药物制剂专业大学生求职信最新.docx

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药物制剂专业大学生求职信最新

　　第一篇：

药物制剂求职信

　　尊敬的单位领导：

　　您好！

　　我叫xxxx，我毕业于xxx医药高等专科学校的药物制剂专业。

在大学的学习期间自己努力学习好各科的专业知识，努力进取，各科都获得了良好的成绩。

英语以获得三级证书，正在向四级冲刺，计算机亦获得一级证书。

在校期间被评为“优秀团员”称号。

本人在学校的学生会任职宿管部的组长，在这期间自己努力搞好组员之间的关系，对自己和她们都要求严格，努力做好自己分内的工作。

因此，取得了不错的成绩。

　　除此之外，自己在课余时间还在校外做过兼职，在超市，在营业厅工作过。

在期间自己锻炼了自己的独立能力，与社会的交际能力，让自己获得了很多阅历，是很有意义的。

如果贵单位不满本人的经验，希望贵公司给我一次机会，我会努加强自己的能力。

　　此致

　　敬礼

　　第二篇：

药物制剂毕业生的求职信模板

　　尊敬的领导:

　　您好!

　　下面是我的:

　　姓名:

王琪

　　性别:

男

　　婚否:

未婚

　　所学专业:

药物制剂

　　毕业院校:

郑州农业大学

　　家庭住址:

河南郑州

　　联系电话:

1346034810x

　　我有塌实能干,吃苦耐劳,细心认真的工作态度.我曾在郑州瑞喜福动物药业有限公司参加gmp认证,岗位是:

设备管理员,我还在此公司做过销售,还曾在洛阳惠中参加实习.扎实的理论知识和实践让我有如下求职意向:

化验,管理,销售,技术等工作!

　　通过了解知道公司业务效益好,并秉承以人为本的企业理念,如果我被录用,我一定会为公司创造利益和价值,做到今天我为公司而荣,明天公司以我为傲!

“长风破浪会有时,直挂云帆济沧海”。

看过此份的您能给我一个展示自己的舞台1最后祝公司的发展日上,繁荣昌盛!

祝领导您身体健康,万事如意!

　　期望工作性质：

全职期望从事职业：

医疗/护理/保健/美容期望从事行业：

医药/生物工程期望工作地区：

河南省期望月薪：

1000-2014元/月目前状况：

我目前处于离职状态，可立即上岗

　　自我

　　[修改]

　　塌实肯干,

　　工作经验

　　[修改]

　　2014/06--2014/10：

河南瑞喜福动物药业公司,洛阳惠中有限公司|销售,生产化验|医药研发/药品注册

　　医药/生物工程|合资|规模:

100-499人|1000-2014元/月

　　做过生产,跑过销售2014/06--2014/10：

河南瑞喜福动物药业公司,洛阳惠中有限公司|销售,生产化验|医药研发/药品注册

　　医药/生物工程|合资|规模:

100-499人|1000-2014元/月

　　做过生产,跑过销售

　　第三篇：

药物制剂

　　01、常用物理灭菌方法和化学灭菌方法有哪些？

　　物理方法：

热灭菌法辐射灭菌法过滤除菌法热灭菌法可分为干热灭菌法和湿热灭菌

　　法干热灭菌法（火焰灭菌法干热空气灭菌法）湿热灭菌法（热压灭菌法煮沸灭菌

　　法低温间歇灭菌法）射线灭菌法可分为辐射灭菌、微波灭菌、紫外线灭菌法

　　化学灭菌法：

气体灭菌法药液灭菌法气体灭菌法（环氧乙烷甲醛臭氧戊二醛）药

　　液灭菌法（75%乙醇1%聚维酮溶液0.1%~0.2%苯扎溴铵（新洁尔灭）溶液酚或煤酚

　　皂溶液

　　02、《中国药典》规定注射用水用什么方法制备？

　　蒸馏法注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

　　03、表面活性剂的结构特点？

　　表面活性剂的含义与结构特征界面：

是指物质的相与相之间的交界面表面：

两相中有

　　一相是气体的界面（气/固；气/液）。

表面活性剂（surfactant）是指具有固定的亲水亲油基

　　团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质

　　04、常用的非离子型、离子型表面活性剂有哪些

　　阳离子型：

季铵化物--新洁尔灭--杀菌阴离子型：

十二烷基硫酸钠异辛基琥珀酰磺酸

　　钠（阿洛索）两性离子型：

卵磷脂豆磷脂氨基酸型非离子型：

吐温司盘pluronicf-6805、热压灭菌柜使用的注意事项

　　开蒸汽阀，开排气阀预热10-15min（飞、当排气孔没有雾状水滴是可关闭排气阀）加

　　热至接近温度时，调节排气阀，维持灭菌温度。

到达灭菌时间后，关闭进气阀，渐开排气阀，表压降至零后稍开柜门，10min后打开柜门出料。

灭菌时间由全部药液达到灭菌温度时算起灭菌完毕后严禁马上打开柜门，防止压差和温度差太大出现爆瓶及伤人事故

　　06、制备复方碘溶液加入碘化钾目的是什么

　　助溶剂

　　07、增加药物溶解度方法有那些

　　更换溶剂或应用潜溶剂制成盐加助溶剂加增溶剂

　　08、写出stokes公式，描述混悬微粒沉降速度与那个因素有关

　　v=r2（d1－d2）g/9?

v?

r2粉碎固体，尽量减小微粒的半径v?

（d1-d2）

　　增加分散介质的密度v?

1/?

增加分散介质的粘度

　　09、直接或间接有效评价片剂吸收情况的体外和体内指标是什么

　　体外溶出度和体内生物利用度

　　11、gmp、gsp、glp、gap的中文名

　　glp：

药品非临床研究质量管理规gcp：

药物临床试验管理规范gsp药品经营质量管理规范gap：

中药材生产质量管理规范gmp：

药品生产质量管理规范

　　12、热原组成及致热的主要成分

　　热原是微生物的代谢产物，注射后能引起人体致热反应热原是微生物的一种内毒素，

　　存在于细菌的细胞膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

　　13、注射用油的质量要求（酸值碘值、皂化值）

　　碘值126-140，皂化值188-195，酸值不大于0.1

　　14、将青霉素钾制成粉针剂的目的

　　主药在水溶液中易分解失效或对热不稳定

　　15、延缓主药氧化的方法

　　抗氧剂：

本身为还原剂；常用维生素e、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠通惰性气体：

co2常用于偏酸性药液；n2任何药液；须高纯度金属螯合剂：

与

　　注射剂中的金属离子络合，减弱其对药物氧化的催化作用；常用依地酸二钠edta-2na

　　16、那些制剂不得加入抑菌剂，那些又可以呢

　　只用于皮下或肌内注射剂，静脉或脊椎注射剂、眼外伤或手术的针剂不能加抑菌剂

　　17、药筛筛孔的目数定义

　　即以每一英寸（25.4mm）长度上的筛孔数目表示。

　　18、树脂、树胶等宜用采用什么粉碎方法

　　低温粉碎

　　19、颗粒剂、散剂、胶囊剂、片剂，口服起效快慢及其原因

　　溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片>肠溶片表面积

　　20、空胶囊壳的组成

　　囊帽囊体（囊材：

明胶、着色剂、增塑剂、防腐剂、遮光剂、辅助剂（sds-na））

　　21、片剂的特点

　　剂量准确质量稳定机械化程度高使用方便、便于识别生物利用度差儿童及昏迷病人不易吞服含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降

　　22、片剂中填充剂、崩解剂、吸收剂、润滑剂等各自的功能

　　?

填充剂：

又称稀释剂，主要作用是用来增加片剂的重量和体积。

吸收剂：

原料中含

　　较多的挥发油或其它液体，需加入适当的辅料吸收液体后再压片。

湿润剂：

当某些

　　药物或辅料本身具有粘性时，加入适当的液体就可将其本身固有的粘性启发出来

　　粘合剂：

有些药物本身没有粘性或粘性不足，需加入某种有粘性的物质使其粘合在

　　一起崩解剂：

是促使片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒，从而使主药迅速溶解吸

　　收，发挥疗效的物质润滑剂：

助流、抗粘、润滑

　　23、2014《中国药典》规定薄膜衣片和糖衣片的破解时限

　　分散片3含片30泡腾片5压制片15浸膏片60胃溶薄膜衣片30糖衣片、薄膜衣片

　　60肠溶衣片胃液2h不崩、肠液1h崩解

　　24、片剂常用崩解剂及泡腾崩解剂

　　崩解剂：

干淀粉5%-20%羧甲基淀粉钠（cms-na）4%-8%低取代羟丙基纤维素（l-hpc）2%-5%交联聚乙烯吡咯烷酮（交联pvp）泡腾崩解剂：

碳酸氢钠+枸橼酸

　　25、片剂包衣的目的

　　改善片剂外观和便于识别能掩盖药物不良嗅味提高药物稳定性防止药物配伍变化可

　　延缓药物的释放速度和定位释药

　　26、滴丸制备时冷凝液的选择

　　不相混溶、不影响药效有一定的粘度和相对密度

　　27、丸剂特点

　　可增加药物的稳定性可发挥速效或缓释的作用可用于局部用药但载药量低

　　28、喷雾干燥和各种干燥的优点

　　常压干燥：

耐热物料减压干燥：

热敏性物料、易氧化易燃物料喷雾干燥：

液体直接形成粉末获颗粒沸腾干燥：

湿粒性物料（片剂湿颗粒）远红外线干燥：

热敏性物料、多孔性薄层物料微波干燥：

耐热物料冷冻法干燥：

受热易分解物料吸湿干燥：

含水量少

　　29、栓剂的特点

　　全身作用局部作用：

只在给药部位发挥药理作用⑴药物不受胃肠道ph或消化酶破

　　坏；⑵减少或避免了肝脏对药物的首过效应及药物对肝脏的毒副作用；⑶对胃有刺激的药物可制成栓剂，直肠给药，避免对胃的刺激；⑷适用于不能或不愿吞服药物的患者或儿童

　　30、栓剂水溶性基质和油脂性基质有哪些

　　油脂性基质：

可可豆油（可可豆脂）半合成脂肪酸酯类

　　水溶性或亲水性基质：

甘油明胶聚乙二醇（peg）聚氧乙烯[40]单硬脂酸酯吐温61（聚山梨醇61）液化时间：

可可豆油、半合成椰子油<脂肪性物质<吐温类<聚乙二醇

　　31、不污染衣服的基质

　　水溶性基质：

聚乙二醇（peg）类是乙二醇的高分子聚合物，常用的有peg400、

　　peg4000、peg6000纤维素衍生物类常用甲基纤维素（mc）、羧甲基纤维素钠（cmc－na）甘油明胶由明胶（1％－3％）甘油（10％－30％）

　　32、肛门栓以哪种形状好

　　有鱼雷形、圆锥形，鱼雷形好

　　33、peg400和peg400按一定比例混合制软膏的目的

　　增加药物的粘稠性

　　34、那些物质可以改善凡士林的吸水性

　　羊毛脂

　　35、液体制剂的特点

　　应用特点：

分散度较大，吸收快而奏效迅速分散均匀，剂量准降低刺激性增加某些药物的稳定性和安全性液体易于流动，用于腔道缺点：

贮运携带不便、易霉败、化学性质不稳定药物不适用、包装要求高、配伍禁忌

　　生产特点;与固体制剂比较，洁净度要求高配液环节要求高处方中为增加稳定性加入附加剂，合用时产生配伍禁忌

　　36、甘油在膜剂中的主要作用

　　增塑剂

　　37、质地坚硬的矿物药。

欲得细粉是宜用什么方法

　　水飞法

　　38、药物代谢的主要场所

　　肝脏

　　39、常用辅料中文与英文缩写

　　粘合剂淀粉浆羧甲基纤维素钠（cmc-na）羟丙基纤维素（hpc）甲基纤维素（mc）

　　和乙基纤维素（ec）羟丙甲基纤维素（hpmc）其实粘合剂:

明胶浆、糊精浆

　　崩解剂;干淀粉5%-20%羧甲基淀粉钠（cms-na）4%-8%低取代羟丙基纤维素（l-hpc）2%-5%交联聚乙烯吡咯烷酮（交联pvp）

　　40、半成品、药物、药品、剂型的定义

　　半成品：

生产过程中需进一步加工的物品或未检验的产品药物；是指供预防、治疗和

　　诊断人的疾病所用的物质的统称药品：

指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或功能主治、用法、用量的物料

　　41、溶液剂、亲水胶体溶液、乳剂、混悬液疏水胶体溶液的定义

　　真溶液：

药物以分子或离子形式形式分散在分散介质中胶体溶液：

凡药物以1~100nm

　　大小的粒子均匀分散在液体分散溶媒中乳剂：

两种不相混溶的或极微溶的液体，其中一种液体以微小形式分散在另一种液体所形成的相对稳定的两相体系每分钟4000转的转速离心15分钟，不应有分层。

　　混悬液：

固体微粒分散在液体介质中的非均相体系

　　42、那些给药方式避免首关效应

　　注射给药呼吸道给药皮肤给药腔道给药粘膜给药

　　43、确保滴丸剂制备的圆整度的有效方法

　　液滴在冷凝液中移动速度：

速度越快其形越扁液滴的大小：

液滴越小收缩力越强冷凝

　　剂的性质：

适当增加冷凝液和液滴的亲和力冷凝温度：

最好是梯度冷凝

　　44、中药合剂能不能随症增减

　　不能

　　45、注射的方式有哪些，皮下注射常用于什么情况

　　皮内注射剂：

注射于表皮和真皮之间皮下注射剂：

注射于真皮与肌肉之间的松软组织内肌肉注射剂静脉注射剂：

不能添加抑菌剂，直接注入血管，起效最快，用作急救脊椎腔注射剂：

直接注入脊椎液中，渗透压和ph应与脊椎液相等，其他：

动脉注射、心内注射、关节注射等皮下注射常用于小容量没有刺激性的水溶液（胰岛素。

疫苗）

　　46、栓剂制备时注意事项

　　水浴加热要保持沸腾，使硬脂酸（少量分次加入）与碳酸钠充分反应产生的co2要除

　　尽栓模要预热

　　47、控释剂的优点

　　指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，且每日用药次数与相应的普通制剂比较，至少减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂。

　　48、助溶剂与增溶剂的作用机理

　　助溶：

形成配位化合物有机分子复合物、缔合物和复盐而增加溶解度增溶：

表面活性

　　剂形成胶团后增加某些难溶物的溶解度

　　49、药物微囊化目的

　　控制药物的释放速度靶向性掩盖药物的不良气味与口味提高药物的稳定性液态药物

　　固态化减少复方药物的配伍变化有利制剂制备提高生物相容性

　　50、钙皂常用来制备那种类型的乳剂基质

　　油包水

　　51、药物制剂稳定性一般包括哪三种方面

　　物理稳定性：

结晶成长、乳剂分层化学稳定性：

含量变化、色泽变化

　　生物学稳定性：

微生物污染腐败

　　52、常用的软膏哪三类

　　油脂性水溶性乳剂型

　　53、药物制剂中药物化学降解的主要途径

　　水解反应（酯水解酰胺类水解）氧化反应（酚类药物：

肾上腺素、左旋多巴、吗啡烯

　　醇类药物：

维生素c其他类药物：

芳胺类、噻嗪类、吡唑酮类）

　　其他降解反应（异构化、聚合、脱羧）

　　54、药物制剂的新剂型有哪些

　　固体分散技术β-环糊精包合技术微型包囊技术

　　55、回顾做过的实验，写出所应用的药物制剂技术

　　乳剂制备（液状石蜡乳石灰搽剂）软膏制备混悬液的制备（炉甘石洗剂、复方硫洗

　　剂）滴丸的制备栓剂的制备微囊的制备

　　56、对热不稳定药物的常用干燥方法

　　减压干燥冷冻干燥

　　57、注射用水的ph值要求

　　与血液接近（ph7.4），一般控制在ph4-9范围内

　　58、石灰搽剂、液状石蜡乳、炉甘石洗剂、复方硫洗剂的剂型判断

　　w/o（石灰搽剂）o/w（液状石蜡乳）混悬液（炉甘石洗剂、复方硫洗剂）

　　59、液体制剂中常用的防腐剂

　　对羟基苯甲酸酯（尼泊金类）苯甲酸及钠盐季铵盐类（苯扎溴铵（新洁尔灭））山梨酸

　　60、注射剂中加入焦亚硫酸纳的作用

　　抗氧化

　　61、热原有什么性质

　　1.耐热性:

180℃加热3～4小时，250℃加热30～45min或650℃加热1min可彻底破坏热原2.不挥发性:

本身不挥发，但在蒸馏时可随水蒸气雾带入蒸馏水中3.水溶性4.滤过性：

体积小（1～5?

m），能通过滤器，可用活性炭或石棉滤器吸附6.能被强酸、强碱或强氧化剂破坏7.其他：

超声波和阴树脂也能破坏和吸附热原

　　62滤过是制备注射剂得到关键步骤之一，精滤用什么滤器

　　垂熔玻璃滤器

　　63、密度不同的药物在制备散剂时，宜用什么方法混合

　　混合时，一般将轻者先放于研钵内，再加重者，这样重者下沉，轻者上浮，最终二者混匀

　　64、适于对湿热不稳定的药物制粒的技术

　　干法制粒

　　65、常用作注射剂的等渗调节剂有哪些

　　氯化钠、葡萄糖

　　66、甘油在制剂中的作用

　　膜：

增塑膏：

保湿

　　67、配置遇水不稳定的药物软膏应该选择哪种类型软膏基质

　　油脂性基质

　　68、油脂性基质制备的栓剂全部融化、软化或无硬心的时间要求

　　油性基质30分钟水性基质60分钟

　　69、栓剂制备时，润滑剂如何选择

　　①脂肪性基质：

1份软肥皂+1份甘油+5份90%乙醇

　　②水性基质：

油类（液体石蜡、植物油）

　　70、乳剂不稳定的表现有哪些

　　分层破裂转相败坏

　　71、液体制剂常用的抗氧剂

　　焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠维生素e

　　72、汤剂制备时，对人参等贵重药材应如何处理

　　另煎

　　73、目前包合物常用的包合材料

　　β-环糊精

　　74、透皮吸收制剂中加入氮酮的目的

　　促进吸收（促进剂）

　　75、微孔膜包衣片、生物粘附片、不溶性骨架片、亲水凝胶骨架片属于哪种类型制剂

　　微孔膜包衣片（控释）、生物粘附片（缓释）、不溶性骨架片（缓释）、亲水凝胶骨架片

　　（缓控释）

　　76、药品批准文号中zhfts的意思

　　z中药h化学药f药用辅料t诊断药s生物药

　　77、流浸膏的浓度、浸膏剂的浓度、酊剂的浓度、稠浸剂的含水量、干浸膏的含水量分别是多少

　　流浸膏的浓度（1g相当于2-5g原药物）（1ml相当于1g原药物）浸膏剂的浓度（、酊剂的浓度（毒剧药：

100ml相当于10g原药物其它：

100ml相当于20g原药物）稠浸

　　剂的含水量15%~20%干浸膏的含水量5%

　　78、常用增塑剂、防腐剂、避光剂、着色剂

　　增塑剂（甘油）、防腐剂（羟基苯甲酸酯（尼泊金类））、避光剂（二氧化钛）、着色剂（色素）

　　79、药品的有效期定义

　　药物降解10%所用的时间

　　80、制粒目的

　　增加药物的流动性防止尘粉飞扬

　　81、影响渗漉效果的因素

　　浓度梯度大，浸出效果好

　　82、粉碎度、置换价的定义

　　粉碎度－是粉碎前半径与粉碎后的半径的比值。

n=粉碎前粒度d/粉碎后粒度d

　　从上式可知，粉碎度越大，颗粒越小。

　　置换价（f）：

指主药的重量与同体积基质重量以可可豆油为标准的比值

　　83、哪些情况下药物不宜制成缓释制剂

　　不宜或难于制成缓释或控释制剂的情况：

⑴一次剂量大（>0.5g）的药物；⑵药效强烈的药物；⑶溶解度小（<0.01mg/ml）或溶解度易受ph影响的药物；⑷吸收无规则、吸收差或吸收易受药物和机体生理条件影响的药物；⑸生物半衰期很短（t1/2<2h）或很长（t1/2>12h）的药物；⑹一次给药更有效的药物

　　84、hlb值与亲水亲油性的关系

　　hlb值越大，亲水性越强hlb值越小，亲油性越强

　　85、临床上阿司匹林有哪些剂型，简要说明制备的原因

　　胶囊剂片剂肠溶包衣片不同的剂型的作用不同副作用不同

　　第四篇：

药物制剂

　　名词解释

　　散剂：

药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末状制剂

　　倍散：

系指小剂量的毒剧药中添加一定量的稀释剂制成的稀释散

　　共溶：

当两种或两种以上的药物混合后出现湿润或液化的现象

　　胶囊剂：

药物或加油辅料填充于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂主要工口服用颗粒剂：

系指药物和适宜的辅料制成的具有一定颗粒干燥颗粒状制剂

　　软胶囊剂：

药物或加有辅料密封于软质囊材中的制剂

　　片剂：

系指药物与适宜的辅料通过一定的制剂技术制成的片状或异形片状固体的制剂崩解剂：

系指能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小颗粒的辅料

　　含量均匀度：

系指小剂量片剂中的每片含量偏离标示量的程度

　　粘冲：

系指冲头或冲模上粘着细粉导致片面不整或有凹痕的现象

　　填空

　　1．颗粒剂中颗粒最粗需过一号筛最细不能过四号筛

　　2．肠溶胶囊剂包衣肠溶材料cap

　　3．含毒性药物散剂剂量为0.05g时配成1:

10比例的散剂

　　4．最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是流能机

　　5．散剂分剂量的方法有重量法容量法目测法最常用的是容量法

　　6．散剂制备过程：

粉碎—筛分—混合—分剂量—质量检查—包装等工序

　　7．空硬胶囊壳制备工艺：

溶胶—蘸胶—干燥—拔壳—切割等

　　8．散剂粉碎方法：

单独粉碎混合粉碎干法粉碎湿法粉碎低温粉碎。

混合方法：

搅拌研

　　磨过筛

　　9．软胶囊的制备方法：

滴制压制

　　10.散剂质量检查项目：

均匀度水分胶囊剂检查项目：

外观装量差异崩解时限硬胶囊的崩解时限为15分钟

　　11.片剂的制备方法有制粒压片和直接压片

　　12.片剂中常用的辅料分类：

填充粘合润滑蹦解

　　13.一般压制片的崩解时限为15分钟糖衣片浸膏片薄膜衣片崩解时限为1小时

　　14.生产中常用的制颗粒的方法有流化挤压喷雾干燥高速搅拌等。

制备片剂时对软材的要求是轻压成团手握即散

　　15.湿法制粒压片制备片剂时润滑剂外加崩解剂一般在总混工序中加入

　　16.包衣的方法一般有滚转流化和压制包衣法

　　17.崩解剂的加入方法有內加法外加法和内外加法

　　18.片剂包衣的种类可分为糖衣薄膜衣

　　19.润滑剂在制备片剂中起三个作用抗粘助流润滑

　　20.包糖衣工序：

过滤—隔离层—粘衣—糖衣—包衣—打光

　　21.淀粉是片剂常用辅料可以用作填充粘合崩解淀粉浆作为粘合剂常用的浓度为5—15%配置方法有冲浆煮浆

　　22.压片药物必须具备的二种特性流动可压

　　23.流化制粒法可将混合制粒干燥合并在一套设备中完成所以称为一步制粒

　　24.湿粒干燥应注意的问题及时干燥温度不宜过高

　　配伍题

　　包衣过程应选择的材料

　　1.隔离层（玉米朊）薄膜衣（羟丙基甲基纤维素）粉层衣（滑石粉）肠溶衣（丙烯酸树脂2号）打光（川蜡）

　　2.可做粘合剂（淀粉浆）可做崩解剂（羧甲基淀粉钠）可作润湿剂（水）可做填充剂（乳糖）可作润滑剂（硬脂酸镁）

　　3.压力过大（崩解超时限）颗粒含水量太大（粘冲）颗粒分布不均匀（裂片）混合不均匀（均匀度不符合要求）

　　颗粒向模空中天真充不均匀（片重差异度超限）

　　4.片剂的润滑剂（peg6000）片剂的填充剂（乳糖）片剂的润湿剂（乙醇）片剂的崩解剂（l—羟丙基纤维素）片剂的粘合（聚乙烯吡咯烷酮）

　　5.羟丙基甲基纤维素（hpmc）邻苯二甲酸醋酸纤维素（cap）聚乙二醇（peg）聚乙烯吡咯烷酮（pvp）乙基纤维素（ec）

　　产生下列问题的原因

　　颗粒向模空中天真充不均匀（色斑）粘合剂粘性不足（裂片）硬脂酸镁用量过多（崩解超限）环境湿性过大或颗粒不干燥（粘冲）

　　空胶囊组成中各物质起什么作用

　　山梨醇（增塑剂）二氧化钛（遮光剂）琼脂（增稠剂）明胶（成型材料）对羟基苯甲酸酯（防腐剂）

　　第五篇：

药物制剂

　　业务培养目标：

本专业培养具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。

　　业务培养要求：

本专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识，受到药物制剂研究和生产技术的基本训练，具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。

　　毕业生应获得以下几方面的知识和能力：

　　1.掌握物理化学、药物化学、药用高分子材料学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计等方面的基本理论、基本知识；

　　2.掌握制剂的研究、剂型设计与改进以及药物制剂生产的工艺设计等技术；

　　3.具有药物制剂的研究与开发、剂型的设计与改进和药物制剂生产工艺设计的初步能力；

　　4.熟悉药事管理的