5

氯丙嗪锥体外系反应原因,用L-Dopa可否?

原因?

卡托普利作用机制及临床应用

常用降血糖药及机制简述

问答10*3

糖皮质激素临床应用,用于严重感染所致中毒性休克目的

beta阻断药、血管扩药、强心苷治疗CHF机制

青霉素G作用机制、缺点,头孢三代与其相比之优点

04级八年制药理重考大题

简答

1糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处

2β受体阻断药的临床应用

3什么是非竞争性拮抗药

4抗菌药的作用机制

5ACEI的不良反应

论述

1为什么一代头孢菌素对G+作用强于G-?

比较1-4代头孢菌素的优缺点。

2治疗慢性充血性心衰药物的分类,举例,并简述机制。

3糖皮质激素的药理作用和临床应用

04八年制药理大题

选择题:

阿替西林的用途?

什么是广谱抗病毒药

多选:

抗胃溃疡的药有哪几类

化疗药物的配伍

肌松药有哪些

普纳洛尔的用途

根据量效反应的药物的不良反应的总类

问答:

糖皮质激素和抗菌药的抗炎的不同机制

有机磷酸酯中毒的对症和对应治疗药物及其机制

阿托品对ACH的量效曲线的影响

吗啡的不良反应

ACEI的用途

大题:

1、青霉素G的缺点和四代头孢的优点

2、糖皮质激素的不良反应及禁忌症

3、为什么强心苷可以治疗慢性充血性心力衰竭,为什么肾上腺素不能?

05级五年制药理补考主观题

简答:

链霉素不良反应

钙通道阻滞药的不良反应

强心苷治疗心衰的原理

抗消化溃疡药的分类

解热药药理作用

论述:

I和IV代头孢的区别比较

抗消化性溃疡药的分类及其代表药物

大量长期使用糖皮质激素不良反应

2005级口腔七年药理学大题

05药理

简答

1氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制

2强心苷的作用机制与不良反应

3普奈洛尔能治疗什么疾病

4抑制胃酸分泌的药品,各举一例

5与第一代头孢相比,第四代有什么特点

论述

1Listthepharmacologicactionandclinicalusesofglucocorticoid

2用于心绞痛舒血管的药物有哪些?

分别论述他们的机制

3青霉素G与链霉素合用增强抑菌能力的药效学原理。

列出青霉素G和链霉素的不良反应

05药理

简答

1氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制

2强心苷的作用机制与不良反应

3普奈洛尔能治疗什么疾病

4抑制胃酸分泌的药品,各举一例

5与第一代头孢相比,第四代有什么特点

论述

1糖皮质激素的药理作用和临床应用

2用于心绞痛舒血管的药物有哪些?

分别论述他们的机制

3青霉素G与链霉素合用增强抑菌能力的药效学原理。

列出青霉素G和链霉素的不良反应

04药理

简答

肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响

抗酸药的药理作用

氯丙嗪的主要不良作用

B受体阻断药主要临床应用

论述

结合血管紧素转移酶的药理作用论述起临床应用

~米松和阿司匹可抗炎作用的作用机制,环节,临床应用比较

氨基糖苷类抗生素的主要不良作用,及减少和防止不良作用的方法

01药理:

名解:

受体,多药耐药性,渗透性利尿药,二重感染,变异型心绞痛

问答:

1、乙酰水酸为什么可影响血栓形成?

用药时应注意什么?

说明其理由。

2、简述血管紧素I转化酶抑制剂的临床应用及其药理机制

3、简述硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的目的及依据

4、防止中风可选用什么药物,简述其机制(另有附加分5分)

5、以SARS为例,简述糖皮质激素类药物治疗感染性疾病的意义及应用注意事项(另有附加分5分

02药理:

简答:

1、苯巴比妥为什么能减弱双香豆素的抗凝作用?

2、为什么胃溃疡不用阿托品治疗?

3、为什么肾上腺素不用于慢性充血性心力衰竭?

4、普萘洛尔用于治疗哪些疾病?

论述:

1、治疗铜绿假单胞菌感染可用那些抗菌药?

作用机制?

2、扩血管药的种类?

用于哪些心血管疾病?

3、糖皮质激素用于严重感染的目的?

用药时那些注意事项?

药理学》期末考试试卷(A卷)

(2003年级临床医学专业本科一、二教班及2003年级医学影像专业本科)

    学号:

    队别:

  评分:

一.请翻译下列名词并用中文解释(10分,每题2分)

1.Efficacy

2.Withdrawalreaction

3.Bioavailability

4.Half-life

5.Drugdependence

二.填空题(5分,每空0.5分)

1.目前尚难以预料的不良反应有      和      。

2.重症肌无力临床上首选治疗的药物为      ,该药还可用于    类抗生素的神经毒性的解救。

3.草绿色链球菌感染所致的心膜炎首选治疗的药物是      和      。

4.高效利尿药的作用机理是特异性与Cl-竞争           载体,抑制Na+、Cl-重吸收,降低肾的      能,排出大量近等渗溶液。

5.青霉素G主要用于抗      细菌,由于容易发生过敏性休克反应,因此使用前必须做      试验。

三.选择题(35分,每题0.5分,请在答题卡上涂黑正确答案)

1.受体拮抗药的特点是(  )

A.对受体无亲和力,但有在活性  

B.对受体有亲和力,并有在活性

C.对受体有亲和力,但无在活性  

D.对受体无亲和力,并无在活性

E.对受体有强亲和力,但仅有弱的在活性

2.药物的治疗指数是指(  )

A.ED90/LD10          B.ED95/LD50

C.ED50/LD50          D.LD50/ED50

E.ED50与LD50之间的距离

3.药物或其代物排泄的主要途径是(  )

A.肾  B.胆汁  C.乳汁  D.汗腺  E.呼吸道

4.肝微粒体混合功能氧化酶中,最重要的酶是(  )

A.细胞色素b5          B.细胞色素P450

C.单胺氧化酶          D.葡萄糖醛酸转移酶  

E.磺基转移酶

5.地高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量,欲达血浆稳态浓度约需(  )

A.10天  B.5天  C.12天  D.7~8天  E.2天

6.以下哪种药物不能用于抗帕金森氏病(  )

A.苯海索  B.溴隐亭  C.左旋多巴  D.卡比多巴  E.利血平

7.氯丙嗪抗精神病作用的机制是(  )

A.阻断脑组织DA-受体  

B.阻断中枢-肾上腺受体

C.激动脑组织N-胆碱受体  

D.抑制脑干网状结构上行激活系统

E.阻断中枢5-HT受体

8.下列哪种药物的镇痛作用与阿片受体无关(  )

A.喷他佐辛          B.吗啡  

C.曲马朵            D.盐酸二氢埃托啡  

E.延胡索乙素

9.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是(  )

A.激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体    

B.阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体

C.促进黑质-纹状体通路的神经元释放多巴胺  

D.抑制黑质-纹状体通路的神经元释放多巴胺

E.激动黑质-纹状体通路的乙酰胆碱受体

10.下列关于苯二氮卓类药物的叙述,哪项是错误的(  )

A.是目前常用的镇静催眠药      B.可用于治疗焦虑症

C.可用于心脏电复律给药      D.可用于治疗小儿高热惊厥

E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性

11.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明(  )

A.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加

B.不论给药速度如何药物消除速度恒定

C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

D.药物的消除主要靠肾脏排泄

E.药物的消除主要靠肝脏代

12.下述阿司匹林作用中哪项是错的(  )

A.抑制血小板聚集  

B.解热镇痛作用

C.抗胃溃疡作用  

D.抗风湿作用

E.抑制前列腺素合成

13.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(  )

A.心率减慢          B.胃肠道平滑肌收缩

C.胃肠道括约肌收缩        D.膀胱括约肌舒

E.虹膜括约肌收缩(缩瞳)

14.兴奋时产生舒支气管平滑肌效应的主要受体是(  )

1受体  1受体    D.A.2受体  E.M受体受体  B.C.

15.女性,50岁。

病人因剧烈眼痛,头痛,恶心,呕吐,急诊来院。

检查:

明显的睫状出血,角膜水肿,前房浅,瞳孔中度开大,呈竖椭圆形,眼压升高为6.7kPa。

房角镜检查:

房角关闭。

诊断:

闭角型青光眼急性发作。

该病人应立即给(  )药治疗。

A.毛果芸香碱

B.新斯的明

C.阿托品

D.肾上腺素

E.去甲肾上腺素

16.抗胆碱酯酶药的适应症不包括(  )

A.重症肌无力

B.腹气胀

C.尿潴留

D.房室传导阻滞

E.阵发性室上性心动过速

17.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是(  )

A.阿托品

B.氯解磷定

C.毛果芸香碱

D.新斯的明

E.毒扁豆碱

18.胆绞痛时,宜选用何药治疗(  )

A.颠茄片

B.山莨菪碱

C.吗啡

D.哌替啶+颠茄片

E.山莨菪碱+哌替啶

19.少尿或无尿休克病人禁用(  )

A.去甲肾上腺素

B.间羟胺

C.阿托品

D.肾上腺素

E.多巴胺

20.预防支气管哮喘发作可选下列何药(  )

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.异丙阿托品

D.麻黄碱

E.去甲肾上腺素

21.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应(  )

A.酚妥拉明

B.普萘洛尔

C.利血平

D.阿托品

E.以上都不能

22.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用(  )

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.多巴胺

23.多巴胺首选治疗(  )

A.帕金森病

B.帕金森综合症

C.心功能低下的休克

D.过敏性休克

E.心脏骤停

24.喹诺酮类药物抗菌作用机制是(  )

A抑制细菌二氢叶酸合成酶    

B抑制细菌二氢叶酸还原酶

C抑制细菌蛋白质合成      

D抑制细菌DNA回旋酶

E抑制细菌转肽酶

25.影响磺胺药效果的物质是(  )

A二氢叶酸      

B四氢叶酸    

C对氨苯甲酸(PABA)

D尿中酸碱度      

E血浆蛋白含量

26.下列哪些不是氟喹诺酮类药的共同特点(  )

A抗菌谱广      

B抗菌作用强    

C不良反应少

D口服吸收好      

E细菌对其不产生耐药性

27.喹诺酮对哪种病原体无效(  )

A伤寒杆菌      

B分枝杆菌      

C真菌

D厌氧菌        

E军团菌

28.抗结核的一线药下列哪些是最正确的(  )

A异烟肼、利福平、链霉素    

B异烟肼、利福平、PAS(对氨基水酸)

C异烟肼、链霉素、PAS      

D异烟肼、乙胺丁醇、PAS

E异烟肼、链霉素、乙硫异烟肼

29.服广谱抗生素引起的二重感染,应如何抢救(  )

A服用头孢菌素    

B服用林可霉素      

C服用土霉素

D服用万古霉素    

E服用青霉素

30.庆大霉素与羧苄西林混合后滴注(  )

A协同抗绿脓杆菌作用  

B用于细菌性心膜炎  

C用于耐药金葡萄菌感染

D配伍禁忌      

E减轻不良反应

31.红霉素与林可霉素合用可以(  )

A.扩大抗菌谱      

B.增强抗菌活性      

C.减少不良反应

D.增加生物利用度    

E.互相竞争结合部位,产生拮抗作用

32.对大环酯类抗生素不敏感的微生物是(  )

A链球菌      

B军团菌        

C变形杆菌

D厌氧菌      

E支原体

33.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用描述错误的是(  )

A.血管平滑肌对钙拮抗剂很敏感,因为血管平滑肌收缩时所需的Ca2+主要来自细胞外

B.不同的血管平滑肌对钙拮抗剂的敏感性不同是因为平滑肌细胞膜的通道、受体分布不同

C.钙拮抗剂能明显舒动脉血管和静脉血管,因而降低心脏的前后负荷

D.对痉挛性收缩的血管扩作用更强,是因为钙拮抗剂对钙通道的抑制作用有电压依赖性

E.钙拮抗剂降低血压可降低重要器官的灌注压,但并不降低其血流量,是因为舒这些部位的动脉和侧支循环

34.一主要以收缩压升高的高血压患者,第一天给安慰剂时测得其收缩压为X,第二天给抗高血压药后达最大降压效果时测得其收缩压为Y,下一次给药前测得其收缩压为Z。

下列5种不同的抗高血压药分别测得其X、Y、Z值如下表。

较理想的降压药是(  )

药物X(mmHg)Y(mmHg)Z(mmHg)

A.180130180

B.180130150

C.180140150

D.180140170

E.180150160

35.关于胺碘酮的药理作用描述错误的是(  )

A.抑制Ca2+流,降低窦房结的自律性

B.抑制Na+流,降低浦肯野氏纤维自律性

C.抑制K+外流,延长APD和ERP

D.抑制Ca2+流,降低房室结的传导性  

E.竞争性阻断α、β受体,扩血管平滑肌,减少心肌耗氧量

36.主要作用于脑血管,用于治疗脑血管疾病(如蛛网膜下腔出血等)的钙拮抗药是(  )

A.硝苯地平  B.维拉帕米

C.氨氯地平  D.尼莫地平

E.地尔硫卓

37.选择性延长复极过程的抗心律失常的药物是(  )

A.索他洛尔  B.艾司洛尔

C.美托洛尔   D.普萘洛尔

E.普罗帕酮

38.关于后除极引起的心律失常的治疗,下列方法错误的是(  )

A.用强心苷治疗迟后除极      B.用奎尼丁治疗迟后除极

C.用利多卡因治疗早后除极    D.补K+治疗早后除极

E.用维拉帕米治疗早后除极

39.下列哪项不是维拉帕米的适应症(  )

A.房室传导阻滞    B.房颤

C.心绞痛      D.高血压

E.病窦综合症

40.不属于一线抗高血压药的是(  )

A.依拉普利  B.氨氯地平  

C.氢氯噻嗪  D.米诺地尔    

E.卡维地洛

41.某64岁男性中度高血压患者,伴前列腺肥大和血脂增高,最好选用下列何种降压药(  )

A.特拉唑嗪   B.尼群地平

C.可乐定    D.普萘洛尔

E.氢氯噻嗪

42.下表是5种利尿药治疗剂量对尿中离子浓度的影响结果,其中,最有可能是呋噻米的药物是(  )

药物Na+Cl-K+Ca2+HCO3-Mg2+

A.+++-±+

B.++++0+

C.+++-0+

D.++-0+0

E.+-+0+0

+,增加;-,降低;0,无变化;±,剂量依赖性增加。

43.可引起血浆肾素水平降低的是(  )

A.阻断AT1受体       B.阻断1受体

C.抑制血管紧素转化酶    D.使用利尿药

E.使用钙通道拮抗剂

44.硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛,对下列指标影响相同的是(  )

A. 心率      B. 心室容积  

C. 心室压力    D. 射血时间  

E. 心肌收缩力

45.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是(  )

A. 增加心率  B. 减慢心率

C. 增强心肌收缩力D. 抑制心肌收缩力

E. 促进侧支循环开放

46.某患者用硝酸甘油治疗心绞痛近来效果降低,医生嘱加服N-乙酰半胱氨酸,其目的是(  )

A. 袪痰,防止黏痰形成        B. 使硝酸甘油缓慢释放,延长疗效  

C. 提供巯基,延缓硝酸甘油耐受性产生  D. 降低硝酸甘油的不良反应

E. 增加硝酸甘油的生物利用度,防止过快降解

47.苯妥英钠治疗强心苷中毒引起的心律失常是通过(  )

A.减慢房室和浦氏纤维传导     B.减慢房室传导,加快浦氏纤维传导

C.减慢浦氏纤维传导,加快房室结传导 D.加速房室和浦氏纤维传导

E.对传导无影响

48.中效利尿药氢氯噻嗪与高效利尿药呋噻米比较,下列说确的是(  )

A.前者效价强度比后者低    B.前者效能比后者低

C.前者等剂量时排出的尿量比后者多D.前者等剂量时排出的尿量比后者少

E.前者最小有效浓度(阈浓度)比后者低

49.预防阵发性房性心动过速较理想的药物是(  )

A.腺苷        B.普鲁卡因胺

C.利多卡因      D.硝苯地平

E.维拉帕米

50.甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用(  )

A.普鲁卡因胺    B.利多卡因

C.苯妥英钠       D.普萘洛尔

E.普罗帕酮

51.对慢性充血性心力衰竭的患者,下列利尿药物中尽量避免使用的是(  )

A.氢氯噻嗪      B.甘露醇

C.阿米洛利      D.依他尼酸

E.螺酯

52.兔热病首选治疗的药物是(  )

A.克拉霉素      B.多西环素

C.克林霉素      D.链霉素

E.庆大霉素

53.关于磺酰脲类降糖机制错误的是(  )

A.刺激源性胰岛素的释放

B.抑制胰岛素的代

C.抑制胰高血糖素的释放

D.增强受体的敏感性

E.抑制a-葡萄糖苷酶

54.关于糖皮质激素抗休克的叙述,下述哪一项是不正确的(  )

A.解除血管痉挛,改善微循环

B.中和细菌外毒素

C.降低血管对血管活性物质的敏感性

D.抑制炎症介质的释放

E.免疫抑制作用

55.关于硫脲类药物的临床应用错误的是(  )

A.甲亢手术前准备

B.科治疗

C.甲状腺危象的治疗

D.甲亢手术后复发

E.单纯性甲状腺肿

56.关于胰岛素的应用,下列哪种叙述错误(  )

A.糖尿病合并严重感染

B.糖尿病合并酮症酸中毒

C.各种糖尿病

D.非胰岛素依赖型糖尿病,饮食及口服降血糖药无效者

E.与磺酰脲类合用于对胰岛素耐受者

57.关于平喘药的临床应用错误的是(  )

A.急性发作可皮下注射肾上腺素

B.急性发作可吸入色甘酸钠缓解

C.急性发作可吸入沙丁胺醇缓解

D.严重慢性哮喘可使用糖皮质激素

E.茶碱不宜静脉推注

58.关于肝素错误的是(  )

A.是带大量阴电荷的大分子

B.通常采用静脉注射给药

C.可引起自发性

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