高考生物检测基因传递的一般规律课后加练卷.docx

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高考生物检测基因传递的一般规律课后加练卷

基因传递的一般规律课后加练卷

一、选择题

1．某种牛的体色由位于常染色体上的一对等位基因H、h控制，基因型为HH的个体呈红褐色，基因型为hh的个体呈红色，基因型为Hh的个体中雄牛呈红褐色，而雌牛呈红色。

下列相关叙述正确的是（　　）

A．体色为红褐色的雌雄两牛交配，后代雄牛可能呈红色

B．体色为红色的雌雄两牛交配，后代雌牛一定呈红色

C．红褐色雄牛与红色雌牛杂交，生出红色雄牛的概率为1/2

D．红色雄牛与红褐色雌牛杂交，生出红色雌牛的概率为0

解析：

选B　红褐色雄牛的基因型为HH或Hh，红褐色雌牛的基因型为HH，后代的基因型可能为HH、Hh，其中基因型为HH的雌牛和雄牛均呈红褐色，而基因型为Hh的雄牛呈红褐色，雌牛呈红色；红色雄牛的基因型为hh，红色雌牛的基因型为Hh或hh，后代的基因型可能为Hh、hh，因此后代雌牛均呈红色；红褐色雄牛（基因型为HH或Hh）与红色雌牛（基因型为Hh或hh）杂交，生出红色雄牛（基因型为hh）的概率为0、1/8或1/4；红色雄牛（基因型为hh）与红褐色雌牛（基因型为HH）杂交，后代基因型为Hh，则雄牛呈红褐色，雌牛呈红色，因此生出红色雌牛的概率为1/2。

2．某昆虫的触角有长触角、中触角和无触角三种，分别受位于一对常染色体上的基因M、M1、M2控制，且具有完全显隐性关系。

某研究小组做了如图所示杂交实验，其中无触角亲本是纯合子。

下列叙述正确的是（　　）

P　♀中触角　×　

无触角

F1　中触角　　长触角　

A．M、M1、M2在遗传中遵循自由组合定律

B．M对M1为显性，M1对M2为显性

C．该昆虫关于触角的基因型有6种

D．亲本的基因型分别为M2M1、M1M1

解析：

选C　M、M1、M2位于一对染色体上，属于复等位基因，在遗传中遵循分离定律；亲本是中触角和无触角（纯合子），子一代没有无触角，有中触角和长触角，由此判断，中触角对长触角为显性，长触角对无触角为显性，因此M1对M为显性，M对M2为显性；该昆虫关于触角的基因型有M1M1、MM、M2M2、M1M、M1M2、MM2，共6种；据选项B推断的基因显隐性关系可知，亲本中触角的基因型为M1M，无触角的基因型为M2M2。

3．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，相关等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，相关等位基因位于X染色体上。

现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，F1雌雄交配，则F2中（　　）

A．表现型有4种，基因型有12种

B．雄果蝇的红眼基因来自F1的父方

C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1

解析：

选D　亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，它们杂交所得F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则F2的表现型有6种，基因型有12种；F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方；F2雌果蝇中纯合子占1/4（1/8AAXBXB和1/8aaXBXB），则杂合子占3/4；F2雌果蝇中正常翅个体占3/4（1/4AA和2/4Aa），短翅个体占1/4（1/4aa）。

4．遗传学家将白眼雌果蝇（XbXb）和红眼雄果蝇（XBY）杂交，所产生的两千多只子代中有一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇。

进一步研究表明，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离，已知含3条X染色体和无X染色体的果蝇胚胎致死（已知性染色体组成为XO的果蝇为雄性，性染色体组成为XXY的果蝇为雌性）。

下列分析错误的是（　　）

A．子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体

B．子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体

C．母本2条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中

D．与异常卵细胞同时产生的3个极体的染色体数目都不正常

解析：

选D　从减数分裂的过程分析，出现上述现象的原因可能是卵原细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂异常并产生了异常的卵细胞（基因组成为XbXb或O），故子代中红眼雄果蝇的基因型是XBO；子代白眼雌果蝇的基因型是XbXbY，所以其体细胞处于有丝分裂后期时，最多含4条X染色体；母本2条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中，也可能发生在次级卵母细胞中；如果母本2条X染色体未分离发生在次级卵母细胞中，则与异常卵细胞同时产生的3个极体中只有1个极体的染色体数目不正常。

5.图1表示某动物体细胞内的部分染色体及其上的基因（基因对性状的控制表现为完全显性），图2为该生物皮肤细胞内黑色素的合成过程。

下列选项正确的是（　　）

图1

图2　　　　　

A．由图中染色体和基因的关系可知，该动物个体有可能产生黑色素

B．图中所示的基因只存在于皮肤细胞内，且只在皮肤细胞中表达

C．若图中的1个b基因发生显性突变，则该生物体可以合成物质乙

D．图2所示基因对性状的控制途径和豌豆中基因对圆粒性状的控制途径不同

解析：

选A　根据图2信息可知产生黑色素个体的基因型是A_bbC_，而从图1中可以看出该个体的部分基因组成为Aabb，有可能产生黑色素；一般由同一个受精卵分裂、分化产生的个体中所有体细胞的基因组成是相同的，但基因的表达是有选择性的；若图中的1个b基因突变为B，则基因型变为AaBb，因为基因对性状的控制均表现为完全显性，故该生物体不能合成物质乙；豌豆的圆粒性状也是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程的表现结果。

6．白化病是一种常染色体隐性遗传病，杜氏肌营养不良（DMD）是一种肌肉萎缩的遗传病。

下图为研究人员调查的一个DMD家族系谱图，已知Ⅱ3、Ⅱ9均不带有任何致病基因。

相关叙述错误的是（　　）

A．与DMD相关的基因是X染色体上的隐性基因

B．Ⅱ8是纯合子的概率为0

C．Ⅳ19为杂合子的概率是5/8

D．Ⅳ22患DMD可能由缺失一条X染色体所致

解析：

选C　分析系谱图可知，Ⅱ3和Ⅱ4均正常但其儿子中出现DMD患者，说明DMD属于隐性遗传病；由于Ⅱ3不带有任何致病基因，后代有患病的儿子，且图中DMD患者男性明显多于女性，所以其致病基因位于X染色体上。

Ⅱ8有患DMD病的儿子，所以其基因型一定是杂合子。

已知白化病是隐性遗传病，Ⅲ17表现正常但其女儿Ⅳ22为两病均患的女性，则Ⅲ17的基因型是AaXBXb，Ⅲ18的基因型是AaXBY，因为Ⅳ19表现正常，所以Ⅳ19与白化病有关的基因型为AA∶Aa＝1∶2，与DMD有关的基因型为XBXB∶XBXb＝1∶1，因此Ⅳ19为杂合子的概率是1－（1/3×1/2）＝5/6。

Ⅳ22为女性DMD患者，但其父亲正常，可能是由于缺失一条X染色体所致。

二、非选择题

7．油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。

用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：

组别

亲代

F1表现型

F1自交所得F2的表现型及比例

实验一

甲×乙

全为产黑色

种子植株

产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶1

实验二

乙×丙

全为产黄色

种子植株

产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶13

（1）分析实验一可知：

控制种子颜色性状的基因的遗传遵循______________，黑色对黄色为________性。

（2）分析实验二可知：

基因A/a和基因R/r的遗传遵循________________，当________基因存在时会抑制A基因的表达。

F2中产黄色种子植株有________种基因型，其中纯合子的比例为________。

（3）实验二的F2中产黑色种子植株的基因型是______________，自交后代表现型及比例是________。

解析：

（1）根据实验一，F2的性状分离比为3∶1，符合一对等位基因的遗传规律，即基因分离定律。

甲（黑色）×乙（黄色），F1全为黑色，说明黑色对黄色为显性。

（2）实验二中F2的性状分离比为3∶13（9∶3∶3∶1的变形），说明两对基因的遗传遵循基因自由组合定律。

实验二中F1黄色种子植株的基因型为AaRr，结合实验一可知乙和丙的基因型分别为aarr、AARR，基因型A_rr表现为黑色，但A_R_表现为黄色，这说明当基因R存在时，会抑制A基因的表达。

F2中产黄色种子植株的基因型为A_R_（有4种）、aarr（1种）、aaR_（2种），共7种基因型，其中纯合子有AARR、aarr、aaRR，共占3/13。

（3）F2中产黑色种子植株的基因型为AArr（1/3）、Aarr（2/3），其中AArr（1/3）自交，后代全为产黑色种子植株，Aarr（2/3）自交，后代中产黑色种子植株（A_rr）占3/4×2/3＝3/6、产黄色种子植株（aarr）占1/4×2/3＝1/6，故F3中产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝（2/6＋3/6）∶1/6＝5∶1。

答案：

（1）基因分离定律　显　

（2）基因自由组合定律　R

7　3/13　（3）AArr或Aarr　产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝5∶1

8．某植物的性别由M/m、F/f两对等位基因决定。

其中，M决定雄性可育，m决定雄性不育；F决定雌性不育，f决定雌性可育。

在该植物种群中，雄株（雄性可育植株）和雌株（雌性可育植株）几乎各占一半，只有极少数植株表现为雌雄同株（雄性、雌性都可育）。

回答下列问题：

（1）该植物种群中，雌株的基因型为________________；雄株为杂合子的概率是__________________。

（2）该植物种群中，雄株和雌株杂交产生的后代，一般只出现雌株和雄株，且比例为1∶1。

据此分析，雄株的基因型是____________。

请在方框中将这两对基因在染色体上的位置关系表示出来（用竖线代表染色体，用圆点代表基因）。

（3）该植物种群中，为什么会出现极少数雌雄同株的植株？

______________________

________________________________________________________________________。

解析：

（1）

（2）根据题干信息，f决定雌性可育，且要表现为雌株，就需要雄性不育，即含m基因，则雌株的基因型为mmff。

雄性可育植株的基因型为M_F_，两性植株的基因型为M_ff。

根据题干信息“该植物种群中雄株和雌株几乎各占一半，而极少数植株为雌雄同株”，由此推测这两对基因不遵循自由组合定律，而是位于同一对同源染色体上，因为雌株基因型为mmff，则推测m、f连锁、M、F连锁，雄株的基因型只有为MmFf时其与雌株杂交才能保证子代雌雄株各占一半，极少数雌雄同株的产生可能是雄株在减数分裂过程中发生过交叉互换、基因突变或染色体缺失。

故雄株为杂合子的概率为100%。

（3）若雄株MmFf在减数分裂过程中发生交叉互换，则可以产生少量Mf和mF的精子，与卵细胞mf结合，产生Mmff的雌雄同株后代。

若雄株MmFf在减数分裂过程发生基因突变，则可以产生Mf的精子，与卵细胞mf结合，也可产生Mmff的雌雄同株后代。

若雄株MmFf在减数分裂过程中含有F的染色体片段发生缺失，则产生不含F只含有M的精子，与卵细胞mf结合，产生基因型为Mmf的雌雄同株后代。

答案：

（1）mmff　100%　

（2）MmFf　如图　（3）①雄株发生基因突变产生了Mf的精子，子代会产生基因型为Mmff的雌雄同株植物；②雄株在减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，产生了Mf的精子，子代会产生基因型为Mmff的雌雄同株植物；③雄株发生含F的染色体片段缺失，产生了含M不含F的精子，子代会产生基因型为Mmf的雌雄同株植物（答出一点即可）

9．在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。

果蝇翅膀形状由位于X染色体上的3个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为圆形，由基因XR控制，突变型果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形两种，分别由基因XO、XS控制。

如表所示为3组杂交实验及结果，请回答下列问题：

杂交组合

亲本

子代

雌性

雄性

雌性

雄性

杂交一

镰刀形

圆形

镰刀形

镰刀形

杂交二

圆形

椭圆形

椭圆形

圆形

杂交三

镰刀形

椭圆形

椭圆形

镰刀形

（1）根据杂交结果，3个复等位基因之间的显隐性关系是______________________

______________________。

（2）若杂交一的子代雌雄果蝇相互交配，则后代中镰刀形翅膀果蝇所占的比例是____________，雄果蝇的翅膀形状为______________。

（3）若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形翅膀雌果蝇、镰刀形翅膀雌果蝇、椭圆形翅膀雄果蝇、圆形翅膀雄果蝇的数量比应为__________。

（4）若要判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型，能否让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配，通过观察子代表现型来确定？

____________，理由是______________________________

________________________________________________________________________。

解析：

（1）由杂交一亲本镰刀形翅膀雌果蝇与圆形翅膀雄果蝇杂交，后代翅膀的表现型均为镰刀形，说明镰刀形（XS）对圆形（XR）为显性，并可推知亲本镰刀形翅膀雌果蝇的基因型为XSXS，圆形翅膀雄果蝇的基因型为XRY，子代镰刀形翅膀雌果蝇的基因型为XSXR，镰刀形翅膀雄果蝇的基因型为XSY。

由杂交二亲本椭圆形翅膀雄果蝇与圆形翅膀雌果蝇杂交，后代雌性果蝇翅膀的表现型为椭圆形，可推知椭圆形（XO）对圆形（XR）为显性。

由杂交三亲本椭圆形翅膀雄果蝇与镰刀形翅膀雌果蝇杂交，后代雌性翅膀的表现型为椭圆形，可推知椭圆形（XO）对镰刀形（XS）为显性。

综合上述分析可知，XO对XS、XR为显性，XS对XR为显性。

（2）杂交一子代中XSXR×XSY，后代中XSXS、XSXR、XSY对应的表现型均为镰刀形，XRY对应的表现型为圆形，故镰刀形翅膀果蝇占3/4。

（3）杂交二子代的雌果蝇（XOXR）和杂交三子代的雄果蝇（XSY）交配，后代中椭圆形翅膀雌果蝇（XOXS）、镰刀形翅膀雌果蝇（XSXR）、椭圆形翅膀雄果蝇（XOY）、圆形翅膀雄果蝇（XRY）的数量比应为1∶1∶1∶1。

（4）判断某椭圆形翅膀雌果蝇的基因型，能让其与镰刀形翅膀雄果蝇交配，通过观察子代表现型来确定，原因是椭圆形翅膀雌果蝇的基因型有XOXO、XOXS、XOXR3种，与XSY交配，后代雄果蝇的表现型均不同。

答案：

（1）XO对XS、XR为显性，XS对XR为显性

（2）3/4　镰刀形和圆形　（3）1∶1∶1∶1

（4）能　椭圆形翅膀雌果蝇的基因型有XOXO、XOXS、XOXR3种，与XSY交配，后代雄果蝇的表现型均不同

10．为了研究果蝇眼色（由基因E、e控制）和翅形（由基因B、b控制）的遗传规律，科研工作者以紫眼卷翅、赤眼卷翅、赤眼长翅（野生型）三个不同品系的果蝇为材料进行杂交实验，结果如图1所示。

请分析回答：

（1）由实验一可推测出翅形中显性性状是__________。

F1卷翅自交后代中，卷翅与长翅比例接近2∶1的原因，最可能是基因型为____________的个体致死。

（2）实验二中F1赤眼卷翅的基因型是____________。

F1赤眼卷翅自交所得F2表现型比例是__________，赤眼卷翅个体中杂合子占______________。

（3）

另一些研究者在解释以上果蝇翅形的遗传现象时提出，紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇在卷翅基因（B）所在染色体上存在隐性致死基因（d），该基因纯合致死。

①研究者指出，紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系隐性致死基因不同（分别用d1和d2表示），它们在染色体上的位置如图2所示。

其中d1d1和d2d2致死，d1d2不致死，d1和d2__________（填“属于”或“不属于”）等位基因，理由是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

②若以上假设成立，则紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系杂交，后代卷翅与长翅的比例为____________。

解析：

（1）由实验一中F1卷翅自交后代出现长翅个体，说明卷翅对长翅为显性。

F1卷翅为杂合子基因型为Bb，F1自交后代应为卷翅（1BB＋2Bb）∶长翅（bb）＝3∶1，而实验结果中两者比例接近2∶1，说明BB纯合的个体致死。

（2）实验二中亲本（P）紫眼×赤眼，F1全为赤眼，说明赤眼对紫眼为显性。

亲本紫眼卷翅eeBb×赤眼长翅EEbb，F1为EeBb（赤眼卷翅）、Eebb（赤眼长翅）；F1赤眼卷翅（EeBb）自交所得F2表现型及比例为赤眼卷翅（1EEBB、2EEBb、2EeBB、4EeBb，其中1EEBB、2EeBB由于BB显性纯合致死）∶赤眼长翅（1EEbb、2Eebb）∶紫眼卷翅（1eeBB、2eeBb，其中1eeBB由于BB显性纯合致死）∶紫眼长翅（1eebb）＝6∶3∶2∶1。

F2中赤眼卷翅个体（2EEBb、4EeBb）全为杂合子。

（3）①位于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因称为等位基因，图中显示d1和d2并没有位于同源染色体的相同位置，所以它们不属于等位基因。

②若假设成立，仅考虑翅形，（紫眼）卷翅品系（Bbd1）和（赤眼）卷翅品系（Bbd2）杂交，（紫眼）卷翅品系（Bbd1）产生的配子是Bd1∶b＝1∶1，（赤眼）卷翅品系（Bbd2）产生的配子是Bd2∶b＝1∶1，雌雄配子随机结合，则后代卷翅（BBd1d2、Bbd1、Bbd2）与长翅（bb）的比例为3∶1。

答案：

（1）卷翅　BB　

（2）EeBb　6∶3∶2∶1　100%

（3）①不属于　d1、d2不是位于一对同源染色体的同一位置上　②3∶1

11．半乳糖血症是一种严重的遗传病，图1表示半乳糖在体内的代谢途径，图2为某家族的遗传系谱图。

请据图回答下列问题：

半乳糖

图1

图2

（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码半乳糖1磷酸尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致______________积累，毒害细胞。

（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是_______________________

________________________________________________________________________。

（3）根据图2可判断，半乳糖血症的遗传方式是__________________，11号的基因型是__________________（设控制半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是________。

解析：

（1）根据题意和图1代谢途径可知，半乳糖在半乳糖激酶和半乳糖1磷酸尿苷酰转移酶的共同作用下，转变为葡萄糖1磷酸，参与葡萄糖代谢。

导致半乳糖血症发生的根本原因是编码半乳糖1磷酸尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致半乳糖1磷酸积累，毒害细胞。

（2）由于牛奶中含乳糖，乳糖水解后可生成半乳糖，进而导致半乳糖1磷酸积累，所以半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重。

（3）由图2可知，9号是患半乳糖血症女性，而其父母都正常，由此可判断半乳糖血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。

由于血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，且10号患半乳糖血症（其基因型为aaXBY），所以5号个体的基因型为AaXbY,11号正常女性的基因型是AAXBXb或AaXBXb。

只考虑半乳糖血症基因，由1号（aa）患半乳糖血症可推知7号的基因型为Aa,8号的基因型为1/3AA、2/3Aa；由7号和8号的后代（1/3AA、2/3Aa）×Aa→1/3AA、1/2Aa、1/6aa可知，12号的基因型为Aa的概率是（1/2）÷（1/3＋1/2）＝3/5；11号的基因型为1/3AA、2/3Aa,11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是（2/3）×（3/5）×（1/4）＝1/10。

答案：

（1）半乳糖1磷酸　

（2）牛奶中含乳糖，乳糖水解后可生成半乳糖　（3）常染色体隐性遗传　AAXBXb或AaXBXb　1/10