SHHSDT稳定性试验箱验证文件3Q.docx
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SHHSDT稳定性试验箱验证文件3Q
方案
批准意味着该方案已经被审核确认并且是完整和可接收的。
ProtocolReview/ApprovalSignatures
方案审核/批准签字
Date
日期
Draftedby/起草人
（QC质检员）
Reviewedby/审核
（QC质检经理）
（QA验证专员）
（EQ设备部经理）
（EN工程部经理）
Approvedby/批准人
（质量总监）
（制造方专业技术人员）
1．验证小组签名―――――――――――――――――――――――――3
2.缩写和定义――――――――――――――――――――――――――3
3.参考文件―――――――――――――――――――――――――――3
4.设备介绍――――――――――――――――――――――――――――3
5.目的――――――――――――――――――――――――――――――4
6.X围――――――――――――――――――――――――――――――4
7.验证小组职责和验证计划―――――――――――――――――――――4
8.验证偏差和变更―――――――――――――――――――――――――5
9.文件检查――――――――――――――――――――――――――――6
10.综合药品稳定性试验箱SHH-SDT的3Q确认――――――――――――6
11.校准――――――――――――――――――――――――――――――11
12.验证报告――――――――――――――――――――――――――――11
附录1―――――――――――――――――――――――――――――12
附录2―――――――――――――――――――――――――――――12
附录3―――――――――――――――――――――――――――――13
附录4―――――――――――――――――――――――――――――15
附录5―――――――――――――――――――――――――――――23
附录6―――――――――――――――――――――――――――――26
1．验证小组签名
XX
所在部门
在验证中担任职务
签名
日期
QC
QC
QA
EQ
EN
2.缩写和定义
IQ
安装确认
OQ
运行确认
PQ
性能确认
3.参考文件
本方案依据下面列出规X的有关条款，结合我公司需求制定。
以下规X为有效的最新文本，设备所提供的性能与参数应能满足以下规X的有关要求。
A.GB/T10586-1989《湿热试验箱技术条件》
B.2005版《化学药物稳定性研究技术指导原则》
C.《综合药品稳定性试验箱SHH-SSD的使用说明书》
4.设备介绍
4.1设备确认
设备名称：
综合药品稳定性试验箱
合同号：
生产商：
XX市永生实验仪器厂
型号：
SHH-SDT
出厂编号：
出厂日期：
安装位置：
4.2设备用途
购买的综合药品稳定性试验箱用于考察公司产品在长期条件、加速条件以与光照条件下的稳定性。
4.3设备概况
综合药品稳定性试验箱采用镍铬丝电加热器作为加热器、4套小型风冷全封闭耐热型制冷压缩机作为制冷机调节温度，采用电热蒸气式加湿器（选用纯净水或蒸馏水供水）调节设备的湿度。
使用体积分别为（1号温度光照箱约为125L、2号湿热箱约为125L、3号湿热箱约为250L）1号光照箱能提供0℃~65℃（全光照射时15℃~65℃）X围内的温度控制和4500LUX±500LUX光照强度控制（此时的温度设置为25℃），2、3号湿热箱都能提供0℃~65℃的温度控制X围20%RH~95%RH的湿度控制X围。
稳定箱有效空间内各点的温度偏差应小于设定温度值的±2℃（其中1号温度光照有效空间内中心点的温度偏差应小于±1℃，光照强度偏差应小于±500LUX。
），湿度偏差应小于设定湿度值的±5%RH。
5.目的
本方案用于确认综合药品稳定性试验箱的安装和运行性能，确保其安装正确，在合格的安装条件下能正常运转，能提供稳定的温湿度条件。
6.X围
该方案适用于综合药品稳定性试验箱SHH-SDT的安装确认运行确认和性能确认。
7.验证小组职责和验证计划
7.1验证小组职责
7.1.1验证小组组长职责
●保证IQOQ&PQ方案与IQOQ&PQ检查表的起草。
●保证在执行前完成对IQOQ&PQ方案与IQOQ&PQ检查表的审核和批准。
●负责对验证小组成员进行本方案的培训。
●保证完全按照IQOQ&PQ方案实施。
●确保能与时发现偏差，并按照已经达成一致的处理方法对其进行记录、纠正、调查和最终确认。
●确保IQOQ&PQ报告的生成、审核和批准，以便对本IQOQ&PQ方案进行最终批准。
7.1.2验证小组成员职责
7.1.2.1QA职责
●执行前完成对IQOQ&PQ方案与IQOQ&PQ检查表的审核。
●负责验证过程的监控和检查，保证验证方案的实施，参与验证结果评价。
●参与验证偏差的调查、处理、和评估。
7.1.2.2其它成员职责
●执行前确认IQOQ&PQ方案已批准，并经过培训。
●按验证方案实施验证，收集、整理验证数据，完成验证记录和报告。
●参与验证偏差的调查和处理，确认通过偏差修订和解决方案。
●确认验证过程中的变更在实施前已经批准。
7.2验证计划
本次综合药品稳定性试验箱SHH-SDT的安装确认和运行确认计划于2009年___月___日~2009年___月___日实施。
8.验证偏差和变更
8.1验证偏差
8.1.1当本方案的某一部分无法实施或实际情况无法达到可接受标准时，需要进行偏差报告。
当偏差出现时，首先要进行全面调查以确定引起该偏差的原因，之后再确定相应的解决措施。
8.1.2表格包括以下3个部分
●偏差描述
本部分对于偏差和测量结果与规定的可接受标准不符的情况作一个简要描述说明。
本部分不涉与该偏差出现的可能原因。
●调查、实施和解决
本部分提供调查偏差原因报告的简述、偏差处理实施计划、该偏差处理计划的负责人以与该处理实施的时间表。
本部分也提供所有支持该偏差处理方案的参考文件。
●结论&建议
提供该偏差如何解决的简要说明、检查过程并证明该偏差已经得到圆满解决达到了可接受标准的要求。
在方案执行过程中遇到的所有偏差必须单独用偏差表格的形式来完成。
每个部分的偏差必须在该部分的验证工作结束之前得以解决。
也可能出现测试失败而无法解决偏差
的情况，在这种情况下要对测试进行修正，且该系统的验证暂停直到方案正确修正完毕为止。
QA部门必须负责监督所有的偏差解决过程。
8.1.3偏差报告记录
本偏差记录是用来记录所有偏差报告的数据并提供一个专栏以证明所有的偏差以经被解决并核准。
报告记录也提供了一个跟踪实施项目的机制，作为偏差解决的一部分以确保所有的项目都按时间表完成并经核准。
8.1.4在所有验证都完成后，该报告记录必须作为最终报告的一部分。
偏差报告汇总表作为附录1。
8.2变更控制
所有在验证过程中产生的变更都要按照说明书上技术要求执行，确保所有的变更得
到评估和批准，验证的结果达到预定的目的和要求。
9.文件检查
9.1目的：
确保所有与综合药品稳定性试验箱SHH-SDT相关的文件都齐全。
9.2程序：
9.2.1确认所有安装和维护所需要的文件、图纸都存在，最新并适用。
确认设备所用巡警检仪和光照度计都经过校验，并在有效期内，且有必需的相关证书。
9.2.3确认设备操作/维护/清洁已根据设备说明书起草，且相关人员接受了验证方案的培训。
9.2.4确认设备操作/清洁/维护和在验证过程中用到的检验规X已批准实施。
9.3可接受标准：
根据装箱清单、技术文件的要求，核对供应商提供的文件，确保完整。
确保验证过程中使用的温湿度巡检仪、光照度计经过校验，在有效期内，且有相应的证书。
相关人员接受了和验证方案的培训。
9.4原始记录：
检查的原始记录见附录2。
10.综合药品稳定性试验箱SHH-SDT的3Q确认
10.1综合药品稳定性试验箱SHH-SDT的安装确认
目的：
对稳定箱的设备本身、零配件和设备的安装条件进行确认，保证各项检验项目结果合格，设备的安装正确，且能正常运行。
综合药品稳定性试验箱SHH-SDT的鉴别：
将设备平稳地运送至预安放地点（），去除外包装。
根据稳定箱铭牌上的信息核对设备的具体参数：
型号、出厂编号和功率等，并检查综合药品稳定性试验箱SHH-SDT所连电源提供的电压和频率。
检验的结果应与已批准的技术文件中的结果一致。
综合药品稳定性试验箱SHH-SDT的总体检查：
设备的外观良好，无任何破损。
门的密封性与灵活性良好。
综合药品稳定性试验箱SHH-SDT尺寸：
使用卷尺量取稳定箱的内腔尺寸和外形尺寸。
1号光照箱内腔尺寸为500×500×500（mm）、2号湿热箱内腔尺寸为500×500×500（mm）、3号湿热箱内腔尺寸为500×500×950（mm），设备的，外形尺寸为980×1260×1680（mm）
随机附件确认：
根据合同和供应商的装箱清单核对实物，确保要求的随机附件符合使用要求。
设备材质的确认：
目测检查设备的材质。
外壳材质为冷轧钢板喷塑，内表面与隔板为不锈钢。
都应有相关的材质证明文件。
安放位置核对：
确认稳定箱安放于指定的房间，且安放位置能提供稳定箱要求的辅助设施（纯净水或蒸馏水供水）和环境条件（温湿度，采光等）。
稳定箱安放于房间（ ），房间能提供设备所需的纯净水或蒸馏水供水和适宜的排水设施，房间的温湿度条件为：
温度5~35℃，湿度≤85%RH，大气压80~106KPa,周围应无高浓度粉尘与腐蚀性物质；房间内通风良好，无阳光直射，地面应水平。
10.1.7综合药品稳定箱安装：
10.1.7.1将综合药品稳定箱水平地安装于指定位置，不得堆叠。
10.1.7.2将搁板装入稳定箱中。
10.1.7.3使用纯净水或蒸馏水供水供水。
根据说明书连接设备的进水和排水，确保无漏水现象。
.4综合药品稳定箱连接的电源符合设备的要求为：
220V±22V/50Hz±0.5Hz的电源。
.5综合药品稳定箱的间距不得少于50cm，确保有足够的空间便于设备的使用和维护。
综合药品稳定性试验箱SHH-SDT的安装确认的结果见附录3。
10.2综合药品稳定性试验箱SHH-SDT的运行确认：
注：
下面各项验证步骤内容需计入附录4的相应栏目。
OQ开始前状态的确认：
IQ成功完成；设备与电源连接正常；进水和排水正常。
功能测试
.1分别打开1、2、3号箱电源开关，设备面板上显示的界面与说明书上的一致，显示当前箱内的温度、湿度、光照强度（仅1号光照箱显示光照强度）。
箱内的风机都转动。
.2通过面板上的“Set”、“▲”和“▼”键可以设置温湿度值和其它参数值。
.3先将1、2、3号箱超温保护设定盘上的超温保护设置为50℃，然后设置稳定箱的工作条件为：
1号光照箱设为25℃（并打开全部光照灯组，相应的指示灯亮。
），2号湿热箱设为25℃/60%RH，3号湿热箱设为25℃/60%RH。
且能在一小时内调节到设置的温湿度（1号光照箱只达到设置的温度即可）。
然后设置稳定箱（2号箱和3号箱）的工作条件为：
40℃/75%RH。
且都能在一小时内调节到设置的温湿度。
.4当面板上显示的箱内的温湿度达到设置值时，打开箱门，且温湿度超过温湿度上下限报警设定值时，应立即有声光报警（1号箱仅发出光报警）。
2号箱和3
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