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执业医师考试内分泌系统冲刺必背

2019执业医师考试内分泌系统冲刺必背!

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内分泌系统【23-25分】第1节:

内分泌及代谢疾病概述(0分)一.内分泌概念、组织器官及生理功能内分沁轴:

下丘脑(党中共)发布命令--垂体(省级政府)--传递命令---靶腺(市级政府)-执行命令1.下丘脑:

是党中央(最高司令),它分泌的就是什么什么释放激素英文RH,还有少量的抑制激素。

诊断内分泌疾病:

看轴,测激素的多少。

2.垂体:

分为腺垂体和精神垂体,腺垂体属于中间机构,它接收上级的命令,再把命令传给下级它分泌的都是促什么什么激素,如:

促甲状腺激素(TSH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、促卵泡激素(FSH)和促黄体激素(LH)促卵泡激素(FSH)和促黄体激素(LH)神经垂体:

下丘脑的储藏室。

内有:

血管加压素(抗利尿激素)和催产素的贮藏和释放的地方下丘脑分泌血管加压素(抗利尿激素)和催产素的,由神经垂体储藏。

3.靶腺

(1)甲状腺:

作用-促进代谢,提高代谢率。

甲状腺上皮细胞分泌:

T3、T4

(2)甲状腺滤泡旁细胞(又称C细胞)分泌降钙素(CT),降低血钙和血磷(3)甲状旁腺分泌甲状旁腺激素,是升高血钙的,降低血磷(4)肾上腺分泌肾上腺素,受体作用于血管,受体作用于心脏。

肾上腺素释放儿茶酰胺。

儿茶酚胺由肾上腺素和去甲肾上腺素组成。

肾上腺素用于强心,去甲肾上腺素用来升压。

(5)性腺分泌睾酮、雌激素和孕激素(6)胰岛胰岛A细胞分泌胰高糖素跟胰岛有关的疾病就是糖尿病。

1型与胰岛素有关。

胰岛B细胞分泌胰岛素二.内分泌及代谢性疾病的诊断与治疗

(一)常见症状体征1.多饮多尿:

长期每昼夜尿量超过2500ml为多尿。

常见于尿崩症、精神性多饮、糖尿病、原发性甲状旁腺功能亢进症、原发性醛固酮增多症。

2.糖尿:

即尿中出现了葡萄糖。

3.低血糖:

血中葡萄糖水平低于正常。

4.多毛:

主要是肾上腺皮质醇和雄性素或卵巢雄性素分泌过多。

5.巨大体型和矮小体型跟生长激素和性腺激素有关。

6.肥胖。

(二)功能诊断内分泌里说功能诊断就是查特定的激素。

激素是测量内分泌疾病的功能的。

(三)定位诊断定位就是靠影像学检查。

一句话,功能诊断就找激素,定位找影像(四)内分泌及代谢疾病的治疗1.所有内分泌功能减退的我们就用替代治疗,注意补充的是生理剂量的激素2.内分泌功能亢进的我们就用手术切掉。

泌乳素瘤,只要出现闭经泌乳,那就是它了,用溴隐亭就可以了。

第2节:

下丘脑-垂体疾病(4分)一.垂体腺瘤它的定位首选的是核磁MRI

(一)垂体腺瘤的分类:

直径10mm的称为大腺瘤;直径10mm的为微腺瘤

(二)垂体腺瘤的治疗所有的垂体肿瘤首选手术治疗,术后一般加用放射治疗(刀)。

泌乳素瘤(PRL),用溴隐亭。

(三)泌乳素瘤1.临床表现泌乳素腺瘤(PRL腺瘤)是最常见的功能性垂体腺瘤,育龄女性多见。

最典型的表现是闭经-泌乳。

双颞侧视野缺损、偏盲双颞侧视野缺损、偏盲,是腺瘤鞍上发展视神经交叉受压特征性的表现。

长期使用巴胺激动剂药物(溴隐亭)会出现骨质疏松2.诊断鞍区MRI检查,PRL(催乳素)瘤的诊断并不困难3.治疗首选多巴胺激动剂药物(溴隐亭)(四)生长激素分泌腺瘤1.临床表现:

青春期前的为巨人症,成人期的为肢端肥大症,青春期前延续到成人期为肢端肥大性巨人症2.诊断:

葡萄糖负荷实验;葡萄糖负荷后不能被抑制到正常及血IGF-1也升高,提示病情有活动性。

GH和IGF-1不仅用于巨人症和肢端肥大症的诊断,也用于治疗后病情的监测,是病情活动性最可靠的指标3.治疗治疗首选手术,手术方式为经鼻-蝶窦途径。

二.腺垂体功能减退症治疗首选手术,手术方式为经鼻-蝶窦途径。

二.腺垂体功能减退症临床上以各种垂体腺瘤(包括腺瘤的手术治疗和放射治疗继发的损伤)引起的最常见。

产后大出血引起的腺垂体坏死,即Sheehan综合征最典型、最严重。

1.引起腺垂体功能减退症最常见的原因:

垂体腺瘤本身2.腺垂体功能减退最典型最严重的表现:

Sheehan综合征3.引起Sheehan综合征最常见的原因:

产后大出血4引起继发性腺垂体功能减退的原因为外伤性垂体柄的损伤。

(一)病因:

Sheehan(希恩)综合征是产后大出血引起的

(二)临床表现1.腺垂体功能减退性腺功能减退出现最早、最普遍,出现甲状腺、肾上腺皮质功能减退的表示病情较重。

诱发因素:

感染(最常见的诱因);在腺垂体功能减退的患者有肾上腺皮质功能(ACTH)减退时与生长激素(GH)缺乏协同作用,引起低血糖.治疗:

替代治疗(所有的功能减退疾病都用此法);三.中枢性尿崩症

(一)病因中枢性尿崩症是因抗利尿激素(又叫血管加压素)缺乏。

(二)临床表现特征性表现是多尿、烦渴和多饮,与糖尿病鉴别:

尿的性质,中枢性尿崩症的尿是低渗、低比重尿。

对应(题眼)低渗低比重的尿---中枢性尿崩症低重大多<1.005,甚至1.001,尿渗透压<血浆渗透压,都<300mOsm/(kgH20)。

(三)诊断1.确诊尿崩症的试验是禁水试验;2.鉴别尿崩症是肾性还是中枢性就用垂体后叶素试验。

(四)治疗:

1.首选去氨加压素(DDAVP,minirin,弥凝):

人工合成的加压素类似物2.氢氯噻嗪(双氢克尿塞):

通过尿中排钠增多使钠耗竭,降低肾小球滤过率、近端肾小管回吸收增加,使到达远端肾小管的原尿减少而减少尿量。

第3节:

甲状腺疾病(5星级考点)(11分)一.解剖和生理有两个神经支配,喉返神经和喉上神经,都来自迷走神经1.喉返神经损伤一侧可引起声音嘶哑,损害两侧会引起失音、窒息。

2.喉上神经分内支和外支

(1)内支:

管感觉,损伤会引起呛咳,

(2)外支:

管运动,损伤会引起声调变低。

内呛咳外变调。

二.甲状腺生理甲状腺的主要功能是合成、贮存和分泌甲状腺素(T3、T4)。

甲状腺滤泡旁细胞(c细胞)分泌降钙素,参与血钙浓度的调节。

三.甲状旁腺解剖和生理甲状旁腺分泌甲状旁腺素(PTH)其主要靶器官为骨和肾,它是升高血钙和降低血磷的。

甲状腺功能亢进症一.病因引起甲亢的原因很多,但要记住引起甲亢最常见的原因是弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病格雷夫斯病)引起Graves病的原因是:

遗传的易感性和自身免疫功能的异常。

产生的抗体是TSH受体抗体(TRAb)。

二.临床表现1.代谢亢进及多系统兴奋性增高

(1)高代谢症状:

紧张兴奋、多语好动、烦躁易怒、怕热多汗、皮肤潮湿、易饿多食、体重下降、无力。

(2)精神神经症状:

双手、舌和上眼睑有细颤。

(3)心血管症状:

脉压增大、心率增快、心音增强,甲亢容易并发的心率失常是房颤(4)消化系统症状:

肠蠕动快、大便次数增多或腹泻,常发生低血钾性周期性软瘫。

(5)女性月经量减少、不易受孕2.体征:

甲状腺肿大呈弥漫性、对称性肿大,无压痛。

肿大的甲状腺上可闻及血管杂音和扪及震颤。

肿大程度与甲亢轻重无明显关系,质地软、表面光滑、无触痛、随吞咽动作上下移动。

一一对应(题眼)肿大的甲状腺上可闻及血管杂音和扪及震颤甲亢3.甲状腺眼征浸润性突眼4.特殊类型的甲亢1).甲状腺危象感染、劳累、术前准备不充分就可以引起。

表现为甲亢症状加重:

高热、大汗、心动过速2).淡漠型甲亢多见于老年人,起病隐袭。

不明原因的消瘦,还有房颤。

这个房颤不是心脏本身的问题,而是甲亢引起的淡漠型甲亢多见于老年人,起病隐袭。

不明原因的消瘦,还有房颤。

这个房颤不是心脏本身的问题,而是甲亢引起的,所以不是首要治疗房颤,而是主要治疗甲亢。

3.妊娠期甲亢FT4、FT3(游离的FT4、FT3)来检测更为精确。

4.T3型甲亢T3增高,T4不增高。

三.诊断与鉴别诊断1.甲亢的诊断首选检查:

FT3FT4TSH检测,FT3FT4升高,TSH降低。

2.病因诊断与鉴别

(1)Graves病:

血管性杂音和震颤,TSH受体抗体(TRAb),出现这个就是Graves病

(2)桥本甲亢:

血中抗甲状腺抗体TPOAb及TGAb明显升高,出现这个就是桥本甲亢(3)单纯性甲状腺肿:

甲状腺功能正常的甲状腺肿大四、甲状腺功能及其他辅助检查1.血清甲状腺素T3、T4更精确的是FT3、FT4升高2.血清TSH水平降低3.TPOAbTgAb说的是桥本甲亢4.甲状腺免疫球蛋白(STI)、TSH结合抑制免疫球蛋白(TBII)对甲亢治疗和判断预后有意义5.TSH受体抗体(TRAb)是诊断Graves病的指标之一,也可以用作甲亢复发的指标6.甲状腺摄131I功能试验一方面它可以诊断甲亢,另外一方面它可以鉴别甲状腺炎,甲亢的病人摄131I摄取率非常高,头2个小时可超过人体总量的25%,或一天内超过50%,且高峰提前出现。

甲状腺炎的摄取率是不会升高的,是降低的。

五、甲亢的治疗方法及适应证1.抗甲状腺药物治疗抗甲状腺药物的机制是抑制甲状腺素的合成(四个字:

抑制合成)

(1)常用药物:

甲基硫氧嘧啶(MTU)及丙基硫氧嘧啶(PTU)和甲巯咪唑(MM,他巴唑)及卡比马唑。

(2)首选丙基硫氧嘧啶(PTU)(首选药,治疗最好的)妊娠的也选它。

(3)作用机制:

PTU能在抑制T3T4合成外周组织抑制T4转变为T3:

适用于严重甲亢病例或甲状腺危象。

初始剂量PTU为300mg/d不良反应:

主要是粒细胞减少,WBC<3109/L或中性粒细胞<1.5109/L时候停药(停药指征)。

用药疗程:

疗程要长。

需1年半以上。

(4)复方碘溶液(Lugo液):

甲亢病人一般不用,它只有两个作用:

甲状腺术前准备及甲亢危象时。

2.核素131I治疗它射出射线,破坏甲状腺组织细胞,减少甲状腺激素产生。

有三类人不能用:

(1)孕妇不能用

(2)25岁以下的不能用(3)严重突眼的不能用。

突眼只能用丙基硫氧嘧啶(PTU)3.手术治疗:

严重突眼也不能用。

六、甲亢性心脏病甲亢性心脏病最常见的是房颤七、甲亢合并周期性软瘫:

双下肢无力、软瘫绝大部分为男性青壮年,多为低钾性,补钾就可以了。

八、甲状腺危象感染、劳累、术前准备不充分就可以引起。

表现为甲亢症状加重:

高热、大汗、心动过速(大于140次/分)可以用PTU、碘剂、心得安(哮喘不能用)、糖皮质激素、物理降温。

甲状腺功能亢进的外科治疗一、外科分类及特点1.Graves病最常见。

有眼球突出为GRVES病型甲亢。

2.多发结节性甲状腺肿伴甲亢(为继发性甲亢)较少见,主要继发于结节性甲状腺肿,无眼球突出。

3.高功能腺瘤:

消化道表现为腹泻二.外科治疗1.中度以上的甲亢手术治疗仍是目前最常用而有效的疗法,能使85%~95%的患者获得痊愈严重突眼的和青年人不能手术。

2.术前准备:

最重要的是药物准备。

药物准备:

是术前用于降低基础代谢率和控制症状的重要环节。

要求:

(1)脉率<90次/分

(2)基础代谢率20%1).碘剂;2).普萘洛尔;3).术后处理术后先半卧位,利于呼吸与创口引流。

三、术后处理及术后并发症的诊断和治疗1.术后呼吸困难和窒息多发生在术后48小时内,是术后最危急的并发症。

应及时剪开缝线,敞开切口,迅速除去血肿剪开缝线,敞开切口,迅速除去血肿;如此时患者呼吸仍无改善,则应立即施行气管插管或气管切开供氧。

2.喉返神经损伤一侧嘶哑两侧失音3.喉上神经损伤内呛咳外变调4.手足抽搐术中损伤了甲状旁腺导致低血钙而引起的,处理方法:

补钙。

5.甲状腺危象高热、大汗、心动过速,一般在术后36小时内发生。

甲状腺功能减退症功能减退起始于胎儿期或新生儿期的称呆小病。

.一.病因原发性(甲状腺性)甲减:

占临床甲减的90%。

大多为后天原因甲状腺组织被破坏,如慢性淋巴细胞性甲状腺炎。

导致甲减的原因是慢性淋巴性甲状腺炎(桥本病)二.临床表现1.一般表现:

畏寒、乏力、表情淡漠、反应迟钝(与甲亢相反),黏液性性水肿出现,说的就是甲减。

消化道表现:

便秘;甲减+黏液性性水肿(或者昏迷)------病情危重2.黏液性水肿昏迷常为寒冷、感染、镇静麻醉剂等诱发。

多见于老年人,昏迷患者都有脑水肿。

3.三、诊断TT4、TT3、FT4、FT3都是降低的,TSH是增高的。

TSH增高是原发性甲减最早表现。

TSH也是甲减最先出现的异常,出是也是反应病情最敏感的指标。

四、治疗1.甲状腺替代治疗内分泌功能减退,都用替代治疗。

给于甲状腺素生理剂量长期维持治疗。

起始剂量:

25ug。

2.黏液水肿性昏迷的处理:

立即抢救治疗。

首先静脉注L-T4或L-T3,以后酌情给量,能口服后改为口服。

甲减黏液性水肿患者坚持甲状腺替代治疗是防止并发昏迷的关键。

慢性淋巴细胞性甲状腺炎又称桥本(Hashimoto)病,是一种自身免疫性疾病,一提到桥本就想到两个抗体:

TPOABTGABGraves病是TRAB检查首选血中找TPOAB、TGAB抗体。

用细针穿刺活检可以确诊。

记忆:

小日本(桥本)坏,用针刺他。

亚急性甲状腺炎一、临床表现亚甲炎的甲状腺有疼痛!

Graves病的甲状腺不痛,这点是很好的鉴别点二、实验室检查这里也有个特点:

T3、T4和碘131I分离。

前者升高,后者减低。

而Graves病都升高一一对应(题眼)T3、T4和碘131I分离----亚甲炎甲状腺肿大+痛----亚甲炎甲状腺肿大+TPO(TG)---桥本病TI分离----亚甲炎甲状腺肿大+痛----亚甲炎甲状腺肿大+TPO(TG)---桥本病T3、T4高不痛-甲亢,疼-亚甲炎,T3、T4正常-单纯,T3、T4高-甲亢;单纯性甲状腺肿单纯性甲状腺肿与Graves病都有甲状腺肿大,由于缺碘导致,但是单纯性甲状腺肿的甲状腺功能是正常的一、病因缺碘是引起单纯性甲状腺肿的主要病因二.诊断:

甲状腺肿大+T3、T4正常三.治疗1.生理性甲状腺肿,宜多食含碘丰富的食物如海带、紫菜等。

2.对20岁以下的弥漫性单纯甲状腺肿患者可给予小量甲状腺素。

3.妊娠的妇女单纯性甲状腺肿用食疗:

海菜等。

甲状腺肿瘤一.甲状腺腺瘤1.临床表现:

颈部出现圆形或椭圆形结节,多为单发。

稍硬,表面光滑,无压痛,随吞咽上下移动。

2.治疗应行包括腺瘤的患侧甲状腺叶完整切除。

术中切除标本必须立即行冰冻切片检查,以排除恶变。

二.甲状腺癌1.甲状腺癌的病理类型及临床特点

(1)乳头状癌:

最常见,约占成人甲状腺癌的70%和儿童甲状腺癌的全部。

(2)滤泡状腺癌:

最容易侵犯血管和神经。

(3)未分化癌:

恶性程度最高(4)髓样癌:

来源于滤泡旁细胞(C细胞),分泌降钙素。

2.临床表现甲状腺发现肿块,质地硬,不光滑,不随吞咽活动。

颈淋巴结转移率非常高。

晚期出现压迫症状,如声音嘶哑、呼吸、吞咽困难。

放射线核素检测为冷结节(冷结节考虑癌)。

针吸涂片细胞学检查(FNAC)可以确诊一一对应(题眼):

甲状腺内肿大+颈淋巴结肿大=甲状腺癌甲状腺内肿大+压迫症状=甲状腺癌甲状腺内肿大+冷结节=甲状腺癌甲状腺内肿大+声音嘶哑=癌组织压迫所致(甲状腺癌)一一对应(题眼):

甲状腺内肿大+颈淋巴结肿大=甲状腺癌甲状腺内肿大+压迫症状=甲状腺癌甲状腺内肿大+冷结节=甲状腺癌甲状腺内肿大+声音嘶哑=癌组织压迫所致(甲状腺癌)3.治疗用手术治疗颈淋巴结结核结核:

低热盗汗。

第4节:

肾上腺疾病(2分)库欣综合征库欣综合征是肾上腺皮质长期过量分泌皮质醇引起的综合征。

包括:

1.库欣病:

跟垂体有关。

2.非库欣病:

跟垂体无关。

一.病因2.非库欣病:

跟垂体无关。

一.病因1.ACTH依赖性(库欣病)垂体ACTH分泌过量,导致的糖皮质激素过多,最常见,其中70%~80%是垂体分泌ACTH的腺瘤。

2.非ACTH依赖性(非库欣病):

是由肾上腺瘤或癌自己分泌了过多的皮质醇。

ACTH不增多。

二、临床表现包括:

满月脸、水牛背、高血压、高血糖、皮肤紫纹。

最常见临床表现(发生率最高的)为多血质。

三、诊断最常见临床表现(发生率最高的)为多血质。

三、诊断1.小剂量地塞米松抑制试验:

小剂量地塞米松抑制试验,结果不能被抑制,说明就是库欣综合征。

2.大剂量地塞米松抑制试验用来作病因诊断:

(1)大剂量地塞米松抑制试验能被抑制的是库欣病(ACTH依赖性)

(2)大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制的是非库欣病(非ACTH依赖性)要注意:

库欣病和库欣综合征不是一回事,库欣病是库欣综合征最常见的病因。

小剂量地塞米松抑制试验只能诊断库欣综合征,大剂量地塞米松抑制试验可以诊断库欣病。

四、治疗首选手术:

1.经蝶窦手术用于库欣病;2.肾上腺手术用于非库欣病原发性醛固酮增多症原发性醛固酮增多症(简称原醛症)是由肾上腺皮质病变使醛固酮分泌增多所致,属于不依赖肾素-血管紧张素的盐皮质激素分泌过多症。

醛固酮是保钠保水排钾,如果醛固酮增多就是出现水钠潴留。

导致高血压,低血钾(典型的临床表现)。

一、病因如果醛固酮增多就是出现水钠潴留。

导致高血压,低血钾(典型的临床表现)。

一、病因原自肾上腺皮质小球带的醛固酮腺瘤占60%~90%。

二、临床表现高血压+低血钾=原醛血钾正常值是3.5-5.5mmol/L,原醛的血钾低至2-3mmol/L三、治疗治疗手术切除醛固酮分泌瘤是惟一有效的根治性治疗原发性慢性肾上腺皮质功能减退症原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,又称Addison病,由于双侧肾上腺的大部分被毁损所致。

继发性肾上腺皮质功能减退症主要是下丘脑一垂体病变引起。

一提到这个病,马上想到四个字:

色素沉着一、病因本病最常见的病因为肾上腺结核或自身免疫性肾上腺炎二、临床表现本病肾上腺皮质全层毁坏,包括球状带,皮质醇缺乏和醛固酮缺乏引起的多系统症状和代谢紊乱。

表现包括:

乏力明显、心脏缩小、头昏眼花、对感染、外伤、劳累等各种应激的抵御能力减弱等等,但是记住特征性的一个表现:

皮肤、黏膜色素沉着.三.诊断诊断结果最具意义的是:

皮质醇降低;血浆总皮质醇水平及24小时尿游离皮质醇(UFC)明显降低;四、治疗减退的用替代治疗。

我们用糖皮质激素替代治疗:

氢化可的松20~30mg,发热、感冒或劳累等应激状况剂量应增加2~3倍。

治疗用替代:

主选药物---氢化可的松五、肾上腺危象五、肾上腺危象原发性慢性肾上腺皮质功能减退症患者不治疗或中断治疗,在遇有感染、劳累、创伤、手术或明显情绪波动等应激情况下就可以发生。

表现为极度虚弱无力、恶心、呕吐、有时腹痛、腹泻、精神萎靡、嗜睡或躁狂,常有高热治疗主要是静脉输注糖皮质激素。

嗜铬细胞瘤这个病间断释放大量儿茶酚胺(包括肾上腺素和去甲肾上腺素)一.临床表现它的典型临床表现就是阵发性高血压(一会高一会正常)阵发性高血压=嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤也会出现低血压,是因为儿茶酚胺用光啦。

就到了传说中的危象。

3个危像:

甲状腺肾上腺功能危象--垂体功能减退,粘液性水肿昏迷---甲减危象,高血压低血压交替出现---嗜铬细胞瘤危象二、诊断3个危像:

甲状腺肾上腺功能危象--垂体功能减退,粘液性水肿昏迷---甲减危象,高血压低血压交替出现---嗜铬细胞瘤危象二、诊断确诊:

肾上腺素和去甲肾上腺素和最终产物香草酸作为检查项目;24小时尿儿茶酚胺、儿茶酚胺的中间代谢产物甲氧基肾上腺素(MN)和甲氧基去甲肾上腺素(NMN)及最终代谢产物升高题目中出现香草扁桃酸(VMA)升高考虑嗜铬细胞瘤。

三、治疗嗜铬细胞瘤,可以手术根治,需要先降压,后手术嗜铬细胞瘤90%为良性,手术是惟一根治性治疗办法手术前一定要用-受体阻滞剂降压,如酚苄明、苯妥拉明、哌唑嗪、压宁定。

通常需要4周的阻滞剂准备,病情稳定后才可接受手术。

第5节:

糖尿病低血糖症(3分)糖尿病一、定义A细胞泌胰高糖素,B细胞泌胰岛素二、临床表现三多一少:

多尿、多饮、多食和体重减轻。

三、糖尿病诊断和分型、1.糖尿病诊断:

测血糖。

(1)空腹血浆葡萄糖(FPG)8小时以上没有吃饭为空腹。

FPG6.0mmol/L为正常,6.0~7.0mmol/L为空腹血糖受损(IFG),空腹血糖7.0mmol/L为糖尿病,不绝对须加测一个OGTT中2小时血浆葡萄糖(2hPG);

(2)诊断糖尿病的重要手段(最可靠的方法)是OGTT(口服葡萄糖耐量试验);2小时血浆葡萄糖(2hPG):

OGTT的葡萄糖负荷量成人为75g;儿童是1.75g;2hPG7.8mmol/L(140mg/dl)为正常,7.8~11.1mmol/L为IGT(糖耐量受损,病前状态),11.1mmol/L为糖尿病,需另一天再次证实。

诊断糖尿病首选用OGTT。

诊断糖尿病是1型、2型首选用诊断糖尿病是1型、2型首选用胰岛素的释放试验。

病人什么也没做,首先空腹或餐后2h血糖。

已经告诉了空腹血糖正常,但有糖尿病症状,首先OGTT;诊断两个方法(确诊):

1、OGTT2小时大于11.1,2、三多一少+随机血糖或餐后大于11。

1、OGTT2小时大于11.1,2、三多一少+随机血糖或餐后大于11。

二、.糖尿病分型:

(1)1型糖尿病是由于胰岛素绝对缺乏,多见于青少年,多有消瘦,容易发生酮症酸中毒。

治疗只有终身服用胰岛素。

发病原因是胰岛素的绝对分泌不足。

1型遗传占主导。

(2)2型糖尿病:

好发于40岁以上的成年人,患者大部分超重或肥胖,胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足,或胰岛素分泌不足为主伴或不伴胰岛素抵抗。

也可以发生酮症酸中毒,但比1型少。

2型糖尿病不是胰岛素相对不足,对胰岛素不明感,用胰岛素不能使其血糖降低,产生胰岛素抵抗;只能通过控制血糖这方面治疗。

(3)其他特殊类型糖尿病(4)妊娠糖尿病糖基化血红蛋白(HBAc)测定反映取血前8至12周的血糖情况。

糖化血红蛋白大于百分之7就用胰岛素四、糖尿病急性并发症

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