淀粉的液化实验报告.docx

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淀粉的液化实验报告

淀粉的液化实验报告

篇一：

淀粉液化及糖化实验

　　淀粉液化及糖化实验

　　一、实验目的

　　1.把握用酶解法从淀粉原料到水解糖的制备原理及方式；2.把握还原糖的测定方式。

　　二、实验原理

　　在发酵进程中，因有些微生物不能直接利用淀粉，当以淀粉为原料时，必需先将淀粉水解成葡萄糖，才能供发酵利用。

一样将淀粉水解为葡萄糖的进程成为淀粉的糖化，所制得的糖液成为淀粉水解糖。

水解淀粉为葡萄糖的方式包括酸解法、酸酶结合法和酶解法。

实验室常采用酶解法制备淀粉水解糖。

　　酶解法是指利用淀粉酶将淀粉水解为葡萄糖的进程。

酶解法葡萄糖可分为两步：

第一步是利用α-淀粉酶将淀粉转化为糊精及低聚糖，使淀粉的可溶性增加，那个进程称为液化；第二步是利用糖化酶将糊精或低聚糖进一步水解，转变成葡萄糖的进程，那个进程在生产上成为糖化。

淀粉的液化和糖化都是在酶的作用下进行的，故该方式也称为双酶法。

1.酶解法液化原理

　　淀粉的酶解法液化是以α-淀粉酶作为催化剂，该酶作用于淀粉的α-1,4-糖苷键，从内部随机地水解淀粉，从而迅速将淀粉水解为糊精及少量麦芽糖，因此α-淀粉酶也称内切淀粉酶。

淀粉受到α-淀粉酶的作用后，其碘色反映发生以下转变：

蓝色→紫色→红色→浅红色→不显色（即显碘原色）。

　　酶解法液化因生产工艺不同分为间歇法、半持续法和持续法；液化设备分为管式、罐式和喷射式；加酶方式包括一次加酶法、二次加酶法和三次加酶法；依照酶制剂的耐温性分为中温酶法、高温酶法及中温酶和高温酶混合法。

本实验采用：

高温酶法，间歇式，罐式，一次加酶法。

　　2.酶解法糖化原理

　　淀粉的酶解法糖化是以糖化酶为催化剂，该酶从非还原结尾以葡萄糖为单位依次分解淀粉的α-1,4-糖苷键或α-1,6-糖苷键，由于是从链的一端慢慢一个个地切断为葡萄糖，因此糖化酶也成为外切淀粉酶。

淀粉糖化的理论收率：

因为在糖化进程中有水的参与反映，故糖化的理论收率为111.1%

　　（C6H10O5）n+H2O→nC6H12O6

　　三、实验仪器与试剂

　　1.仪器

　　分光光度计、恒温水浴锅、烘箱、滴定管、酸度计、电炉、离心机、白瓷板、烧杯、试管等。

　　2.试剂

　　玉米淀粉、α-淀粉酶、糖化酶、PH试纸、盐酸、葡萄糖溶液、DNS试剂、无水酒精等。

磷酸-柠檬酸缓冲液（PH6.0）：

称取磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）45.23

g，柠檬酸（C6H8O7·H2O）8.07g，用蒸馏水溶解定容至1000mL，配好后应以酸度计调整PH值为6.0。

　　原碘液（存储液）：

称取0.5g碘和5.0g碘化钾，研磨，溶于少量蒸馏水中，然后定容至100mL，贮存于棕色瓶中备用。

稀碘液（工作液）：

取1m/L原碘液用蒸馏水稀释100倍（当天制备）。

反映终止液：

0.1mol/L硫酸。

　　四、实验方式

　　1.淀粉的液化

　　配置30%的淀粉乳（依照0.1L配制）两份，调剂PH值至6.5，加入氯化钙（固形物0.2%，钙离子的存在能够维持α-淀粉酶在水解进程中维持活力和稳固性），加入α-淀粉酶（12~20U/g淀粉）；在猛烈搅拌下，先加热至72℃，保温15min；再加热至90℃，并维持30min，中间不断止搅拌，以达到所需的液化程度（DE值15~18%）；取小样检测碘色反映呈棕红色；液化反映后，再升温至100~120℃，维持5~8min，以凝聚蛋白质；以6000r/min离心5min取得上清液。

　　2.淀粉的糖化

　　迅速将上述上清液用盐酸将PH调至4.2~4.5，同时迅速降温至60℃；然后加入糖化酶（酶活力为10000U的酶液0.5mL），于60℃保温1~2h；当用无水酒精查验无糊精存在时，将溶液PH值调至4.8~5.0，同时，将溶液加热至80℃，保温20min；然后将溶液温度降至60~70℃，以6000r/min离心5

min即取得糖上清液；量取该糖液体积，取样分析还原糖含量（测定方式参见附录“葡萄糖含量的测定（3,5-二硝基水杨酸比色法）”相关内容）。

　　五、实验结果

　　1.在详细记录实验数据基础上完成下表，计算淀粉转化率。

　　③葡萄糖含量计算

　　六、实验试探

　　1.分析糖化酶用量对糖化成效的阻碍？

2.淀粉液化进程中几个保温进程有何作用？

　　附录1：

葡萄糖含量的测定（3,5-二硝基水杨酸比色法）

　　一、实验原理

　　本实验是利用3,5-二硝基水杨酸（DNS）试剂与还原糖溶液共热后被还原成棕红色的氨基化合物，在必然范围内还原糖的含量和棕红色物质颜色深浅的程度成必然比例关系，故可用于比色测定。

葡萄糖与3,5-二硝基水杨酸试剂反映生成的有色物质在540nm波长下有最大吸收峰，故在此波长下进行比色测定。

　　二、实验方式

　　1.标准曲线的绘制

　　取6支大试管，别离编号0~5，按下表1加入各类试剂。

　　表1葡萄糖含量的测定

　　将各试管中溶液振荡均匀后，在滚水浴中准确煮沸5min，将试管掏出迅速用冷水冷却至室温，加入蒸馏水15mL，摇匀。

在540nm波长下，用0号试管作为空白调零，测定其他试管内溶液的吸光度。

以吸光度为纵坐标，葡萄糖含量为横坐标，绘制标准曲线。

　　2.样品的测定

　　将发酵液5mL，以5000r/min离心5min，取上清液1mL置于试管中，加入DNS试剂3mL，振荡混匀后，在滚水浴中准确煮沸5min，掏出迅速用冷水冷却至室温，加入蒸馏水15mL，摇匀。

在540nm波长下，用0号试管作为空白调零，测定其他试管内溶液的吸光度。

利用Origin或Excel软件绘制的标准曲线，求出样品中葡萄糖的含量。

篇二：

玉米淀粉的液化与糖化

　　玉米淀粉的液化与糖化

　　一、实验目的

　　一、把握用酶法水解淀粉制备水解糖的原理及方式。

　　二、把握还原糖的化学测定和比色测定方式。

　　二、实验仪器、设备和材料

　　1设备

　　25升罐（可用本院25升发酵罐代替）；装料按20升计，采用小型板框过滤机压滤，烘箱；水桶，量筒。

　　2分析仪器

　　分光光度计，水浴锅，糖度计，滴定管，电炉，白瓷板，三角瓶，阿贝折光仪，比重瓶，pH计。

　　3实验要紧原料：

玉米淀粉，高温液化酶和糖化酶。

　　三、实验原理、进程和方式

　　一、要紧进程：

通过双酶法制糖，从玉米淀粉原料起身，经配料，糊化，液化和糖化，过滤，制备成淀粉水解糖。

本实验所取得的糖液，可用于下一批酵母发酵实验。

　　二、配料：

称重，依照20升有效体积，配制30%淀粉乳。

取样烘干至恒重，测定淀粉中的水分含量。

　　3、糊化和液化

　　糊化原理：

将淀粉乳加热，淀粉颗粒膨胀，由于颗粒的膨胀，晶体结构消失，变成糊状液体，淀粉再也不沉淀，这种现象称为糊化。

不同的淀粉的糊化温度不同。

如玉米淀粉开始糊化的温度为62.0℃,中点温度为67℃，终结温度为72℃。

糊化分为：

预糊化（吸水），糊化（体积膨胀）。

糊化进程中，要避免淀粉的老化（分子间氢键已断裂的糊化淀粉又从头排列形成新的氢键的进程）。

　　液化原理：

液化是利用液化酶使糊化淀粉水解到必然的糊精和低聚糖程度，粘度大大降低，流动性增加。

　　液化方式分：

酸法、酶酸法、酶法等。

以生产工艺不同又分为间歇法，半持续和持续式；液化设备有：

管式、罐式、喷射式。

加酶方式有：

一次加酶、二次加酶、三次加酶。

依照酶制剂的耐温性分为中温酶法、高温酶法、或中温酶和高温酶混合法。

本实验采用：

高温酶法，

　　间歇式，罐式，二次加酶法。

　　间歇液化法工艺流程：

配制30%的淀粉乳，PH值6.5，加入氯化钙（对固形物0.2%），加入液化酶（加酶量依照酶制剂厂商的要求），在猛烈搅拌下，先加热至72℃，保温15min，再加热至90℃，并维持30min，以达到所需的液化程

度（DE值：

15—18%）。

碘反映呈棕红色：

最好在液化后，再升温至120℃，维持5—8min，以凝聚蛋白质，改良过滤。

　　4、糖化

　　糖化理论：

　　糖化的理论收率：

因为在糖化进程中，水参与反映，故糖化的理论收率为111.1%。

（C6H10O5）n+nH2O=nC6H12O6

　　淀粉水葡萄糖

　　16218180

　　糖化实际收率：

　　实际收率=

　　淀粉转化率：

指100份淀粉中有多少份淀粉被转化为葡萄糖。

　　淀粉转化率的计算：

　　转化率

　　DE值：

用DE值表示淀粉水解的程度或糖化程度。

糖化液中还原性糖以葡萄糖计，占干物质的百分比称为DE值。

　　DE值计算：

　　DE=

　　[糖液体积（V）?

糖液葡萄糖浓度%（C）]?

100%[投入淀粉量（W）?

淀粉含量（C）]

　　还原糖用裴林氏法等法测定，浓度表示：

葡萄糖

　　g/100ml糖液；

　　干物质用阿贝折光仪测定，浓度表示：

干物质g/100ml糖液。

　　阻碍DE值的因素：

　　糖化时刻：

最初糖化时，糖化速度快，DE值显著上升；但24h后，当DE值达到90%以上时，糖化速度显著放慢。

　　液化DE值与糖化DE值的关系：

　　液化程度应操纵适当，太低或太高均不利。

缘故是液化程度低，那么粘度大，难操作；同时，由于液化程度低，底物分子少，水解机缘少，阻碍糖化速度；液化程度低，易发生老化；但液化超过必然程度，那么无益于糖化酶与酶与糊精生成络合结构，阻碍催化效率，造成糖化液的最终DE值低。

故应在碘试本色的前提下，液化DE值越低，那么糖化液的最高DE值越高。

一样液化DE值应操纵在12—18%。

　　酶制剂用量与糖液DE值的关系：

　　糖化时刻与糖化酶用量关系表：

　　为加速糖化速度，能够提高酶用量，缩短糖化时刻。

但酶用量太高，反而使复合反映严峻，最终致使葡萄糖值降低，在实际生产中，应充分利用糖化罐的容量，尽可能延长糖化时刻，减少糖化酶用量。

　　糖化酶参考用量：

液化DE值17%，淀粉乳33%，60℃，pH4.5，酶制剂（NoVo-150）用量：

0.75-1ml/kg绝干淀粉，或150u/g绝干淀粉。

糖化时刻36h。

　　糖化工艺流程：

　　液化终止后，迅速将料液用酸将pH调至4.2-4.5，同时迅速降温至60℃，加入糖化酶，60℃保温数小时后，当用无水酒精查验无糊精存在时，将料液pH调至4.8—5.0，同时，将料液加热至80℃，保温20min，然后将料液温度降至，开始过滤。

　　5过滤

　　在发酵罐内将料液冷却至60—70℃；洗净板框过滤机，装好滤布；接好板框滤机的管道；泵料过滤；热水洗涤（60—70℃）；空气吹干；过滤终止后，洗净过滤机及有关设备。

量取糖液体积；取样分析还原糖浓度。

　　六、组织形式：

每班分为四组，每7-8个学生。

四个罐别离由四组操作，加酶量可互不相同，或分为两种，每两组选定一种酶的浓度，以便做出不同加酶量条件下还原糖动力曲线。

　　四、实验分析项目和方式

　　分析试剂：

　　测定液化反映终点（碘反映）；

　　总糖（裴林法）；还原糖（水杨酸比色法）的测定方式；原料淀粉含量的测定，原料含水量的测定（烘干称重法）；糖液透光率（分光光度计法）；糖化终点测定（无水乙醇查验）；糊化液和糖化液DE值；

　　用分光分度计对料液透光度的测定方式。

　　五、数据处置

　　在详细记录实验数据的基础上完成实验报告。

　　计算转化率：

　　各组配合实验，不同加酶量条件下还原糖浓度动力学曲线。

　　六、实验结果和讨论

　　糖化酶用量及糖化时刻对糖化成效的阻碍；

　　液化和糖化温度及pH对实验成效的阻碍；

　　活性碳用量及pH对脱色成效的阻碍。

篇三：

绿叶在光下制造的有机物是淀粉实验报告

　　绿叶在光下制造的有机物是淀粉实验报告单

　　姓名班级实验日期指导教师

　　一、实验目的：

　　一、查验绿叶在光下制造有机物是不是淀粉。

二、探讨光是不是绿叶制造有机物不可缺少的条件。

　　二、小组实验设计（突出创新点）：

　　采用水浴锅进行隔水加热，幸免了讲义实验装置的不平安因素。

　　五、实验记录：

　　六、实验结果：

　　绿叶在光下制造有机物（淀粉）。

光合作用的条件是，场所是，产物之一是。

　　七、分析和结论：

通过实验，你能够得出什么结论？

与你的假设一致吗？

若是不一致，请分析缘故。

　　八、交流与讨论：

　　一、什么缘故要用黑纸片把叶片的一部份遮盖起来？

　　答：

因为这是对如实验，幸免其他因素的阻碍，只能是光那个单一因素作为变量。

　　二、什么缘故要提前一日夜把天竺葵放到黑暗处一日夜？

　　答：

把以前光合作用产生的有机物消耗或转移。

　　九、实验平安注意事项：

　　一、正确利用酒精灯：

（1）检查灯心，灯心顶端不平或已烧焦，需要剪去少量使其平整；

（2）检查酒精量，灯里酒精应大于灯容积的1／4，少于2／3；（3）禁止事项：

绝对禁止用酒精灯引烧另一盏酒精灯，不可用嘴去吹灭，不要碰倒酒精灯。

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