病理科操作常规.docx
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病理科操作常规
医技科室操作常规
病理科操作常规
第一章病理学检查常规
第一节普通活体组织病理学检查常规
一、申请单和标本的验收
（一）病理科应有专人验收普通活体组织病理学检查（常规活检）申请单和送检的标本。
1、同时接受同一患者的申请单和标本。
2、认真核对每例申请单与送检标本及其标志（联号条或其他写明患者姓名、送检单位和送检日期等的标记）是否一致；对于送检的微小标本，必须认真核对送检容器内或滤纸上是否确有组织及其数量。
发现疑问时，应立即向送检方提出并在申请单上注明情况。
3、认真检查标本的标志是否牢附于放置标本的容器上。
4、认真查阅申请单的各项目是否填写清楚，包括：
（1）患者基本情况［姓名、性别、年龄、送检单位（医院、科室）、床位、门诊号／住院号、送检日期、取材部位、标本数量等」；
（2）患者临床情况［病史（症状和体征）、化验／影像学检查结果、手术（包括内镜检查）所见、既往病理学检查情况（包括原病理号和诊断）和临床诊断等]。
5、在申请单上详细记录患者或患方有关人员的明确地址、邮编及电话号码，以便必要时进行联络，并有助于随访患者。
（二）验收标本人员不得对申请单中由临床医师填写的各项内容进行改动。
（三）下列情况的申请单和标本不予接收。
1、申请单与相关标本未同时送达病理科。
2、申请单中填写的内容与送检标本不符合。
3、标本上无有关患者姓名、科室等标志。
4、申请单内填写的字迹潦草不清。
5、申请单中漏填重要项目。
6、标本严重自溶、腐败。
干涸等。
7、标本过小，不能或难以制做切片。
8、其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况。
病理科不能接收的申请单和标本一律当即退回，不予存放。
（四）临床医师采取的标本应尽快置放于盛有固定液（４％中性甲醛，即１０％中性福尔马林）的容器内，固定液至少为标本体积的５倍。
对于需要做特殊项目检查（如微生物、电镜、兔疫组织化学、分子生物学等）的标本，应按相关的技术要求进行固定或预处理。
（五）病理医师只对病理科实际验收标本的病理学诊断负责。
（六）病理科应建立与送检方交接申请单和标本的手续制度。
具体交接方法由各医院病理科自行制定。
二、申请单和标本的编号、登记
（一）病理科验收人员应在已验收的申请单上注明验收日期，及时、准确编号（病理号），并逐项录入活检标本登记簿或计算机内。
严防病理号的错编、错登。
（二）标本的病理号可按年编序，或连续性（不分年度）编序。
（三）同一病例同一次的申请单、活检标本登记簿（包括计算机录入）、放置标本的容器、组织的石蜡包埋块（简称蜡块）及其切片等的病理号必须完全一致。
（四）病理科应建立验收人员与组织取材人员之间申请单和标本的交接制度。
（五）在病理科内移送标本时，必须确保安全，严防放置标本的容器倾覆、破损和标本的散乱、缺失等。
三、标本的预处理
标本验收人员对已验收的标本酌情更换适宜的容器，补充足量的固定液。
对于体积大的标本，值班取材的病理医师在不影响主要病灶定位的情况下，及时、规范地予以剖开，以便充分固定。
四、标本的巨检、组织学取材和记录
（一）对于核验无误的标本，应按照下列程序进行操作：
1、肉眼检查标本（巨检）；
2、切取组织块（简称取材）；
3、将巨检和取材情况记录于活检记录单上（活检记录单印于活检申请单的背面）。
（二）巨检和取材的技术操作：
1、巨检和取材必须由病理医师进行，应配备人员负责记录。
2、巨检和取材过程中，应严防污染工作人员和周围环境。
3、标本一般应经适当固定后再行取材。
已知具有传染性（例如结核病、病毒性肝炎等）的标本，应在不污染环境和（或）不扩散传染的原则下，经必要的初步巨检或切开后，立即置于盛有足量固定液的专用容器内，充分固定后再行常规巨检和取材。
4、病理医师在对每例标本进行巨检和取材前，应与记录人员认真核对该例标本及其标志与申请单的相关内容是否一致。
若对申请单填写的内容和（或）标本有疑问（例如患者姓名有误，标本内容、数量、病变特征与申请单填写的情况不符等），应暂行搁置，尽快与送检方联系，查明原因，确保无误后，再行巨检和取材。
必要时，可邀请有关临床医师共同检查标本和取材。
对于有疑问的标本，在消除疑问前不得进行巨检和取材，应将有关标本连同其申请单一并暂时妥为保存。
5、病理医师进行巨检和取材时，记录人员应根据病理申请单内容，向巨检医师报告患者的基本临床情况、手术所见、标本情况（采取部位、数量等）和送检医师的特殊要求等，并如实、清楚地将病理医师的口头描述记录于活检记录单上。
必要时，应在活检记录单上（或另附纸）绘简图显示巨检所见和标示取材部位。
取材者应核对记录内容。
6、具有医学学术价值的标本可摄影存档，并酌情妥为保存。
7、病理科宜积极推行巨检和取材的录音记录。
每次巨检和取材结束后，应由专人立即对录音内容进行文字整理，记录于活检记录单上（手录或用计算机录入、打印）。
有关的录音资料应保存至病理学诊断报告书发出后两周。
8、细小标本取材时，可用伊红点染并用软薄纸妥善包裹。
9、每例标本取材前、后，应用流水彻底清洗取材台面和所有相关器物，严防检材被无关组织或其他异物污染，严防细小检材被流水冲失。
10、巨检和取材必须按照本规范的要求进行操作（参见第３章第四节）。
对于由不同部位或不同病变区域切取的组织块，应在其病理号之后再加编次级号（例如：
一１，一２，一３，……；Ａ，Ｂ，C，……）。
11、巨检者、取材者和记录人员应相互配合、核查，确保所取组织块及其编号标签准确地置人用于脱水的容器（脱水盒等）内。
12、标本巨检和取材后剩余的组织、器官应置人适当容器内，添加适量州中性甲醛并附有相关病理号和患者姓名等标志，然后按取材日期有序地妥善保存。
取材剩余的标本一般保存至病理学诊断报告书发出后两周。
13、病理医师在每批标本巨检和取材后，应与记录人员共同核对取材内容，并在活检记录单、取材工作单上签名和签署日期。
14、取材后剩余的病理标本属于污染源，应遵照有关规定处理。
15、巨检和取材医师或记录人员与制片的技术人员应认真办理所取检材、活检申请单／记录单和取材工作单等的交接手续。
具体交接方法由各医院病理科自行制定。
五、组织切片制备的基本要求
（一）组织制片过程中，应确保切片号与蜡块号一致。
（二）制片工作一般应在取材后２个工作日内完成（不含需要脱钙、脱脂等特殊处理的标本）。
（三）制片完成后，技术人员应检查制片质量，并加贴标有本病理科病理号的标签。
常规石蜡包埋一ＨＥ染色片的优良率（甲、乙级切片所占的比例≥９０％，优级率（甲级切片所占的比例）≥３５％。
不合格切片应立即重做。
切片质量的基本标准参见表2－1。
表2－1常规石蜡包埋一ＨＥ染色切片质量的基本标准
优质标准
满分（分）
质量缺陷减分
组织切面完整，内镜咬检、穿刺标本切面数
10
组织稍不完整：
减1～３分；不完整：
减4～10分；未达到规定面数：
减５分
切片薄（３～５uｍ）厚薄均匀
切片厚（细胞重叠），影响诊断：
减６～10分；厚薄不均匀：
减３～５分
切片无刀痕、裂隙、颤痕
10
有刀痕、裂隙、颤痕，尚不影响诊断：
减２分；有刀痕、裂隙、颤痕，影响诊断：
减５分
切片平坦，无皱褶、折叠
10
有皱褶或折叠，尚不影响诊断：
各减２分；有皱褶或折叠，影响诊断：
各减５分
切片无污染物
10
有污染物：
减１０分
无气泡（切片与载玻片间／盖玻片与切片、载玻片间），盖玻片周围无胶液外溢,透明度好
10
有气泡：
减３分；胶液外溢：
减３分
细胞核与细胞质染色对比清晰
10
细胞核着色灰淡或过蓝：
减５分；红（细胞质）与蓝（细胞核）对比不清晰：
减５分
切片无松散，裱贴位置适当
10
切片松散：
减５分；切片裱贴位置不当：
减５分
切片整洁，标签端正粘牢，编号清晰
10
切片不整洁：
减３分；标签粘贴不牢：
减３分；编号不清晰：
减４分
合计
100
注：
切片质量分级标准：
（1）甲级片：
≥９０分（优）；
（2）乙级片：
７５～８９分（良）；（3）丙级片：
６０～７４分（基本合格）；（4）丁级片：
≤５９分（不合格）
（四）制片过程发生意外情况时，有关技术人员和技术室负责人应及时向病理科主任报告，并积极设法予以补救。
（五）制片完成后，技术人员应将所制切片与其相应的活检申请单／活检记录单、取材工作单等进行认真核对，确认无误后，将切片连同相关的活检申请单／活检记录单、取材工作单等一并移交给病理医师。
双方经核对无误后，办理移交签字手续。
具体交接方法由各医院病理科自行制定。
（六）常规活检组织切片制备技术的基本要求参见第３章第一节。
六、组织切片的光学显微镜检查和病理学诊断
（一）初检病理医师
1、应认真阅读申请单提供的各项资料，必要时（尤其是疑难病例），应向有关临床医师了解更多的临床信息。
2、应认真阅读活检记录单中关于标本巨检的描述。
3、应了解患者既往病理学检查情况（包括切片的病理学诊断和有关文字记录），包括：
（1）本病理科既往受理者，必须及时调阅相关切片等病理学检查资料；
（2）非本病理科既往受理者，应积极协助患者从有关病理科商借相关切片等病理学检查资料参阅。
4、应在活检记录单上签署“医嘱”，告知技术人员进行必要的深切片、连切片、特殊染色和其他相关技术检测。
5、应全面、细致地阅片，注意各种有意义的病变。
初检的病理医师，应提出初诊意见，送交主检病理医师复查。
（二）主检病理医师
1、主检病理医师对难以明确诊断的病例要做进一步的处理。
（1）必要时亲自观察标本，补充或订正病变描述，指导或亲自补取组织块。
（2）提请科内上级医师会诊或进行科内读片讨论（会诊）。
（3）与有关临床医师进行临床-病理会诊。
（4）必要时约见患者（尤其门诊患者）或患者亲属（或其他患方相关人员），了解病情，说明病理学诊断的疑难情况和延期签发病理学诊断报告书的原因等。
（5）于签发病理学诊断报告书前进行科外病理会诊（诊断报告前病理会诊），应将各方面会诊意见的原件（或复印件）作为档案资料贴附于有关患者的活检记录单中备查。
（6）必要时，建议临床医师重复活检，或密切随查。
2、主检病理医师根据常规切片的镜下观察，结合标本巨检、相关技术检查结果、有关临床资料和参考病理会诊意见等，做出病理学诊断或提出病理学诊断意见（意向），清楚地书写于活检记录单的有关栏目中，并亲笔签名。
各方会诊意见不一、难以明确诊断时，主检医师可参考会诊意见酌情诊断，或在病理学诊断报告书中将各方会诊意见列出，供临床医师参考。
3、对打印的病理学诊断报告书，主检病理医师应与活检记录单上的病理学诊断文字进行核对，并亲笔签名（参见本节下文“八、病理学诊断报告书及其签发”）。
七、相关诊断技术的选用
病理医师可借助于组织化学染色（包括特殊染色）、免疫组织化学染色、电子显微镜技术、分子生物学技术、流式细胞技术等相关诊断技术检查提供的佐证，对某些病例（尤其是疑难病例）进行病理学诊断（具体内容参见第４章）。
八、病理学诊断报告书及其签发
（一）病理学诊断表述的基本类型
Ｉ类：
检材部位、疾病名称、病变性质明确和基本明确的病理学诊断。
Ⅱ类：
不能完全肯定疾病名称、病变性质，或是对于拟诊的疾病名称、病变性质有所保留的病理学诊断意向，可在拟诊疾病／病变名称之前冠以诸如病变“符合为”、“考虑为”、“倾向为”、“提示为”、“可能为”、“疑为”、“不能排除（除外）”之类的词语。
Ⅲ类：
检材切片所显示的病变不足以诊断为某种疾病（即不能做出Ⅰ类或Ⅱ类病理学诊断），只能进行病变的形态描述。
Ⅳ类：
送检标本因过于细小、破碎、固定不当、自溶、严重受挤压（变形）、被烧灼、干涸等，无法做出病理学诊断。
（二）病理学诊断报告书的基本内容
1、患者的基本情况，包括病理号、姓名、性别、年龄、送检医院或科室（住院或门诊）、住院号或门诊号、送检和收验日期等。
2、巨检病变和镜下病变要点描述（一般性病变和细小标本可酌情简述或省略）。
3、与病理学诊断相关技术的检查结果。
4、病理学诊断的表述，参见上文“
（一）病理学诊断表述的基本类型”。
5、对于疑难病例或做出Ⅱ、Ⅲ类病理学诊断的病例，可酌情就病理学诊断及其相关问题附加：
（1）建议（例如进行其他有关检查、再做活检、科外病理学会诊、密切随诊或随访等）；
（2）注释和（或）讨论。
6、经过本病理科和（或）科外病理会诊的病例，可将各方病理会诊意见列于该例患者的病理学诊断报告书中。
（三）病理学诊断报告书的书写要求
1、病理学诊断报告书的文字表述力求严谨、恰当、精练，条理和层次清楚。
2、病理学诊断报告书应为一式二份，一份交予送检方，另一份随同患者的病理学检查申请单和病理学检查记录单一并存档。
主检病理医师必须在每一份病理学诊断报告书上签名，不能以个人印章代替签名，不能由他人代为签名。
主检病理医师签名的字迹应能辨认。
3、手书的病理学诊断报告书必须二联复写，必须文字规范、字迹清楚，不得潦草、涂改。
4、手书和计算机打印的病理学诊断报告书中的关键性文字，例如“癌”、“瘤”、“阳性”、“阴性”和数字等，要认真核对，不得有误。
5、计算机打印的图文病理学诊断报告书提供的病变图像要准确，具有典型（代表）性，放大倍数适当。
6、患者的基本情况项目必须严格按照送检临床医师填写的文字抄写或用计算机输录于病理学诊断报告书中，并认真核查无误，签发报告书的病理医师和病理科的其他人员都不得改动。
7、病理医师不得签发虚假的病理学诊断报告书，不得向临床医师和患方人员提供有病理医师签名的空白病理学诊断报告书。
（四）病理学诊断报告书的发送
1、病理科自接受送检标本至签发该例病理学诊断报告书的时间，一般情况下为５个工作日以内。
2、由于某些原因（包括深切片、补取材制片、特殊染色、免疫组织化学染色、脱钙、疑难病例会诊或传染性标本延长固定时间等）延迟取材、制片，或是进行其他相关技术检测，不能如期签发病理学诊断报告书时，应以口头或书面形式告知有关临床医师或患方，说明迟发病理学诊断报告书的原因。
3、病理科应有专人发送病理学诊断报告书。
住院患者的病理学诊断报告书应发送至有关临床科室。
病理科所在医院门诊患者和院外患者病理学诊断报告书的发送方法，由各医院病理科自行制定。
4、病理学诊断报告书的经收人员（包括患方人员）必须履行签收手续。
5、病理科已发出的病理学诊断报告书被遗失时，一般不予补发；必要时，经病理科主任同意可以抄件形式补发。
九、资料管理
普通活体组织病理学检查的资料必须妥善管理，有关规定参见本章第五节。
十、会诊
病理学会诊是普通活体组织病理学诊断过程的重要环节，有关规定参见本章第六节。
第二节手术中快速活体组织病理学检查常规
一、概述
（一）手术中快速活体组织病理学检查（简称快速活检）是临床医师在实施手术过程中，就与手术方案有关的疾病诊断问题请求病理医师快速进行的紧急会诊，尤其需要临床医师与病理医师间的密切合作。
（二）快速活检要求病理医师在很短时间内，根据对切除标本的巨检和组织块快速冷冻切片（或快速石蜡切片）的观察，向手术医师提供的参考性病理学诊断意见。
与常规石蜡切片的病理学诊断相比，快速活检会诊具有更多的局限性和误诊的可能性。
有的病例难以快速诊断，需要等待常规石蜡切片进一步明确诊断。
因此，应向临床医师说明快速活检的：
（1）局限性；
（2）适用范围；（3）慎用范围；（4）不宜应用范围。
（三）有关临床医师应于手术前向患者和（或）患者授权人说明快速活检的意义和局限性等，取得患者和（或）患方的知情和理解。
患者和（或）患者授权人应在由医院制定的《手术中快速活检患方知情同意书》签署意见和签名。
（四）主持手术的临床医师应在手术前一天向病理科递交快速活检申请单，填写患者的病史，重要的影像学、实验室检查结果和提请病理医师特别关注的问题等。
尽可能不在手术进行过程中临时申请快速活检。
（五）手术中快速活检应由经过该项工作训练的主治医师以上的病理医师主持。
尚不具备相应条件的病理科不应勉强开展手术中快速活检业务。
（六）负责快速活检的主检病理医师应了解患者的
（1）临床情况；
（2）手术所见；（3）既往有关的病理学检查情况。
二、适用范围
（一）需要确定病变性质（如肿瘤或非肿瘤、良性肿瘤或恶性肿瘤等），以决定手术方案的标本。
（二）了解恶性肿瘤的扩散情况，包括肿瘤是否浸润相邻组织、有无区域淋巴结转移等。
（三）确定肿瘤部位的手术切缘有无肿瘤组织残留。
（四）确认切除的组织，例如甲状旁腺、输卵管、输精管及异位组织等。
三、慎用范围
涉及截肢和其他严重致残的根治性手术切除的标本。
需要此类手术治疗的患者，其病变性质宜于手术前通过常规活检确定。
四、不宜应用范围
（一）疑为恶性淋巴瘤。
（二）过小的标本（检材长径≤0.2ｃｍ者）。
（三）术前易于进行常规活检者。
（四）脂肪组织、骨组织和钙化组织。
（五）需要依据核分裂象计数判断良、恶性的软组织肿瘤。
（六）主要根据肿瘤生物学行为特征而不能依据组织形态判断良、恶性的肿瘤。
（七）已知具有传染性的标本（例如结核病、病毒性肝炎、艾滋病等）。
五、申请单和标本的验收、编号和登记
手术中快速活体组织病理学检查申请单和标本的验收、编号和登记参见本章第一节中“一、”至“三、”项的有关规定。
六、标本的巨检、取材和记录
（一）病理科验收快速活检申请单和标本后，应参照本章第一节中“四、”项的有关规定，立即进行标本的巨检、取材和记录。
（二）主持快速活检的病理医师应亲自参与标本的巨检和取材（或指导取材）。
（三）通常选取具有代表性的病变组织1或２块，需要时，增加取材块数。
七、组织切片的制备
（一）冷冻切片
1、完成冷冻ＨＥ染色切片制备的时间通常为２０～２５min。
2、恒冷箱切片机制片：
至少应于切片前ｌｈ开机预冷，冷室温度一般为-15～-20℃。
常规开展冷冻切片快速病理学诊断的病理科，恒冷箱切片机宜处于24ｈ恒温待机状态。
3、其他方法的冷冻切片制备参见第３章第一节。
（二）快速石蜡切片
1、完成快速石蜡-ＨＥ染色切片的时间通常为30min。
2、快速石蜡切片的制备方法参见第３章第一节。
制备好的冷冻或快速石蜡-ＨＥ染色切片，加贴标有本病理科病理号的标签后，立即交由主检病理医师进行诊断。
八、手术中快速活检会诊意见及其签发
（一）有条件的病理科宜由两位具有中、高级职称的病理医师共同签署快速活检的病理学诊断意见。
对于病变疑难、手术切除范围广泛和会严重致残的手术中快速活检，应由两位具有高级职称的病理医师共同签署会诊意见。
主检病理医师签名的字迹应能辨认。
（二）快速活检诊断意见一般在收到送检标本后40min内发出；同一时间段内相继收到的多例患者标本或是同一例患者的多次标本，其发出报告的时间依次类推。
对于疑难病变，可酌情延时报告。
（三）对于难以即时快速诊断的病变（例如病变不典型、交界性肿瘤病变或送检组织不足以明确诊断等），主检病理医师应向手术医师说明情况，恰如其分地签发病理学诊断意见或告知需要等待常规石蜡切片进一步明确病理学诊断。
（四）主检病理医师签署的快速活检病理学诊断意见，宜以文字形式报告（具体发出方式由各医院自行决定）。
快速活检病理学诊断意见报告书发出前应认真核对无误。
九、冷冻切片后剩余组织的处理
（一）冷冻切片后剩余的冷冻组织（简称“冻对”）和冷冻切片取材后剩余、未曾冷冻的组织（简称“冻剩”），均应保存，用以制备常规石蜡切片，以便与冷冻切片进行对照观察。
（二）“冻对”、“冻剩”组织的蜡块和切片须与同一病例手术后送检的切除标本编为同一病理号，并做出综合性诊断。
（三）当冷冻切片病理学诊断意见与其“冻对”组织的常规石蜡-HE片的病理学诊断不一致时，该例的病理学诊断一般应以石蜡-HE片诊断为准。
十、资料管理
手术中快速活体组织病理学检查的资料必须妥善管理，有关规定参见本章第五节。
第二章病理学基本技术操作
第一节病理组织学诊断检材的制备技术
一、组织的固定
（一）凡需要进行病理组织学检查的标本（器官或组织），离体（活体或尸体）后，应尽快置放（浸泡）于装有足够量固定液的容器中固定。
固定液量应为被固定标本体积的５～１０倍。
置放标本的容器大小视标本和固定液的体积而定，应适当大一些。
临床科室切取的标本置放于容器中固定后，应尽快送交病理科继续固定。
未能及时、充分固定的干涸或腐败标本不能再进行固定和用于制作切片。
（二）常规固定液为４％中性甲醛（10％中性福尔马林）。
应预先多量配制贮存，以备随时使用。
小标本的固定时间为4～6ｈ，大标本为18～24ｈ或更久。
（三）根据病理学特殊检查（特殊染色和组织化学染色、免疫组织化学染色和原位核酸分子杂交染色、电镜观察等）的需要，应选用其他适宜的固定液进行固定。
[参见后文“（七）常用固定液。
”]
（四）器官、组织固定的基本方法可参见本章第四节“病理标本的肉眼检查和组织学切片取材技术”。
1、管、胃、肠、胆囊、膀胱等空腔器官：
依规范方法剪开后，按其自然状态平铺于硬纸板上（重点暴露黏膜面或内表面的病变处），并用大头针将标本边缘处固定于纸板上，然后放人４％中性甲醛中固定（黏膜面或内表面朝向容器的液面，并覆盖薄层脱脂棉）。
2、肝、脾：
由器官背面，沿其长轴每间隔1.5～2.0ｃｍ纵向平行剖开，切成数片。
将每片肝或脾轻轻地平放于装有4％中性甲醛的容器中，容器底面衬以脱脂棉。
应避免标本弯曲和相互间的叠压。
3、肺叶：
放人固定液中的肺叶漂浮于液面，须在肺表面覆盖浸含固定液的薄层脱脂棉。
必要时从支气管注人适量4％中性甲醛。
4、肾：
沿肾外缘中线朝肾门方向做一水平切面（深达于肾盏），再行固定。
5、淋巴结：
先用4％中性甲醛固定ｌｈ后，再沿其长轴切开（肿大的淋巴结可切成数片，厚2～3ｍｍ），继续固定。
6、骨组织：
先锯成小片（若是长骨应做横向锯片），在4％中性甲醛中固定24ｈ后，再进行脱钙。
7、微小组织或液体沉淀物：
先用拭纸或滤纸妥为包裹（须用大头针扎牢），然后放入专用小盒内进行4％中性甲醛固定，以防检材遗失。
凡进入固定程序的标本必须连带其正确无误的病理检验号（病理号）。
（五）多数固定液对人体有害，需要防护，必须在封闭的通风条件下进行操作。
（六）组织块的切取和固定。
1、由较大标本切取用于制作切片的组织块（取材）时，应与标本的断面平行，组织块厚度一般为0.3cm（不应＞0.5cm），面积一般在（1～1.5）cm×（1～1.5）cm。
2、切取组织块的形状，在充分包括肉眼所见病变的前提下尽量规则些（例如方形、矩形、三角形等）；由一个标本切取的多块组织的形状有所不同，便于蜡块与其相应切片的核对。
3、固定组织块的固定液量，一般应为组织块总体积的5～10倍以上。
4、室内常温（25℃左右）下的固定时间为3～24ｈ；低温（4℃）下的固定时间应延长。
5、固定组织块的容器要大一些。
6、组织块固定期间需要间断地轻摇或搅动固定液以利于固定液的渗入。
（七）常用固定液。
1、4％中性甲醛（10％中性福尔马林）固定液：
甲醛（40％）100ｍｌ
无水磷酸氢二钠6.5ｇ
磷酸二氢钠4.0ｇ
蒸馏水900ｍｌ
2、乙醇-甲醛（酒精-福尔马林，AF）固定液：
甲醛（40％）100ｍｌ
95％乙醇900ｍｌ
[说明]一般组织块经乙醇-甲醛固定１～2ｈ后，即可移入95％乙醇内脱水。
3、Carnoy固定液：
无水乙醇60ｍｌ
氯仿30ｍｌ
冰醋酸10ｍｌ
[说明]本液是组织化学染色的常用固定液，组织经Carnoy液固定1～2ｈ后，即可移入95％乙醇中脱水。
二、常规石蜡包埋组织切片（常规切片）的制备
（一）制备程序
1、水洗。
2、脱水。
3、透明。
4、浸蜡。
5、包埋。
6、切片。
（二）注意事项
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