4动物源性食品中喹诺酮类药物测定的标准操作程序0629内标法.docx
《4动物源性食品中喹诺酮类药物测定的标准操作程序0629内标法.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《4动物源性食品中喹诺酮类药物测定的标准操作程序0629内标法.docx（10页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
4动物源性食品中喹诺酮类药物测定的标准操作程序0629内标法
动物源性食品中喹诺酮类药物测定的标准操作程序（LC/MS/MS法）
1.1范围
本操作程序规定了肉与肉制品、蛋与蛋制品、乳与乳制品及蜂产品中喹诺酮药物残留量检测的高效液相色谱一质谱/质谱检测方法。
本操作程序适用于猪肉、猪肝、猪肾、牛肉、羊肉、牛奶、鸡蛋、蜂蜜等食品中恩诺沙星、沙拉沙星、氟甲喹、双氟沙星、噁喹酸、达氟沙星6种喹诺酮类兽药残留量的液相色谱一质谱/质谱法测定和确证。
表1喹诺酮药物检出限和定量限
喹诺酮药物
恩诺
沙星
沙拉
沙星
达氟
沙星
双氟
沙星
氟甲喹
噁喹酸
检出限（μg/kg）
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
定量限（μg/kg）
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.2原理
动物肌肉组织、肝脏、肾脏、牛奶、鸡蛋用0.1mol/LEDTA-Mcllvaine缓冲液（pH4.0）提取样品中的喹诺酮类抗生素，经过滤和离心后，上清液经HLB固相萃取柱净化，高效液相色谱-质谱/质谱测定，同位素内标法定量。
蜂产品用氢氧化钠溶解后，离子化的喹诺酮类抗生素用HLB固相萃取柱净化，高效液相色谱-质谱/质谱测定，同位素内标法定量。
1.3试剂
除特殊注明外，本法所用试剂均为色谱纯，水为GB/T6682规定的一级水。
1.3.1柠檬酸：
分析纯。
1.3.2磷酸氢二钠：
分析纯。
1.3.3甲醇：
色谱纯。
1.3.4乙腈：
色谱纯。
1.3.5甲醇一乙腈溶液：
40+60（体积比）。
1.3.6甲酸（99%）。
1.3.7氢氧化钠：
分析纯。
1.3.8乙二胺四乙酸二钠：
分析纯。
1.3.9氢氧化钠溶液（0.1mol/L）取4g氢氧化钠，溶解于1L水中。
1.3.10磷酸氢二钠溶液：
0.2mol/L。
称取71.63g磷酸氢二钠，用水溶解，定容至1000mL。
1.3.11柠檬酸溶液：
0.1mol/L。
称取21.01g柠檬酸，用水溶解，定容至1000mL。
1.3.12Mcllvaine缓冲溶液：
将1000mL0.1mol/L柠檬酸溶液（4.3.10））与625mL0.2mol/L磷酸氢二钠溶液4.3.9）混合，必要时用盐酸或氢氧化钠调节pH至4.0士0.05。
1.3.13EDTA-Mcllvaine缓冲溶液：
0.1mol/L。
称取60.5g乙二胺四乙酸二钠（4.3.8）放人1625mLMcllvaine缓冲溶液（4.3.11）中，振摇使其溶解。
1.3.14甲醇水溶液：
5%（体积分数）。
1.3.15甲酸水溶液：
0.2%（体积分数）。
1.3.16喹诺酮类药物标准物质：
恩诺沙星（enrofloxacin，CAS：
93106-60-6）、双氟沙星（difloxacinhydrochhride，CAS：
82419-36-1）、沙拉沙星（sarafloxacin，CAS：
98105-99-8）、氟甲喹（flumequinc，CAS：
42835-25-6）、噁奎酸（oxolinicacid，CAS：
14698-29-4）、达氟沙星（Danofloxacin，CAS：
112398-08-0）。
（纯度>99%）、恩诺沙星-D5（enrofloxacin-d5，CAS：
93106-60-6）、噁喹酸-D5（Oxolinicacid-d5CAS：
O857502）。
1.3.17标准溶液
1.3.17.1标准储备液：
分别称取0.0100g标准品（1.3.15）置于10mL棕色容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，标准储备液浓度为1mg/mL，-20℃冰箱中保存，有效期3个月。
1.3.17.2标准工作液：
将以上各标准储备液（1.3.16.1）稀释，配成混合标准溶液。
各组分浓度为10μg/mL，此标准工作液于4℃保存，可保存3个月。
1.3.17.3同位素内标储备液：
分别称取0.001g同位素内标标准品（1.3.15）置于10mL棕色容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，标准储备液浓度为100μg/mL，-20℃冰箱中保存，有效期3个月。
1.3.17.4混合内标应用液（1μg/mL）：
分别移取恩诺沙星-D5、噁喹酸-D5液体标准品（100μg/mL）各100μL，用甲醇定容至10mL，混匀。
1.3.17.5混合标准系列：
准确移取适量混合标准应用液（1.3.17.2）和混合内标应用液（1.3.17.4），用0.2%甲酸水溶液配制成2.5μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L、40μg/L、60μg/L、80μg/L、100μg/L的混合标准系列，每份溶液含5.0μg/L的混合内标。
（恩诺沙星、双氟沙星、沙拉沙星、达氟沙星用恩诺沙星-D5校准，氟甲喹、噁喹酸用噁喹酸-D5校准）
1.4仪器与耗材
1.4.1超高效液相色谱-串联质谱仪；
1.4.2电子天平：
感量0.0001g；
1.4.3电子天平：
感量0.01g；
1.4.4组织匀浆机；
1.4.5旋涡混合器；
1.4.6冷冻离心机（最高转速大于10000r/min）；
1.4.7康宁聚丙烯离心管（50ml）；
1.4.8酸度计（0.01）；
1.4.9氮吹仪；
1.4.10固相萃取仪；
1.4.11HLB固相萃取柱（200mg/6mL）或其他等效柱
1.5操作步骤
1.5.1样品制备
制样操作过程中应防止样品受到污染或残留物含量发生变化。
1.5.1.1动物肌肉和动物内脏
将现场采集的样品放入小型冷冻箱中运输到实验室，在-10℃以下保存，一周内进行处理。
取适量新鲜或冷冻解冻的动物组织样品去筋、捣碎均匀。
1.5.1.2牛奶
将现场采集的样品放入小型冷冻箱中运输到实验室，在-10℃下保存，一周内进行处理。
取适量新鲜或冷冻解冻的样品混合均匀。
1.5.1.3鸡蛋
将现场采集的样品放人小型冷冻箱中运输到实验室，在-10℃以下保存，一周内进行处理。
取适量新鲜的样品，去壳后混合均匀。
1.5.1.4蜂产品
将现场采集的样品放人小型冷藏箱中运输到实验室，在-4℃以下保存，一周内进行处理。
1.5.2提取
1.5.2.1动物肌肉组织、肝脏、肾脏
称取均质试样5.0g（精确到0.01g），置于50mL聚丙烯离心管中，加人20mL0.1mo1/LEDTA-Mcllvaine缓冲溶液（1.3.12），1000r/min旋涡混合1min，超声提取10min，10000r/min离心5min（温度低于5℃），提取两次，合并上清液，上清液用玻璃纤维滤纸过滤，用缓冲液（1.3.12）定容至40mL，待净化。
1.5.2.2牛奶
称取均质试样5.0g（精确到0.01g），置于50mL聚丙烯离心管中，用40mL1mol/LEDTA-Mcllvaine缓冲溶液（1.3.12）溶解，1000r/min旋涡混合1min，超声提取10min，10000r/min离心10min（温度低于5℃），上清液用玻璃纤维滤纸过滤后，用缓冲液（1.3.12）定容至40mL，待净化。
1.5.2.3鸡蛋
称取均质试样2.0g（精确到0.01g），置于50mL.聚丙烯离心管中，用20mL0.1mol/LEDTA-Mcllvaine缓冲溶液（1.3.12）和10mL乙腈溶解，1000r/min旋涡混合1min，超声提取10min，10000r/min离心10min（温度低于5℃），取上清液15mL待净化。
1.5.2.4蜂产品
称取均质试样5.0g（精确到0.01g），置于50mL聚丙烯离心管中，加入5mL氢氧化钠溶液（1.3.9）溶解，1000r/min旋涡混合1min，超声提取10min，10000r/min离心10min（温度低于5℃），上清液转移另一离心管中，重复提取1次，合并上清液，提取液中加入10mL正己烷，震荡5min，10000r/min离心10min（温度低于5℃），弃上清，再加入10mL正己烷震荡，离心，弃上清，下层备用液待净化。
1.5.3净化
HLB固相萃取柱（200mg/6mL），使用时用6mL甲醇洗涤、6rnL水活化。
将1.5.2.提取的溶液以2mL/min~3mL/min的速度过柱，弃去滤液，用2mL5%甲醇水溶液（1.3.13）淋洗，弃去淋洗液，将小柱抽干，再用6mL甲醇洗脱并收集洗脱液。
洗脱液在40℃~50℃下氮气吹干，用1mL0.2%甲酸水溶液（1.3.14）溶解，1000r/min旋涡混合1min，用于上机测定。
1.5.4高效液相色谱一质谱/质谱测定
1.5.4.1高效液相色谱条件
1.5.4.1.1色谱柱：
安捷伦C18柱（100mrn*2.1mm，1.8μm）或其他等效柱；流速：
0.25mL/min；柱温：
40℃；进样体积：
10μL。
1.5.4.1.2流动相：
A[40+60甲醇-乙腈溶液]；B[0.2%甲酸水溶液]梯度淋洗，参考梯度条件见下表2。
表2液相色谱参考条件
时间/min
甲醇-乙腈/%
0.2%甲酸水/%
0
10
90
5
60
40
7
80
20
10
100
0
12
10
90
15
10
90
1.5.4.36种喹诺酮的提取离子色谱图见，图1。
图1：
6种喹诺酮的提取离子色谱图
1.5.5质谱条件
a）电离源:
ESI+；
b）毛细管电压：
3.0kV；
c）射频透镜电压：
0V；
d）源温度度：
300℃；
e）干燥气温度：
350℃；
f）干燥气流量：
12L/min；
h）雾化器压力：
35psi；
质谱扫描方式：
多反应监测离子（MRM）见表3；
表36种喹诺酮的质谱参数
化合物
母离子
子离子
碰撞电压/eV
碎裂电压/V
恩诺沙星
360.1
315.9*
15
130
342.3
20
130
沙拉沙星
386.1
341.9*
20
135
298.9
20
135
氟甲喹
262.1
243.8*
18
95
201.9
28
95
达氟沙星
358.1
340*
19
95
81.8
38
95
双氟沙星
400.1
356.1*
20
125
382.1
20
125
噁喹酸
262.1
243.9*
12
100
216.2
10
100
恩诺沙星-D5
365.1
347.2*
26
125
320.8
15
125
噁喹酸-D5
267.1
248.9*
15
100
134.8
32
100
1.5.6液相色谱－质谱确证
在上述液相色谱－串联质谱条件下进行测定。
试液中待测物的保留时间应在校正溶液保留时间的时间窗内，各离子对的相对丰度应与校正溶液的相对丰度一致，误差不超过表3中规定的范围。
表3定性时相对离子风度的最大偏差
相对离子丰度/%
﹥50
50～20
﹥20～10
﹤10
允许的相对误差/%
±20
±25
±30
±50
1.6计算
按下式计算喹诺酮类药物残留量。
式中:
x—样品中待测组分的含量，单位为微克每千克（µg/kg）；
c—测定液中待测组分的浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）；
V—定容体积，单位为毫升（mL）；
m—样品称样量，单位为克（g）：
1.7方法精密度及回收率
添加浓度在0.5～20.0µg/kg时，6种喹诺酮药物在不同的食品类别中回收率范围在65.4%～116.1%之间，方法相对标准偏差小于20%，在2.5ng/mL到100.0ng/mL范围内，线性良好，6种喹诺酮药物的相关系数r2≥0.995。
回收率实验采用三个加标浓度，6种喹诺酮药物在不同基质中的加标回收率见表4。
表46种喹诺酮药物的回收率
化合物
鸡肉
（%）
猪、牛、羊肉
（%）
鸡蛋
（%）
蜂制品
（%）
乳及乳制品
（%）
恩诺沙星
69.5～79.6
88.0～110.0
75.3～96.7
76.5～107.4
66.4～95.3
沙拉沙星
73.2～95.8
76.2～101.4
81.5～90.4
77.9～83.2
70.4～86.2
氟甲喹
74.2～109.6
76.9～97.3
67.9～128.8
69.5～103.8
65.3～95.3
达氟沙星
70.9～105.5
76.2～110.3
71.5～83.9
88.0～104.4
69.6～102.4
双氟沙星
86.6～97.8
78.8～116.1
69.7～92.2
67.5～93.9
76.6～101.6
噁喹酸
78.9～101.0
76.8～106.1
79.3～95.0
73.1～91.3
64.6～92.3
升级会员 