药品零售企业GSP教材表格.docx
《药品零售企业GSP教材表格.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品零售企业GSP教材表格.docx（33页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
药品零售企业GSP教材表格
培训计划（12）
培训目的
培训内容
计划培训时间
地点
讲师
培训方式
培训对象
考核方式
备注
核准：
审查：
拟定：
培训纪录表（12）
编号：
序号
受培训人姓名
岗位
职务
培训时间
培训内容
培训中表现
考核结果
备注
核准：
审查：
记录：
培训考核表
编号：
序号
受培训人姓名
培训内容
考核方式
考核项目
考核时间
考核结果
评定人
采取措施
备注
核准：
审查：
拟定：
培训现场记录统计表
编号：
日期：
部门：
培训者：
培训题目：
开始时间：
结束时间：
被培训人签名
备注：
员工个人培训教育档案（33）
编号：
姓名
性别
出生年月
入职时间
部门
职位
工号
职称
培训编号
培训日期
培训题目
课时
授课方式
考核方式
考核成绩
备注
录入：
企业员工健康检查汇总表（3）
编号：
体检时间：
序号
档案编号
姓名
性别
年龄
现岗位
检查机构
检查项目
检查结果
采取措施
员工个人健康档案（3）
编号：
建档时间：
姓名
性别
出生年月
任职时间
部门
岗位
员工号
检查日期
检查单位
检查项目
检查结果
采取措施
设施设备一览表
（1）
编号：
序号
设备编号
设施设备名称
规格型号
生产厂家
购置价格
购置日期
启用日期
配置地点
用途
使用与维护负责人
合格供货方档案表（10）
编号：
建档时间：
企业名称
地址
法人代表人
联系电话
邮政编码
营业执照
许可证
生产经营范围
经营方式
企业概况
年产值
获得主要荣誉
技术人员数
产品状况
主要产品：
质量状况：
质量保证
质量机构名称
质量认证情况
质量管理与制度情况
（按GMP或GSP管理）
质量负责人
姓名
性别
文化程度
职务
技术职称
质量工作年限
综合评价
审核以上这些资料符合规定，可以列入合格供货方档案。
质管负责人：
年月日总经理：
年月日
首营企业审批表（10）
编号：
填表日期：
企业名称
类别
药品生产企业
药品经营企业
拟供品种
详细地址
邮政编号
E-mail
传真
联系人
联系电话
许可证
许可证名称
许可证号
企业名称
负责人
许可范围
有效期至
年月
企业地址
发证机关及发证日期
年月日
营业执照
企业名称
注册号
法人代表人
经济性质
注册资金
经营范围
经营方式
企业地址
发照机关
年月日
质量认证证书与编号
有效期限
业务部门或采购员意见
负责人：
年月日
审核意见
质量管理负责人：
年月日
审批意见
同意作为合格供货方
不同意作为合格供货方
年月日
首营品种审批表
编号：
药品编号
通用名称
商品名称
规格
单位
生产企业
药品性能、质量、用途、疗效等情况
批准文号
质量标准
GMP
证书号
认证时间
装箱规格
有效期
储存条件
正常出
厂价
采购价
批发价
零售价
申请原因
采购员意见
签字：
日期：
质量管理部门意见
负责人签字：
日期：
经理审批
意见
同意进货
不同意进货
负责人人签字：
日期：
注：
附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。
药品购进记录
编号：
购货日期
通用名称
商品名称
剂型
规格
单位
数量
生产企业
供货企业
合格证
批准文号
批号
注册商标
有效期
进价
进价合计
统一零售价
业务人员
备注
药品拒收报告单（5）
编号：
通用名称
商品名称
检查验收人
剂型
单位
数量
规格
批号
有效期至
生产厂家
供货企业
验收时间
质量问题
保管员：
日期：
业务部门或
（采购员）意见
负责人：
日期：
质量管理部门（或质量负责人）意见
负责人：
日期；
购进药品检查验收记录
编号：
序号
通用名称
商品名称
剂型
规格
库房号
验收日期
生产企业
注册商标
批准文号
批号
有效期至
单位
数量
单价
合计
供货企业
外观检查
质量状况
验收结论
验收人
保管员
备注
升级会员 