大气科学类核心期刊影响因子优选word资料.docx
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大气科学类核心期刊影响因子优选word资料
备注:
核心期刊列表来源于北大《中文核心期刊目录总览第七版》（2021版
复合影响因子是以期刊、学位论文、会议论文为复合统计源文献计算,被评价期刊前综合影响因子主要是指文、理科综合,是以科技类期刊及人文社会科学类期刊综合统
简言之:
复合包括硕博士论文、会议论文、期刊引用的次数计算,但是综合
计算,被评价期刊前两年发表的可被引文献在统计年的被引用总次数与该期刊在前两年内发表的可会科学类期刊综合统计源文献计算,被评价期刊前两年发表的可被引文献在统计年的被引用总次数是综合只包括期刊引用的次数计算。
期刊在前两年内发表的可被引文献总量之比。
在统计年的被引用总次数与该期刊在前两年内发表的可被引文献总量之比。
牛津期刊的影响因子和排名
表中“排名”表示该期刊在其领域里的总排名
表中“期刊数”表示在同领域里所有被排名的期刊总数
刊名是按所排名次的递减顺序排序的（即同领域中的排名对所有被排名的期刊总数的比）
科学和医学类期刊
刊名
排名
期刊数
影响因子
HumanReproductionUpdate
1
53
3.731
JournaloftheNationalCancerInstitute
4
120
13.844
AmericanJournalofEpidemiology
3
89
4.486
Brain
1
135
7.967
Bioinformatics
3
51
6.701
Humanreproduction
4
53
3.125
InternationalJournalofEpidemiology
7
89
3.289
JournalofExperimentalBotany
12
136
3.180
CerebralCortex
18
198
5.626
HumanMolecularGenetics
17
261
8.597
PlantCellPhysiology
13
136
3.159
JournalofPetrology
5
52
2.948
NucleicAcidsResearch
27
261
6.575
ToxicologicalSciences
8
77
3.067
MolecularBiologyandEvolution
34
261
6.050
BJA-InternationalJournalofAnaesthesia
3
22
2.365
Carcinogenesis
18
120
4.663
QJM:
AnInternationalJournalofMedicine
17
102
2.395
Rheumatology
4
21
3.760
BritishMedicalBulletin
20
102
2.250
InternationalImmunology
23
114
3.690
JournalofAntimicrobialChemotherapy
9
41
3.080
JournalofPlanktonResearch
18
74
1.568
AnnalsofOncology
31
120
3.605
Glycobiology
76
261
3.490
IMAJournalofNumericalAnalysis
49
153
0.845
AnnalsofBotany
45
136
1.370
NephrologyDialysisTransplantation
6
18
2.607
MolecularHumanReproduction
12
33
3.067
ChemicalSenses
12
40
2.691
FamilyPractice
40
102
1.023
HealthPolicyandPlanning
21
53
1.145
BehavioralEcology
16
40
2.473
Biometrika
30
65
0.988
JournalofUrbanHealth
44
89
1.286
EuropeanJournalofPublicHealth
45
89
1.281
QuarterlyJournalofMechanicsandAppliedMathematics,The
73
153
0.636
Age&Ageing
14
27
1.760
InternationalJournalforQualityinHealthCare
28
53
0.915
PublicHealthReports
48
89
1.139
JournalofBiochemistry
141
261
2.148
AlcoholandAlcolohism
5
9
1.906
ProteinEngineering
148
261
2.065
ComputerJournal,The
25
47
0.681
AnnalsofOccupationalHygiene
43
89
1.357
QuarterlyJournalofMathematics,The
103
174
0.383
JournalofLogicandComputation
42
70
0.586
JournalofPublicHealthMedicine
57
89
0.973
Mutagenesis
77
120
1.821
JournalofHeredity,The
81
120
1.707
JapaneseJournalofCancerResearch
83
120
1.624
IMAJournalofAppliedMathematics
115
153
0.404
Forestry
22
29
0.559
JournalofElectronMicroscopy
7
9
1.000
OccupationalMedicine
72
89
0.693
EuropeanJournalofOrthodontics
38
46
0.656
JournalofMolluscanStudies
63
74
0.486
JournalofTropicalPaediatrics
58
68
0.514
JapaneseJournalofClinicalOncology
104
120
0.799
RadiationProtectionDosimetry
92
131
0.617
MathematicalMedicineandBiology
（blank）
（blank）
0.091
人文和社会科学类期刊
刊名
排名
期刊数
影响因子
HumanCommunicationResearch
1
44
1.612
BritishJournalforthePhilosophyofScience,The
2
27
0.786
PublicOpinionQuarterly
1
55
1.28
AfricanAffairs
3
32
0.82
ReviewofFinancialStudies,The
4
32
2.2
SocialPolitics
5
26
0.8
WorldBankEconomicReview,The
23
169
1.27
Survival
12
53
0.904
BritishJournalofSocialWork,The
7
29
0.72
WorldBankResearchObserver,The
44
169
0.905
AppliedLinguistics
10
37
1.026
EuropeanReviewofAgriculturalEconomics
46
169
0.872
JournalofCommunication
13
44
0.793
OxfordEconomicPapers
54
169
0.824
JournalofInternationalEconomicLaw
33
103
1.492
EuropeanSociologicalReview
34
93
0.596
OxfordReviewofEconomicPolicy
63
169
0.754
JournalofLaw,EconomicsandOrganization,The
40
103
1.308
ParliamentaryAffairs
35
78
0.505
CommunicationTheory
20
44
0.683
BritishJournalofCriminology,The
12
24
0.735
SocialHistoryofMedicine
14
27
0.366
PastandPresent
8
15
0.302
HistoryWorkshop
9
15
0.207
ContemporaryEconomicPolicy
121
169
0.359
EconomicEnquiry
128
169
0.301
JournaloftheHistoryofMedicineandAlliedScience
21
27
0.233
CambridgeJournalofEconomics
144
169
0.217
InternationalJournalofPublicOpinionResearch
39
44
0.208
JournalofAfricanEconomics
163
169
0.094
凝血酶对大鼠星形胶质细胞组织因子活性表达的影响及其机制
摘要 目的:
观察凝血酶对大鼠星形胶质细胞组织因子活性表达的影响及其机制。
方法：
培养Wistar乳鼠星形胶质细胞，细胞用抗神经胶质纤维酸性蛋白单克隆抗体确认。
细胞冻融液组织因子活性检测采用一期血浆复钙时间法。
结果：
与对照组比较，凝血酶使星形胶质细胞组织因子表达明显增高（P＜0．05）。
当凝血酶与三氟吡啦嗪或H7联用时，它对星形胶质细胞表达组织因子活性的刺激作用受到抑制。
与凝血酶组比较，已酮可可碱十凝血酶组星形胶质细胞组织因子活性表达明显下降。
结论：
[HTK]凝血酶能刺激星形胶质细胞表达组织因子活性，三氟吡啦嗪、H7、己酮可可碱可抑制凝血酶的这种刺激作用。
关键词：
星形胶质细胞; 组织因子; 凝血酶; 己酮可可碱
中分类号：
Q421文献标识码：
A 文章编号：
1000-6834（2000）01-0006-04
EFFECTOFTHROMBINONTHETISSUEFACTOREXPRESSIONOFASTROCYTES
ZHUFa-ming1,WENZhi-bin2,HEXiao-fan2,LIJun-cheng2,HEShi-lin2
（2.DepartmentofPhysiology,HunanMedicalUnversity,Changsha410078;1.BloodCentreofZhejiangProvince,Hangzhou,310016）
ABSTRACT
Aim:
Thepresentstudywastoobservetheeffectofthrombinonthetissuefactor（TF）expressionofastrocytes.Methods:
Tocultureastrocytesofneonatalwistarrat,theastrocyteswereidentifiedwithanti-glialfibrillaryacidicproteinmonoclonalantibody.TheTFactivityofcelllysatewasmeasuredwithonestagerecalcificatemethod.Results:
Ascomparedwiththecontrolgroup,theTFactivityexpressionofastrocytesincreasedsiginificantly（P<0.05）inthethrombingroup.Whenthrombinwascombinedwithtrifluoperazine（TFP）orH7,theinductiveeffectofthrombinwasmarkedlyinhibited.Incontrasttothethrombingroup,thrombinpluspentoxifylline（PTX）siginificantlydecreasedtheTFactivityofastrocytes（P<0.05）.Conclusions:
ThrombincaninducetheTFexpressionofastrocytes.TFP,H7orPTXcaninhibitetheinductiveeffectofthrombin.
KEYWORDS：
astrocyte; tissuefactor; thrombin; pentoxifylline
组织因子（tissuefactor，TF）是一种跨膜的单链蛋白质，在外源性凝血途径中起重要的作用。
正常人体血浆中仅含有极微量的TF，但在血管壁受损或在某些病理条件下，内毒素和凝血酶等可刺激血管内皮细胞表达TF［1-2］。
早已证实脑组织中含有丰富的TF，但新近研究才表明脑组织中星形胶质细胞能大量表达TF［3］，目前国内外对于星形胶质细胞表达TF的影响因素尚未见报道。
为观察凝血酶作为刺激物对星形胶质细胞表达TF的影响及其可能机制，本室进行了以下实验，现报道如下。
1 材料与方法
1．1 试剂和药品
DMEM细胞培养液干粉、钙调素阻断剂三氟吡啦嗪（trifluoperazine，TFP）、蛋白激酶C抑制剂H7、己酮可可碱（pentoxifylline，PTX）、兔抗鼠神经胶质纤维样酸性蛋白单克隆抗体、异硫氰酸荧光素（FITC）标记的羊抗兔IgG抗体均为美国Sigma产品；凝血酶为中国医学科学院血液学研究所产品；dansyl-Glu-Gly-Arg-chloromethylketoneⅦa（DEGR-Ⅶa）由Taylor惠赠；抗组织因子单克隆抗体由Morrissey惠赠。
1．2 细胞培养方法
按Hertz等报道的方法略加以改进［4］培养Wistar乳鼠（出生后24h内）星形胶质细胞。
由于星形胶质细胞能特异性分泌神经胶质纤维样酸性蛋白（glialfibrllaryacidicprotein，GFAP），故采用GFAP抗原间接免疫荧光法进行确认。
1．3 实验方案
将同源传代的单层星形胶质细胞接种于24孔板上，每孔接种细胞数为5×104,37℃、5％CO2饱和湿度下培养。
待细胞完全融合成片，去培养液，用D-Hank′s液洗涤3遍。
然后分组加入含不同刺激物的完全DMEM1ml。
对照组加完全DMEM1ml。
37℃、5％CO2饱和湿度培养培养相应的时间后，制备细胞悬液，贮存于-40℃待测［3］。
1．4 TF检测方法
1．4．1 星形胶质细胞冻融液促凝活性的测定 采用一期凝固法［3］。
1．4．2 TF活性确认方法 为确认星形胶质细胞冻融液的促凝活性来自TF，本实验从生物活性与抗原特异性两方面加以证实［5］0．05，则两两比较用q检验，P＜0．05表示具有统计学意义。
2 结果
2．1 星形胶质细胞鉴定
使用抗GFAP单克隆抗体组在荧光显微镜下可见99％以上的细胞呈现黄色荧光，而无单克隆抗体组在荧光显微镜下无荧光表现，表明培养的细胞绝大多数属于星形胶质细胞。
用各刺激物后镜下观察细胞形态无明显的变化。
2．2 TF活性确认
2．2．1 DEGR-Ⅶa对兔脑凝血活酶和星形胶质细胞冻融液促凝作用的影响 DEGR-Ⅶa是经化学修饰的因子Ⅶa，它能特异性结合TF，但形成的TF/DEGR-Ⅶa复合物丧失了对因子X的催化作用，不能启动凝血过程。
从1可见，加入DEGR-Ⅶa（终浓度为46μg/ml）阻断TF作用后，各种稀释度的兔脑凝血活酶与星形胶质细胞冻融液的促凝活性均完全丧失，与盐水血浆凝固时间相对照无明显的差异（P＞0.05）。
由此可见，星形胶质细胞冻融液与兔脑凝血活酶一样，它们的促凝活性都来自TF。
2．2.2 抗TF单抗对兔脑凝血活酶和星形胶质细胞冻融液生物活性的影响 加入兔脑凝血活酶或大鼠星形胶质细胞冻融液的血浆，凝固时间在加入抗TF单抗（终浓度0．25μg/ml）后均明显延长,并且随促凝物稀释度加大，凝固时间延长，二者间存在明显的相关性（r=0．989，P＜0．05，表1）。
这表明星形胶质细胞冻融液中促凝活性与兔脑凝血活酶一样，均来自TF。
Tab.1 EffectofTFmonoclonalantibodyontheprocoagulantactivityoftherabbitthromboplastinandastrocyteslysate（clottingtime,s）
Pooledhumanplasma
Dilution
1∶1
1∶2
1∶4
1∶8
1∶16
saline
Rabbitthromboplastin
withoutTFMcAb
49.0
55.0
64.0
77.0
105.0
232.0
withTFMcAb
58.3
76.0
87.0
112.0
142.0
230.0
Astrocyteslysate
withoutTFMcAb
58．7
69．5
88．5
107.0
123.0
232.0
withTFMcAb
82．5
94．6
120．5
154．5
181．5
230.0
Fig.1 EffectofDEGR-Ⅶaontheprocoagulantactivityofrabbitthromboplastinandastrocyteslysate
2．3 凝血酶对星形胶质细胞表达TF的剂量效应曲线
加入凝血酶后，细胞培养时间为24h。
实验结果表明凝血酶具有明显的刺激作用，随着凝血酶剂量的增加，星形胶质细胞表达TF活性明显增加
（2）。
2．4 己酮可可碱（PTX）对星形胶质细胞表达TF活性的剂量效应曲线
实验过程中加入已酮可可碱后，细胞培养时间为24h。
结果表明小剂量己酮可可碱无明显抑制作用，只有大剂量己酮可可碱能明显抑制星形胶质细胞表达TF（3）。
Fig.2 Dose-effectcurveofthrombinontheexpressionTFofastrocytes
2．5 凝血酶与己酮可可碱对星形胶质细胞表达TF活性的影响
实验过程凝血酶终浓度为10IU/ml，己酮可可碱为5000μmol/L。
加入刺激物后，细胞培养时间为24h。
与对照组比较，凝血酶组星形胶质细胞表达TF活性明显增高（P＜0.05），已酮可可碱组星形胶质细胞表达TF活性明显降低（P＜0．05），两者合用星形胶质细胞表达TF明显降低（P＜0．05）。
与凝血酶组比较，凝血酶+己酮可可碱组星形胶质细胞表达TF明显下降（P＜0．01，表2）。
2.6 H7和TFP对凝血酶刺激星形胶质细胞表达TF的影响
实验过程中凝血酶终浓度为10IU/ml，H7为200μmol/L，TFP为50nmol/L。
加入各药物以后，细胞培养时间为6h。
与对照组比较，凝血酶组星形胶质细胞表达TF明显增加（P＜0．05）；与凝血酶组比较，凝血酶+H7组星形胶质细胞表达TF明显下降（P＜0．05），凝血酶+TFP组星形胶质细胞表达TF明显下降（P＜0．05，见表3）。
Tab.2 Effectofthrombinandpentoxifyllineonthe
Group
TF（mU×102／ml）
Control
31．5±2．2
Thrombin
47．8±3.8*
PTX
15．6±3.1*
Thrombin+PTX
16．8±4．1#
*P＜0．05，vscontrol
#P＜0．05,vsthrombin
Fig.3 Dose-effectcurveofpentoxifyllineontheexpressionTFofastrocytes
3 讨论
近年来的大量研究表明，与内在凝血途径相比，组织因子途径（外源性途径）在生理性止血过程与病理过程的血栓形成中具有更为重要的意义［1，2］。
TF和因子Ⅶa结合可启动外源性凝血途径，导致凝血酶的形成。
现己证明凝血酶可诱导血管内皮细胞和单核细胞表达TF，且能加强血小板对血管内皮细胞表达TF的作用。
本实验结果则表明，凝血酶能刺激星形胶质细胞表达TF，并呈现明显剂量关系。
由于脑组织中存在大量的TF，新近也报道神经元和胶质细胞均表达凝血酶原的mRNA［6］，因此当脑内一旦受损出血，大量的TF就可能激活外源性凝血系统，在局部很快形成微量的凝血酶。
微量的凝血酶可正反馈刺激星形胶质细胞表达TF增多，TF与因子Ⅶa结合可进一步启动外源性凝血系统，使凝血酶的生成大大增加，从而加快在出血局部的止血。
但是凝血酶的形成也有不利的方面，局部形成的高浓度凝血酶不仅使神经轴突回缩，突触传递障碍；而且使星形胶质细胞变形，神经营养与屏障功能受损，同时引起星形胶质细胞增殖［8］，某些脑出血患者预后不良可能与此变化有一定的关系。
Tab.3 EffectofH7
Group
TF（mU×102／ml）
Control
7．0±1．2
Thrombin
19．7±1．9*
Thrombin+H7
10．7±2．0#
Thrombin+TFP
8．8±0．9#
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