学年高二化学上学期期末考试试题.docx
《学年高二化学上学期期末考试试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《学年高二化学上学期期末考试试题.docx（11页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
学年高二化学上学期期末考试试题
亲爱的同学：
这份试卷将再次记录你的自信、沉着、智慧和收获，我们一直投给你信任的目光……
2019学年高二化学上学期期末考试试题
考生注意：
1、可能用到的原子量：
H-1C-12N-14O-16S-32Cl-35.5Cu-64
2、客观题请用2B铅笔填涂在答题卡上，主观题用黑色的水笔书写在答题卷上。
3、本场考试时间100分钟，试卷总分120分。
一、单项选择题（本题包括10小题，每题3分，共30分。
每小题只有一个正确选项。
）
1．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：
分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。
以下用于研究有机物的方法正确的是
A、通常用过滤来分离、提纯液态有机混合物
B、质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类
C、核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量
D、红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团
2．下列关于有机物的化学用语正确的是
A、甲烷的球棍模型
B、羟基的电子式
C、乙醚的结构简式：
C2H5—O—C2H5D、乙烯的分子式：
CH2=CH2
3．键线式可以简明扼要地表示有机物，键线式
表示的是
A、2—甲基—4—戊烯B、4，4—二甲基—1—丁烯
C、2—甲基—1—戊烯D、4—甲基—1—戊烯
4．葡萄糖【CH2OH（CHOH）4CHO】中手性碳原子的数目是
A、3B、4C、5D、6
5．下列关于苯乙烷（
）的叙述，正确的是
①能使酸性高锰酸钾溶液褪色②可以发生加聚反应③可溶于水④可溶于苯⑤能与浓硝酸发生取代反应⑥所有原子可能共面
A、①④⑤B、①②⑤⑥C、①②④⑤⑥D、①②③④⑤⑥
6．用乙炔为原料制取CH2Cl—CHBrCl，可行的反应途径是
A、先加Cl2，再加Br2B、先加Cl2，再加HBr
C、先加HCl，再加Br2D、先加HCl，再加HBr
7．下列说法正确的是
A、糖类、油脂都属于高分子化合物B、淀粉水解产物一定是葡萄糖
C、天然蛋白质水解产物均为α—氨基酸D、纤维、橡胶只能来源于工业生产
8．下列有关实验检验方法和结论一定正确的是
A、将乙醇和浓硫酸混合加热，生成的气体先通过足量的水，再通过足量的氢氧化钠溶液，最后通过少量溴水，观察到溴水褪色，证明反应生成了乙烯。
B、将某卤代烃和氢氧化钠溶液混合加热，向反应后的溶液中滴加硝酸银溶液，若生成淡黄色沉淀，说明含有溴原子。
C、向甲酸溶液中滴加少量新制氢氧化铜悬浊液，加热，未看到砖红色沉淀，说明甲酸分子结构中没有醛基。
D、淀粉溶液中加热一定量的稀硫酸，充分加热后再滴加碘水，观察溶液变蓝色，说明淀粉没有水解。
9．实验室模拟用乙醇和冰醋酸在浓硫酸作用下制取乙酸乙酯，实验装置图如下左图，下列有关叙述错误的是
A、该实验装置没有任何错误B、混合溶液时，应先加浓硫酸
C、碎瓷片的作用是防止暴沸D、长导管具有冷凝的效果
10．立方烷的结构如上右图，不考虑立体异构，其二氯代烃和三氯代烃的数目分别为
A、2和3B、2和4C、3和3D、3和4
二、多项选择题（本题包含8大题，每题4分，共32分。
每小题有一个或者两个正确选项，漏选得2分，错选得0分。
）
11．解痉药奥昔布宁的前体（化合物丙）的合成路线如下图，下列叙述正确的是
A、化合物甲的分子式为C10H12O3
B、化合物乙与稀硫酸在加热条件下反应可生成化合物丙
C、化合物乙中含有2个手性碳原子
D、1mol化合物甲最多消耗4molH2
12．物质Ⅲ（2，3—二氢苯并呋喃）是一种重要的精细化工原料，其合成的部分流程如下：
下列叙述正确的是
A、可用溴水可以鉴别化合物Ⅰ和Ⅱ
B、物质Ⅰ在NaOH醇溶液中加热可发生消去反应
C、物质Ⅲ中所有原子可能位于同一平面内
D、物质Ⅱ与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子
13．扁桃酸衍生物Z是重要的医药中间体，其合成路线如下：
下列叙述正确的是
A、化合物X、Y、Z和H2发生加成反应后的产物均含2个手性碳原子
B、两分子X可生成一个含有3个六元环的分子
C、化合物Z可发生氧化反应、取代反应、加聚反应和缩聚反应
D、化合物X与NaHCO3和Na2CO3溶液都能反应，且都可以产生CO2气体
14．药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：
下列叙述正确的是
A、化合物X的分子式为C17H18O5Cl
B、化合物Y的属于α—氨基酸的同分异构体数目为4种
C、1mol化合物Z可以与4molNaOH反应
D、用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Z
15．合成药物异搏定路线中某一步骤如下：
下列说法正确的是
A、化合物Z可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
B、1mol化合物Y最多与1molNaOH发生反应
C、化合物Y中所有原子可能在同一平面内
D、可以用NaOH溶液检验化合物Z中有没有残留的化合物X
16．解热镇痛药扑炎痛可由化合物X、Y在一定条件下反应合成。
下列有关叙述正确的是
A、扑炎痛的分子式为C17H16NO5
B、可用FeCl3溶液检验扑炎痛中是否含有化合物Y
C、扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到4种物质
D、与化合物X互为同分异构体且属于二元羧酸的化合物有10种
17．淀粉、纤维素、蛋白质、油脂是人体必需的营养物质。
下列有关说法合理的是
A、它们在一定条件下都可以发生水解反应、氧化反应
B、油脂中都含有不饱和碳碳双键，容易被空气中的氧气氧化
C、淀粉和纤维素虽然具有相同的化学式，但是它们不互为同分异构体
D、根据蛋白质的变性原理，硫酸铜可以用于外伤止血剂
18．某化合物的结构（键线式）及球棍模型以及该有机分子的核磁共振波谱图如下：
下列关于该有机物的叙述正确的是
A．该有机物不同化学环境的氢原子有3种
B．该有机物属于芳香族化合物
C．键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3
D．1mol该有机物完全燃烧可以产生8molCO2和6molH2O
三、填空题（本题包含4大题，共58分。
）
19．（18分）结构化学从原子、分子水平上帮助我们认识物质构成的规律；以微粒之间不同的作用力为线索，研究不同类型物质的有关性质；从物质结构决定性质的视角预测物质的有关性质。
（1）下列说法正确的是▲（填字母）。
A、元素电离能由大到小的顺序：
O>N>C
B、一个尿素【CO（NH2）2】分子中含1个π键和7个σ键
C、氯化钠和氯化铯晶体具有相同的晶胞
（2）根据等电子体原理，羰基硫（OCS）分子的电子式应为▲。
光气（COCl2）分子内各原子最外层都满足8电子稳定结构，则光气分子的空间构型为▲（用文字描述）。
（3）Cu2+基态的电子排布式为▲。
将硫酸铜溶液蒸发浓缩后降温结晶，析出蓝色晶体，取25.0g晶体置于坩埚中在一定温度下灼烧，测得剩余固体质量始终保持为23.2g，进一步升高灼烧温度，固体变为白色且质量为16.0g，已知该晶体属于配合物【配合物的内界结构比较稳定】，推测其合理的化学式可以表示为▲。
（4）通常情况下，溶液中的Fe3+比Fe2+稳定，理由是▲。
20．（18分）元素A位于第4周期，其基态原子有6个未成对电子；元素B的原子最外层电子数是其内层电子总数的3倍；元素C基态原子的3p轨道上有4个电子，元素D是有机物必不可少的中心元素，E是周期表中原子半径最小的元素。
（1）元素B与元素C可形成多种化合物。
①元素B与C中电负性较大的是▲（填元素符号）。
②离子CB42—的空间构型为▲（用文字描述）。
（2）B和E形成简单化合物的沸点大于C和E形成的简单化合物，其原因▲。
（3）含A3+的溶液与NaCl、氨水反应可得到化合物Na[A（NH3）2Cl4]。
①基态A原子的电子排布式是▲。
②1mol配合物Na[A（NH3）2Cl4]中含σ键的数目为▲mol。
（4）下图为B、D、E三种元素形成的一种化合物的球滚模型，推测该化合物中D原子的杂化方式▲。
21．（12分）福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：
（1）A中的含氧官能团有▲和▲（填名称）。
（2）写出C→D的转化的化学方程式▲，该反应属于▲（填反应类型）。
（3）流程中设置A→B、E→F的目的是▲。
（4）A的一种同分异构体X满足下列条件：
①X分子中有4种不同化学环境的氢
②X能与FeCl3溶液发生显色反应
③1molX最多能与4molNaOH发生反应
写出该同分异构体的结构简式：
▲。
22．（10分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
（1）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为▲。
（2）有机物D在一定条件下发生消去反应，写出反应的化学方程式▲。
（3）根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：
CH2
CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
江苏省南菁高级中学
2017—2018学年第一学期期末考试高二化学（选修）答案
一、选择题【每题3分】
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
D
C
D
B
A
B
C
A
A
C
二、选择题【每题4分，漏选2分，错选不得分】
11
12
13
14
15
16
17
18
BD
C
BD
CD
A
B
AC
C
三、填空题
19．（18分）【每空3分】
（1）B
（2）
平面三角形。
（3）[Ar]3d9[Cu（H2O）4]SO4·H2O
（4）Fe3+的外围电子排布为3d5，达到半充满稳定结构。
Fe2+的外围电子排布为3d6，未达到半充满稳定结构。
20．（18分）【每空3分】
（1）①O②正四面体
（2）H2O分子间形成氢键
（3）①[Ar]3d54s1②12（4）sp2、sp3
21．（12分）【每空2分】
（1）羟基酯基
（2）C+CuO→D+Cu+H2O【C、D化学式略，条件：
△】氧化反应
（3）保护羟基不被氧化
（4）
【合理的答案都对】
22．（10分）【每空2分，流程6分】
（1）
（2）D+NaOH→
+NaBr+H2O【D化学式略，条件：
乙醇、△】
（3）第一步醛基还原，条件可以用：
H2，催化剂【但不要写Ni】
升级会员 