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最新周正荣讲义软组织肿瘤影像诊断
国家级继续医学教育项目----肿瘤影像诊断新进展研讨班讲义
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软组织肿瘤的影像学诊断
复旦大学附属肿瘤医院放射诊断科周正荣
软组织肿瘤是一大类异质性肿瘤，是指发生于纤维组织、脂肪组织、平滑肌组织、
横纹肌组织、间皮组织、滑膜组织、血管和淋巴管的肿瘤。
其组织学成分复杂，种类繁
多，发病分布范围广。
可发生于身体任何部位，男性发病率高于女性，大多数的软组织
肿瘤为良性（99%位置表浅，直径小于5cm）。
在良性软组织肿瘤中，至少30%为脂肪
瘤、30%为纤维组织细胞性和纤维性肿瘤、10%为血管肿瘤、5%为神经鞘瘤。
软组织肉瘤约占所有恶性肿瘤的1％。
成人近45％的软组织肉瘤发生于下肢，15％
发生于上肢，10％发生于头颈部，其余几乎都发生于腹部和胸壁。
就诊时约有10%发
生转移，软组织肉瘤发病率随年龄增加而升高。
高级别多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌
肉瘤、滑膜肉瘤、恶性周围神经鞘膜瘤约占成人肉瘤的3/4。
儿童最常见的软组织肉瘤
为横纹肌肉瘤，最常发生于头颈部和泌尿生殖部位。
部分肉瘤好发于特定年龄，如：
胚
胎性横纹肌肉瘤主要发生在儿童，滑膜肉瘤主要发生在中青年，而多形性肉瘤、脂肪肉
瘤、平滑肌肉瘤则以老年人为主。
WHO【IARC（2002）】依照软组织肿瘤的生物学行为，将其分为四类：
良性、中
间性（局部侵袭性）、中间性（偶有转移性）和恶性。
良性绝大多数肿瘤不复发，局部
完整切除几乎可以治愈；中间性（局部侵袭性）常局部复发，伴局部浸润和破坏，但无
转移，如：
侵袭性纤维瘤病、非典型脂肪性肿瘤/分化好的脂肪肉瘤等；中间性（偶有
转移性）侵袭性生长，偶有远处转移（﹤2%）,通常转移到淋巴结和肺，见于孤立性纤
维瘤（大部分为血管外皮瘤）、炎性肌纤维母细胞瘤等；恶性又称软组织肉瘤，除局部
破坏性生长和复发外，还能远处转移，大部分转移率为20~100%，随恶性程度增高远
处转移率增高，如：
粘液样纤维肉瘤、平滑肌肉瘤等。
软组织肿瘤的临床分级及分期（TNM），软组织肿瘤分级依据肿瘤分化程度、减数
分裂数目及肿瘤坏死程度，可分为2级（低级别、高级别）、3级（1-3）、4级（1-4）。
软组织肿瘤分期标准（AJCC）见下图。
在治疗方面，外科手术仍是大多数肉瘤主要的治疗手段，对于无法直接手术
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或直接手术风险较大的肿瘤，可结合术前或术后辅助放、化疗；目前多采用保肢手术，
截肢手术应充分考虑患者意愿，并有掌握严格适应症包括：
肿块范围广泛、累及皮肤、
AmericanJointCommissiononCancer（AJCC）staging
systemforsofttissuetumor
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大血管或有神经侵犯，广泛的骨骼侵犯需整块切除，术前治疗失败或辅助放疗后肿瘤复
发。
放疗包括：
术前及术后放疗；术前放疗可是肿瘤假包膜增厚、纤维化易于切除，复
发风险降低，主要缺点为伤口延迟愈合，术后放疗可提高肢体肉瘤局部控制率，特别是
高度恶性且切缘阳性者；对于复发及多次复发、腹膜后或腹腔内肉瘤，更需术后放疗。
化疗适用于对化疗比较敏感的尤文肉瘤及横纹肌肉瘤，对于治疗其它病理类型肿瘤还有
争论。
软组织肿瘤的影像学检查方法包括X线平片、超声、CT、MRI和DSA。
由于软组
织肿瘤种类繁多（见下文），本文着重介绍比较常见的软组织肿瘤的CT/MRI表现。
脂肪细胞肿瘤
良性
脂肪瘤
脂肪瘤病
神经脂肪瘤
脂肪母细胞瘤（病）
血管脂肪瘤
平滑肌脂肪瘤
软骨样脂肪瘤
肾外血管平滑肌脂肪瘤
肾上腺外髓样脂肪瘤
梭形细胞/
多形性脂肪瘤
冬眠瘤
中间性（局部侵袭性）
典型脂肪瘤样脂肪瘤/
（分化好脂肪肉瘤）
恶性
去分化脂肪肉瘤
粘液样脂肪肉瘤
圆细胞脂肪肉瘤
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多形性脂肪肉瘤
混合型脂肪肉瘤
脂肪肉瘤，无其他特殊性
纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤
良性
结节性筋膜炎
增生性筋膜炎
增生性肌炎
骨化性肌炎
指趾纤维骨性假瘤
缺血性筋膜炎
弹力纤维瘤
婴儿纤维性错构瘤
肌纤维瘤/肌纤维瘤病
颈纤维瘤病
幼年性透明性纤维瘤病
包涵体纤维瘤病
腱鞘纤维瘤
纤维组织增生性纤维母细胞瘤
乳腺型肌纤维母细胞瘤
钙化性腱膜纤维瘤
血管肌纤维母细胞瘤
细胞型血管纤维瘤
项型纤维瘤
Gardner纤维瘤
钙化性纤维性肿瘤
巨细胞血管纤维瘤
中间性（局部侵袭性）
浅表性纤维瘤病
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韧带样型纤维瘤病
脂肪纤维瘤病
中间性（偶有转移）
孤立性纤维瘤和血管外皮瘤
炎性肌纤维母细胞性肿瘤
低度恶性肌纤维母细胞肉瘤
粘液样炎性纤维母细胞肉瘤
婴儿纤维肉瘤
恶性
成人纤维肉瘤
粘液样纤维肉瘤
低度恶性纤维粘液样肉瘤
透明性梭形细胞肿瘤
硬化性上皮样纤维肉瘤
所谓纤维组织细胞肿瘤
良性
腱鞘巨细胞瘤
弥漫型巨细胞瘤
深部良性纤维组织细胞瘤
中间性（偶有转移性）
丛状纤维组织细胞型肿瘤
软组织巨细胞瘤
恶性
多形性恶性纤维组织细胞瘤/
未分化多形性肉瘤
巨细胞恶性纤维组织细胞瘤/
未分化多形性肉瘤伴巨细胞
炎性恶性纤维组织细胞瘤/未分化多形性肉瘤伴明显炎症
平滑肌肿瘤
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血管平滑肌瘤
深部平滑肌瘤
生殖道平滑肌瘤
平滑肌肉瘤（不包括皮肤）
外皮细胞（血管周细胞）肿瘤
球瘤（和变型）
恶性球瘤
肌外皮细胞瘤
骨骼肌肿瘤
良性
横纹肌瘤
成人型
胎儿型
生殖道型
恶性
胚胎性横纹肌肉瘤
腺泡状横纹肌肉瘤
多形性横纹肌肉瘤
脉管肿瘤
良性
血管瘤
皮下/深部软组织
毛细血管性
海绵状
动静脉性
静脉性
肌内
滑膜
上皮样血管瘤
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血管瘤病
淋巴管瘤
中间性（局部侵袭性）
卡波西样血管内皮瘤
中间性（偶有转移性）
网状血管内皮瘤
淋巴管内乳头状内皮瘤
组合性血管内皮瘤
卡波西肉瘤
恶性
上皮样血管内皮瘤
软组织脉管肉瘤
软骨-骨肿瘤
软组织软骨瘤
间叶性软骨肉瘤
骨外骨肉瘤
不能确定分化的肿瘤
良性
肌内粘液瘤
近关节粘液瘤
深部（侵袭性）血管粘液瘤
多形性透明性血管扩张性肿瘤
异位错构瘤性胸腺瘤
中间性（偶有转移性）
血管瘤样纤维组织细胞瘤
骨化性纤维粘液样肿瘤（包括非典
型/恶性）
混合瘤/
肌上皮瘤/
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副脊索瘤
恶性
滑膜肉瘤
上皮样肉瘤
腺泡状软组织肉瘤
软组织透明细胞肉瘤
骨外粘液样软骨肉瘤
PNET/骨外Ewing肿瘤
纤维组织增生性小圆细胞肿瘤
肾外横纹肌肿瘤
恶性间叶瘤
具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤
透明细胞肌黑色素性肿瘤
血管内膜肉瘤
————————————————————————————————
一、影像学检查方法
（一）MRI
由于MRI具有良好的软组织分辨率，多平面成像的特点，而作为软组织肿瘤首选
的影像学检查方法。
MRI检查方法包括：
1、常规MRI扫描
包括轴位T2WI（STIR）和增强前后轴位、冠状位T1WI。
建议所有软组织肉瘤的MRI
诊断均需行增强扫描。
增强扫描有助于分辨肿瘤实质部分、内部囊变坏死或低血管区，
指导穿刺活检，还可评估治疗后改变，辨别术后复发与术后炎症反应、肉芽肿形成及疤
痕组织。
2、磁共振动态增强（DCEMRI）
DCEMRI技术是在静脉快速团注造影剂后对感兴趣区进行一系列快速连续的扫描
而评价其增强率的一种方法。
常规MR动态增强技术因注射顺磁性对比剂后信号强度
的改变与局部毛细血管供血及对比剂向周围组织间隙的外渗有关，故可用于全面评价组
织的微循环、灌注和毛细血管通透性的变化，有助于鉴别肿瘤坏死区、肉芽组织、炎症
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和肿瘤活性区。
MR动态增强成像中，动脉与肿瘤实质强化的间隔时间，对比剂动态增
强的曲线特征以及肿瘤边缘－中心强化或灌注差异率对软组织肿瘤良恶性的鉴别有重
要意义。
3、磁共振波谱（Magneticresonancespectroscopy,MRS）
MRS是基于化学位移原理测定体内化学成分的一种无创伤性技术。
目前应用最
多的是1H和31P。
磁共振波谱主要采集体内除水和脂肪外的其他化合物中1H、31P原
子核的信号。
MRS利用化学位移作用来确定代谢物的种类和含量，利用数值或图谱表
达定量化学信息。
获取MRS信号的方法有单体素（singlevolumespectroscopy,SVS）、
多体素（multivolumespectroscopy,MVS）以及杂合技术。
近年来国内外已有lH-MRS应
用于骨肌肿瘤的研究。
胆碱值升高可作为诊断恶性软组织肿瘤的重要指标；乳酸作为
肿瘤氧化的标志物，有利于肿瘤的分级及评价疗效。
对于鉴别肿瘤治疗后改变或复发
性肿瘤方面也很有价值。
4、磁共振灌注加权成像（PWI）
PWI是建立在流动效应基础上观察分子微观运动的成像方法，通过显示早期团注
对比剂在血管与细胞间隙的分布差别反映组织的病理变化。
PWI通过计算病变区与正
常组织间的rBV值、rBF值及rMTT值，反映组织的血流灌注状况，间接反映组织的微
血管分布情况。
可分辨出肿瘤实质区、囊变坏死区、缺血、水肿区以及正常组织。
5、磁共振弥散加权成像（DWI）
弥散加权MRI（DWI）是基于EPI技术测定水分子布郎运动的一项新技术，通过
计算可得出水中质子在不均匀磁场下横向磁化所产生的相位位移量。
DWI是通过分析
病理状态下细胞外间隙和细胞内外水分子的扩散变化来诊断疾病的，对于软组织肿瘤的
诊断主要是研究病变区域组织水分子的ADC（Apparentdiffusioncoefficient,ADC）。
可用于软组织性肿瘤的良恶性及肿瘤治疗后改变与复发性肿瘤的鉴别。
6、MRA
利用流动效应观察血管的一种无创检查方法。
分TOF法和PC法，并可行二维及
三维成像，增强后MRA可同时观察肿瘤血供情况，了解软组织肉瘤的新生血管，以及
评价肿瘤对周围血管的侵犯程度。
（二）CT
对发生在胸部的软组织肿瘤的诊断CT价值大于MRI。
CT检查对软组织的密度分
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辨力和空间分辨力较高，可显示临近骨骼受侵犯的程度。
常规CT检查应包括增强扫描。
肢体软组织肿瘤的常规CT表现差异不大，因此CT在软组织肿瘤的定性诊断方面存在
局限性。
多排螺旋CT（MSCT）有超快速扫描技术及强大的后处理软件，可行CT灌
注成像，对软组织肿瘤有一定的诊断价值。
观察钙化CT较MRI好。
对疑有肝转移时，
须行三期扫描，以鉴别其他病变如HCC、血管瘤、FNH等；疑有肺转移亦须行CT检
查。
（三）X线平片
可发现肿瘤导致的软组织肿胀，有助于了解软组织肿瘤的范围、透明度以及与邻近
骨质的变化；发现静脉石、钙化、骨化；观察与骨骼关系、骨质破坏情况。
对大多数软
组织肿瘤意义不大，价值有限。
（四）DSA
DSA可准确地显示肿瘤染色、供血动脉和引流静脉。
但DSA为创伤性检查技术，
且使用碘造影剂有一定的副反应。
（五）US
超声检查根据病变的回声、范围、边界可鉴别实质性肿瘤与囊性肿瘤。
另外可在超
声引导下作深部肿瘤的针刺吸取细胞学检查。
但超声检查软组织分辨率低，对良恶性肿
瘤鉴别有一定的困难，作用有限。
二、软组织肿瘤分类及影像学表现：
1、脂肪细胞肿瘤（Adipocytictumors）
良性：
脂肪瘤、脂肪瘤病、神经脂肪瘤病等
中间性（局部侵袭性）：
分化好脂肪肉瘤
恶性：
去分化、粘液样、圆细胞、多形性、混合型等脂肪肉瘤
无论是良性的脂肪瘤还是恶性的脂肪肉瘤，均属最常见的软组织肿瘤。
脂肪瘤发病年龄广，最常见40-60岁，肥胖者发病率高；生长缓慢，多因体表肿块
就诊，可以发生在任何部位，以上肢、大腿、腰背部最常见；可以多发，肿瘤表面有可
有纤维包膜。
病理：
大体标本成圆球形、结节状或分叶状，表面有包膜，切面呈黄色或
淡黄色，瘤内偶见出血、坏死；镜下见瘤体由成熟的脂肪细胞组成，可见纤维分隔。
影像学表现：
CT：
均匀低密度，CT值-70~-120，边界清楚，可有纤维分隔，增强分隔轻度强化；
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MRI：
表现为境界清楚肿块，T1/T2序列上为均匀高信号，STIR信号明显减低，可伴
规则细小分隔（T1WI为低信号，T2WI为高信号），增强后分隔轻度强化。
脂肪肉瘤约占软组织肉瘤的20%，好发于50-60岁，男性多于女性。
多发生在深部
软组织，尤其大腿及后腹膜。
临床症状取决于肿瘤部位及对周围组织压迫、浸润程度。
后腹膜的脂肪肉瘤可以长到很大，而没有临床症状。
肉瘤内脂肪组织的含量有助于病理
医生作出确切诊断。
病理：
大体标本大小及形态差异很大，多呈结节状或分叶状，有假
包膜，切面可呈脂肪瘤样、粘液瘤样或鱼肉样。
镜下：
分化好脂肪肉瘤：
特点类似脂肪
瘤，但核大深染，间质内出现幼稚间叶细胞，周围见淋巴细胞或巨噬细胞浸润；粘液性：
大片粘液细胞，少量脂肪母细胞；圆细胞性：
圆形细胞排列成片状、团状或条索状；多
形性：
细胞形态呈多形性。
影像学表现：
X线：
肢体脂肪肉瘤可表现为肌肉内的低密度区，包膜完整则边界清。
CT：
由于脂肪含量不同，而呈不同密度（脂肪密度、软组织密度），可伴有钙化，
增强后软组织成分明显强化。
MR：
脂肪肉瘤有不同含量的脂肪，有时MRI上可能并无明显的脂肪信号。
分化好
脂肪肉瘤内可见脂肪信号，伴软组织成分或厚的间隔，增强后软组织信号强化明显；粘
液性脂肪肉瘤，大多缺乏明显脂肪信号，T2WI上表现为明显高信号，影像学上具有特
异性；圆细胞性、去分化、多形性脂肪肉瘤与其他肉瘤不易区分。
脂肪瘤与分化好的脂肪肉瘤鉴别诊断要点：
脂肪瘤表浅，脂肪肉瘤位置深；肉瘤最
大径可以超过10cm，脂肪瘤多数小于5cm；软组织成分：
脂肪肉瘤间隔厚或呈结节样，
明显强化。
脂肪瘤样病变的鉴别诊断：
肌肉内血管瘤、出血性肿块及黑色素瘤转移。
2、纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤（Fibroblastic/myofibroblastictumor）
是一组类型最多且最复杂的间叶组织肿瘤，绝大多数病变具有纤维母细胞性和肌纤
维母细胞性特点的瘤细胞组成。
良性：
结节性筋膜炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎、骨化性肌炎等
中间性（局部侵袭性）：
浅表性纤维瘤病、韧带样纤维瘤病等
中间性（偶有转移性）：
孤立性纤维瘤、炎性肌纤维母细胞性肿瘤等
恶性：
成人、粘液样纤维肉瘤等。
结节性筋膜炎，按部位分为：
皮下型、肌肉型、筋膜型，依据各种成分所占比例
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成分不同分为：
粘液型、细胞型、纤维型。
MRI表现：
黏液型\细胞型T1WI、T2WI
为等或高信号，纤维型T1WI、T2WI为低信号；黏液型均匀强化，细胞型、纤维型强
化不均匀。
侵袭性纤维瘤病，来源于肌筋膜和肌腱组织，走行沿肌纤维方向。
好发于青年女
性，多见于腹部、四肢、躯干软组织，多因肿块进行性增大而就诊，为质地较硬，活动
度差的实质性肿块。
易复发，但不发生转移。
病理：
大体标本，肿瘤大小不等，常局限
于肌肉或与筋膜相连，有时附着于骨膜，但不侵犯骨组织。
肿瘤质韧，向周围浸润性生
长，无包膜，和正常组织间无边界。
切面灰白色，可见灰白色纤维侵入周围组织内；镜
下：
瘤组织由增生活跃的成熟纤维组织和胶原纤维构成，增生的纤维母细胞和胶原纤维
束呈波浪状交错编织，增生的纤维组织侵及周围肌肉组织内，肌纤维被分割成小岛，并
呈萎缩变性，可出现多核的肌肉巨细胞。
影像学表现：
X线：
软组织肿块，密度均匀。
CT：
软组织肿块，边界清楚或不清，增强后中等程度强化，不侵犯邻近骨骼。
MRI：
分叶状、条索状或不规则状肿块，T1WI呈等或稍低信号，信号较均匀；T2WI
上肿瘤呈高或稍高信号，信号明显不均匀；增强扫描呈实质不均匀强化，可见“爪样”
蔓延；T2WI和增强后内部低信号为残余肌纤维。
炎性肌纤维母细胞瘤，由梭形的分化的肌纤维母细胞性细胞组成，常伴大量浆细
胞和/或淋巴细胞浸润的一种间叶性肿瘤。
发生于儿童和青年人，最常见累及肺，其次
肠系膜、网膜和软组织。
影像学表现：
CT扫描呈软组织密度肿块,增强扫描呈均匀或不均匀轻、中度甚至显著强化；MRI
T1信号多样（等、低、高）；T2呈等或高信号；增强后轻、中或显著均匀强化。
纤维肉瘤，好发中老年人，发生部位广泛，大腿及膝部最常见，术后易复发。
临
床表现无特异性。
病理：
大体标本：
观察肿瘤呈结节分叶状，可有假包膜，和周围组织
分界清楚，但肿瘤也可向周围组织浸润，与周围组织无明显分界，深部的纤维肉瘤可侵
犯骨膜和骨骼，引起骨质破坏；镜下：
肿瘤由类似纤维母细胞的瘤细胞以及含量不等的
胶原纤维及网织纤维构成。
按瘤细胞、胶原纤维以及核分裂的数量，肿瘤异型性等特点
不同，可分为分化好和分化差的纤维肉瘤。
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影像学特点：
CT：
平扫为稍低密度软组织肿块；增强后不均匀强化，可有坏死、出血；MRI：
T1WI为等低信号，T2WI上等低高信号，粘液成分表现为明显高信号，可伴有坏死、
出血，信号不均匀，增强后实质成分强化明显。
3、所谓纤维组织细胞肿瘤（So-calledfibrohistiocytictumors）
良性：
腱鞘巨细胞瘤等
中间性（偶有转移性）：
软组织巨细胞瘤等
恶性：
未分化多形性肉瘤、未分化多形性肉瘤伴巨细胞、未分化多形性肉瘤伴明显
炎症等。
腱鞘巨细胞瘤，女性多于男性，以青壮年多见，30～50岁多见，分为局限性和弥
漫性，来源于腱鞘及滑囊之滑膜，多发生于指关节附近，少数发生在膝关节、踝关节、
腕关节附近，和滑膜肉瘤好发于大关节附近不同，临床上多为无痛性小结节，位于指、
趾关节附近，与肌腱紧密相连。
病理上：
肉眼，肿瘤直径多在3cm以内，最小仅为数
毫米，大者可达8cm，外观多呈分叶结节状，无包膜，质实而硬，瘤内偶见编织纤维条
索影，常与腱膜相连；镜下，瘤组织内是组织细胞样的瘤细胞，可见纤维组织条索穿插
于瘤细胞间，使瘤组织呈分叶状，瘤细胞呈巢状、小梁状或腺泡状。
肿瘤可侵犯邻近骨
质和关节。
影像学表现：
X线片和CT可见指关节附近结节状软组织肿块，邻近骨质有压迫性骨质吸收和破
坏，关节间隙狭窄和骨质疏松；MRI能清楚显示肿块和肌腱的紧密关系，肿块在T1WI
上呈等信号，T2WI呈较高信号，而肌腱在T1WI和T2WI上均为低信号。
恶性纤维组织细胞瘤，发病年龄多见于50岁以上的老年人，青少年少见，男女无
显著差别，多由于局部肿块而就诊。
常发生于四肢深部软组织内，其次是躯干和头颈部，
但也可见于腹膜后，肿瘤恶性程度较高，呈浸润性生长，易侵犯邻近组织结构和发生远
处转移。
本病局部复发率和转移率均很高，分为多形性恶性纤维组织细胞瘤（未分化多
形性肉瘤）/巨细胞恶性纤维组织细胞瘤/炎性恶性纤维组织细胞瘤。
病理：
常为单发性，
分叶状，鱼肉样肿块，直径5～10cm，可有多个瘤结节融合而成。
约1/3的病例位于骨
骼肌内，少数在皮下组织。
肿瘤的境界较清楚或不清楚。
可有部分假包膜和纤维包膜，
但可以沿筋膜平面或纤维之间扩展。
肿瘤切面呈灰色或灰白色，但因各种成分而有变化，
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镜下：
瘤组织内有多种细胞成分，即纤维母细胞，组织细胞，多核巨细胞，黄色瘤细胞
及数量不等的炎性细胞浸润。
影像学表现：
CT：
平扫低或等密度，可有坏死、出血、钙化；不均匀强化。
MRI：
可有多个瘤结节融合而成，T1WI呈低信号，可出现T1WI，T2WI均为高信
号的出血灶，可囊变和坏死。
增强扫描呈明显不均匀强化；可侵犯周围组织结构，累及
肌肉间隔，使低信号纤维间隔移位和消失。
在T2WI上瘤周肌肉可出现高信号影，代表
瘤周肌肉的水肿和肿瘤侵犯。
4、平滑肌肿瘤（Smoothmuscletumor）
包括：
血管平滑肌瘤、深部平滑肌瘤、生殖道平滑肌瘤、平滑肌肉瘤。
平滑肌瘤，少数多发。
常有明显的发作性疼痛和压痛。
病理：
肿瘤常为圆形或类
圆形的实性结节，直径1～2cm，质硬，有完整的包膜。
镜下瘤组织由分化较好的平滑
肌细胞呈编织状分布。
CT：
平扫圆形或类圆形，密度均匀，边界清；轻、中度均匀强化。
MRI：
表现为均质性良好，边界清楚的软组织肿块，呈良性的影像学征象
平滑肌肉瘤，占STS5-10%，发生年龄以40～60多见，小儿少见，女性多于男性，
临床表现依肿瘤发生部位和肿瘤的大小而异，多发生在子宫和胃肠道的平滑肌组织，发
生于软组织者约占27%，发生在四肢者通常以发现肿块就诊，有或无疼痛。
病理：
肿
瘤大多在5cm以上，呈实性圆形或不规则结节状肿块；呈浸润性生长，部分有假包膜
和残存的纤维包膜；切面呈鱼状，偶见出血和坏死，体积大者可有液化和囊性变；发生
在大静脉壁的平滑肌肉瘤，常向血管腔内生长，并易转移到肺
影像学：
DSA：
可见增粗的供血血管，其内有不规则新生血管；X线：
边界清晰肿
块，少侵犯附近骨质；CT：
实质性肿块，可坏死、出血；明显不均匀强化；MRI：
TIWI
等信号，T2WI呈不均匀混杂高信号，根据其浸润性边界，瘤实质内容易出现大的坏死
和出血，增强后明显强化。
5、外皮细胞（血管周细胞）肿瘤（Pericytic/Perivasculartumors）
包括：
球瘤、肌外皮细胞瘤。
血管球瘤，本瘤罕见，占软组织肿瘤的不到2%。
恶性血管球瘤占血管球瘤的不到
1%；典型病变见于年轻人，可发生于任何年龄。
发生于甲下者多为女性，其他部位者
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无性别差异；大部分发生于四肢末端，尤其甲下、手、腕和足。
血管球瘤几乎均位于皮
肤或表浅软组织。
恶性血管球瘤一般位置深在，也可位于皮肤；典型的皮肤血管球瘤为
小于1cm的小红蓝色节，常有长期疼痛史。
6.、骨骼肌肿瘤（Skeletalmuscletumors）
良性：
横纹肌瘤（成人型、胎儿型、生殖道型）
恶性：
胚胎性、腺泡状、多形性横纹肌肉瘤
横纹肌肉瘤，可分为胚胎型、腺泡状和多形性，多形性的特点是瘤细胞的多形性，
多见于成人，腺泡状和胚胎型，多发生在小儿和青少年，腺泡状预后最差，死亡率高，
晚期可侵犯骨骼，腺泡状和多形性以四肢最为常见。
胚胎型好发于儿童头颈部和泌尿生
殖系统，容易发生淋巴结转移。
MRI：
T1WI为和肌肉等的信号，均匀，在T2WI上为
较高信号，由于分化程度不同和坏死、出血，表现为混杂性信号；T1WI边界不清楚，
T2WI上可表现部分清楚的边界。
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