药学执业资格考试试题4.docx
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药学执业资格考试试题4
1201、灭菌方法不同，灭菌效果也不同的依据是微生物的A、种类不同B、大小不同C、形状不同D、厚度不同E、颜色不同正确答案：
A
1202、有关凡士林基质的表述错误的是A、凡士林是由多种分子量的烃类组成的半固体状混合物B、特别适用于遇水不稳定的药物C、凡士林吸水性很强D、凡士林是常用的油脂性基质E、凡士林性质稳定，无刺激性正确答案：
C
1203、下列关于胶囊剂叙述不正确的是A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊正确答案：
B
此题重点考查空胶囊的规格、填充物料的处理以及胶囊规格的选择。
空胶囊共有8种规格，常用的为0～5号，空胶囊随着号数由小到大，容积由大到小。
所以答案应选择B。
1204、月桂硫酸钠属于A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、两性离子型表面活性剂D、非离子型表面活性剂E、抗氧剂正确答案：
A
此题重点考查表面活性剂的种类。
表面活性剂根据起作用的部分不同分为：
阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂。
阴离子型表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，十二烷基硫酸钠为脂肪族磺酸化物，其作用部分为阴离子。
故本题答案应选择A。
1205、《处方管理办法》的适用范围是A、开具、审核处方的相应机构和人员B、审核、调剂处方的相应机构和人员C、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员正确答案：
D
《处方管理办法》第二条规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。
1206、有关凝聚法制备微型胶囊的叙述不正确的是A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、复凝聚法适合于水溶性药物的微囊化C、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好D、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法E、凝聚法属于物理化学法的范畴正确答案：
B
1207、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A、硅藻土滤棒B、多孔素瓷滤棒C、压滤框D、G垂熔玻璃滤器E、0．22μm微孔滤膜正确答案：
E
此题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。
用于除菌滤过的滤器有0．22μm微孔滤膜和G垂熔玻璃滤器。
故本题答案应选择E。
1208、下述不正确的是A、排泄指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程B、分布是指药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程C、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程D、消除是指药物从测量部位代谢消失与不复存在的过程E、代谢指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌群的作用下发生结构转化或称生物转化的过程正确答案：
D
1209、蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的A、耐热性B、不挥发性C、滤过性D、水溶性E、挥发性正确答案：
B
1210、眼用散剂应全部通过A、五号筛B、六号筛C、七号筛D、八号筛E、九号筛正确答案：
E
此题考查散剂的应用特点。
根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同，一般散剂能通过六号筛的细粉含量不少于95％；儿科或外用散能通过七号筛的细粉含量不少于95％；眼用散剂应全部通过九号筛。
故本题答案应选择E。
1211、"三无"药品指A、无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品B、无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品C、无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品D、无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品E、无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品正确答案：
A
药学部在采购药品时应严格按照药品法操作，禁止采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的"三无"药品，因此，"三无"药品即指无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品。
1212、能用于液体药剂防腐剂的是A、甘露醇B、聚乙二醇C、山梨酸D、甲基纤维素E、阿拉伯胶正确答案：
C
1213、溶液型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂正确答案：
E
此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。
气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。
其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂。
故本题答案应选择E。
1214、微囊化方法中是化学法的是A、单凝聚法B、溶剂-非溶剂法C、辐射交联法D、喷雾干燥法E、液中干燥法正确答案：
C
此题重点考察微囊的制备方法。
微囊化的方法可分为物理化学法、物理机械法和化学法三大类。
物理化学法又称为相分离法，分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。
物理机械法分为喷雾干燥法（又称液滴喷雾干燥法）、喷雾冻凝法、空气悬浮包衣法、多孔离心法和锅包衣法。
化学法分为界面缩聚法（又称界面聚合法）和辐射交联法。
1215、综合法制备注射用水的工艺流程最合适的为A、自来水→滤过→电渗析→离子交换→多效蒸馏→注射用水B、自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C、自来水→电渗析→离子交换→蒸馏→滤过→注射用水D、自来水→离子交换→电渗析→蒸馏→滤过→注射用水E、自来水→滤过→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用水正确答案：
A
1216、主要发生水解反应的药物有A、非那西丁B、普鲁卡因C、水合氯醛D、安替比林E、硫喷妥钠正确答案：
B
1217、适用于热敏性物料的粉碎设备是A、球磨机B、研钵C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨正确答案：
D
此题考查流能磨粉碎的适用情况。
流能磨粉碎由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。
故答案应选择D。
1218、药品试行标准的转正申请时间为A、试行期满前1个月B、试行期满前2个月C、试行期满前3个月D、试行期满前6个月E、试行期满前12个月正确答案：
C
《药品管理法实施条例》规定，生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前3个月提出转正申请。
1219、属于假药的是A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、直接接触药品的容器未经批准的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的正确答案：
E
《药品管理法》规定，假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
因此，此题的正确答案为E。
A、B、C、D均属劣药。
1220、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、2000年版E、2005年版正确答案：
E
此题考查药典的发展历程。
《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，新中国成立后相继颁布的版本有1953年版、1963年版、1977年版、1980年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版，最后颁布的为2005年版。
故本题答案应选择E。
1221、发布国产药品广告必须经A、企业所在地省级工商行政管理部门审批B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C、国务院药品监督管理部门审批D、发布地省级卫生行政部门审批E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批正确答案：
B
1222、药学部门负责人应担任医院药事管理委员会的A、常务副主任委员B、委员C、副主任委员D、秘书E、主任委员正确答案：
C
《医疗机构药事管理暂行规定》要求，药事管理委员会设主任委员1名，副主任委员若干名。
医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员。
1223、中性环境下，灭菌温度以及时间分别应适度A、降低提高B、提高提高C、提高降低D、降低降低E、不需改变正确答案：
A
1224、药物的消除过程A、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B、是指药物的排泄C、是指药物在体内的结构改变D、是指药物消失E、是指体内测不到药物的问题正确答案：
A
1225、含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法A、单独粉碎B、混合粉碎C、串研D、串油E、干法粉碎正确答案：
C
此题重点考查药材的粉碎方法。
含糖类较多的黏性药物黏性大，吸湿性强，必须先将处方中其他干燥药物粉碎，然后取一部分粉末与此类药物掺研，使成不规则的碎块和颗粒，在60℃以下充分干燥后再粉碎，俗称串研法。
故本题答案应选择C。
1226、药学的发展阶段中不包括A、现代药学B、医药分业C、近代医药D、古代医药E、原始医药正确答案：
C
1227、擅自添加着色剂和矫味剂的产品是A、辅料B、药品C、新药D、假药E、劣药正确答案：
E
《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。
有下列情形之一的，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
因此，此题的正确答案为E。
1228、包糖衣时包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、用蜡E、10％CAP醇溶液正确答案：
E
此题重点考察片剂包衣常用的物料。
包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。
可供选用的包衣材料有：
10％的玉米朊乙醇溶液、159／6～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～159／6的明胶浆或30％～35％的阿拉伯胶浆。
1229、高分子溶液在放置过程中自发地凝结而沉淀，这种现象叫（）A、盐析B、陈化C、胶凝D、絮凝E、溶胀正确答案：
B
1230、有关药物代谢的描述错误的是（）A、药物通常在肝脏内经过氧化、还原、水解等化学反应方式进行代谢B、药物代谢的第Ⅰ相反应为功能基导入反应C、药物代谢的第Ⅱ相反应为结合反应D、被机体摄取的药物都需经过代谢E、药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应正确答案：
D
1231、能增加药物溶解度的表面活性剂被称为（）A、乳化剂B、助溶剂C、增溶剂D、潜溶剂E、润湿剂正确答案：
C
1232、西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（）A、助悬剂B、润湿剂C、稀释剂D、絮凝剂E、反絮凝剂正确答案：
A
1233、流通蒸气灭菌法的温度是（）A、80℃B、90℃C、100℃D、110℃E、120℃正确答案：
C
1234、散剂的制备流程正确的是（）A、粉碎→混合→过筛→分剂量→包装B、过筛→粉碎→混合→分剂量→包装C、粉碎→过筛→分剂量→混合→包装D、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装E、混合→粉碎→过筛→分剂量→包装正确答案：
D
1235、下列哪个不是栓剂的作用特点（）A、药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性B、对胃有刺激性的药物可直肠给药C、完全避免肝脏首过效应D、方便吞咽困难的患者和小儿使用E、适用于伴有呕吐的患者治疗正确答案：
C
1236、下列哪个不是油脂性基质的特点（）A、润滑无刺激B、对皮肤有保护作用C、对皮肤有软化作用D、可与创面渗出物混合E、疏水性大正确答案：
D
1237、下列哪个不是片剂的特点（）A、剂量准确B、质量稳定C、服用方便D、产量较低E、便于识别正确答案：
D
1238、药物-血浆蛋白结合率较高时（）A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布正确答案：
B
1239、可用作静脉脂肪乳的乳化剂是（）A、卵磷脂B、吐温80C、阿拉伯胶D、十二烷基硫酸钠E、明胶正确答案：
A
1240、通常口服剂型的吸收速度次序是（）A、
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