27.下列电池中,液体接界电位不能被忽略的是:
()
A.Pt,H2(p1)|HCl(m1)|H2(p2),PtB.Pt,H2(p1)|HCl(m1)|HCl(m2)|H2(p2),Pt
C.Pt,H2(p1)|HCl(m1)||HCl(m2)|H2(p2),PtD.Pt,H2(p1)|HCl(m1)|AgCl,Ag−Ag,AgCl|HCl(m2)|H2(p2),Pt
28.测定溶液的pH值的最常用的指示电极为玻璃电极,它是:
()
A.第一类电极B.第二类电极C.氧化还原电极D.氢离子选择性电极
29.已知298K时,Ψ(Ag+,Ag)=0.799V,下列电池的E为0.627V,
Pt,H2│H2SO4(aq)│Ag2SO4(s)│Ag(s)则Ag2SO4的活度积为:
()
A.3.8×10−7B.1.2×10−3C.2.98×10−3D.1.52×10−6
30.当电池的电压小于它的开路电动势时,则表示电池在:
()
A.放电B.充电C.没有工作D.交替地充放电
31.下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴极极化曲线和电解池的阳极极化曲线的是:
()
A.1、4B.1、3C.2、3D.2、4
32.在电解硝酸银溶液的电解池中,随着通过的电流加大,那么:
()
A.阴极的电势向负方向变化B.阴极附近银离子浓度增加
C.电解池电阻减小D.两极之间的电势差减少
33.电极电势E的改变可以改变电极反应的速度,其直接的原因是改变了:
()
A.反应的活化能B.电极过程的超电势C.电极与溶液界面双电层的厚度D.溶液的电阻
34.用铜电极电解CuCl2的水溶液,在阳极上会发生:
()
A.析出氧气B.析出氯气C.析出铜D.铜电极溶解
35.25℃时,H2在锌上的超电势为0.7V,Ψ(Zn2+/Zn)=−0.763V,电解一含有
Zn2+(a=0.01)的溶液,为了不使H2析出,溶液的pH值至少应控制在()
A.pH>2.06B.pH>2.72C.pH>7.10D.pH>8.02
36.通电于含有相同浓度的Fe2+,Ca2+,Zn2+,Cu2+的电解质溶液,已知:
Ψ(Fe2+/Fe)=−0.440V,Ψ(Ca2+/Ca)=−2.866V,Ψ(Zn2+/Zn)=−0.7628V,
Ψ(Cu2+/Cu)=0.337V当不考虑超电势时,在电极上金属析出的次序是:
()
A.Cu→Fe→Zn→CaB.Ca→Zn→Fe→Cu
C.Ca→Fe→Zn→CuD.Ca→Cu→Zn→Fe
37.用Pt电极电解CdSO4溶液时,决定在阴极上是否发生浓差极化的是:
()
A.在电极上的反应速率(若不存在浓差极化现象)B.Cd2+从溶液本体迁移到电极附近的速率
C.氧气从SO42−溶液本体到电极附近的速率D.OH−从电极附近扩散到本体溶液中的速率.
38.298K、0.1mol/dm3的HCl溶液中,氢电极的热力学电势为−0.06V,电解此溶液时,氢在铜电极上的析出电势E(H2)为:
()
A.大于−0.06VB.等于−0.06VC.小于−0.06VD.不能判定
参考答案
1.B2.B3.A4.A5.D6.B7.B8.D9.C10.B11.A12.D13.D14.C15.B16.D17.B18.A19.D20.B21.C22.B23.A24.B25.D26.A27.B28.D29.D30.A31.B32.A33.A34.D35.A36.A37.D38.C
二、计算题:
1.某电导池中充入0.02mol·dm-3的KCl溶液,在25℃时电阻为250Ω,如改充入6×10-5mol·dm-3NH3·H2O溶液,其电阻为105Ω。
已知0.02mol·dm-3KCl溶液的电导率为0.227S·m-1,而NH4+及OH-的摩尔电导率分别为73.4×10-4S·m2·mol-1,198.3×10-4S·m2·mol-1。
试计算6×10-5mol·dm-3NH3·H2O溶液的解离度。
2.有一原电池Ag|AgCl(s)|Cl-(a=1)||Cu2+(a=0.01)|Cu。
(1)写出上述原电池的反应式;
(2)计算该原电池在25℃时的电动势E;
(3)25℃时,原电池反应的吉布斯函数变(∆rGm)和平衡常数K
各为多少?
已知:
φ
(Cu2+|Cu)=0.3402V,φ
(Cl-|AgCl|Ag)=0.2223V。
3.25℃时,对电池Pt|Cl2(p
)⎢Cl-(a=1)||Fe3+(a=1),Fe2+(a=1)⎢Pt:
(1)写出电池反应;
(2)计算电池反应的∆rG
及K
值;
(3)当Cl-的活度改变为a(Cl-)=0.1时,E值为多少?
(已知φ
(Cl-|Cl2|Pt)=1.3583V,φ
(Fe3+,Fe2+|Pt)=0.771V。
)
4.下列电池:
Pt,H2(pø)|H2SO4(aq)|O2(pø),Pt
298K时E=1.228V,已知液体水的生成热ΔfHmø(298K,H2O,l)=-2.851×105J·mol-1。
(1)写出电极反应和电池反应;
(2)计算此电池电动势的温度系数;
(3)假定273K~298K之间此反应的ΔrHm为一常数,计算电池在273K时的电动势。
5.291K时下述电池:
Ag,AgCl|KCl(0.05mol·kg-1,γ±=0.84)‖AgNO3|(0.10mol·kg-1,γ±=0.72)|Ag
电动势E=0.4312V,试求AgCl的溶度积Ksp。
6.电池Hg|Hg2Br2(s)|Br-(aq)|AgBr(s)|Ag,在标准压力下,电池电动势与温度的关系是:
φθ=68.04/mV+0.312×(T/K-298.15)/mV,写出通过1F电量时的电极反应与电池反应,计算25℃时该电池反应的ΔrGmθ,ΔrHmθ,ΔrSmθ。
7.25℃时,将浓度为15.81mol•m-3的醋酸注入电导池,测得电阻为655Ω。
已知电导池常
数K=13.7m-1,Λm∞(H+)=349.82×10-4S·m2·mol-1,Λm∞(Ac-)=40.9×10-4S·m2·mol-1,求给定条件下醋酸的电离度和电离常数。
8、设计一个电池使其发生下列变化2AgBr(s)+H2(P=1atm)=2Ag(s)+2HBr(a±=0.1)
并求此反应在25ºC时的:
(1)电动势
(2)ΔG(3)Ka(4)判断该反应能否自发进行(5)若上述反应为下式时,计算其电动势AgBr(s)+1/2H2(P=1atm)=Ag(s)+HBr(a±=0.1)。
已知:
ψºAgBr=0.0711V
9.电池Pt,H2(p)|HBr(a=1)|AgBr(s),Ag的E与温度T的关系式为:
E=0.07150-4.186×10−7T(T-298)。
(1)写出电极反应与电池反应;
(2)求T=298K时正极E与AgBr的Ksp,巳知Ψ(Ag+/Ag)=0.7991V;
(3)求T=298K电池反应的平衡常数(可逆放电2F);
(4)此电池在298K下可逆放电2F时,放热还是吸热?
是多少?
10.对于电池:
Pt,Cl2(0.5p)|HCl(0.1m)|AgCl(s),Ag,巳知
ΔfH m(AgCl)=-127.035kJ·mol−1,Sm(Ag)=42.702J·K−1·mol−1,Sm(AgCl)=96.106J·K−1·mol−1,Sm(Cl2)=222.94J·K−1·mol−1。
求:
(1)T=298K时电池电动势;
(2)与环境交换的热;
(3)电池电动势的温度系数;
(4)AgCl(s)的分解压力。
11.电池Pt|H2(100kPa)|H2SO4(0.5mol/kg)Hg2SO4+Hg(l)|Pt在298K时的电动势为0.6960V,已知该电池的标准电动势为E=0.615V。
(1)写出正极、负极和电池的反应式;
(2)计算298K时该反应的平衡常数K以及摩尔反应吉布斯自由能ΔrGm;
(3)计算298K时,H2SO4(0.5mol·kg−1)水溶液的活度α(H2SO4)、离子平均活度a±以及离子平均活度系数γ±;
(4)试根据德拜-休克尔极限公式计算上述H2SO4(0.5mol·kg−1)水溶液的离子平均活度系数γ±,并与(3)问中结果比较并分析{A=0.509(mol·kg−1)−1/2}。
习题答案:
1.解:
κ=
=(
×0.277)S·m-1=69.3×10-5S·m-1
Λm=κ/c=
S·m2·mol-1
=0.0115S·m2·mol-1
Λ
=(73.4+198.3)×10-4S·m2·mol-1
=271.7×10-4S·m2·mol-1
所以,α=
=
=0.423
2.解:
(1)2Ag+2Cl-(a=1)+Cu2+(a=0.01)====2AgCl(s)+Cu
(2)E=[0.3402-0.2223-
]V=0.05875V
(3)∆rGm=-zFE=[-2×96485×0.05875]J·mol-1=-11.337kJ·mol-1
∆rG
=-zFE
=-RTlnK
lnK
=-zFE
/RT=
=9.1782
K
=9.68×103
3.解:
(1)2Cl-(a=1)+2Fe3+(a=1)===Cl2(p
)+2Fe2+(a=1)
(2)∆rG
=[-2×96485×(0.771-1.3583)]J·mol-1=113331J·mol-1
lgK
=
=-19.858
K
=1.387×10-20
(3)E=E
-
=[(0.771-1.3583)-
]V
=(-0.5873-0.05916)V=-0.6465V
4.解:
(1)(-)H2→2H++2e
(+)1/2O2+2H++2e→H2O(l)
电池反应:
H2(g)+1/2O2(g)→H2O(l)
(2)ΔrGm=-nFE=-2×96500×1.228=-2.37×105(J·mol-1)
根据ΔrHm==-nFE+nFT(
E/
T)p
-2.861×105=-2.37×105+2×96500×298×(
E/
T)p
(
E/
T)p=-8.537×10-4(V·K-1)
(3)根据ΔrHm=nF[E-T(
E/
T)p];得E=1.25(V)
5.解:
负极:
Ag+Cl--e-→AgCl(s)
正极:
Ag++e-→Ag
电池反应:
Ag++Cl-→AgCl(s)
E=Eø-RT/Fln[a(AgCl)/a(Ag+)a(Cl-)]
∵a(AgCl)=1;
∴Eø=E-RT/Fln[a(Ag+)a(Cl-)]
=E-RT/Fln(γ±m/mø)
=0.4321-(8.314×291/96500)ln(0.84×0.05)=0.5766V
lnKø=nFEø/RT=22.9985;故Kø=9.73×109
AgCl的溶度积Ksp=1/Kø=1.03×10-10
6.解:
通过1F电量时,z=1
电极反应:
(-)Hg(l)+Br-(aq)→1/2Hg2Br2(s)+e-
(+)AgBr(s)+e-→Ag(s)+Br-(aq)
电池反应:
Hg(l)+AgBr(s)→1/2Hg2Br2(s)+Ag(s)
25℃,100kPa时,
则
若通电量为2F,则电池所做电功为:
7.解:
8、(Pt)H2(g)│HBr(a=0.1)│AgBr-Ag
(1)Eº=ΨºAgBr–ΨºH2/H+=0.0711–0=0.0711V
E=Eº–RT/nFlna2HBr=0.0711–8.314×298/2×96500ln0.14=0.1894V
(2)ΔG=–nFE=–2×96500×0.1894=–36.554kJ(2分)
(3)ΔGº=–nFEº=–RTlnKaKa=254
(4)ΔG<0能自发进行
(5)E1=E2=0.1894V
9.解:
10.解:
11.