历年天津高考有机推断.docx

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历年天津高考有机推断

历年天津高考——有机（推断题）

1.（07）27．（19分）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。

A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:

4:

1。

⑴.A的分子式为___________。

⑵.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：

___________________________________________________。

已知：

A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：

⑶.写出A→E、E→F的反应类型：

A→E___________、E→F___________。

⑷.写出A、C、F的结构简式：

A_____________、C____________、F___________。

⑸.写出B→D反应的化学方程式：

_________________________________________。

⑹.在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：

________________。

A→G的反应类型为_________。

⑴.C4H8O2⑵.CH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3HCOOCH（CH3）2HCOOCH2CH2CH3

⑶.取代反应消去反应

⑷.

CH3CHO

⑹.

氧化反应

⑸.

2.（08）（19分）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：

（1）写出下列反应的反应类型：

　　　S→A第①步反应__________________、　B→D__________________、

　　　D→E第①步反应__________________、　A→P_________________。

（2）B所含官能团的名称是___________________________________。

（3）写出A、P、E、S的结构式：

　　　A：

__________________________、　　　P：

____________________________、

　　　E：

__________________________、　　　S：

____________________________。

（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：

_____________________________________________________________________。

（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构式：

_____________________________________________________________________。

（1）取代（或水解）反应　　加成反应消去反应　　　酯化（或取代）反应

（2）碳碳双键　　羧基

3.（09）（18分）请仔细阅读以下转化关系：

A.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；

B.称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；

C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；

D.中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；

F.为烃。

请回答：

（1）B的分子式为_______________________。

（2）B不能发生的反应是（填序号）______________。

a.氧化反应b.聚合反应c.消去反应d取代反应e.与Br2加成反应.

（3）写出D→E、E→F的反应类型：

D→E__________________、E→F_______________________。

（4）F的分子式为____________________。

化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构；

_______________________________________________________________________。

（5）写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：

A:

___________________、C：

、F的名称：

__________________。

（6）写出E→D的化学方程式

______________________________________________________________________。

4.（10）（18分）Ⅰ．已知：

R－CH＝CH－O－R′

R－CH2CHO+R′OH

（烃基烯基醚）

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。

与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：

_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（

）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：

____________________________________。

⑹写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型：

序号

所加试剂及反应条件

反应类型

①

②

③

④

——

（1）C12H16O

（2）正丙醇或1—丙醇

（3）

（4）

（5）

（6）

5.（11）（18分）已知：

RCH2COOH

，

+RCl

+NaCl

I.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：

⑴A为一元羧酸，8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2（标准状况），A的分子式为。

⑵写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：

。

⑶B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B

C的反应方程式：

。

⑷C+E

F的反应类型为。

⑸写出A和F的结构简式：

A.；F.。

⑹D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为；写出a、b所代表的试剂：

a.；b.。

II.按如下路线，由C可合成高聚物H：

C

G

H

⑺C

G的反应类型为。

⑻写出G

H的反应方程式：

。

答案：

⑴C4H8O2⑵

、

⑶

+CH3CH2OH

+H2O⑷取代反⑸

⑹羟基、氯原子Cl2NaOH溶液⑺消去反应⑻

6.（12）（18分）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。

合成a－萜品醇G的路线之一如下：

已知：

RCOOC2H5

请回答下列问题：

⑴A所含官能团的名称是________________。

⑵A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：

______________________________________________________________________。

⑶B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：

_________。

①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应

（4）B→C、E→F的反应类型分别为_____________、_____________。

⑸C→D的化学方程式为________________________________________________________。

⑹试剂Y的结构简式为______________________。

⑺通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。

⑻G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：

________________________。

（1）羰基和羧基

（2）

（3）C8H14O3，

（4）取代反应和酯化反应（5）

（6）

（7）NaHCO3（Na2CO3）和Na

（8）产物有两种分别是

和

符合条件的H为前者。

7.（13）、已知

水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。

E的一种合成路线如下：

请回答下列问题：

（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。

则A的分子式为结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为

（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为

（3）C有种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂

（4）第

的反应类型为；D所含官能团的名称为

（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：

a．分子中含有6个碳原子在一条线上；

b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团

（6）第

步的反应条件为；

写出E的结构简式。

（1）A是一元醇，氧的质量分数约为21.6%，A只有一个甲基，推知A的相对分子质量为74，-OH相对分子质量17碳氢部分为57应该为-C4H9，只有一个甲基，所以为正丁醇。

（2）

（3）B丁醛自身2分子的反应，根据题干信息，2分子丁醛先发生加成反应形成

再发生消去反应可以形成两种结构。

检验C中的碳碳双键和醛基时，用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键。

（4）加成（还原）反应，羟基。

（5）

，

，

（5）浓硫酸、加热。

8．（14）（18分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫α非兰烃，与A相关反应如下：

已知：

（1）H的分子式为____________。

（2）B所含官能团的名称为____________。

（3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为______________。

（4）B→D，D→E的反应类型分别为______________、____________。

（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：

______________。

（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为___________。

（7）写出E→F的化学反应方程式：

_________________________。

（8）A的结构简式为____________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种（不考虑立体异构）。

【答案】（18分）

（1）C10H20

（2）羰基、羧基（3）4　CH3OOCCCH3COOCH3CH3

（4）加成反应（或还原反应）　取代反应

（5）

（6）聚丙烯酸钠（7）

＋2NaOH

CH2===CHCOONa＋NaBr＋2H2O

（8）

　3

9.（15）（18分）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：

_________,

写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.

（2）

中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：

_____________。

（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。

（4）D→F的反应类型是__________,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：

________mol.

写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：

______

①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基

（5）已知：

A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：

解析：

考察有机合成。

A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，是HOOC—CHO，根据C，B是苯酚，苯酚的对位C—H键与醛基加成生成C，C再与甲醇酯化生成D，D的醇羟基再与HBr取代生成F。

羟基中，羧羟基酸性最强，酚羟基次之，醇羟基最弱。

2个C分子发生酯化生成E，E的H环境有4种，D→F是取代反应。

1molF最多消耗NaOH3mol。

F的同分异构体，实质变成对位上两个C原子的二元取代物的种类问题，有4种；由乙酸合成醛基甲酸的思路为CH3COOH→ClCH2COOH→HOCH2COOH→A。

（1）醛基、羧基；

（2）③＞①＞②（3）4（4）取代反应；3；

（6）CH3COOHClCH2COOHHOCH2COOHA

10.（16）（18分）反-2-己烯醛（D）是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。

根据该合成路线回答下列问题：

已知：

RCHO+R＇OH+R＂OH

（1）A的名称是__________；B分子中共面原子数目最多为__________；

C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。

（2）D中含氧官能团的名称是__________，

写出检验该官能团的化学反应方程式__________。

（3）E为有机物，能发生的反应有__________

a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应

（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构________。

（5）以D为主要原料制备己醛（目标化合物），在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是_________。

【答案】

（1）正丁醛或丁醛98

（2）醛基

+2Ag（NH3）2OH

+2Ag↓+3NH3+H2O或

+2Cu（OH）2+NaOH

+Cu2O↓+3H2O；（3）cd；

（4）CH2=CHCH2OCH3、

、

、

；

（5）

；（6）保护醛基（或其他合理答案）

11.（17）（18分）2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

已知：

回答下列问题：

（1）

分子中不同化学环境的氢原子共有　种，共面原子数目最多为　．

（2）B的名称为　　．

写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式　　．

a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应

（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是　　．

（4）写出⑥的化学反应方程式：

　　，该步反应的主要目的是　　．

（5）写出⑧的反应试剂和条件：

　　；F中含氧官能团的名称为　　．

（6）在方框中写出以

为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程．

…

目标化合物

（1）4；13；

（2）2﹣硝基甲苯或邻硝基甲苯；

；

（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代；

（4）

；保护氨基；

（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）；羧基；

（6）

．

.