医疗保健医疗美容行业深度报告.docx

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医疗保健医疗美容行业深度报告

医疗保健医疗美容行业深度报告

1.“美容大王”千亿市场值得期待

1.1美丽消费伴随一生

美容可以分为生活美容和医疗美容。

根据商务部的定义，生活美容指的是运用手法技术、器械设备并借助皮肤护理、形象设计、化妆、膳食保健、健美运动等非医学手段，为消费者提供人体表面无创伤性、非侵入性的皮肤护理、美体塑身、SPA、化妆修饰等服务。

与之对应的是医疗美容，医疗美容与生活美容的区别主要是真皮层是否破损。

医疗美容对人体有创伤性和侵入性的改变。

根据卫生部的定义，医疗美容是指运用手术、药物、医疗器械以及具有其他具有创伤性或入侵性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复或再塑。

医疗美容可以继续细分为美容外科、美容皮肤科、美容牙科和美容中医科。

美容外科中的项目可以分为四个等级，四级高等项目只能在三级整形外科医院或设有医疗美容科或整形外科的三级综合医院才能开展。

美丽消费伴随一生，医美渗透方方面面。

医美用户人群从18岁到50岁，都能找到对应的需求解决方案。

20岁左右较多关注轮廓整形，30岁左右关注美白、祛斑、局部填充等，40岁以上关注抗衰老、除皱等，人们对美的追求伴随一生。

1.2中国即将成为“美容大王”最大国家

全球医美市场近万亿规模，已经步入稳定增长阶段。

根据国际美容整形外科学会（ISAPS）统计数据，2017年全球医疗美容总治疗项目量为2339万例，同比2016年的2347万例略有下降，其中手术治疗量和非手术治疗量分别为1077万例和1262万例，同比2016年分别增长5%和下降4%。

（ISAPS基于各类国家的整形外科医生调研数据，不涵盖中国数据，仅供参考）。

根据国际调研机构数据显示，2017年全球医疗美容服务市场规模为1258亿美元，预计2018-2022年复合增速为7.2%，到2022年将进一步增长为1782亿美元，折合约为1.2万亿元。

中国有望成为医美第一大国。

根据新氧招股说明书披露，2018年中国医美市场规模为1220亿元，2014-2018年复合增速为23.6%。

中国在2017年已经成为全球第二大医美市场，亦是全球增速最快的国家之一。

预计2018-2023年，中国医美市场仍将保持24.2%的高年复合增速，有望在2021年超越美国，成为医美第一大市场，于2023年市场规模达到3600亿元。

非手术类项目的风险相对较低、起始花费较低，爱美人士的接受度较高，年复合增长率较手术类项目更高，达到26.3%。

我国医美渗透率仍低于世界发达国家，仍具有显著提升空间。

医疗美容疗程渗透率以每千人接受医疗美容疗程为单位。

根据ISAPS在2015年的统计数据显示，每千人接受医美疗程为1.7，同比美国为12.6，巴西为11.6，韩国为8.9，渗透率对标成熟市场仍然有5倍的发展空间。

以2017年世界银行数据为参考，巴西的人均收入为8839美元，是中国（6568美元）的1.3倍，医美渗透率达到中国5.8倍；与印度对比，印度的人均收入（1678美元）为中国的0.26倍，医美渗透率达到中国的0.35倍。

根据香港医思医疗集团和Frost&Sullivan数据测算，2019年中国内地医美市场渗透率有望从2009年的1.5%提升到2020年的3.6%。

中国的渗透率与人均可支配收入的水平还尚未匹配，仍然具有可提升空间。

人均可支配收入的快速提升带动医美消费。

根据国家统计局数据，中国人均可支配收入从2014年的20167元提升到2018年的28228元，年复合增长率为8.77%。

根据Frost&Sullivan的预测，中国人均可支配收入仍将维持7.7%的年复合增长率。

世界银行资料显示，当一个国家的人均可支配收入超过2000美元之后，即进入到中等发达的小康社会，对医疗整形美容行业的需求预计增加10%左右，且每年预计将持续递增。

人口老龄化催化医美服务的快速发展。

中国老龄化进程加剧，当前老龄化率水平已经达到17%，仍然低于欧洲和日本，老龄化率还将进一步提升。

皮下注射填充和肉毒杆菌毒素等微整形项目能够丰满组织，修复因衰老而丢失的胶原蛋白，预计将催生更多希望通过医美减缓衰老的消费者。

尽管医美的接受逐年提升，越来越多年轻00后和95后成为医美用户，但根据更美2018年白皮书数据，90后、80后和70后仍然以77.0%的占比稳坐“C位”。

另外，西方和日韩文化潮流渗透、医美新技术推出、医美商业保险及分期付款等金金融保障，进一步壮大医美用户数量和行业规模。

1.3向“25岁变老”“30岁贬值”sayNO—还看玻尿酸和肉毒素

医疗美容主要分为两大类：

手术类及微整形类（即非手术类）。

手术类医疗美容按照部位又可分为五官医疗美容、美体医疗美容、皮肤医疗美容、口腔医疗美容、其他医疗美容等，比较经典的项目包括眼部手术、鼻部手术、胸部手术和瘦身等。

非手术类医疗美容可分为微创美容类（注射玻尿酸、肉毒素等）、皮肤美容类（激光、热玛吉、磨皮等）等。

非手术类医美风险低、频次高、起效快，成为消费者和经营者追捧的热点。

对于消费者而言，相比于手术类项目，非手术类项目的风险相对较低，创伤小，通常1-2天即可恢复，起效更快，且不具有永久性和不可逆转，价格更低，更容易接受。

而对于行业经营者而言，非手术类项目操作更为简单，消费频次更高，且开设资质门槛更低，非三级专科或综合医疗机构即可设立。

微整市场占据主导增长，预计2018-2023年复合增速达到26.3%。

随着人们经济水平的提高及微整形类医美的普及，原本属于高端消费品的医疗美容正逐渐进入普通人群的日常生活。

据Frost&Sullivan估算，香港地区医疗美容整体就诊人数将由2011年的318万人增高至2020年的880万，其中，微整形类医美的手术例数将由2011年的210万增加至2020年的1097万，增速远超手术类医美（由2011年的150万增加至2020年的321万），两者的差距也预计将扩大继续扩大。

而中国地区数据也同样能够观察到这一现象，非手术类项目案例数和市场收入占比均显著提升，增速超过手术类。

根据新氧招股说明书披露，2018-2023年，中国手术类市场增速预计为22.7%，而非手术类则有望达到26.3%（图4）。

面部美容有望成为第一大细分，预计到2020年占比超过36.28%。

全球市场根据部位分类，主要可以分为牙科、面部美容、激光类美容和胸部植入，2016年市场份额分别为34.31%、34.13%、19.46%和12.28%。

其中，面部美容主要是通过皮下注射填充玻尿酸和肉毒杆菌毒素以帮助减轻皱纹、眉间纹及复原面部皮肤等。

德勤预计面部美容将在未来几年逐步提升，到2020年预计达到36.28%的市场份额，成为第一大细分。

玻尿酸和肉毒素微整形市场最受青睐。

玻尿酸作为美容填充剂广泛使用，用于微整形领域可作为隆鼻、下巴充盈、丰唇和抗皱等填充剂，或作为保湿水光针的注射产品。

肉毒素则是一种肉毒杆菌分泌的毒性蛋白质，作用于横纹肌、内脏肌和胆碱能系统等，达到除皱的目的。

与其他美容项目相比，注射类可以达到“快餐美容”的效果，价格便宜、起效快、不影响工作，且多数可逆转、玻尿酸天然保湿因子，安全性更高，受到广泛青睐。

从ISAPS公布的医美案例数来看，2017年全球（除中国）非手术类案例数占据头两位的即使肉毒毒素和透明质酸的应用。

根据2018年新氧和更美白皮书显示，玻尿酸和肉毒素注射分别占据最受欢迎十大医美项目的“状元”和“榜眼”。

2.保持水润的秘密—透明质酸

2.1透明质酸是一种天然的保湿因子，是理想的医美填充材料

透明质酸俗称玻尿酸（HyaluronicAcid,HA），具有较高的临床应用价值，能够调节细胞增殖、迁移和分化，并具有天然的保湿作用，在医美、眼科、外科手术等具有广泛应用。

透明质酸是由双糖单位D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺组成的一种不含硫的直链黏多糖，广泛分布于人体的结缔组织、上皮组织和神经组织内，最早由美国哥伦比亚大学的KarlMeyer和JohnPalmer于1934年从牛眼玻璃体中被分离出来。

透明质酸是细胞基质和多种组织的重要组成成分，其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如调节细胞增殖、迁移和分化；天然的保湿作用；润滑关节保护软骨；调节蛋白质合成；调节炎症反应；调节免疫功能；促进伤口愈合等。

透明质酸分子能够最大吸收其重量1000倍的水分，可作为一种优质的保湿成分，被称为天然保湿因子。

透明质酸独特的黏弹性、生物相容性和可降解性使其在生物医学领域有广泛的应用，包括作为眼科手术助剂、外科手术后防粘连剂、皮肤创伤愈合再生助剂、药物载体、组织工程支架等。

透明质酸是理想的医美填充材料，主要用于医美微整形领域的填充塑型和除皱。

透明质酸是一种天然的、广泛的存在于人体的糖胺聚糖，具有安全无毒、无抗原性、生物相容性好的特点。

从材料学特性来看，透明质酸具有动力性黏度，即黏性随着所承受的剪切力而变小，在填充时可顺利通过较小孔径的注射针，并且随着注射力的消除黏度明显增加，然后局限在注射部位，不易扩散；其次，透明质酸凝胶会以等容积降解的形式在体内消失，即使部分凝胶分子降解，但是剩余的凝胶分子将会通过吸附水分而保持整个凝胶体积不变，仍维持形态，具有作为软组织填充的理化特性。

由于交联化透明质酸具有良好的生物组织相容性、体内降解时间较长、填充塑形效果好等特性，使其成为了主流的软组织填充材料，并逐步取代胶原蛋白等其他填充剂，广泛应用于多种整形领域。

透明质酸的理化以及材料学特性使其成为目前理想的皮下填充材料，占据医美填充剂市场的主要份额，成为最重要的医美填充剂材料。

透明质酸填充注射具有“快餐美容”属性。

透明质酸填充手术注射操作时间一般在10-20分钟之间可完成，新型产品一般添加有利多卡因，减少注射时的疼痛感，注射后5-7天即可恢复，消费者易于接受，通常作为医美整形入门级项目。

目前中国市面上的透明质酸填充产品的浓度国产的产品大多在在16mg/ml到20mg/ml之间，进口的在20mg/ml-24mg/ml之间，维持时间从3个月到24个月不等，多数产品可维持半年到一年时间。

透明质酸在体内可以正常被代谢，为了维持塑性效果，通常半年或一年就要再次进行填充，具有较高的重复消费频次。

在医美应用领域，透明质酸产业链包括上游、中游和下游三个环节。

上游主要是透明质酸原料生产商，需要获得医药级透明质酸原料生产资格，目前国内企业主要是华熙生物、焦点生物、阜丰生物等。

中游是透明质酸产品生产商，向上游透明质酸原料企业采购原料进行产品的生产加工，成品需要经过NMPA三类医疗器械许可。

未获批准的产品在国内市场销售均归类为水货或假货。

透明质酸产品通过厂家直销或者经销商经销的方式到达下游医疗美容机构，并将产品提供给消费者。

目前上、中游行业集中度高，规范性强，竞争格局基本稳定，而下游的医疗美容机构集中度低，公立、私立、地下不合法的美容机构共存，行业发展尚不成熟，仍处于整合阶段。

2.2上游：

中国透明质酸原料生产工艺已达国际领先水平

透明质酸原料的生产经历了从提取法到发酵法的更替。

透明质酸最开始被哥伦比亚大学的Meyer教授在牛的眼睛玻璃体中发现，20世纪70年代匈牙利的EndreBalazs博士团队研发了从鸡冠和人脐带中分离纯化透明质酸的工艺，但该方法成本高、产量低，难以实现工业化生产，只能获得小分子量的透明质酸，另一方面，动物组织提取的透明质酸具有免疫原性，无法满足终端市场的需求。

1937年，Kendall等人报道链球菌可产生透明质酸。

随后，日本企业资生堂率先采用发酵法对透明质酸进行工业化生产，并于1985年首次上市了发酵法生产的透明质酸产品。

20世纪末，链球菌发酵法已经成为全球透明质酸生产的主流方法。

已报道的可以产生透明质酸的菌株为伯杰氏手册中的链球菌A群与C群，A群是化脓链球菌，由于是人体致病菌而很少使用，工业生产以C群为主，细分菌株有兽疫链球菌、马链球菌和类马链球菌等。

透明质酸原料主要通过发酵法实现工业化、规模化生产并延伸到更广泛的应用领域。

天然菌种发酵产率低，工业上通过对野生菌种诱变处理，得到高产量、性状稳定的突变型，从而实现大规模生产。

动物组织提取法获得的透明质酸分子量一般在200KDa~2,000KDa之间，而微生物发酵法可以获得分子量大于2,000KDa的透明质酸，也能够通过后期的化学降解技术或微生物酶切技术，获得分子量小于200KDa的透明质酸，较大地扩大了透明质酸的应用范围。

根据不同的用途，透明质酸在原料和终端产品应用上主要分为三个等级：

医药级、化妆品级和食品级。

透明质酸根据应用领域和技术要求的不同，主要分为医药级（包括注射级和滴眼液级）、化妆品级和食品级。

医药级对应的终端产品有终端产品有骨科注射液、滴眼液、眼科手术粘弹剂、注射美容填充产品、手术防粘连产品，应用范围较广且附加值较高；化妆品级对应的终端产品有护肤品、护发和沐浴露、面膜类等；食品级对应的终端产品有食品和饮料的添加剂、保健食品等。

其中，医药级透明质酸在生产、产品技术指标等方面具有较高要求，对原料生产企业的产率、提纯能力和流程控制具有较高要求。

医药级的透明质酸原料对纯度要求较高，必须通过原料药和辅药的审批流程，其在核酸、内毒素等杂质控制方面有较严苛的要求。

全球透明质酸原料市场稳步发展，2018年总销量达到500吨，预计2018-2023年仍将保持18.1%的年复合高增速。

由于发酵法工艺的突破和完善，工业化生产成本下降，产率提升，全球透明质酸原料市场规模稳步提升，总体销量从2014年的220吨提升到2018年的500吨，年复合增速达22.8%。

其中，食品级、医药级和化妆品级年复合增速依次为29.4%、22.0%和18.0%。

食品级的快速增长主要来自各国对透明质酸食品监管政策的持续开放。

随着终端市场需求增加，市场渗透率提高和应用场景的拓展，全球玻尿酸市场仍有望维持较高增速。

根据Frost&Sullivan的预测，到2023年，全球玻尿酸原料市场有望达到1150吨，2018-2023年复合增速预计保持在18.1%。

医药级原料附加值较高，以4%的销量占比贡献超过70%的销售额。

从原料销量分级来看，化妆品级、食品级和医用级分别占据50%、46%和4%。

医药级原料出于工艺要求较高、技术专利和准入牌照的壁垒，毛利率远高于食品级和化妆品级。

根据Frost&Sullivan披露，中国医药级透明质酸的出口价格为2700-50000美元/公斤，而其他级别则为150-500美元/公斤，价格差异在10倍到100倍不等。

因此，从原料销售额分级来看，医药级以4%的销量对应了70%的销售额，而销量占比分别达到50%和46%的化妆品级和食品级原料仅创造了22%和7%的对应销售额。

中国透明质酸的发酵技术、产量和质量都已经达到国际先进水平，2018年总市场规模已达30.7亿元。

我国的透明质酸微生物发酵技术已经达到国际水平，2018年我国透明质酸原料销量达到430吨，全球86.0%的透明质酸原产于中国，2014年到2018年销量年复合增速达到22.8%。

2018年中国透明质酸原料市场规模达到30.7亿，2014年到2018年复合增速达到15.5%，较低于销量增速，主要系低附加值品类比例提升。

根据Frost&Sullivan数据，2018年我国医药级原料仅占总销量的2.3%，而世界平均水平为14.3%。

我国的透明质酸原料主要集中在低附加值的化妆品级和食品级，结构有待优化和提升。

从销量上来看，中国企业已经占据透明质酸原料封面。

从销量上来看，全球透明质酸销量排名前五均为中国企业，市场集中度相对较高，华熙生物以36.0%的市占率遥遥领先，后续依次为焦点生物（12%）、阜丰生物（10%）、东辰生物（8%）和安华生物（7%），但多数企业以附加值较低的化妆品级和食品级为主，产值较低。

海外企业中主要为日本Kewpie（4%）和捷克Contipro（4%），其余海内外企业销量市占率较不足4%，如中国的众山生物、天晟生物、银河生物等，海外企业如法国Soliance、韩国Bioland、德国Evonik、日本资生堂等，以及只专注于医药级透明质酸生产的法国HTL、美国Lifecore等公司。

华熙生物透明质酸产率为行业翘楚，高附加值产品占比处于绝对领先位置。

华熙生物运用多尺度过程优化技术对透明质酸发酵进行定向代谢调控，促进透明质酸酶系合成，使其主要向合成透明质酸的代谢方向进行，显著提高透明质酸发酵产率，减少发酵中的杂质代谢物产生。

公司是国内唯一同时拥有发酵法生产玻璃酸钠原料药和药用辅料批准文号并实现商业化生产的企业，通过对发酵、纯化、精制等工艺优化，产品质量超过欧洲药典标准和日本药典标准，核酸、内毒素等杂质水平分别为0.01（A260nm）和0.0025EU/mg，分别是欧洲药典国际标准规定值的1/50和1/20。

目前公司透明质酸发酵产率达到10-13g/L，远高于文献报道的行业最优水平6-7g/L，发酵产率显著行业领先。

中国医药级透明质酸原料产销量占到世界的50.0%，其中华熙生物占到了95.0%，高产值品类占据绝对领先地位，其他主要医用级生产企业还包括日本资生堂、加拿大CPN等，中国企业还有众山生物等。

2.3中游：

医美填充拉动整体终端市场高增长

根据透明质酸的原料分类，终端产品应用也分为医药级、化妆品级和食用级。

其中，附加值最高的医药级主要涵盖三个应用领域：

医疗美容、骨科治疗和眼科治疗。

2.3.1医药级--医疗美容市场透明质酸以填充物的方式注射进入真皮褶皱凹陷以达到填充皱纹与修饰脸部的效果。

身体内的透明质酸会随着年龄的增长而流失，造成肌肉水分散失，形成细纹、皱纹和褶皱。

透明质酸注射到真皮层中，对组织具有保湿润滑的作用，并能够通过填充塑型。

由于透明质酸能在体内通过代谢途径被降解，用于注射填充时，为了保证更为稳定而持久的效果，必须进行交联。

透明质酸在体内可以通过代谢途径被降解，即通过糖苷键断裂解聚过程，在酶解作用和自由基降解作用两种机制下，长链透明质酸通过裂解转化为小的透明质酸寡糖，随后进入血液被运送至肝脏和肾脏进一步被分解。

尽管降解特性为透明质酸产品的安全使用提供了理论基础，也使得未经修饰的天然透明质酸在皮肤、眼部、关节等部位的半衰期约1-21天不等，极大地限制其在医美领域的应用，难以满足生物医用材料对维持时间、机械强度等方面的要求。

交联是指透明质酸在交联剂的催化下发生分子内交联或者与交联剂的官能团发生分子间交联，使其分子链增长、分子量增大，从而提高其机械强度、黏弹性和抗降解性，而减弱水溶性。

简单来说，就是将液态或粉末状的长链透明质酸通过交联剂在空间上“捆绑”在一起。

通常分子量越大，交联率越高的透明质酸，在体内维持的时间越长、塑性效果越好。

不同交联剂的使用将直接影响透明质酸的塑型能力、持久度等表现。

因此，交联技术是实现透明质酸填充塑型效果和持久度差异的关键。

根据不同的部位和填充需求，需要选择非交联、单相交联或双相交联透明质酸产品。

用于填充塑型的透明质酸产品的名称带有“注射用”字样，属于国家三类医疗器械产品，均属于交联类产品，根据部位的不同需要进行单相交联或双相交联。

而用于水光针项目的透明质酸则为非交联的小分子产品。

交联化状态分为单相（monophasic）和双相（biphasic），前者应用化学成分和物理状态均一的材料，后者则是运用两种或两种以上化学成分不同或者物理状态不同的材料。

“相”即指的是气相、固相、液相等各种状态。

单相通常指仅含有交联过的固态玻尿酸，而双相通常指交联后固态玻尿酸和未交联的液体玻尿酸混合，因此国际上也称前者为凝胶型透明质酸，后者为颗粒型透明质酸。

粉末状或液体状的透明质酸经过交联变成凝胶状，而凝胶状不利于注射。

单相交联产品的做法是将固体凝胶状透明质酸经过研磨法，研磨成平滑均质凝胶状，不再参入其他产品。

双相交联产品则是通过筛分法，筛成颗粒状，再混合玻尿酸原液。

单相和双相主要根据填充部位进行选择，而不是评判透明质酸产品的优劣的标准。

一般来说，单相交联的透明质酸产品交联程度高、质地最硬，不易扩散，代谢匀速，塑形性好，维持时间长而最适合轮廓塑性，比如提升眉弓、隆山根、隆鼻和隆下巴，而双相交联的透明质酸产品质地略软，前期代谢较快，有颗粒感，适合软组织填充和去除深度皱纹。

实际运用中，单相和双相经常组成CP，例如双相透明质酸做浅表填充，单相透明质酸用于深层皱纹，综合运用可以获得更好的效果。

第一代透明质酸为双相交联透明质酸，全称“注射用修饰透明质酸钠凝胶”。

1996年，Q-med公司最早成功研发Restylane（瑞蓝），将透明质酸凝胶块切割筛分成颗粒状，再混入液态的透明质酸，产品是凝胶+液态透明质酸的混合物，因有颗粒存在注射时容易产生偏差。

第二代为单相交联透明质酸，全称“注射用交联透明质酸钠凝胶”，在2000年由Corneal公司研发Juvederm（乔雅登），将透明质酸经过交联后制成的凝胶块进一步研磨处理成均质的凝胶状，不添加液态HA，产品状态均一，塑性更稳定，易推注。

单相和双相产品分别适用于人体的不同部位填充，相对来说，单相交联在稳定性、塑性效果和注射效果上要略优于双相交联产品。

临床使用时需要结合医生的注射推注习惯和适用原则，不能单纯以单相或双相评判透明质酸产品的优劣。

交联技术是不同厂家和产品的核心差异。

根据学术报道表示，不同产品的交联方法和生产工艺不尽相同，使得透明质酸凝胶的物理特性，如浓度、交联度、颗粒大小、硬度、凝聚性等有所差异，这些差异在临床应用中都有所体现。

交联技术的开发和工业化生产具有一定的难度，需要同时满足不改变透明质酸的三维分子结构、稳定形成最小紧密交联、无毒副作用、生成易于注射的凝胶状透明质酸等，各生产企业都就这一技术进行专利申请。

瑞蓝采用的是NASHA专利技术，而乔雅登采用的是Hylacross交联技术。

业内使用的交联剂主要有BDDE和DVS两种，均为化学制剂，安全性控制尤为重要。

交联剂（cross-linkagent）是一种能在线型分子间起架桥的作用，从而使多个线型分子或轻度支链型大分子、高分子相互键合交联成三维网状结构的物质。

目前，市场上主要的交联剂主要为两类：

BDDE（丁乙醇缩水甘油醚）和DVS（二乙烯基砜）。

FDA认证的产品既有使用BDDE也有使用DVS，有部分学者指出，DVS交联的产品硬度更高更持久，BDDE质地柔软，溶胀更明显，主要是因为DVS分子中有一个结合后不易打开的巯基，而BDDE分子链更长。

我国行业推荐和普遍使用BDDE交联。

交联剂是有机溶剂，未与透明质酸结合的交联剂由于其官能团暴露，在人体内游离时可与DNA结合，有较强的毒性和致癌性。

交联剂在透明质酸中会以三种形式存在：

完全交联、未完全交联和未交联。

完全交联的交联剂与透明质酸发生交联后，化学性质发生改变，会随着透明质酸的代谢而代谢，不会对人体造成伤害。

而未完全交联和未交联的交联剂则可能残留，对透明质酸的塑型没有作用，还包含一些杂质和蛋白质，可能造成一定的排异反应，引发过敏、红肿、疼痛等，必须将这两部分残留量控制在安全范围内。

根据应用部位的不同，透明质酸还可以分为大分子、中分子和小分子。

分子量是透明质酸的重要参数，大、中、小分子的功能应用领域不同。

透明质酸根据分子量的范围，可分为大、中、小三种类别，大分子透明质酸的分子量范围通常是1800KDa以上，在水溶液中较为粘稠且在人体中代谢时间较长。

小分子透明质酸的分子量范围通常是小于1,000KDa，在人体中代谢较快。

中分子透明质酸的分子量介于大分子和小分子之