兽医学概论药理部分.docx

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兽医学概论药理部分

绪言

1.兽医药理学

是研究药物和动物机体（包括病原体）之间相互作用规律的一门科学。

2.兽医药理学的发展简史

•汉《神农本草经》收集365种药物

•唐《新修本草》收集844种药物

•明《本草纲目》.收载1892种药物、图1160幅、药方11000余条

《元亨疗马集》收载400种药物

•16~18世纪欧洲西药----药理学

•1846年德国R.Buchhem药理学教授

•1907年德国P.Ehrlich砷凡纳明（606）

•1917年美国H.J.Milks《PracticalVeterinaryPharmacologyandTherapeutics》

•1935年德国G.DomagkProntosil（百浪多息）

•1929年英国A.Fleming发现青霉素.

•1940年英国H.W.Florery提纯青霉素.

3.药物：

是指用来预防、治疗、诊断动物疾病的物质，也包括用以促进动物生长、繁殖和提高动物生产效能的一类物质。

毒物:

凡是能够毒害有机体，甚至引起死亡的物质，统称为毒物。

4.药物的来源

a.天然药物

（1）植物性药物：

来源于植物，如阿托品.

（2）动物性药物：

如胃蛋白酶、肝素.

（3）矿物性药物：

如硫酸钠、石蜡油.

（4）微生物药物：

如青霉素.

b.人工合成药物利用化学合成的方法生产出的药物。

c.生物技术药物通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等新技术生产的药物。

5.（1.制剂（preparation）：

根据《中华人民共和国兽药典》和《兽药质量标准》，将药物制成一定规格的药剂或药物制品，称为制剂。

（2.剂型（dosageform）：

将药物的原料经过加工制成安全、稳定和便于应用、保存、运输，能更好发挥药物疗效的形式，称为剂型。

根据形态，剂型又可分为：

（1.液体剂型：

如溶液剂、注射剂等；

（2.半固体剂型：

如软膏、舔剂等；

（3.固体剂型：

如片剂、粉剂、丸剂等。

6.药物作用（Drugaction）指药物小分子与机体细胞大分子之间的初始作用；

药理效应（Drugeffect）指药物作用于机体以后，所产生的组织细胞生理机能、生化过程或形态学上的变化。

7.药物作用的基本表现:

（1）兴奋（stimulation）:

使机体的原有机能活动加强或提高。

（2）抑制（depression）:

使机体的原有机能活动降低或减弱。

8.药物作用的方式

（1）局部作用（localaction）：

药物在被吸收入血之前，就在用药部位所发挥的作用，称局部作用。

（2）吸收作用（absorptiveaction）：

指药物被吸收以后，进入血液循环，分布到全身所产生的作用，称吸收作用，有时也称全身作用。

9.药物作用的选择性:

就是药物在适当剂量时，对敏感组织----作用强,不敏感组织----作用弱

10.药物作用的临床效果

（1）治疗作用：

治疗目的

①对因治疗:

针对疾病所发生的原因进行治疗。

目的在于消除疾病的病因，也称治本。

②对症治疗：

针对疾病所发生的症状进行治疗。

目的在于改善疾病症状，也称治标。

（2）.不良反应：

①副作用（sideeffect）:

是指由药物在治疗剂量时所引起的与治疗目的无关的作用。

副作用是由药物选择性不高所引起的。

副作用可随治疗目的的不同而改变。

②毒性反应（toxiceffect）:

由于用药剂量过大或用药时间过长所引起的对机体的毒害作用。

A.急性中毒B.慢性中毒

③三致作用:

即致畸、致癌、致突变

④变态反应（allergy）：

也称过敏反应

指少数特异体质的病畜受到某些药物的刺激后，所发生的免疫病理反应。

⑤继发反应（secondaryreaction）:

继发于药物治疗作用之后所产生的一种不良反应

12.机体对药物的作用—药动学

a.吸收:

药物从用药部位进入血液循环的过程，称为吸收。

b.分布:

就是指药物从血液向组织器官转运的过程。

c.生物转化:

就是药物在体内的化学结构变化过程，也称为药物的代谢。

转化的主要器官：

肝脏其它如胃肠、肺、皮肤、肾

药物转化的意义：

活药物；活化药物。

d.排泄:

就是药物以原形或其代谢产物通过机体排泄器官排出体外的过程称排泄。

主要排泄器官：

肾脏

13.影响药物作用的因素

a.药物方面的因素

•药物的剂量

•药物的剂型

•给药途径

•重复用药

•联合用药

b.机体方面的因素

•种属差异性

•生理差异

•个体差异

•机体的机能状态和病理状态

第二章抗微生物药物

1.抗微生物药物

是一类能够选择性地抑制或杀灭病原微生物，防止感染性疾病的药物，因此也称抗感染药。

2.抗菌谱

是指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

抗菌活性是指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。

3.耐药性天然耐药性获得性耐药性

指病原体与药物多次接触后，对药物的敏感性显著降低，致使药物疗效下降，甚至完全无效的现象。

产生耐药性的机理：

（1.产生灭活酶：

（2.改变细胞膜通透性：

（3.结合部位构型改变：

（4.改变代谢途径：

（5.产生外排系统：

4.抗生素:

是从某些微生物（细菌、真菌、放线菌等）的培养液中提取的，能抑制或杀灭病原微生物的产物。

5.抗生素的作用机理

a.抑制细菌细胞壁的合成

青霉素类、头孢菌素类

b.增加胞浆膜的通透性

多肽类、多烯类

c.抑制细菌蛋白质的合成

氨基糖苷类、四环素、氯霉素、大环内酯类、林可胺类

d.影响核酸代谢

6.

（一）青霉素类

1）天然青霉素由青霉菌的培养液中提取出来

主要有F、G、X、K和双氢F五种其中青霉素G的抗菌力最强，性质最稳定，产量最高，所以临床上常用的为青霉素G。

青霉素G（苄青霉素）

【抗菌作用】

①对G+菌具有强大的抑菌、杀菌作用；

②对部分G-球菌（脑膜炎球菌、淋球菌等）具有很好的抑菌、杀菌作用；

③对螺旋体、放线菌具有很好的杀灭作用。

【临床应用】

用于治疗敏感菌所引起的各种疾病。

【耐药性】

一般细菌对青霉素不易产生耐药性，

只有金黄色葡萄球菌可产生耐药性。

【不良反应】

主要是过敏反应。

另有局部刺激性。

2）半合成青霉素

①长效青霉素普鲁卡因青霉素、苄星青霉素吸收缓慢，血药浓度低，但维持时间长，适用于慢性感染。

②耐酸青霉素

青霉素V仅耐酸不耐酶抗菌谱与青霉素G基本相同，但效力不及青霉素G

③耐酶青霉素甲氧苯青霉素、苯唑青霉素、乙氧萘青霉素邻氯苯唑青霉素、双氯青霉素、不但耐酶、而且耐酸抗菌谱与青霉素G基本相同，但效力不及青霉素G

主要用于耐青霉素的金葡菌所引起的各种感染。

③广谱青霉素

氨苄青霉素（氨苄西林）

羟氨苄青毒素（阿莫西林）

羧苄青霉素（羧苄西林）

缩酮氨苄青霉素（海他西林）

耐酸不耐酶对G+和G-菌均具有杀灭作用，但对G+菌作用与青霉素G相似或稍弱。

（二）头孢菌素类：

又称先锋霉素类

【抗菌作用】对G+菌、G-菌都有作用

第一代：

对G+菌作用强，对G-菌很弱，对厌氧菌、绿脓杆菌无效；如：

~噻吩、~唑啉、~氨苄、~拉啶

第二代：

对G+菌作用不及第一代，对G-菌作用比第一代强，对厌氧菌有效、对绿脓杆菌仍然无效；如：

~呋辛、~孟多、~克洛

第三代：

对G+菌作用更弱，对G-菌作用逐渐增强，对厌氧菌、绿脓杆菌有效；如：

~噻肟、~他定、~曲松、~哌酮

第四代：

对G-菌作用更强，对厌氧菌、绿脓杆菌作用很强；如：

~吡肟、~匹罗

【临床应用】

主要用于耐药金葡菌、绿脓杆菌等感染。

（三）β-内酰胺酶抑制剂

1）克拉维酸

2）舒巴坦抗菌活性弱均可抑制β-内酰胺酶的活性一般不单独应用，常与氨苄西林或阿莫西林等合用。

（四）大环内酯类

（1.红霉素：

【抗菌作用】

抗菌谱和青霉素基本相同

【临床应用】

主要用于治疗耐青霉素的金葡菌感染。

【耐药性】

容易产生。

【不良反应】刺激性强

（2.泰乐菌素：

【抗菌作用】

抗菌谱和红霉素基本相同对G+菌、霉形体、螺旋体具有较好作用尤其对霉形体特别有效。

可用作饲料添加剂，促进生长。

【临床应用】

主要用于防治畜禽的霉形体病，特别是鸡的霉形体病。

【耐药性】

容易产生耐药性。

（3.替米考星对G+菌、部分G-菌、霉形体、螺旋体具有较好作用对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、霉形体的作用比泰乐菌素更强。

（4.螺旋霉素与乙酰螺旋霉素螺旋霉素：

效果差、毒性大乙酰螺旋霉素：

抗菌谱与红霉素相似，但效力不及红霉素

（五）氨基糖苷类：

【共同特点】

（1）均为有机碱，常用其硫酸盐；

（2）内服吸收少——肠道感染注射给药——泌尿道感染

（3）对结核杆菌都有强大的抗菌作用，其中链霉素作用最突出，其次为卡那霉素；

（4）对G-菌有强大的抗菌作用，对部分G+菌也有较好的抗菌作用；

（5）不良反应主要是损害第八对脑神经和肾脏功能。

也有一定的神经肌肉接头阻断作用。

【耐药性】

容易产生耐药性。

【常用药物】

1）链霉素

2）①主要对结核杆菌和多种G-菌效果较好；

②对螺旋体、放线菌也有一定的作用

2）庆大霉素

①抗菌谱比链霉素广，抗菌活性比链霉素强；

②对G+菌、G-菌都有作用；

③对支原体也有一定作用；

3）卡那霉素

①抗菌谱与链霉素相似，抗菌活性比链霉素强；

②主要用于治疗多数G-菌和耐药金葡菌引起的各种严重感染；

4）阿米卡星丁胺卡那霉素抗菌谱广，抗菌作用与庆大霉素相似。

5）新霉素抗菌谱与链霉素相似，毒性大，所以主要用于肠道、子宫、局部外用等。

6）大观霉素对G-菌作用强，对G+菌作用弱；对支原体也有一定作用。

7）安普霉素抗菌谱广，对G-菌、G+菌都有作用；对密螺旋体、支原体也有一定作用。

（六）四环素类：

【分类】

1）天然四环素类：

四环素、土霉素、金霉素等；

2）半合成四环素类：

强力霉素、甲烯土霉素、二甲胺四环素等。

【抗菌作用】

抗菌谱极广，主要呈现抑菌作用。

（1）对多数G+和G-菌均有抑制作用；

（2）对立克次氏体、螺旋体、衣原体、霉形体、放线菌、某些原虫也有良好的效果。

【耐药性】

可以产生耐药性，但产生较慢。

【不良反应】

1）局部刺激性强

2）胃肠道反应A.局部刺激B.二重感染C.维生素缺乏

3）肝脏毒性

【应用注意】

1）除土霉素外，都不宜肌注，静脉注射时不要漏到血管外；

2）成年草食兽尽量注射，不口服；

3）有肝脏疾病时禁用；

4）尽量避免和含金属离子的药物混合使用。

（七）氯霉素类：

1.氯霉素

【抗菌作用】

1）对多数G+和G-菌均有抑制作用

但对G-菌的作用比G+菌强对G+菌的作用不及青霉素和四环素类。

2）对部分衣原体、立克次氏体、螺旋体、支原体、放线菌、某些原虫也有效。

【耐药性】

可产生耐药性，但产生较缓慢。

【不良反应】

1）主要是抑制骨髓的造血机能，严重的可引起再生障碍性贫血。

2）二重感染。

【注意】禁用于可食性动物。

2.甲砜霉素抗菌谱与氯霉素相似。

不会产生再生障碍性贫血，但可抑制红细胞、白细胞和血小板生成。

3.氟苯尼考抗菌谱与氯霉素相似，但抗菌活性比氯霉素、甲砜霉素强。

不引起骨髓抑制和再生障碍性贫血。

（八）林可胺类

1.林可霉素抗菌谱和红霉素相似对G+菌作用较强、对G-菌基本无效

特点：

可透入骨组织，可治疗骨髓炎特别是金葡菌引起的骨髓炎

2.氯林可霉素Clinmycin（克林霉素）抗菌谱与临床应用基本同林可霉素但效力比林可霉素强得多（4—8倍）临床上可完全取代林可霉素

（九）多肽类：

1.多粘菌素

1）多粘菌素B

【抗菌作用】

对G-杆菌（除变形杆菌外），尤其是绿脓杆菌具有强大的杀菌作用。

【临床应用】

①主要作为治疗绿脓杆菌感染的首选药。

②也可用于G-杆菌引起的各种感染。

【耐药性】

不易产生耐药性。

2）多粘菌素E

抗菌谱与多粘菌素B相似

内服不吸收，肠道内浓度高

主要用于肠道内G-杆菌引起的感染

也可用于烧伤引起的绿脓杆菌感染和其它局部感染。

2.杆菌肽

【抗菌作用】

对G+菌有杀菌作用

对G-菌无效

对螺旋体、放线菌也有效。

（十）其它抗生素

泰妙菌素：

泰妙灵、支原净

对G+菌、支原体、猪胸膜肺炎放线杆菌、螺旋体等作用较强。

临床上主要用于防治支原体病、猪传染性胸膜肺炎、猪痢疾密螺旋体感染。

5.磺胺类药物

【分类】

1）肠道易吸收的磺胺药；

2）肠道难吸收的磺胺药；

3）外用的磺胺药。

【作用机理】细菌的生长繁殖需要叶酸对磺胺类药物敏感的细菌，不能直接利用外源性叶酸而用对氨苯甲酸（PABA）、二氢喋啶、谷氨酸在二氢叶酸合成酶的作用下，生成二氢叶酸，又在二氢叶酸还原酶的作用下，生成四氢叶酸，再进一步活化成活化型四氢叶酸，活化型四氢叶酸是一炭基团转移酶的辅酶，参与嘌呤、嘧啶的合成，即核蛋白的合成。

磺胺类药物与PABA结构非常相似

——可与PABA竞争二氢叶酸合成酶

——抑制二氢叶酸的合成

——最终使细菌核蛋白合成受阻

——细菌的生长繁殖被抑制。

【抗菌作用】

主要是抑制细菌的生长和繁殖。

1）对多数G+菌、G-菌均有抑制作用。

2）对某些原虫也有抑制作用：

球虫、卡氏白细胞虫、疟原虫、弓形体等。

【耐药性】

比较容易产生耐药性

【临床应用】

用于敏感菌引起的各种感染。

【不良反应】

1）急性中毒：

主要表现为神经症状，严重者死亡。

2）慢性中毒：

损伤泌尿系统：

出现结晶尿、血尿、蛋白尿等。

抑制胃肠道菌群，导致消化系统障碍；破坏造血系统破坏免疫系统，蛋鸡产蛋率下降。

【应用注意】

1）要有足够的剂量和疗程，特别是首次量应加倍；

2）用于局部感染时，要清创排脓；

3）不能与含有类似PABA的药物合用；

4）为减少不良反应的发生，应增加饮水量

对于肉食兽和杂食兽用药时，要配合碳酸氢钠，以碱化尿液，促进排出，减少磺胺类药物对肾小管的损伤。

5）蛋鸡产蛋期禁用；

6）一般情况下，连用三天疗效不明显时，应及时改用其它抗感染药，以避免细菌产生耐药性和抑制消化道微生物的正常活动。

二、抗菌增效剂化学成分：

二氨基嘧啶类因能增强磺胺药和抗生素的疗效，故称~。

【作用机理】：

抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，阻断了叶酸代谢，影响核蛋白的合成，细菌的生长繁殖受到抑制。

1.三甲氧苄氨嘧啶：

TMP（甲氧苄氨嘧啶）

【抗菌作用】

①TMP的抗菌作用与磺胺药基本相同，而且作用更强，也呈现抑菌作用；

②TMP与磺胺药合用，抗菌作用可增加数倍至数十倍，并可呈现出强大的杀菌作用；

③TMP与四环素、庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素、红霉素、青霉素等合用，也可明显的增强这些药物疗效。

【临床应用】

常以1：

5的比例与磺胺药合用，治疗由敏感菌引起感染。

2.二甲氧苄氨嘧啶：

DVD

抗菌作用和TMP基本相同

对磺胺药和抗生素具有明显的增效作用。

内服吸收效果差，所以主要用于治疗消化道感染及球虫病。

三、喹诺酮类

【共同特点】

1.抗菌谱广；

2.杀菌力强；

3.吸收快，体内分布广，可治疗各个组织系统的感染性疾病；

4.抗菌作用独特，与其他抗菌药无交叉耐药性；

5.使用方便，不良反应小。

【抗菌作用】

广谱，对G+菌、G-菌（G+菌＜G-菌）、支原体、衣原体、某些厌氧菌等均有效。

【作用机理】

抑制菌体DNA合成酶，干扰DNA复制，使细菌死亡。

【耐药性】

可产生耐药性。

四、喹恶啉类

1.卡巴氧（痢立清）广谱抗菌药

1）对G+菌、G-菌均有抗菌作用对G-菌的作用要强于对G+菌的作用。

2）对猪痢疾密螺旋体也有较好的作用

3）具有蛋白同化作用，可作为饲料添加剂。

2.乙酰甲喹（痢菌净）作用与卡巴氧基本相同。

对猪痢疾密螺旋体作用最强—首选药。

3.喹乙醇作用与卡巴氧基本相同。

蛋白同化作用强——主要用作饲料添加剂。

五、硝基呋喃类

1.呋喃唑酮（痢特灵）

2.呋喃妥因

3.呋喃西林

六、硝基咪唑类具有较强的抗厌氧菌、抗滴虫、抗原虫作用

临床上主要用于厌氧菌感染，滴虫感染，原虫感染。

甲硝咪唑、二甲硝咪唑、磺甲咪唑

其中甲硝咪唑可透过血脑屏障——可治疗脑部厌氧菌感染

6.抗真菌药

真菌感染根据感染部位的不同，可分为

1）浅表真菌感染：

如皮肤、羽毛、趾甲、鸡冠、肉髯等感染

2）深部组织和器官的感染如念珠菌病、犊牛真菌性胃肠炎、

1.两性霉素B广谱抗真菌药治疗深部真菌感染——首选药

2.灰黄霉素对各种表皮真菌具有强大的抑菌作用。

对深部真菌无效。

3.制霉菌素

抗真菌作用与两性霉素B基本相同

但毒性更大，不宜用于全身感染

内服不易吸收——胃肠道真菌感染

也可局部应用治疗皮肤、黏膜的真菌感染。

4.酮康唑广谱抗真菌药对全身及浅表真菌均有抗菌活性。

7.抗病毒药

目前尚无确定有疗效的特效药。

病毒病主要靠疫苗预防。

在用抗病毒药的同时，要配合提高机体抗病力的药物。

1.金刚烷胺对亚洲甲型流感病毒作用较好临床——禽流感

2.吗啉胍（病毒灵）广谱抗病毒药

3.利巴韦林（病毒唑）广谱抗病毒药

4.干扰素广谱抗病毒药

抗病毒；免疫调节作用；抗肿瘤作用。

5.聚肌胞为干扰素诱生剂广谱抗病毒药

6.IgY；免疫球蛋白　　中和病毒　　抑杀细菌

7.阿昔洛韦：

单纯疱疹病毒——首选药。

8.达菲：

磷酸奥司他韦

是目前抗禽流感、甲型H1N1病毒最有效的药物之一。

罗氏制药独家生产

9.中草药：

如板蓝根、大青叶、金银花等。

第四章皮质激素类药物

糖皮质激素：

简称皮质激素

天然的有可的松、氢化可的松，

人工合成的有泼尼松、氢化泼尼松、地塞米松、去炎松、倍他米松、氟轻松等。

【药理作用】

1）抗炎作用：

有很强的抗炎作用

特点：

A.对各种炎症均有明显的抑制作用，即为非特异性的抗炎作用；

B.对炎症的各个阶段均有明显的抑制作用；

2）抗过敏作用（免疫抑制作用）：

对免疫反应的许多环节均有很强的抑制作用，能缓解或减轻过敏反应以及自身免疫性疾病的症状。

3）抗毒素作用：

只能对抗内毒素，对外毒素没有影响可提高机体对细菌内毒素的耐受力或反应性，减轻细菌内毒素对机体的损伤作用。

4）抗休克作用：

对各种休克都具有对抗作用。

5）对代谢的影响

①糖：

可使血糖升高，肝糖原增加

②蛋白质：

增加蛋白质的分解代谢，抑制蛋白质的合成。

③脂肪：

使脂肪分解供能

④水盐代谢：

促进水、钠滞留促进钙、磷、钾排出

【临床应用】

1）用于某些代谢性疾病。

如牛的酮血症、羊的妊娠毒血症。

2）严重的感染性疾病，特别是严重感染伴有毒血症的疾病。

3）局部性炎症：

如关节炎、腱鞘炎、结膜炎等。

4）用于过敏性疾病：

如荨麻疹、过敏性哮喘、过敏性皮炎、青霉素过敏等。

5）可以治疗各种原因引起的休克。

6）预防手术后遗症：

预防粘连和斑痕的形成。

【不良反应】

1）诱发或加重感染：

长期使用糖皮质激素可使机体防御能力降低，易诱发细菌感染，甚至使体内潜在的或局部的感染扩散。

因此，要应用足量和有效抗菌药物的前提下，再配合糖皮质激素。

2）急性肾上腺功能不全，疾病复发：

突然停药，引起急性肾上腺功能不全，原发性疾病会复发或加重。

因此，不能立即停药，要逐渐减少剂量，缓慢停药。

3）引起代谢紊乱：

长期或大量使用，可引起机体的水、盐、糖、蛋白质、脂肪代谢紊乱。

临床主要表现为肌肉萎缩、幼畜生长停止，水肿、低血钾、骨质疏松等。

第三章消毒防腐药

1．消毒药：

是指能够杀灭病原微生物的药物，主要用于非生物表面的消毒。

防腐药：

是指能够抑制病原微生物生长繁殖的药物，主要用于生物体表的微生物感染。

2.作用机理：

1.使菌体蛋白变性、凝固

2.改变菌体胞浆膜的通透性

3.干扰或损害细菌的酶系统。

3.常用的消毒防腐药

1.酚类：

能杀灭繁殖型细菌，但对病毒作用弱，对芽孢和真菌几乎无效，但复合酚除外。

苯酚、甲酚、来苏儿、复合酚等。

2.醇类：

能杀灭繁殖型细菌，对病毒效果较差，对芽孢和真菌几乎无效。

常用的有乙醇。

3.醛类：

对大部分病原微生物均有效。

甲醛（40%甲醛溶液—福尔马林）、戊二醛等。

4.酸类：

对大部分病原微生物均有效。

水杨酸、苯甲酸、过氧乙酸等。

5.碱类：

对大部分病原微生物均有较强的杀灭作用。

NaOH、KOH、生石灰等。

6.卤素类：

对大部分病原微生物均有较强的杀灭作用。

漂白粉、优氯净（二氯异氰尿酸钠）碘、碘仿、碘酊等。

7.氧化剂：

厌氧菌最敏感，其次，细菌、病毒、芽孢也有一定作用常用的有高锰酸钾、过氧化氢溶液过氧乙酸等。

8.染料类：

主要对G+菌有效。

常用的有甲紫、雷佛奴尔。

9.表面活性剂：

对细菌、真菌、病毒有杀灭作用，但不能杀灭芽孢。

常用的有新洁尔灭、洗必太、百毒杀、消毒净等。

4.消毒防腐药的合理选择应用：

1.环境消毒：

杀菌作用强大、广谱、价格低廉。

主要有漂白粉、NaOH、生石灰、苯酚、福尔马林、来苏儿等。

2.金属器械：

选用对器械无损害和腐蚀作用的药物

主要有新洁尔灭、洗必太、消毒净、乙醇、来苏儿等。

3.饮水消毒：

毒性小、抗菌谱广、对组织和粘膜的刺激性小。

主要有漂白粉、优氯净等。

4.皮肤消毒：

对皮肤刺激性小、无致敏性的药物

主要有乙醇、碘酊、新洁尔灭、洗必太、消毒净、甲紫、雷佛奴尔等。

5.粘膜消毒：

对组织的刺激性小、无致敏作用、不易被吸收或吸收后无显著的毒性作用。

1）眼黏膜：

3%硼酸、抗菌药物的眼药膏、眼药水

2）耳、鼻、喉、口腔黏膜：

主要有高锰酸钾、硼酸、新洁尔灭、消毒净、雷佛奴尔等。

6.创伤消毒：

1）对组织的刺激性小、无致敏作用；

2）不影响创口的愈合；

3）消毒防腐作用不易受到创面分泌物的影响；

4）不易被吸收或吸收后无显著的毒性作用。

主要有高锰酸钾、新洁尔灭、洗必太、H2O2、雷佛奴尔、碘仿等。

第五章作用于消化系统的药物

1.健胃药凡能促进胃的分泌和蠕动，提高食欲，加强消化的药物称为健胃药。

分类

苦味健胃药芳香健胃药盐类健胃药

2苦味健胃药

【来源】主要来源于植物如：

龙胆、大黄、马钱子等。

【药理作用】苦味健胃作用。

【作用机理】

苦味健胃药口服时，苦味——刺激舌面上的味觉感受器——反射性地提高食欲中枢兴奋性

——从而引起胃液分泌增加，胃肠蠕动加快，增进食欲，改善消化功能——产生健胃作用。

【临床应用】主要用于消化不良，食欲不振、胃肠功能紊乱等。

【应用注意】1.必须口服；2.饲喂前应用，效果较好；3.不能反复多次应用；4.用量不可过大。

3.芳香健胃药主要是具有挥发性芳香油的植物。

主要包括陈皮、桂皮、豆蔻、小茴香、姜、辣椒等。

【药理作用】健胃、驱风、制酵、祛痰作用。

【作用机理】

1.由于含有挥发油，可轻度的刺激消化道黏膜，反射地