山西大学附中高二化学选修5一至三章综合试题参考答案.docx

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山西大学附中高二化学选修5一至三章综合试题参考答案

山西大学附中高二化学选修5一至三章综合试题参考答案

  山西大学附中

  2013-2014学年第二学期高二月考试题2014.5.19

  化学试题

  

  测试范围:

选修五第一至三章测试时间:

90分钟满分:

100分可能用到的相对原子质量:

H—1C—12O—16S—32

  第I卷

  一、选择题:

本题包括16小题,每题3分,共48分。

每小题只有一个选项符合题意。

....

  1.下列有关同系物的说法不正确的是

  A.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物

  B.具有相同通式的有机物不一定互为同系物

  C.两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14

  D.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物

  2.下列物质的类别与所含官能团都正确的是

  CH33A.酚类–OHB.COOH羧酸–CHO

  C.

  醛类–CHOD.CH3-O-CH3醚类O

  3.下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是

  A.蒸馏B.萃取C.重结晶D.分液

  4.下列有机物名称正确的是

  A.2-乙基戊烷B.1,2-二氯丁烷

  C.2,2-二甲基-4-己醇D.3,4-二甲基戊烷

  5.进行一氯取代后,只生成三种沸点不同的产物的烷烃是

  A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3

  C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3

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  6.下列说法不正确的是...

  ①、CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同②、CH≡CH和C6H6含碳量相同③、丁二烯和丁烯为同系物④、正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低⑤、标准状况下,11.2L的庚烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数)⑥、能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法

  A.①和⑤B.②和③C.⑤和⑥D.④和⑥

  7.某烯烃与H2加成后的产物是

  A.1种B.2种C.3种,则其结构式可能有D.4种

  8.已知胰岛素含硫的质量分数为3.4%,相对分子质量为5734,则每个胰岛素分子中所含的硫原子数为

  A.2B.4C.6D.8

  9.维生素C(VitaminC)又名抗坏血酸,具有酸性和强还原性,也是一种常见的食品添加剂,其结构如图。

下列有关说法中正确的是

  

  A.维生素C的分子式为C6H10O6

  B.维生素C的酸性可能是③、④两个羟基引起的

  C.维生素C由于含有C=O键而能发生银镜反应

  D.维生素C由于含有酯基而难溶于水

  10.下列有机物中,能发生消去反应生成2种烯烃,又能发生水解反应的是

  A.1-溴丁烷B.2-甲基-3-氯戊烷

  C.2,2-二甲基-1-氯丁烷D.1,3-二氯苯

  11.下列关于醇和酚的说法中,正确的是

  A.含有羟基的化合物一定是醇

  B.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚

  C.羟基跟链烃基相连时,有机物为醇

  D.酚和醇具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质

  第2页共2页

  12.某学生做实验后,采用下列方法清洗所有仪器:

①用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管②用酒精清洗做过碘升华的烧杯③用盐酸清洗长期盛放FeCl3溶液的试剂瓶④用盐酸溶液清洗盛过苯酚的试管。

你认为他的操作

  A.②不对B.③不对C.④不对D.全部正确13.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,

  该一溴代烷的分子式可能是

  A.C4H9BrB.C5H11BrC.C6H13BrD.C7H15Br14.下列离子方程式正确的是

  A.乙酸与碳酸钠溶液反应:

2H++CO32==CO2↑+H2O

  —

  B.醋酸溶液与新制氢氧化铜反应:

CH3COOH+OH→CH3COO+H2OC.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:

2C6H5O+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32

  -

  —

  -

  -

  D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热:

  HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO32+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O

  —

  15.做乙醛被新制Cu(OH)2氧化实验时,有以下步骤:

①加入0.5mL乙醛溶液;②加入2%硫酸铜溶液4—5滴;③加入10%NaOH溶液2mL;④加热至沸腾。

其正确的操作顺序是

  A.①②③④B.③②①④C.②③①④D.①③②④

  16.某草药中有一种色素,它的结构简式为,用它制成的试剂可以检验物质的酸碱性。

能够跟1mol该化合物起反应的Br2(水溶液)或H2的最大用量分别是

  A.3mol、5molB.6mol、8molC.10mol、8molD.6mol、10mol

  

  第II卷

  二、简答题:

本题包括3题,共32分。

  17.(10分)按下面步骤由合成(部分试剂和反应条件已略去)。

  

  请回答下列问题:

  

(1)分别写出B、D的结构简式:

B_________、D_________。

(2)反应①~⑦中属于消去反应的是。

(填数字序号)(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为:

(4)试写出C→D反应的化学方程式(注明反应条件)

  18.(10分)质谱、红外光谱、核磁共振等物理方法已成为研究有机物的重要组成部分。

  

(1)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值只有一个的是A.CH3CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3OCH3

(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如右图所示,则A的结构简式为,请预测B的核磁共振氢谱上应该有。

  (3)化合物C中各原子数目比为:

N(C):

N(H):

N(O)=1:

2:

1,对化合物C进行质谱分析可得到右图所示的质谱图,可得出其分子式为。

若对其进行红外光谱分析,可得出其官能团为(写名称)。

确定化合物C的官能团时,你认为(填“有”

  或“没有”)必要进行红外光谱分析。

  写出化合物C与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式:

  

  19.(12分)乙烯是重要的化工原料,可以合成很多有机物。

以下转化关系中A-J均为有

  机化合物,H为有芳香气味的液体,F的分子式为C2H2O2,I分子中有一个六原子环状结构。

部分反应条件和生成物已略去。

  

  完成下列问题:

  

(1)写出A生成B的化学方程式:

  

(2)写出A生成J的化学方程式:

  (3)写出D生成E的化学方程式:

  (4)写出E和G生成I的化学方程式:

  三、实验设计题:

本题11分。

  20.(11分)乙醇的沸点是78℃,能与水以任意比混溶。

乙醚的沸点为34.6℃,难溶于水,

  在饱和Na2CO3溶液中几乎不溶,乙醚极易燃烧。

实验室制醚的反应原理是:

  2CH3CH2OH

  

  H2O+CH3CH2—O—CH2CH3(乙醚

  )

  

  

(1)甲图和乙图是两套实验室制乙醚的装置,选装置_______(填“甲”或“乙”)最合理,

  理由是_____________________。

  

(2)反应液中应加入沸石,其作用是____________。

  (3)反应中温度计的正确位置是水银球置于________________________。

  (4)用上述装置乙制得的乙醚中可能含有大量的杂质,该杂质是__________,除去这种

  杂质的简易方法是________________________________。

  (5)如果温度太高(如170℃),将会发生一个有机副反应,反应方程式为:

  ____________________________________________。

四、计算题:

本题9分。

  21.(9分)某有机化合物A含碳76.6%、含氢6.4%,A的相对分子质量约是甲烷的5.9倍。

在常温下,该有机物的稀溶液可与浓溴水反应生成白色沉淀,1molA恰好跟3molBr2反应。

(1)求A的分子式。

  

(2)写出A的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式。

  (3)写出A与碳酸钠、碳酸氢钠溶液可能发生的反应的离子方程式。

  

  山西大学附中2013-2014学年第二学期高二5月考试题化学试题参考答案

  选择题:

本题包括16小题,每题3分,共48分。

  17.(10分)

  

  18.(10分)

  

(1)AD(2分)

  

(2)CH2BrCH2Br(1分)2(1分)

  (3)CH2O(1分)醛基(1分)没有(1分)HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH

  19.(12分)

  

(1)2CH3CH2OH+O2

(2)CH3CH2OH+HBr(3)CH2BrCH2Br+2NaOH

  Na2CO3+2Cu2O↓+6H2O(3分)

  2CH3CHO+2H2O(3分)CH3CH2Br+H2O(3分)

  CH2OHCH2OH+2NaBr(3分)

  (4)

  (3分)

  20.(11分)

  

(1)乙(1分),冷却效果好(乙醚远离火源)(1分)

(2)防止暴沸(1分)(3)反应物的液面下,但不能触及瓶底(2分)

  (4)乙醇(1分)将其与饱和Na2CO3混合,然后静置分液(2分)(5)

  21.(9分)

  

(1)C6H6O(3分)

(2)(3)

  (3分)

  (3分)(3分)

 

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