生态中心环境工程A试题含城市环境研究所.docx
《生态中心环境工程A试题含城市环境研究所.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生态中心环境工程A试题含城市环境研究所.docx（31页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
生态中心环境工程A试题含城市环境研究所
1.给、废水处理的基本原则与方法。
凡是水中本来不存在就应该去除，凡是超过了天然本底含量而不适于人类使用的或者造成环境不良影响的都应该减少直至去除。
处理的时候都是模拟自然过程，通过改善条件，强化过程。
由于污染物形态的多样性，所以方法也很多，并且需要串联起来才能同时去除多种污染物，可以通过并联工艺增大处理量，需要调节时，需预处理，加强处理效果需要更进一步处理。
只是物质形态的变化或者相转移的，属于物理方法；
一种物质变成了另一种物质的，属于化学方法；
既发生形态变化又有本质变化的方法属于物理化学方法；
通过生物的新陈代谢将其转化的方法称为生物化学方法。
什么叫环境优先污染物？
确定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。
这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物（PriorityPollutants）。
对环境优先污染物进行的监测称为优先监测。
比如常见的苯并【a】芘，DDT等。
2.什么是管网水的稳定性？
为什么管网中会出现红水？
包括了化学稳定和生物稳定性，化学稳定主要指水体不发生腐蚀和结垢，是基于重碳酸盐，碳酸，和溶于水中的二氧化碳之间的平衡。
生物稳定性指水中的致病微生物数量不增加，不构成致病性，以及引起的水的化学变化。
由于水管一般是用铸铁管，存在溶解氧的而且呈酸性条件下，发生电化学反应生成二价铁离子，由化能自养菌铁细菌的作用下，将其氧化成三价铁离子，并且排出体外生成红色氢氧化铁胶体，所以会出现红水。
也有可能是水中余氯过多，氧化了由于电化学反应产生的二价铁，生成红色氢氧化铁胶体。
红水是最常见的异色水。
输配水管道内壁腐败形成铁锈.在断水后恢复供水或水的流速波动较大时铁锈会被冲出，溶于水中，三价的铁表现为棕红色，故出现红水现象：
也有以地下水为水源的自来水，当铁含量特别高时，在铁细菌的作用下，水中二价的铁会被氧化为三价的铁，使水表现为红色。
黑水则主要是由锰的氧化物二氧化锰造成的。
自来水中的锰氧化后沉积于管壁上，在恢复供水或水流速度变化较快时剥离下来发生水变黑现象。
由于红水和黑水常常同时发生.水的颜色呈现褐色或棕黄色。
蓝水：
铜管中有溶出的铜会和肥皂中的脂肪酸发生反应,生成蓝色物质
铜管的绿水问题是由于铜绿引起的，铜绿的主要成分是硫酸铜和碳酸铜，呈绿色。
硫酸铜和碳酸铜有毒，易风化，易溶于水。
铜离子（Cu2+）能使蛋白质凝固，有抑制真菌作用，对细菌作用较差，有毒，可用作杀虫剂。
臭水：
"臭水"是由于水管内壁中"杂质凝聚"现象造成的。
3.概述常规给水处理主要工艺流程，原理及各单元的作用。
如水源受到有机物和重金属的微污染时，应增加哪些其他工艺技术？
微污染水源的特征，处理工艺，以及所依据的原理？
原水微污染，是指水环境污染造成的饮用水原水水质下降，主要是受有机物和重金属微量污染及传统给水处理工艺的缺陷导致饮用水中含有微量THMs等可疑致癌物或致癌物及其它有机物，严重威胁人体健康。
主要表现为氨氮，浊度，重金属超标，以及Ames试验反应呈阳性。
解决方法主要有1.强化常规工艺，比如混凝，沉淀，过滤等；
2.增加预处理工艺，比如化学氧化，吸附和生物法，
3.深度处理技术，比如活性炭吸附代替过滤，生物接触氧化，O3和砂滤联用，生物活性炭技术等。
他们的原理基于常规的原理，只不过改善了原有工艺的条件。
4.无机絮凝剂和天然絮凝剂的区别？
首先来源不同，无机絮凝剂属于矿物，而天然絮凝剂属于生物分泌物或提取物。
属于有机类，无机主要是通过水解生成配合物，起作用的是铁铝离子，机理主要是吸附电中和起作用；而天然多属糖类，螯合物，粘附性强，起作用的基团很多，机理主要是吸附电中和和高分子架桥作用，以后者起主要作用，分为阴离子，阳离子，两性和非离子型。
效果方面无机絮凝剂的投放量大，ph和温度影响，效率非常低，限制了其应用，且价格不菲，而天然絮凝剂由于来源于生物，其原料丰富，价格低廉，选择性大，投药量小，絮凝速度更快，且不容易受共存盐类，ph和温度影响，污泥量少，安全无毒，容易处理，且无二次污染。
若将其适当改性，其效果更佳。
胶体颗粒的基本特性及带电原因。
性质：
光学：
丁铎尔效应，
动力学性质：
BROWN运动以及导致的扩散，沉降平衡；
电化学性质：
电动现象：
电泳，电渗，流动电势，沉降电势。
带电原因：
1.
固体表面从分散介质中选择性的吸收某种离子而带电；
2.
分散相固体表面上的物质发生电离或者是分散介质发生化学反应，其中一种离子仍然留在固体表面而带电。
阐述混凝过程中使用无机高分子絮凝剂与传统凝聚剂处理效能与作用机制的差别。
无机高分子在水解之前已经形成较长的链状结构，且形态比较固定，水解后，受pH和温度影响较小，主要依靠高分子架桥作用，以及网捕卷扫作用，而传统凝聚剂在水解后才形成各种不同物质，以一般以单核为主，受pH，温度影响较大，产生的物质结构不稳定，易变化，主要依靠其吸附电中和，以及压缩双电层作用，只有在较高浓度时才会发生网捕卷扫。
论述水中胶体稳定的主要原因，以及使胶体杂质脱稳所采取的工艺措施和原理。
胶体不会主动沉降主要是由于胶体的稳定性，造成稳定性的原因包括了动力学稳定和聚集稳定性。
论述（简述）混凝机理，并说明GT在混凝中实际应用意义，试论述混凝过程的G和T值的实用意义。
由于动力学和聚集稳定性造成了胶体颗粒的稳定。
前者主要是小分子的布朗运动对抗重力而形成的稳定，后者是由于粒子表面同性电荷的斥力作用，或者水化膜的阻碍使自发聚集不能发生的稳定，其中后者在给水处理水中起主要作用。
要破坏稳定，关键是破坏聚集稳定，可以采取投加异性电荷离子，通过压缩双电层（次要）和吸附电性中和（直接吸附过多的异号电荷变号），降低动电位；或者使用高分子絮凝剂，通过其吸附架桥（高分子一端吸附一胶粒，另一端吸附另一胶粒，形成“胶-高-胶”絮凝体）以及去除水化膜的作用，还可以使用铁盐或者铝盐，通过网捕卷扫作用，使杂质沉淀分离，是机械作用。
在胶体破稳得同时，要让其发生絮凝，则必须使其碰撞，包括了同向和异向絮凝，其中异向絮凝在开始阶段其主要作用，当形成较大质量的絮凝体的时候，则同向絮凝其主要作用，也就是水力引起的，随着碰撞次数的增多，颗粒聚集变大而下沉，从而实现了胶体和水的物理分离。
GT表示的是在一定时间内，絮凝体和胶体的碰撞次数，越大表示碰撞次数越多，则越易脱稳沉降，G是水力梯度，间接表示单位时间碰撞次数和消耗的能量，通过控制在不同阶段的GT可以获得密实的大颗粒絮凝体。
并且在实际应用中，这两个指标比较容易控制，且能反应能量的消耗而备受关注。
分析投加高分子混凝剂过量时混凝效果不好的原因。
当高分子过多，将产生“胶体保护”,出现多个高分子化合物一端都吸附在同一个分散相粒子的表面，或者是由于胶粒的吸附面均被高分子覆盖之后，两胶粒接近时，受高分子的阻碍而不能聚集，从而出现再稳现象，其中的阻碍作用主要是排斥势能，电性斥力（只针对带电高分子），此外还有水化膜的作用。
高分子聚沉作用：
搭桥效应，脱水效应，电中和效应。
简述水的pH值对硫酸铝混凝效果的影响。
主要在不同PH条件下，Al的具体形态不同，导致其效果不同：
当PH<3时，主要以水合铝离子的形态存在，通过压缩双电层起作用；效果不是很好，
当PH在4-6之间，以多核羟基为主，通过吸附电中和起作用，此时的絮凝体密实；效果好，
当在中性范围内时，则以氢氧化物为主，通过电中性的聚合物起吸附架桥作用，此外还有电中和的作用，效果较好，当其数量过多形成沉淀时，则以网捕卷扫作用为主，这主要是机械作用。
当在碱性范围时，则主要是以单核和多核羟基配合物聚合物的形式存在，主要是架桥作用。
混凝工艺的主要阶段，各阶段要求
分为两个阶段：
1，混合阶段：
以剧烈搅拌为目的，使药剂快速均匀的分散在水中，以利混凝剂快速水解聚合以及颗粒脱稳，。
一般最多持续两分钟，强度以速度梯度计，G在700到1000S-1到之间；此时颗粒粒径小，且伴随着异向絮凝。
2，絮凝阶段：
充分发挥絮凝作用，使其沉降，主要靠水力搅拌使其碰撞凝聚，与同向絮凝为主，一般GT保持在104-105之间，G在20-70S-1之间，T在15-20min,G一般随着时间的增加而逐渐减小，防止破坏已生成的絮凝体。
5.
试结合理想沉淀池原理说明斜板斜管沉淀池提高沉淀效果的原因。
，ui指的是某种质量的颗粒的沉速，Q是水流量，A是沉淀池表面积，Ui同絮凝效果有关，与沉淀过程无关，且沉速一定时，水量一定，池身减小N倍，则表面积增大N倍，则E提高。
这就是浅池理论。
当沉淀池总体积不变，沿池深方向分N层，则由此处理
污水中可沉淀物质的沉淀类型有几种？
每种沉淀类型的含义是什么？
试论述四种沉淀类型的特征及其在水处理工艺中的应用。
沉淀四种类型及应用。
基于阿基米德浮力原理可知，当比重大于1时，颗粒将下沉从而将污染物与水分离。
自由沉淀
discrete
particle
settling
离散颗粒
颗粒之间相互不干扰，只受重力和水流阻力作用，当达到一定速度后即保持匀速。
<50mg/L.
沉砂池沉淀,悬浮物浓度低的初沉池
很少出现，一般仅用于理论计算。
絮凝沉淀
flocculentsettling
干涉沉淀
絮凝性颗粒
相互作用而使絮凝体在沉淀过程中粒径和质量增加从而导致沉速增加。
50-500mg/L.
初沉池后期、二沉池前期、给水混凝沉淀
需要根据具体的实验来确定相关参数。
区域沉淀
成层,拥挤
颗粒浓度大，相互间发生干扰，各自保持相对位置不变，颗粒群结成一个整体下沉，并且与澄清水之间形成明显的液固界面。
>500mg/L，包括了凝聚体和砂粒。
该完整过程可能形成清水区，等浓度区，变浓度区和压实区。
高浊水给水处理、污泥浓缩池开始,二沉池下部的沉淀
包括了肯奇理论（颗粒不可压缩），DICK理论和COVE-克历史维奇理论（都可压缩）。
需做实验。
压缩沉淀
区域的继续
颗粒间相互挤压，
下层颗粒间的水在上层颗粒的重力下挤出，污泥得到浓缩。
浓缩池浓缩阶段,二层池污泥斗中
并不是单一的某种沉淀，而是多种的复合，某种工艺中一般是按照从上往下的顺序进行的，也可以跨越其中某个阶段。
6.
试述采用气浮（浮选）法处理污水时，
（1）水中含表面活性物对疏水性乳化油和亲水性胶粒表面性质的改变对气-粒附着效果的影响
（2）.混凝剂与表面活性剂在浮选中的作用。
按照乳化油的表面性质来说，其是完全疏水的，而且由于比重小于水，按道理来说应该可以相互附聚，兼并成大的油珠，并且比重差自行浮到水面，但是由于水中由两亲分子组成的表面活性物质，它的非极性端吸附在油粒内，而极性端则伸向水中，并且进一步电离，从而导致油珠界面被包裹了一层负电荷，形成了双电层结构，提高了粒子表面电位。
使其成为稳定体系。
（还有固化乳化剂）降低了其附着效果。
形成了界面电现象。
对于亲水性物质来说，当加入了活性物质后，活性物质的极性端被吸附在了亲水性物质的表面，而其非极性端则朝向水中，物质表面与气泡的结合能力取决于非极性端碳链的长度。
经过这个变化后，亲水性物质变成了疏水性物质，增强了与气泡的吸附能力。
混凝剂用于气浮时，通过其对乳化油压缩双电层，降低动电位，使其达到电中和。
以脱稳破乳，提高气-粒附着效果。
表面活性剂通过上述讨论可知，在处理乳化油等疏水性物质时投加量一定要适量，而对于亲水性颗粒而言，则其有助于它的改性，以达到利用气浮去除的效果。
7.
氯消毒原理，折点加氯，主要副产物
绘图并说明有氨存在时余氯的变化曲线。
当水中有氨类存在时，氯消毒的余氯曲线如何变化，绘图说明各部分的意义。
OA段
水中杂质耗尽了氯，余氯量为零，;
AH段
加氯后，氯和氨反应，有余氯，有一定的消毒效果，余氯量为化合性，主要为NH2Cl。
HB段
仍有化合性氯，随着加氯量的增加，开始产生一些副反应，使氯胺生成一些无消毒作用的化合物，余氯反而减小，到达点B;（折点脱氮的原理）。
BC段
已经没有消耗氯的杂质了，出现自由性余氯，消毒效果最好。
氯气、氯胺、臭氧消毒的原理、特点？
氯气：
溶于水后生成HOCl和OCl，HOCl和OCl-都有氧化能力，但细菌是带负电的，所以一般认为主要是通过HOCl的作用来消毒的。
只有它才能扩散到细菌表面，并穿透细胞壁到细菌内部，破坏细菌酶系统。
实践也表明pH越低，消毒作用越强。
效果受温度和pH影响大。
对绝大多数的微生物杀灭能力极强，消毒迅速，价格便宜，但是HcClO会进入人体细胞，氯离子过多的沉淀在人体内有害，此外会有多种三致物质生成,对饮用者不利。
加氯量超过折点需要量：
折点氯化
水中微量有机物（大部分是腐植酸和富里酸）与氯生成有机氯代产物，比如三卤甲烷（三氯甲烷和溴与氯代的甲烷）和卤乙酸（HAAS），包括了五种：
一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸，这些都属于三致物质。
氯氨:
消毒也是依靠HOCl。
只有当HOCl消耗得差不多时，反应才会向左移动。
因此，有氯胺存在时，消毒作用比较缓慢。
若控制不当会有臭味产生。
臭氧：
既是氧化剂又是消毒剂，当作为消毒剂，其通过细胞壁，通过破坏有机链状结构，不会产生三卤甲烷副产物，杀菌和氧化能力比氯强，且不受温度和pH影响。
。
但由于臭氧在水中不稳定，易散失，因此在O3之后，往往需要投加少量的氯等。
但近年来臭氧化的副作用也开始引起人们的关注。
水中大分子物质变成分子较小的中间产物，可能有毒性。
或者中间产物和氯作用后致突变反而增强。
给水中还可用于除铁锰，色度和藻类，控制臭和味，有机微污染，辅助絮凝。
排水中属于AOP工艺。
ClO2：
对细胞壁有较强的吸附，穿透能力，可以有效地破坏含巯基的酶,快速控制蛋白质合成，其氧化性非常强，遇水溶解后会生成氯酸，亚氯酸等，形成多种自由基。
对某些致病微生物灭活效果极佳，且具有较长时间的稳定性，可用于给水中除铁锰，氧化有机污染物控制氯消毒副产物，不像氯一样发生氯代反应。
还可以除色除味除藻。
还可以用于排水中的氧化染料废水。
适用温度和pH宽（因为不水解）。
UV:
穿透细胞壁与细胞核中的DNA反应，破坏其结构而导致基因突变，使蛋白质和酶无法正常合成,同时产生多种自由基氧化其机体。
受水中悬浮物影响大，且透水性不高，成本高。
季铵盐：
被选择性吸附，改变原形质膜理化性质，油基溶解脂肪壁，部分与蛋白质反应。
主要用于循环水的生物稳定性控制。
高锰酸钾
遇还原性物质，放出新生态的O，新生态的MnO2胶体有辅助絮凝的效果。
银离子
吸附能力。
不用双氧水的原因是大部分细菌都有过氧化氢酶。
离子交换法适用于处理什么样废水？
列举两例。
并且说明与给水处理相比，对废水处理有什么特点？
提高离子交换法效率的方法有哪些？
主要去除含重金属和稀贵金属以及放射性的废水，并回收。
比如除铬和除镍。
除铬一般采用三阴柱串联，全饱和除盐水循环的流程，不适于除镀黑铬和含氟铬。
除镍一般采用双阳柱串联，全饱和除盐水循环的流程。
同给水相比：
具有以下区别：
1.对水质预处理要求相当高，尽量减少其他成分，控制包括了悬浮物，有机物，高价金属离子，PH，水温，氧化剂等浓度，这是由于工业废水的特点所决定的。
2.去除成分单一，因为每种金属的吸附能力不同，为了避免不必要的竞争吸附，在某段水中之去除某种特定的金属；
3.自身要求高，高强度，大交联度，且多串联，并且要求对PH有较强的适应性，这是由于工业废水的特点所决定的。
4.去除成分一般回收再利用，再生剂也可回收利用。
主要是改善进水水质，包括了通过沉淀过滤和吸附去除悬浮物质油脂等，尽量避免非去除金属的高价形态的物质进入树脂，用低交联度的树脂预处理去除有机物，控制合适的PH和水温，用还原剂去除氧化性物质，同时控制金属浓度。
选择较好的树脂比如，合适的交联度，采用较高的抗氧化性，高机械强度，提高树脂层高度，串联使用，失效后及时采用先进的无顶压逆流再生。
强酸性氢离子交换树脂软化系统出水全过程图，并分析说明？
交换能力：
钙镁纳，且与原水中的浓度无关；
OA段：
所有阳离子被交换了，出水保持酸性状态，且氢离子浓度=硫酸根+氯离子
从A段开始，钠离子开始泄露，随着钠离子浓度上升，氢离子浓度下降（阳离子总浓度恒定）
当钠离子浓度超过进水钠离子浓度，表明钙镁离子已经开始置换钠离子出来了，当钠离子=总阴离子浓度，出水酸度为0，然后开始呈现碱性，直到C，
CB段：
钠离子浓度稳定，其已转化为钠柱工作，只对钙镁离子起吸附作用（即除硬度），
当到达B时，钠离子浓度下降，硬度上升，表明交换带已经抵达交换柱底部，交换能力耗竭。
最后出水硬度=原水硬度。
9.从滤池配水系统的设计原理出发，说明大阻力和小阻力配水系统的设计思想.
配水系统的作用是使冲洗水在整个滤池面积上均匀分布，均匀性只同构造尺寸有关，与冲洗强度，滤池面积无关。
如果孔口内压头差相差最大的两孔Qa，Qc出流量相等，则可以认为滤池布水均匀。
理论上是小于0.05的差距。
尽管流量不可能相等，但是相接近是可能的：
措施之一就是减小孔口面积以增大孔口阻力系数S1；增大了S1就是削弱了承托层，滤料层的阻力系数以及配水系统压力不均匀的影响；这就是所谓的大阻力配水系统，但是其构造复杂，水头损失大，动力消耗大，管内易结垢。
开孔比为0.2%-0.25%之间。
措施之二就是通过减小干，支管流速，同样可以使布水均匀，即削弱了由于压力变化对布水均匀性的影响，也就是小阻力配水系统。
开孔比为1.0%-1.5%之间。
当滤池中滤料已经膨胀时，再加大冲洗流速，水头损失有什么变化？
水头损失一定，等于反冲洗时刚刚流态化时的水头损失。
因为出于膨胀后，滤料处于悬浮状态，其受力平衡，即水流冲击力等于重力，水流冲击力用于克服重力做功，做功大小用水头损失表示。
而重力不变，所以水头损失也不变。
简述滤池的过滤机理，并简述如何提高滤层的含污能力。
快滤池的冲洗方法有几种？
简述各自的优缺点。
过滤不是简单的机械筛滤的作用的结果，而是悬浮颗粒与滤料颗粒间粘附作用的结果，包括了使颗粒从流体中迁移到滤料表面的物理力学的作用的迁移机理，以及使其发生相互作用的物理化学作用的粘附机理。
迁移包括了拦截，沉淀，惯性，扩散，水动力等过程；吸附包括了范德华力，静电力，化学键和特殊的化学吸附力，架桥作用，粘附作用等力学作用。
由于单层滤料上细下粗而总是出现下层未充分发挥作用，过滤就停止了，可以采取以下措施改变这种现象，双层滤料和三层滤料，以及均质滤料。
基本都是按照上层直径大，密度小，而下层粒径小，而密度大，以克服单层滤料的不足，充分发挥深层絮凝作用。
一般有三种冲洗方式，包括高速水流冲洗，气水冲洗，表面助冲加高速水流冲洗。
高速冲洗使用较大的反向流冲洗滤料层，使其达到流态化，截留于其中的污物在水流剪力和颗粒碰撞摩擦双重作用下，从其表面脱落下来，被冲洗水带出滤池，它具有操作方便，池子结构设备简单的好处，但是其耗水量大，分层很明显。
气水反冲洗既能提高冲洗效果，又节约水，且不分层，但是结构和操作都很复杂。
气-水反冲洗原理。
滤池气-水反冲洗有哪几种冲洗操作方式，简述其优缺点。
气-水反冲洗原理：
又名低速反冲，它是利用上升空气泡的振动可以有效的将附着在滤料表面的污物擦洗下来，使之悬浮于水中，然后再用水反冲把污物排除池外。
因为气泡可以有效的使表面污物破碎，脱落，所以水冲洗强度可以降低，且不需要滤料较大的膨胀度，结束后无明显分层，保持了原有结构，水量可以大大减小。
先空气后水；先气水，再水；先气后气水，再水。
优点是利用气冲，分层不明显，提高了含污能力，但是可能冲洗不完全，并且结构和操作都很复杂。
10.
循环冷却水的水质有哪几类污染，分别如何去除？
包括了沉积物（粘垢，结垢，污垢），腐蚀，微生物污染三类污染，一般情况，对结垢采取软化和除盐直接去除成分，加盐酸硫酸将其酸化转化为非碳酸盐硬度，或者加单宁，木质素等阻垢剂并且控制好pH；对污垢则通过投加表面活性剂和絮凝沉淀来控制；对腐蚀则在金属表面镀膜（氧化膜，离子沉淀膜和金属沉淀膜，吸附膜）以隔绝腐蚀介质；对微生物可以使用氧化型（如NaClO），非氧化型（如CuSO4）,表面活性剂型（如季胺盐类）杀菌剂同时也去除粘垢。
11.
含氟地下水的危害，常用处理方法。
答：
长期引用含氟水，易引起慢性氟中毒，特别是牙齿和骨骼。
当含氟量在1mg/L-2mg/L，会得氟斑牙，表现为牙釉质损坏，牙齿过早脱落；当高于4mg/L时，会得氟骨病，表现为骨关节疼痛，甚至骨骼变形，出现弯腰驼背，完全丧失劳动能力。
国标要求饮用水的含氟量低于1.0mg/L.
一般常用以活性氧化铝（选择性好，pH9.5以下），骨炭做吸附剂的吸附过滤法（都是可逆的，基于吸附和离子交换）；或者混凝和电渗析，但是应用较少。
国外还有采用活性沸石等吸附剂除F的案例。
1.活性氧化铝使用前可用硫酸铝溶液活化，使转化成为硫酸盐型，反应如下：
（Al2O3）n•2H2O+SO42-→（Al2O3）n•H2SO4+2OH-
2.除氟时的反应为：
（Al2O3）n•H2SO4+2F-→（Al2O3）n•2HF+SO42-
3.活性氧化铝失去除氟能力后，可用1%-2%的硫酸铝溶液再生：
（Al2O3）n•2HF+SO42-→（Al2O3）n•H2SO4+2F-
不用离子交换法除F的原因
由于地下水中含有其它阴离子，影响脱氟效果.阴离子交换树脂对地下水中主要阴离子的吸附交换能力为SO42->NO3->Cl->F-。
因此，对于地下水而言，阴离子交换树脂对氟的选择吸附交换能力较低，一般交换容量在1g氟/kg树脂左右，由于阴离子交换树脂对氟缺乏很好的选择性，因此不易控制使用量，并且处理后再生费用较大。
除As用沸石的离子交换吸附或用稀土基无机合成材料。
简述接触氧化法除铁的原理。
答：
在曝气池中，通过曝气，使氧气溶解与水中，经过接触过滤池时，在有催化活性的滤膜作用下，溶解氧氧化了水中二价铁，形成氢氧化铁沉淀，再经过快滤池被滤料拦截从而从水中除去。
除铁锰都是利用氧化剂氧化为高价态物质，就O2不要钱。
除铁比除锰容易使因为氧化电位低。
铁和锰都无毒理学意义，只是影响色度，造成嗅味。
12.
简述水处理技术中膜分离法的类型及其工作原理。
膜分离方法有哪些，其推动力和特点是什么？
膜分离法主要包括哪几种方法，
答：
在某种推动力作用下，利用特定的膜的选择透过性能，达到从水中分离离子，分子，以及某些微粒的目的。
（本质是利用速度差）
按照推动力不同分为：
电渗析，电渗透（以电位差为推动力，下同）；反渗透和超滤，纳滤，微孔过滤和压渗析（压力差）；渗析，自然渗透（浓度差）。
渗透指溶液通过膜，渗析指溶质通过膜，特点主要体现在推动力以及大小，传递机理，膜类型，去除对象的粒径范围不同和浓差极化的强弱。
试从其主要两种方法在其原理、设备构造、运行条件及其适用范围进行对比？
渗析和反渗透原理，优缺点。
13.
试论述好氧与厌氧生物处理的基本原理，优缺点与适用范围，以及近年来废
升级会员 