7年9套浙江省高考学考选考生物试题分类汇编答案解析版.docx
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7年9套浙江省高考学考选考生物试题分类汇编答案解析版
浙江省生物选考7年9套遗传专题含答案解析版
原卷版1-10页+解析版11-31页
前言：
俗话说，知己知彼百战不殆。
对于要参加2020年6月选考的浙江考生来说，首先要把握选考卷的难易程度和试题方向，所以要分类做熟已有的9套选考试题。
先自己做原卷版，再对答案，错了或是不明白看解析。
（2020-1）25.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。
人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同
C.若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51
D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
（2020-1）28.（9分）已知某二倍体雌雄同株（正常株）植物，基因t纯合导致雄性不育而成为雌株，宽叶与窄叶由等位基因（A、a）控制。
将宽叶雌株与窄叶正常株进行杂交实验，其F1全为宽叶正常株。
F1自交产生F2，F2的表现型及数量：
宽叶雌株749株、窄叶雌株251株、宽叶正常株2250株、窄叶正常株753株。
回答下列问题：
（1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需进行处理，授粉后需套袋，其目的是。
（2）为什么F2会出现上述表现型及数量？
。
（3）若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为，F3群体随机授粉，F4中窄叶雌株所占的比例为。
（4）选择F2中的植株，设计杂交实验以验证F1植株的基因型，用遗传图解表示。
（2019-4）28.［加试题］下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且l4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
下列叙述正确的是
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5。
B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C.Ⅱ1与Ⅳ3：
基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.若Ⅱ1，与人群中某正常男性结婚．所生子女患病的概率是l/39
（2019-4）31.（7分）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。
为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
回答下列问题：
（1）野生型和朱红眼的遗传方式为_______，判断的依据是________
（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为____和____，F1中出现白眼雄性个体的原因是___
（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程
（2018-11）15.下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是
A.豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉
B.完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉
C.F1自交，其F2中出现白花的原因是性状分离
D.F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性
（2018-11）28.【加试题】某雌雄异株植物，叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。
为了研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。
第28题表
杂交编号
母本植株数目
（表现型）
父本植株数目（表现型）
F1植株数目
（表现型）
F2植株数目
（表现型）
Ⅰ
80
（锯齿）
82
（圆宽）
82
（锯齿♂）
81
（细长♀）
81
（圆宽）
242
（锯齿）
243
（细长）
Ⅱ
92
（圆宽）
90
（锯齿）
93
（细长♂）
92
（细长♀）
93
（圆宽）
91
（锯齿）
275
（细长）
下列叙述正确的是
A.选取杂交I的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为4：
3，其中雌株有2种基因型，比例为1:
1
B.选取杂交Ⅱ的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为4：
3，其中雌株有2种基因型，比例为3：
1
C.选取杂交I的F1中锯齿叶植株，与杂交Ⅱ的圆宽叶亲本杂交，杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种，比例为1：
1，其中雌株有2种基因型，比例为3：
1
D.选取杂交Ⅱ的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为锯齿叶，雌雄株比例为4：
3，其中雌株有2种基因型，比例为1：
1
（2018-11）31.（7分）某种昆虫的正常翅与裂翅、红眼与紫红眼分别由基因B（b）、D（d）控制。
为研究其遗
传机制，选取裂翅紫红眼雌、雄个体随机交配，得到的F1表现型及数目见下表。
第31题表
裂翅紫红眼
裂翅红眼
正常翅紫红眼
正常翅红眼
雌性个体（只）
102
48
52
25
雄性个体（只）
98
52
48
25
回答下列问题：
（1）红眼与紫红眼中，隐性性状是___，判断的依据是。
亲本裂翅紫红眼雌性个体的基因型为_____。
（2）F1的基因型共有___种。
F1正常翅紫红眼雌性个体的体细胞内基因D的数目最多时有____个。
F1出现4种表现型的原因是___。
（3）若从F1中选取裂翅紫红眼雌性个体和裂翅红眼雄性个体交配。
理论上，其子代中杂合子的比例为____。
（2018-4）28．【加试题】为研究某种植物3种营养成分（A、B和C）含量的遗传机制,先采用CRISPR/Cas9基因编輯技术,对野生型进行基因敲除突变实验,经分子鉴定获得3个突变植株（M1、M2和M3）。
其自交一代结果见下表,表中高或低指营养成分含量高或低。
下列叙述正确的是
A．从M1自交一代中取纯合的（A高B低C低）植株,与M2基因型相同的植株杂交,理论上其杂交一代中只出现（A高B低C低）和（A低B低C高）两种表现型,且比例一定是1:
1
B．从M2自交一代中取纯合的（A低B高C低）植株,与M3基因型相同的植株杂交,理论
上其杂交一代中,纯合基因型个体数:
杂合基因型个体数一定是1:
1
C．M3在产生花粉的减数分裂过程中,某对同源染色体有一小段没有配对,说明其中一个
同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段
D．可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交,从后代中选取A和B两种成分均高的植株,再与C高植株杂交,从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株
（2018-4）31．（7分）某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A（a）、B（b）控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。
一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼。
让F1雌雄个体随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表。
回答下列问题:
（1）有眼对无眼为性,控制有眼与无眼的B（b）基因位于染色体上。
（2）若要验证F1红眼雄性个体的基因型,能否用測交方法?
其原因是
（3）F2红眼雄性个体有种基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有
种表现型,F3中无眼雌性个体所占的比例为。
（2017-11）28.【加试题】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。
两种病同时发生时胚胎致死。
Ⅰ3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。
下列叙述正确的是
A.Ⅱ1和Ⅲ4产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16
B.理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型
C.若Ⅳ３的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7
D.若Ⅱ1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300
（2017-11）31.（7分）果蝇的有眼与无眼由一对等位基因（B、b）控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因（R、r）控制,两对基因均不位于Y染色体上。
一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让F1雌雄果蝇随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表
第31题表
红眼
白眼
无眼
雌蝇
3/8
0
1/8
雄蝇
3/16
3/16
1/8
回答下列问题
（1）基因B在果蝇染色体上的位置称为__________
（2）果蝇的有眼与无眼中,显性性状是__________，F1雄蝇的基因型是__________
（3）让F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上F3雄果蝇的表现型为__________,其比例是__________
（4）用测交方法鉴定F2双杂合红眼雌果蝇基因型,用遗传图解表示。
（2017-4）28．【加试题】若利用根瘤农杆菌转基因技术将抗虫基因和抗除草剂基因转入大豆，获得若干转基因植物（T0代），从中选择抗虫抗除草剂的单株S1、S2和S3分别进行自交获得T1代，T1代性状表现如图所示。
已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上。
下列叙述正确的是（）
第28题图
A．抗虫对不抗虫表现为完全显性，抗除草剂对不抗除草剂表现为不完全显性
B．根瘤农杆菌Ti质粒携带的抗虫和抗除草剂基因分别插入到了S2的2条非同源染色体上，并正常表达
C．若给S1后代T1植株喷施适量的除草剂，让存活植株自交，得到的自交一代群体中不抗虫抗除草剂的基因型频率为1/2
D．若取S2后代T1纯合抗虫不抗除草剂与纯合不抗虫抗除草剂单株杂交，得到的子二代中抗虫抗除草剂的纯合子占1/9
（2017-4）31．（7分）果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，且A是纯合致死基因；果蝇的颜色伊红、淡色和乳白色分别由复等位基因e、t和i控制。
为探究上述两对性状的遗传规律，用两组果蝇进行了杂交实验，其结果如下表。
第31题表
回答下列问题：
（1）控制颜色的基因e、t和i均由野生型突变而来，这说明基因突变具有________特点
（2）e、t和i之间的显隐关系为_______________。
若只考虑颜色的遗传，果蝇的基因型有_______种。
（3）甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为___________，F1中雄果蝇均为乳白眼的原因是____________。
乙杂交组合中亲本雄果蝇产生配子的基因型为________。
（4）已知翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交，F1中出现了正常翅乳白眼雄果蝇。
若再将F1中的翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交，则F2中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为________。
（2016-10）28.【加试题】下图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图，Ⅲ2不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ2、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因，不考虑染色体片段互换和基因突变。
下列叙述正确的是
A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅳ1与正常男性婚配所生子女患血友病的概率为5/16
C.若Ⅲ3与Ⅲ4再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ3造成的
D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短
（2016-10）31.（7分）果蝇的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制，等位基因（R、r）会影响雌、雄黑身果蝇的体
色深度，两対等位基因分別位于两对同源染色体上。
现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配,F1表现型及数量如下表。
（1）果蝇的灰身和果身是一对相对性状，其中显性性状为_。
R、r基因中使黑色果蝇的体色加深的是_。
（2）亲代灰身雄果蝇的基因型为_。
F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为_。
（3）F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雄果蝇的比例为_。
（4）请用遗传图解表示以F2中杂合的灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。
（2016-4）28.【加试题】某自花授粉植物的花色有红色和白色，花色取决于细胞中的花色素，花色素合成的主要过程如图所示。
设花色由2对等位基因A和a、B和b控制。
取白花植株（甲）与白花植株（乙）杂交，F1全为红色，F1自交得F2，F2中出现红色和白色。
下列叙述正确的是
A．植株甲能产生2种不同基因型的配子
B．若亲代白花植株中基因a或b发生突变，则该植株一定开红花
C．用酶1的抑制剂喷施红花植株后出现了白花，该植株的基因型仍然不变
D．若基因B发生突变导致终止密码子提前出现，则基因B不编码氨基酸，植株开白花
（2016-4）31.果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。
亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表：
请回答：
（1）这两对相对性状的遗传符合定律，基因B与b互为基因。
（2）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有种，其中杂合子占。
长翅红眼雌果蝇细胞中最多有个染色体组。
（3）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占3/8，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为。
（4）为验证长翅红眼雄果蝇（BbXBY）产生配子的种类及比例。
进行了杂交实验，其遗传图解如下，请写出另一亲本的基因型和表现型。
（2015-10）28.【加试题】人类红细胞ABO血型的基因表达及血型的形成过程如图所示。
下列叙述正确的是
A.H基因正常表达时，一种血型对应一种基因型
B.若IA基因缺失一个碱基对，表达形成的多肤链就会发生一个氨基酸的改变
C.H基因正常表达时，IA基因以任一链为模板转录和翻译产生A酶，表现为A型
D.H酶缺乏者（罕见的O型）生育了一个AB型的子代，说明子代H基因表达形成了H酶
（2015-10）31.（7分）某雌雄异株植物的紫花与白花（设基因为A,a）、宽叶与窄叶（设基因为B,b）是两对相对性状。
将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F，雌、雄植株相互杂交后得到的F2:
如图所示。
请回答:
（1）宽叶与窄叶这对相对性状中，是显性性状。
A,a和B,b这两对基因位于对染色体上。
（2）只考虑花色，F1全为紫花，F2出现图中不同表现型的现象称为。
（3）F2中紫花宽叶雄株的基因型为，其中杂合子占。
（4）欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为的雄株测交，若后代表现型及其比例为，则白花宽叶雌株为杂合子。
答案解析版
（2020-1）25.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。
人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同
C.若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51
D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
【答案】C
【解析】甲病是伴X染色体显性遗传病，因为通过Ⅱ2和Ⅱ3都不患乙病，生出患乙病的女孩Ⅲ3，所以乙病是常染色体隐性遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传，推出甲病是伴X遗传病，因为患甲病的女孩Ⅲ3和正常男性生出正常男孩，所以甲病是伴X染色体显性遗传病，A错；Ⅱ3和Ⅲ6表现型都是正常，因为二者都有一个患乙病的父亲，所以基因型相同为BbXaXa，B错；对于甲病Ⅲ1基因型为XAXa,正常男性基因型为XaY，生出正常孩子为1/2，对于乙病，Ⅲ1基因型为1/3BB、2/3Bb，人群中乙病的发病率为1/256，b=1/16，B=15/16,BB=225/256，Bb=30/256，正常男子Bb=Bb/（BB+Bb）=30/255，生出孩子患乙病为2/3*30/255=1/51，正常为1-51=50/51，所生两病都不患的正常孩子为1/2*50/51=25/51，C正确；同理可以求出若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/2*30/255*1/2=3/102，D错
（2020-1）28.（9分）已知某二倍体雌雄同株（正常株）植物，基因t纯合导致雄性不育而成为雌株，宽叶与窄叶由等位基因（A、a）控制。
将宽叶雌株与窄叶正常株进行杂交实验，其F1全为宽叶正常株。
F1自交产生F2，F2的表现型及数量：
宽叶雌株749株、窄叶雌株251株、宽叶正常株2250株、窄叶正常株753株。
回答下列问题：
（1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需进行处理，授粉后需套袋，其目的是。
（2）为什么F2会出现上述表现型及数量？
。
（3）若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为，F3群体随机授粉，F4中窄叶雌株所占的比例为。
（4）选择F2中的植株，设计杂交实验以验证F1植株的基因型，用遗传图解表示。
【答案】
（1）人工去雄防止外来花粉授粉
（2）F1形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因白由组合
（3）宽叶雌株∶宽叶正常株=1∶13/32
【解析】
（1）雄性不育，不能产生正常花粉，可以作为母本，省去杂交时人工去雄。
杂交后套袋是避免其他外来花粉的干扰。
（2）F2会出现上述表现型及数量9：
3：
3：
1之比是遵循基因的自由组合规律，即F1形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因白由组合
（3）F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，基因型组合是ttAA×ttAa,其子代（F3）的表现型及比例为宽叶雌株TtAa∶宽叶正常株ttAa=1∶1,F3群体随机授粉分两种情况：
1/2TtAa自交后代窄叶雌株为1/32，1/2ttAa×TtAa，后代窄叶雌株为1/2×1/2×1/4=1/16,加起来共3/32
（4）验证F1植株的基因型，采用测交，即F1TtAa×ttaa,
（2019-4）28.［加试题］下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且l4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
下列叙述正确的是
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5。
B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C.Ⅱ1与Ⅳ3：
基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.若Ⅱ1，与人群中某正常男性结婚．所生子女患病的概率是l/39
【答案】B
【解析】
题干信息明确一种病为伴性遗传。
看1和2生出4号个体，明显的形状分离，所以甲病为隐性遗传病；同时4号是一位女性患者，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病（下述相关基因用A/a表示）。
也能得出乙病为伴性遗传的结论。
关于乙病，系谱图中均为男性患者，且患者的男性后代均为患者，初步判断为伴Y遗传病。
同时若为伴X显性、隐性的话，与3和4生出6、8号个体冲突，故而确定乙病为伴Y遗传（假设致病基因为b）。
A选项。
2为乙病患者男性，两条XX染色体均正常，理论上可以是正常的卵细胞与XY的精子结合，也可以是XX卵细胞与Y的精子结合。
故而父本和母本发生染色体畸变的概率都有，很难区分，A错误。
B选项。
4的基因型可以直接写出——aaXYb，而5的基因型可以是AAXX也可以是AaXX，二者的比例需要用到题干“两种病的发病率均为1／625”。
发病率为1/625，所以aa的频率为1/625，a为1/25、A为24/25；所以正常人群中AA的概率为：
（24/25）2/（1-（1/625））=12/13，Aa的概率为1/13。
亦即正常人中的杂合子=Aa/（1-aa）。
所以4号（XYb）aa和5号（AAXX（12/13）、AaXX（1/13））再生一个孩子的情况下：
对乙病而言，XYb和XX后代女性都正常、男性都患病；对甲病而言，aa和AA（12/13）、Aa（1/13）后代aa占1/13*1/2=26/1。
即
所以B正确。
C选项。
据题意可知1的基因型AAXX（1/3）、AaXX（2/3），而3基因型确定为AaXX，故而者相同的概率是2／3。
根据B选项的解析，5基因型为AAXX（12/13）、AaXX（1/13），与1的基因型相同的概率为AAXX（1/3*12/13）+AaXX（2/3*1/13）=14/39。
所以C选项错误。
D选项。
据题意1的基因型为AAXX（1/3）、AaXX（2/3），人群中某正常男性基因型为AAXY（12/13）、AaXY（1/13）。
从性染色体遗传来看，后代患乙病的概率为0；从常染色体角度分析，后代发病率为2/3*1/13*1/4=2/78。
所以D选项错误。
（2019-4）31.（7分）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。
为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
回答下列问题：
（1）野生型和朱红眼的遗传方式为_______，判断的依据是________
（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为____和____，F1中出现白眼雄性个体的原因是___
（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程
【答案】
（1）伴X染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼
（2）BbXAXa BbXAY 两对等位基因均为隐性时表现为白色
（3）
【解析】
原理上讲题目考查的是遗传学中常见的基因互作现象。
笔者很认同这类题目，因为教材处理对学生产生的印象就是基因与性状的一一对应，其实绝大多数情况下不是如此，或者根本没有这么简单的例子。
性状是一系列相关基因有序表达的产物。
在此基础上我们来看题目“眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。
”
1．甲组杂交试验的结果很直观能够得出结论，符合：
后代中雌性均表现同种性状，而雄性后代两种类型的比例（接近）为11。
可以直接得出结论：
雌性表现的为显性性状（野生型）、另一种（朱红眼）为隐性，且相关基因位于X染色体的特有区段。
同时据题目表述也能得出控制棕色眼的基因位于某对常染色体上。
2．结上述结论看乙组杂交结果：
非棕色眼亲本杂交，后代非棕色眼与棕色眼的比例（接近）为31，且雌雄两性中情况完全相同，可以确认第一步的结论“控制棕色眼的基因位于某对常染色体上”，并进一步得出棕色也是隐性性状的结论。
3．丙组杂交实验相对最复杂。
但是复杂之中我们也可以通过单一变量原则来逐一突破：
子代雌性个体野生眼与棕色眼的比例（接近）为31，故而双亲均为Bb类型个体，并推出子代雄性后代野生与棕眼也应（接近）为31；但是子代雄性野生与棕眼虽然（接近）为31，却又有朱红眼和白眼的类型也是（接近）
（2018-11）15.下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是
A.豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉
B.完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉
C.F1自交，其F2中出现白花的原因是性状分离
D.F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性
【答案】D
【解析】豌豆花瓣未开放时需对母本去雄以防自花授粉，A错；完成人工授粉后仍需套上纸袋以防异花授粉，B错；F1自交，其F2中出现白花的原因是等位基因分离，C错；F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性，这是教材中显性性状的定义，D对。
（2018-11）28.【加试题】某雌雄异株植物，叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。
为了研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。
第
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