中南民族大学生物制药专业学年第二学期药理学选择题一.docx

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中南民族大学生物制药专业学年第二学期药理学选择题一

中南民族大学生物制药专业2020-2021学年第二学期药理学选择题

（一）

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[填空题]*

_________________________________

1.药理学是研究（）[单选题]*

A．药物的学科

B．药物效应动力学

C.药物代谢动力学

D.药物与机体相互作用及其规律的科学（正确答案）

E．药物的临床应用

2.研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用和不良反应的科学称为（）[单选题]*

A．药动学

B．药效学（正确答案）

C.药理学

D.体内过程

E．基础医学

3.能影响机体生理功能及（或）细胞代谢过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质是（）[单选题]*

A．药物（正确答案）

B．制剂

C.药品

D.本草

E．剂型

4.药动学研究的是（）[单选题]*

A．药物作用的动态规律

B．药物在体内的变化

C.药物作用强度与剂量的关系

D.药物作用与时间的关系

E．药物在体内转运、转化及血药浓度随时间变化的规律（正确答案）

5.新药开发的重要性在于（）[单选题]*

A．为人类提供更好的药物（正确答案）

B．市场竞争的需要

C.开发祖国医药宝库

D.新药的疗效优于老药

E．药物效应肯定的新药其临床疗效好

6.药物的基本作用包括（）[单选题]*

A.兴奋作用

B.抑制作用

C.兴奋作用和抑制作用（正确答案）

D.产生新的功能

E.吸收作用

7.机体原有生理功能、生化代谢增强称之为（）[单选题]*

A.治疗作用

B.预防作用

C.兴奋作用（正确答案）

D.抑制作用

E.吸收作用

8.药物作用的选择性取决于（）[单选题]*

A.药物脂溶性大小

B.药物的水溶性大小

C.药物剂量大小

D.组织器官对药物的敏感性（正确答案）

E.药物在体内吸收速度

9.下列属于局部作用的是（）[单选题]*

A.利多卡因的抗心律失常作用

B.洋地黄的强心作用

C.普鲁卡因的浸润麻醉作用（正确答案）

D.苯巴比妥的催眠作用

E.青霉素的抗菌作用

10.药物作用的两重性是指（）[单选题]*

A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

B.既有副作用，又有毒性作用

C.既有治疗作用，又有不良反应（正确答案）

D.既有局部作用，又有全身作用

E.既有原发作用，又有继发作用

11.青霉素治疗肺部感染是（）[单选题]*

A.对因治疗（正确答案）

B.对症治疗

C.局部治疗

D.间接治疗

E.预防作用

12.药物的副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）[单选题]*

A.治疗量（正确答案）

B.无效量

C.中毒量

D.极量

E.致死量

13.药物的副反应是（）[单选题]*

A.在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的反应（正确答案）

B.较严重的药物不良反应

C.剂量过大时产生的不良反应

D.药物作用选择性高所致

E.与药物治疗目的有关的效应

14.毒性反应是指（）[单选题]*

A.剧毒药所产生的毒性作用

B.遗传因素异常所产生的特异反应

C.因用药剂量过大、时间过长或机体对该药敏感所产生的对机体损害反应（正确答案）

D.属于变态反应

E.在治疗量时所产生的与治疗目的无关的反应

15.后遗效应是指（）[单选题]*

A.血药浓度下降至阈浓度以下所残存的药理效应（正确答案）

B.血药浓度下降一半所残存的药理效应

C.血药浓度下降90%所残存的药理效应

D.血药浓度基本消除所残存的药理效应

E.短期内暂存的药物效应

16.以下哪一不良反应与用药剂量无关（）[单选题]*

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应（正确答案）

E.继发反应

17.连续多次用药产生敏感性下降称为（）[单选题]*

A.抗药性

B.耐受性（正确答案）

C.成瘾性

D.习惯性

E.依耐性

18.长期应用抗病原微生物药可产生（）[单选题]*

A.耐药性

B.耐受性（正确答案）

C.成瘾性

D.习惯性

E.反跳现象

19.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是（）[单选题]*

A.分为精神依赖性和躯体依赖性

B.多在长期连续用药后产生

C.主观和客观上有需要连续用药的现象

D.躯体依赖性曾称习惯性

E.一旦产生躯体依赖性，停药后会产生戒断症状（正确答案）

20.以阳性或阴性（全或无）表示的药物效应是（）[单选题]*

A.量反应

B.质反应

C.副反应（正确答案）

D.毒性反应

E.特异质反应

21.药物产生的最大效应为（）[单选题]*

A.治疗量

B.中毒量

C.效能（正确答案）

D.效价强度

E.阈剂量

22.下列5种药物中，治疗指数最大的是（）[单选题]*

A.甲药LD50=50mg，ED50=100mg

B.乙药LD50=100mg，ED50=50mg

C.丙药LD50=500mg，ED50=250mg

D.丁药LD50=50mg，ED50=10mg（正确答案）

E.戊药LD50=100mg，ED50=25mg

23.药物的安全范围是指（）[单选题]*

A.最小中毒量与最小致死量间的距离

B.最小中毒量与治疗量间的距离

C.最小治疗量与最小中毒量间的距离

D.最小有效量和最小中毒量之间的距离（正确答案）

E.最小有效量与最小致死量间的距离

24.药物的内在活性是指（）[单选题]*

A.药物激动受体的能力（正确答案）

B.药物脂溶性强弱

C.药物水溶性大小

D.药物与受体的亲和力高低

E.药物穿透生物膜的能力

25.部分激动剂是指（）[单选题]*

A.被结合的受体只能一部分被激活

B.亲和力较弱，内在活性较强

C.亲和力较强，内在活性较弱

D.亲和力较弱，内在活性较弱（正确答案）

E.亲和力较强，内在活性较强

26.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）[单选题]*

A.药物的作用强度

B.药物是否具有亲和力

C.药物的剂量大小

D.药物的脂溶性

E.药物是否具有内在活性（正确答案）

27.受体拮抗剂的特点是（）[单选题]*

A.与受体有亲和力，无内在活性（正确答案）

B.与受体有亲和力，有内在活性

C.与受体无亲和力，无内在活性

D.与受体无亲和力，有内在活性

E.与受体有亲和力，内在活性较小

28.长期应用β受体阻断药普莱洛尔治疗高血压，突然停药，可引起心动过速、心律失常等反应为（）[单选题]*

A.后遗效应

B.继发反应

C.变态反应

D.反跳现象（正确答案）

E.特异质反应

29.某儿童患者，男，5岁。

患呼吸道感染，经1个疗程链霉素治疗后，听力明显下降，虽然停药几周后听力仍未恢复，此现象属于（）[单选题]*

A.药物的副作用

B.药物的毒性反应（正确答案）

C.药物引起的变态反应

D.药物的后遗效应

E.停药反应

30.朱某，女，37岁。

患消化道溃疡2年，近期症状加重，给予抗酸药胃舒平口服以中和胃酸，此为哪种作用（）[单选题]*

A.吸收作用

B.对因治疗

C.局部作用（正确答案）

D.选择性作用

E.预防作用

31.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）[单选题]*

A．主动转运

B．简单扩散（正确答案）

C．易化扩散

D．膜孔滤过

E．胞饮

32.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）[单选题]*

A．吸入（正确答案）

B．口服

C．肌内注射

D．皮下注射

E．皮内注射

33.对多数药物和病人来说，最安全、经济、方便的给药途径是（）[单选题]*

A．肌内注射

B．静脉注射

C．口服给药（正确答案）

D．皮下注射

E．吸入

34.临床上抢救休克的患者，哪种给药方法较好（）[单选题]*

A．口服给药

B．肌内注射

C．皮下注射

D．吸入给药

E．静脉给药（正确答案）

35.药物在体内起效快慢取决于（）[单选题]*

A．药物的吸收（正确答案）

B．药物的分布

C．药物的代谢

D．药物的排泄

E．药物的消除

36.易透过血-脑脊液屏障的药物具有的特点为（）[单选题]*

A．与血浆蛋白结合率高

B．分子量大

C．极性大

D．脂溶度高（正确答案）

E．水溶性

37.药物的首关消除可能发生于（）[单选题]*

A．口服给药（正确答案）

B．舌下给药

C．静脉注射

D．皮下给药

E．肌内注射

38.药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）[单选题]*

A．起效快、作用强、维持久

B．起效快、作用弱、维持短

C．起效慢、作用弱、维持久（正确答案）

D．起效慢、作用强、维持短

E．起效慢、作用弱、维持久

39.机体代谢药物的主要器官是（）[单选题]*

A．胃肠道

B．肾

C．肺

D．肝（正确答案）

E．脑组织

40.药物在体内的生物转化是指（）[单选题]*

A．药物的活化

B．药物的灭活

C．药物化学结构的变化（正确答案）

D．药物的消除

E．药物的强化

41.药物的主要排泄器官是（）[单选题]*

A．胃肠道

B．肾（正确答案）

C．胆道

D．汗腺

E．乳腺

42.肾功能不良时，用药时需减少剂量的是（）[单选题]*

A．所有药物

B．主要从肾排泄的药物（正确答案）

C．主要在肝代谢的药物

D．胃肠道吸收多的药物

E．胃肠道吸收少的药物

43.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）[单选题]*

A．起效快慢

B．代谢快慢

C．分布

D．作用持续时间（正确答案）

E．作用强弱

44.经肝药酶代谢的药物与药酶诱导剂合用，其效应（）[单选题]*

A．减弱（正确答案）

B．增强

C．不变

D．被消除

E．超强化

45.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）[单选题]*

A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少（正确答案）

E．氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

46.药物的血浆t1/2是指（）[单选题]*

A．药物的稳态血浓度下降一半的时间

B．药物的有效血浓度下降一半的时间

C．药物的组织血浓度下降一半的时间

D．药物的血浆浓度下降一半的时间（正确答案）

E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

47.某药物的血浆t1/2为6小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（）[单选题]*

A．12小时

B．18小时

C．24小时

D．30小时（正确答案）

E．36小时

48.药物吸收达到血浆稳态浓度是指（）[单选题]*

A．药物作用最强的浓度

B．药物的吸收已完成

C．药物在体内分布达平衡

D．药物的消除已开始

E．药物的吸收速度与消除速度达平衡（正确答案）

49.恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可（）[单选题]*

A．增加每次给药量

B．首次加倍

C．连续恒速静脉滴注（正确答案）

D．缩短给药间隔

E．负荷量—维持量给药

50.一级消除动力学的特点为（）[单选题]*

A．药物的半衰期不是恒定值

B．为一种少数药物的消除方式

C．单位时间内实际消除的药量随时间递减

D．为一种恒速消除动力学

E．其消除速度与初始血药浓度高低有关（正确答案）

51.药物的生物利用度是指（）[单选题]*

A．药物能通过胃肠道进入门静脉的份量

B．药物能吸收进入体循环的份量（正确答案）

C．药物能吸收进入体内到达作用靶位的份量

D．药物吸收进入体内的相对速度

E．药物吸收进入体循环的份量与速度

52.普萘洛尔口服吸收良好，但首关消除明显，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，下哪种说法较合适（）[单选题]*

A．药物活性低

B．药物效价强度低

C．药物生物利用度低（正确答案）

D．药物排泄快

E．药物作用弱

53.临床上可用丙磺舒与青霉素合用，增强青霉素的疗效，原理是（）[单选题]*

A．在杀菌作用上有协同

B．对细菌代谢有双重阻断

C．二者竞争肾小管的分泌通道（正确答案）

D．减少青霉素的分布

E．延缓耐药性产生

54.刘某，男，28岁。

患急性上呼吸道感染，医师给予复方新诺明治疗，并要求患者首剂加培，其理由是（）[单选题]*

A．可使毒性反应降低

B．可使副反应减小

C．可使半衰期延长

D．可使半衰期缩短

E．可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度（正确答案）

55.蒋某，女，41岁。

大量服某药中毒，临床抢救时，发现应用氯化铵时尿中药物浓度增加，应用碳酸氢钠时，尿中药物浓度减少，此药为（）[单选题]*

A．中性药

B．弱酸性药

C．弱碱性药（正确答案）

D．脂溶性大的药

E．脂溶性小的药

56.老年人由于各器官功能衰退，一般来说，用药剂量应为成人的（）[单选题]*

A．1/2

B．1/3

C．2/3

D．3/4（正确答案）

E．4/5

57.药物效应的个体差异主要影响因素是（）[单选题]*

A．遗传因素（正确答案）

B．机体因素

C．疾病因素

D．环境因素

E．药物剂量因素

58.肝功能不全者，对药物作用的影响是（）[单选题]*

A．药物代谢减慢（正确答案）

B．药物代谢加快

C．药物作用缩短

D．药物作用减弱

E．无明显改变

59.对胃有刺激性的药物应（）[单选题]*

A．睡前服

B．空腹服用

C．饭前服

D．饭后服（正确答案）

E．定时服

60.安慰剂是（）[单选题]*

A．治疗用的主药

B．治疗用的辅助药剂

C．用作参考比较的标准治疗药剂

D．不含活性药物的制剂（正确答案）

E．是色香味均佳，令人高兴的药物

61.某病人服用某药的最低限量后，即可产生正常药理效应或不良反应，这属于（）[单选题]*

A．过敏反应

B．高敏性（正确答案）

C．耐受性

D．成瘾性

E．抗药性

62.决定药物每天用药次数的主要因素是（）[单选题]*

A．作用强弱

B．吸收快慢

C．体内分布速度

D．体内代谢速度

E．体内消除速度（正确答案）

63.催眠药正确的给药时间是（）[单选题]*

A．睡前服（正确答案）

B．空腹服用

C．饭前服

D．饭后服

E．定时服

64.药物配伍禁忌是指（）[单选题]*

A．体外配伍过程中发生了物理和化学变化

B．肝药酶活性的增强

C．肝药酶活性的抑制

D．不含活性药物的制剂

E．药物在体内产生拮抗作用（正确答案）

65.肖某，男性，55岁。

一小时前因右侧腰背部剧烈疼痛，难以忍受，出冷汗，服颠茄片不见好转，急来院就诊。

尿常规检查：

可见红细胞。

B超检查：

肾结石。

医生决定应用阿托品+哌替啶予以止痛，此两药联合应用的目的是（）[单选题]*

A．减少不良反应

B．产生拮抗作用

C．促进胆石排出

D．产生协同作用（正确答案）

E．缓解血尿

66.胆碱能神经不包括（）[单选题]*

A．运动神经

B．大部分交感神经节后纤维（正确答案）

C．交感神经节前纤维

D．副交感神经节后纤维

E．副交感神经节前纤维

67.乙酰胆碱作用消失的主要方式是（）[单选题]*

A．被单胺氧化酶破坏

B．被神经末梢再摄取

C．被磷酸二酯酶破坏

D．被胆碱酯酶水解（正确答案）

E．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

68.NA作用消失的主要方式是（）[单选题]*

A．被单胺氧化酶破坏

B．被神经末梢再摄取（正确答案）

C．被磷酸二酯酶破坏

D．被胆碱酯酶水解

E．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

69.囊泡内合成NA的前体物质（底物）是（）[单选题]*

A．酪氨酸

B．多巴

C．多巴胺（正确答案）

D．肾上腺素

E．5-羟色胺

70.NA生物合成的限速酶是（）[单选题]*

A．酪氨酸羟化酶（正确答案）

B．单胺氧化酶

C．多巴脱羧酶

D．多巴胺β-羟化酶

E．儿茶酚氧位甲基转移酶

71.下列不是通过激动M受体实现的效应是（）[单选题]*

A．心率减慢

B．胃肠道平滑肌收缩

C．胃肠道括约肌收缩（正确答案）

D．膀胱括约肌舒张

E．瞳孔括约肌收缩

72.骨骼肌血管上分布的受体为（）[单选题]*

A．M受体

B．α1受体

C．β1受体

D．β2受体（正确答案）

E．NM受体

73.β受体激动时不会引起（）[单选题]*

A．支气管平滑肌舒张

B．骨骼肌血管舒张

C．心率加快

D．心肌收缩力增强

E．膀胱逼尿肌收缩（正确答案）

74.毛果芸香碱的作用原理是（）[单选题]*

A．激动M受体（正确答案）

B．阻断M受体

C．激动N受体

D．阻断N受体

E．抑制胆碱酯酶

75.毛果芸香碱对眼的作用是（）[单选题]*

A．缩瞳，降眼压，调节麻痹

B．缩瞳，降眼压，调节痉挛（正确答案）

C．缩瞳，升眼压，调节痉挛

D．散瞳，升眼压，调节麻痹

E．散瞳，降眼压，调节痉挛

76.治疗青光眼可首选（）[单选题]*

A.新斯的明

B.阿托品

C.山莨菪碱

D.毛果芸香碱（正确答案）

E.东莨菪碱

77.主要用于治疗手术后腹气胀和尿潴留的药物是（）[单选题]*

A．毒扁豆碱

B．新斯的明（正确答案）

C．山莨菪碱

D．乙酰胆碱

E．阿托品

78.重症肌无力首选（）[单选题]*

A.新斯的明（正确答案）

B.毛果芸香碱

C.毒扁豆碱

D.加兰他敏

E氯解磷定

79.新斯的明的禁忌证不包括（）[单选题]*

A.机械性肠梗组

B.支气管哮喘

C.阵发性室上性心动过速（正确答案）

D.尿路梗阻

E心动过缓

80.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（）[单选题]*

A.心血管

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌（正确答案）

E.胃肠平滑肌

81.新斯的明的作用原理是（）[单选题]*

A.直接作用于M受体

B.抑制ACh的生物合成

C.抑制ACh的生物转化（正确答案）

D.抑制ACh的贮存

E.抑制ACh的释放

82.毒扁豆碱主要用于（）[单选题]*

A.重症肌无力

B.青光眼（正确答案）

C.术后腹气胀

D.房室传导阻滞

E.检查眼屈光度

83.有机磷酸酯类中毒的机制是（）[单选题]*

A．激动M受体

B．阻断M受体

C．激动N受体

D．阻断N受体

E．抑制胆碱酯酶（正确答案）

84.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）[单选题]*

A．瞳孔缩小

B．流涎、流汗、流泪

C．腹痛、腹泻

D．肌肉震颤（正确答案）

E．小便失禁

85.有机磷酸酯类中毒应用阿托品解救时“阿托品化”的指征不包括（）[单选题]*

A．瞳孔扩大

B．口干、皮肤干燥

C．颜面潮红

D．瞳孔缩小（正确答案）

E．肺湿啰音消失

86.解救有机磷酸酯类中毒应用阿托品过量，宜用何药解救（）[单选题]*

A.新斯的明

B.毒扁豆碱

C.吡斯的明

D.毛果芸香碱（正确答案）

E.加兰他敏

87.解救有机磷酸酯类中毒时，具有对因治疗作用的药物是（）[单选题]*

A.新斯的明

B.毛果芸香碱

C.毒扁豆碱

D.阿托品

E.氯解磷定（正确答案）

88.下列溶液不能用于口服对硫磷中毒洗胃的是（）[单选题]*

A.碳酸氢钠溶液

B.高锰酸钾溶液（正确答案）

C.生理盐水

D.饮用水

E.注射用水

89.阿托品中毒时可对抗其外周症状的是（）[单选题]*

A.毛果芸香碱（正确答案）

B.酚妥拉明

C.东莨菪碱

D.山莨菪碱

E.乙酰胆碱

90.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（）[单选题]*

A.收缩血管，升高血压

B.兴奋心脏，加快心率

C.扩张血管，改善微循环（正确答案）

D.松弛支气管平滑肌

E.兴奋中枢

91.下列对东莨菪碱的作用特点描述正确的是（）[单选题]*

A.对中枢有兴奋作用，增加腺体分泌

B.对中枢有兴奋作用，减少腺体分泌

C.对中枢有抑制作用，减少腺体分泌（正确答案）

D.对中枢有抑制作用，增加腺体分泌

E.对中枢无作用

92.阿托品对眼的作用是（）[单选题]*

A.扩瞳、降眼压、调节痉挛

B.缩瞳、降眼压、调节痉挛

C.缩瞳、升眼压、调节麻痹

D.扩瞳、降眼压、调节麻痹

E.扩瞳、升眼压、调节麻痹（正确答案）

93.与阿托品阻断M受体无关的作用是（）[单选题]*

A.兴奋心脏

B.扩张血管（正确答案）

C.抑制腺体

D.松弛平滑肌

E.散瞳、升眼压、调节麻痹

94.防晕止吐常用（）[单选题]*

A.山莨菪碱

B.阿托品

C.东莨菪碱（正确答案）

D.后马托品

E.普鲁本辛

95.缓解胃肠绞痛，可选用（）[单选题]*

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.654-2（正确答案）

E.东莨菪碱

96.山莨菪碱与阿托品比较的特点是（）[单选题]*

A.易透过血-脑脊液屏障,兴奋中枢作用较强

B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强

C.作用范围广

D.对内脏平滑肌和血管选择性相对较高（正确答案）

E.腺体分泌抑制作用强

97.山莨菪碱常用于治疗（）[单选题]*

A.过敏性休克

B.感染性休克（正确答案）

C.心力衰竭

D.晕动病

E.呕吐

98.阿托品药理作用不包括（）[单选题]*

A.抑制汗腺分泌

B.降低眼压（正确答案）

C.扩张血管，解除小血管痉挛

D.松驰内脏平滑肌

E.升高眼压

99.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（）[单选题]*

A.阿托品

B.山莨菪碱

C.东莨菪碱（正确答案）

D.毒扁豆碱

E.新斯的明

100.阿托品的禁忌证是（）[单选题]*

A.麻醉前给药

B.心动过缓

C.青光眼（正确