发育生物复习思考题.docx
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发育生物复习思考题
发育生物学思考题
1.在对动物发育的学习中,掌握线虫、果蝇、斑马鱼、爪蟾、鸡、和小鼠的基本发育图案是重要的,请你用概括的文字,表述它们各自的发育过程。
①线虫:
受精卵---(卵裂)---→胚胎----(孵化、发育、生长)---→成年线虫
②果蝇:
受精卵---(卵裂)---→胚盘----(原肠作用)---→胚胎----(孵化)---→幼虫----(第一、二、三龄过程)---→蛹----(变形发育)---→成熟果蝇
③海胆:
受精卵---(卵裂)---→囊胚----(原肠作用)---→原肠胚
④斑马鱼:
受精卵---(卵裂)---→囊胚---→球形胚----(原肠作用)---→50%下包---→尾芽期---→体节期---(器官形成、孵化)---→幼体---→成熟个体
⑤爪蟾:
受精卵---(卵裂)---→囊胚----(原肠作用)---→原肠胚---→神经胚---→尾芽期---→晚芽期---→蝌蚪----(变态发育)---→成体
⑥鸡:
受精卵---(卵裂)---→胚盘----(原肠作用)---→具有原条和亨氏节的结构----(发育)---→22体节阶段----(器官形成、孵化)小鸡----(发育)---→成熟小鸡
⑦小鼠:
受精卵---(卵裂)---→囊胚----(原肠作用、器官形成、胎儿生长发育、19~20天发育)---→小鼠
2.请你谈一下目前人们对线虫、果蝇、两栖动物、哺乳动物生殖干细胞的决定和它们向生殖原基迁移方面的了解。
生殖干细胞的决定:
①线虫:
线虫原生殖细胞的命运决定于pie-1,缺失导致向体细胞分化
②果蝇:
果蝇中含有极质的极细胞将分化为原生殖细胞,决定果蝇原生殖细胞命运的基因有gerncell-less、nanos、polargranulecomponent、oskar
③两栖动物:
生殖细胞命运也决定于生殖质,生殖质定位于卵的植物极,富含RNA和蛋白质
④哺乳动物:
生殖干细胞来源于原肠胚时期的上胚层,存在诱导信号BMP
生殖原基迁移:
①果蝇:
原始生殖细胞起源于胚胎的后端,经后中肠穿过肠壁和中胚层,形成两个分离的队列,最终聚集在生殖腺中。
②两栖类:
生殖质的迁移与kenesin-likeprotein有关。
迁移路线:
植物极-囊胚腔腹内侧内层细胞形成PGCs(原生殖细胞)→幼虫后肠后部聚集→沿肠向背部迁移至中肠背部的生殖嵴中。
③哺乳动物:
经过内胚层、尿囊、卵黄囊到达后肠,再沿后肠背壁向前迁移到达生殖嵴。
3.请说明滋养细胞和滤泡细胞对未来果蝇胚胎发育信息构建的重要作用。
滋养细胞为卵细胞制造和提供mRNA和核糖体和中心粒的工厂。
由于滋养细胞和滤泡细胞的分泌和诱导,使长椭圆形的卵细胞两端分别差异性的储存了BicoidmRNA和NanosmRNA,并分别成阶梯型浓度递减,递增排列。
由于这种不同导致发育调节因子的非均一性分布奠定了头胸腹形成的基础。
果蝇中,GurkenmRNA在卵细胞一侧,滋养细胞转录形成Gurken蛋白,激活后端滤泡细胞受体产生活化因子,活化因子激活卵细胞膜上蛋白激酶A,PKA使微管方向发生改变。
微管方向的改变带动细胞核和其周围的Gurken信号到达前端,决定未来胚胎背部的定位。
分化信号传入到卵细胞中,使Cactus蛋白磷酸化和降解,释放Dorsal蛋白,从腹侧进入卵细胞核,指导未来胚胎腹面分化。
4.请从今天对动物发育的了解,解释和说明1828年K.E.vonBare提出的“高等动物的胚胎并不与低等动物成体结构相似,而是与低等动物的早期胚胎相似”的现象。
①比较不同的动物,共同的特征出现的要比特异性特征早。
②共同性低的特征来自于共同性高的特征
③对于一个给定的物种而言,其向成体发育过程中,相对于其他生物差异将越来越大。
人的胚胎发育过程中,有过类似鱼的阶段,长出鳃裂,内脏如心脏也像鱼一样有两个腔。
他提出的这个理论是想说明胚胎发育是一个从简单到复杂,从同质到异质,从普通到特殊的过程。
在胚胎发育的早期各个生物都是都是简单,同质,所以才出现相似的形态。
5.在保证受精的专一性方面,动物采取的措施是什么?
请结合例子加以说明。
①精子在受精中的主要作用是激活卵子并为卵子提供单倍体的核
②绝大多数动物为单精入卵(有尾两栖类、鸟类等为生理性多精入卵,仅一个形成雄原核,并与雌原核结合)。
受精过程通常是一个大量精子参与的活动,在这个过程中,卵细胞凭借两套机制阻挡多余精子入卵,即快封闭反应(膜电位变化)和慢封闭反应(皮层反应)
6.早期卵裂与一般的细胞分裂有什么重要的不同?
今天人们对造成这种区别的分子机制的了解是什么?
①早期卵裂只有S期和M期,无生长期,分裂周期短,速度快。
②受精后早期胚胎细胞分裂的都是由贮存在卵内的母型mRNAs和蛋白质控制的。
卵裂周期受成熟促进因子(MPF)的控制;
③分裂球的体积下降但胚胎总体积不变
分子机制:
胚胎早期细胞内储备大量母源前体MPF,细胞进行m-s分裂循环;当合子基因启动后细胞便逐渐进入正常的g1-s-g2-m分裂循环周期之中
7.比较果蝇与脊椎动物神经系统的形成与发育,指出它们各自的特点。
果蝇在原肠发生过程中,中胚层向胚胎内部套叠,使神经前体细胞位于胚胎腹侧,这时外胚层的神经母细胞开始进入胚胎深层,沿着腹部中线形成了中枢神经系统。
果蝇在原肠阶段时,神经组织几乎同时建立,这与脊椎动物不同,脊椎动物在原肠后形成神经胚的发育阶段。
先是中枢神经组织形成管状结构,成为神经管,出现在神经胚阶段。
中空的神经管是中枢神经系统发育的一个重大的进化。
有两种形式,分别形成初级神经管和次级神经管。
节肢动物的神经管在腹侧,脊椎动物的神经管在背侧。
脊椎动物背侧神经管的特化因子chordin蛋白和果蝇腹部的特化因子seg蛋白同源,脊椎动物腹部特化因子BMP-4与果蝇背部特化因子dpp蛋白同源。
8.目前已知,近轴中胚层中什么基因的发育表达对脊椎动物体节形成有重要的关系?
近轴中胚层前端首先出现Notch和Paraxis基因的表达,他们的产的物是转录调节因子,由于这两种基因的表达,使细胞分泌两种重要的细胞间质成分,纤连蛋白和钙粘蛋白,这两种物质对体节的形成发挥了重要的作用。
用注射反义寡核苷酸的方法,抑制其表达,将干扰体节的发生。
9.脊椎动物体节是胚胎发育过程中出现的一种过渡性结构,而体节的进一步分化与其周围的脊索、神经管、背部外胚层的诱导有着密切的关系,请说明在这一过程中介入的重要基因和它们的主要作用。
体节的深入分化有赖于其与周围组织的相互作用,脊索和神经管底部细胞分泌的sonichedgehog蛋白使体节细胞中的pax1基因表达,使软骨细胞分化基因活化,这是椎骨形成的必要条件。
同时还能分泌一种Myod家族基因表达抑制因子i-mf,阻止了中胚层细胞向肌细胞分化。
来自神经管顶端和背部的外胚层分泌wnt,BMP4,myod,myof等转录调节因子,可活化肌肉分化基因,启动肌细胞的分化。
皮节的分化因子则是来自神经管的NT-3.
10.举例说明,在脊椎动物胚胎发育中表现出的左右轴向分化的基因控制现象。
⑴以小鼠为例,iv和inv基因突变可改变左右的不对称性。
如iv基因突变将导致随机的定位于左边或者右边。
inv基因突变将导致几乎所有的对称器官发生定位的错误。
小鼠的lefty和nodal基因位于左侧板中胚层,并且这一过程出现在心管向右弯曲前。
但在纯合的inv基因突变中,lefty和nodal基因将位于右侧中胚层。
在iv突变中他俩的表达产物是TGF-β家族中的旁分泌素,可能影响原本处于对称状态的心管的发育。
⑵以小鸡为例,开始的时候,shh基因对称的表达于原节组织中,几小时后,shh基因只表达于原节的左侧。
另一个基因activinreceptorⅡa只表达于原节的右侧,24小时后,shh基因停止表达,此时左侧出现了cnr-1基因,诱导心脏的不对称发育,这时如果分泌shh基因产物的细胞位于胚胎的右侧,则cnr-1基因将在左右两侧均表达,导致心脏的发育左右随机发生。
11.简述脊椎动物肢体AER的形成过程和对这一过程分子生物学机制的了解。
在形态上,肢体首先以肢芽的形式出现在躯干的侧面。
中胚层分泌纤维母细胞生长因子(FGF8),使肢体区域表皮下的间质组织细胞增殖,但是FGF8只是产生了一种许可性的环境,而不是诱导肢芽发育的直接诱导者,还需外胚层的特定潜能性。
而具有这种特性的外胚层细胞位于背腹侧交界处,在间质组织细胞的诱导下,此处的外胚层形成顶端外胚层嵴(AER)的结构。
实验证明,在外胚层腹侧背部化的突变体中,AER不形成。
而将腹侧外胚层组织移到肢芽形成区的背侧面,则将出现两个AER。
肢芽形成前,背侧外胚层出现radicalfringe基因,随后radicalfringe蛋白集中在紧靠腹侧外胚层的区域。
(3P)
分子模型:
中胚层和外胚层发生和FGF8的分泌,诱导间质组织细胞的增殖和sonichedgehog基因表达,诱导外胚层产生FGF4,构建了一个区域性持续的多基因诱导网络,导致胚芽形成。
12.AER(包括PZ)的出现可以看作是脊椎动物肢体生发中心的建立,请结合肢体的发育过程说明其理由。
⑴肢体近-远端的发育依靠AER和间质组织的相互作用
①任何时候去除AER则该位置的肢体发育将终止。
②将AER移到另一个肢芽的顶端,则额外的向远端进行肢体发育。
③将腿芽的间质细胞移到翅芽的顶端下,则其远端发育为下肢④如果用非肢芽的间质组织替代肢芽间质组织,则其肢体的发育将终止。
这些表明,AER的作用是诱导间质组织的增殖,而肢芽的间质组织决定了肢体发育的方向。
⑵在肢芽的顶部靠近AER的间质组织一个大约200μm的范围,形成一个发生带(PZ)。
在AER产生的FGFs家族,使间质细胞不断增殖,去除AER,并植入含有FGFs的珠子,发育继续进行。
当这一发育进程前进时,发生带内的间质细胞不断离开并开始分化。
先离开的间质细胞发育为肢体的近端,后离开的间质细胞发育为肢体的远端。
因此肢体的前后极性是由发生带决定的。
实验还表明,早在肢芽阶段,肢体的前后轴背腹轴已经被AER下的间质组织决定了。
13.试分析果蝇、线虫与哺乳动物性别决定方式的异同点。
果蝇和哺乳动物性别的决定虽然都是XX/XY系统,但它们的机制不同。
在哺乳动物,Y染色体在雄性决定中起关键作用,XO为雌性,XY为雄性。
果蝇X染色体上的性别决定基因叫分子基因,而常染色体上的性别决定基因叫分母基因。
控制果蝇雌性的关键基因是sexlethal(sxl),性别决定于X染色体的数量与常染色体(A)的比,细胞X:
A≥1为雌性,X:
A≤0.5为雄性,Y染色体在性别决定中不起作用,但对保证雄性的生殖能力是必须的,因此XO为不育的雄性。
线虫的性别也是由X染色体数量和常染色体的比例决定的,但XX型是雌雄同体,XO型是雄性个体。
14.在动物胚胎发育阶段,对胚体的生长起着主要的控制和调节作用的因子是什么?
在动物胚后发育阶段,什么因子对幼体的生长起着重要的作用?
在胚胎发育阶段,生长因子起了重要的作用。
在鸡胚中FGFs促进间质细胞的增殖,而敲除IGF-1,2的新出生的小鸡在结构发育上同其他正常小鸡一样,但体重明显小于正常小鸡。
在鼠胚胎中早在细胞阶段,IGF-1,2及其受体就开始了表达,并且IGF-2在早期起到了重要的作用,而IGF-1在随后取代占主要优势。
在胚后发育中生长激素起到了重要作用。
在生长激素缺失减少的情况下,个体的生长将减慢迟缓,二给予生长激素可使个体的生长恢复正常,并且生长激素具有追回效应,及在一定时间内可使生长缓慢的个体迅速长到正常的水平。
垂体生长激素受下丘脑控制,而垂体生长激素又通过促进IGF-1和少量的IGF-2来控制胚后生长。
15.从哪些生物现象中可以看出个体衰老是多细胞生物发育编程的基本属性之一?
从生物学角度看,多细胞生物个体的衰老集中表现在哪两个方面?
即便没有非常严重的疾病和非常事件发生,机体的衰老和死亡也是不可避免的。
各物种的衰老和平均寿命相对稳定,但各物种的寿命长短不相同。
大象在21个月时仍是幼崽而老鼠已经进入中年期,有些动物在完成生育任务后没有死亡很快的进入死亡阶段。
这表明动物的寿命并非是一个完全由环境决定的随机偶然的事件,而是一个受发育程序控制的编程现象。
主要表现在生物功能的减退和老年性疾病发生率增加。
例:
生殖系统衰老前就失去了功能
骨骼系统失钙-易折
结缔组织皮肤松弛
神经系统记忆减退反应变慢
16.目前对于动物衰老机制的研究集中在哪些方面?
①体外细胞的培养和衰老端粒的成因说
细胞分裂中每次DNA的复制后,都会使端粒减少,且负责端粒合成的端粒酶在体细胞中不表达。
由此形成此学说,多细胞生物的衰老是由于细胞分裂的连续进行,导致端粒的不断缩减,导致这一细胞学过程受阻,机体生长受阻,衰老现象出现。
②自由基学说
机体的代谢产物-自由基对DNA和蛋白质的损伤累积的结果。
由于在机体分解食物获取能量而产生自由基,其高化学性能对DNA和蛋白质造成损伤。
损伤的积累引起个体衰老。
但是这种学说并不能解释机体衰老中的各种现象,因此不是唯一机制。
③对衰老的基因学研究
基因突变能引起寿命发生改变;许多老年性疾病表现出了自由基控制方面的原因,如wemer氏病是一种以早衰为主要症状的疾病,编码DNA解旋的蛋白成分基因的双隐性突变,在纯合情况下,DNA的解旋受到阻碍,干扰了DNA的复制、修补和一系列基因的正常表达,使之较正常的个体承受了大得多的DNA分子的损伤机会,破坏加速。
17.多细胞生物细胞实现分化的3个重要条件是什么?
①.携带有丰富的遗传信息以及他们具有复杂的表达调控机制是细胞分化建立的前提。
②.细胞间的复杂信号系统的存在及由此引导的细胞间的相互作用是多细胞生物细胞分化得以实施的重要条件。
③.细胞间质是细胞分化的依托并为之提供了必要的微环境。
18.干细胞概念的基本要素是什么?
定义:
具有自我更新和产生分化后代两个特性的细胞
自我更新:
干细胞能够均等分裂,产生两个遗传信息完全一样的干细胞
产生分化后代:
干细胞可不均等分裂,产生的两个子代细胞中,一个仍是干细胞,另一个是遗传信息有所不同的,要开始走向分化道路的定向祖细胞。
19.什么是形态发生原?
为什么说形态发生原的浓度梯度分布和它们在肢体中表现出的复杂图案对于发育有重要的意义?
应答于形态发生原浓度梯度的发育分化的基本机制是什么?
⑴概念:
发育过程中对分化和形态构建起作用的重要因子,其由于扩散作用而呈现不同的浓度,也因此规定了不同区域的分化方向,常用于早期胚胎发育。
⑵形态发生原在卵细胞质中的不均匀分布,以及由于扩散作用其在胚体中呈现浓度梯度分布,使不同位置的分裂细胞接受的分化信息不同,使不同区域的细胞未来的分化方向不同。
⑶分化诱导因子阈值模型-在形态发生原的梯度分布中存在临界点,这是靶基因是否表达的的界限,为群体细胞区域分化提供界定。
当多个基因介入时,不同基因对诱导因子的阈值不同,形成了复杂的被诱导基因的表达图案,大大增加了形态分化多态取向的可能性。
11级考试题
二名词解释4'*5
细胞质决定子:
动物卵细胞普遍存在的对未来的发育和分化起重要作用的母体基因产物的储备,其中有些成分由于受精卵的重组和早期卵裂造成的胞质不均等分配,使不同的细胞出现不同的分化命运,这些成分称为。
。
。
区域特化(regionalspecification):
describesanymechanismthattellsacellwhereitisinrelationtoothercellsintheembryo.Itisnecessaryforpatternformation,wherecellsbecomeorganizedcorrectlyandgenerateappropriatestructuresindifferentpartsoftheembryo.
诱导多能干细胞:
基因表达受到一定的限制,发育潜能具有一定的局限性,只能分化为特定范围内的细胞,如多潜能生血干细胞,只能分化为单核细胞,淋巴细胞,粒细胞等。
细胞抑制:
在胚胎发育过程中,已分化的细胞分泌某种物质抑制邻近细胞进行相同的分化而产生的负反馈作用称为。
。
。
OCT4基因:
POU转录因子家族中的一员,位于6号染色体上,具有多个转录起始点,其中Oct4isoform1为主要亚型,翻译后的蛋白可产生一个结合结构域-pou结合域,他能与含有八聚体基序DNA结合从而调控下游基因的转录,在鼠和人体内,表达于胚胎干细胞和生殖干细胞中,对其自我更新和多潜能性有极其重要的作用。
三论述6'*3
1哺乳动物的初级和次级性别决定。
受哪些因素影响
一、哺乳动物的性别决定
(1)初级性别决定:
生殖腺发育为卵巢或者是睾丸的选择,生殖腺的发育由性染色体决定,Y染色体的存在使生殖腺发育为睾丸而不是卵巢
(2)次级性别决定:
当睾丸或者是卵巢形成后,由其分泌的激素决定,性附属器官,性行为,性特征。
二、性别的决定收环境因素的影响
⑴性别决定的温度依赖性:
大多数蛇和蜥蜴的性别是由受精时性染色体决定的。
而多数海龟和所有鳄鱼的性别则是由受精后的环境所决定的。
这些爬行类动物,在发育的某一特定时期的温度是性别决定的关键因素,此时温度的变化将导致性别比例的戏剧性变化。
总的来说在高温和低温,性别刚好相反。
⑵性别决定的位置依赖性:
绿叉螠的性别决定于其幼虫的栖息地。
当幼虫栖息于岩石表面时就发育为雌性,而在尾伞处的则为雄虫,并一直待在雌虫体内使卵子受精。
2动物界如何保证受精的专一性和唯一性
受精的过程其实是一个大量精子参与的过程,但在这个过程中,卵子通过两套机制将多余的精子阻挡在外,一个是快封闭反应(膜电位变化)二是慢封闭反应(皮层反应)
3干细胞和肿瘤干细胞有哪些相似的生物学特性(四力四性三子一径俩特殊)
1.比较两种细胞定型的特点。
(6P)
自主特化依赖型特化
a、多数无脊椎动物具有所有脊椎动物及少数无脊椎动物
b、细胞命运由其所获得的卵细胞命运由细胞之间相互作用决
内特定的细胞质组分决定定,细胞的相对位置颇为重要
c、卵裂方式不可改变卵裂方式可以改变
d、裂球发育命运一般不可改变裂球的命运可改变
e、细胞特化发生在胚胎细大量的细胞重排和迁移发生在
胞大量迁移之前细胞特化之前或与细胞特化相伴
f、产生“镶嵌型”发育产生“调整型”发育
2、概述胞质定域的主要类型。
①黄色新月与海鞘肌肉形成②极叶与软体动物中胚层形成③生殖质与生殖细胞
3、简述Spemann和Mangold证明两栖类早期胚孔的背唇为组织者的实验。
(?
)
将蝾螈胚胎的背唇一直到第一次内胚的囊胚期将发育成上皮的组织部位,这个囊胚将进行第二次内陷,接着形成两个一模一样都包含体节、神经管、脊索和肠管的结构的同时存在的胚胎,最后形成两个蝾螈但他们连体。
这一实验证明两栖类早期胚孔的背唇为组织者。
4、调控细胞分化差异基因表达的机制主要体现在哪几个水平?
举例说明这种调控是如何实现的?
①转录前水平:
染色质水平下的基因活性调控,调节哪些核基因转录成RNA;
②转录水平:
启动子,增强子,转录因子,激素等;
③RNA加工水平:
核RNA的选择性加工,不同的拼接将导致同一条核RNA产生不同的转录子;
④翻译水平:
mRNA的选择性翻译,调节哪些mRNA翻译成蛋白质;
⑤翻译后水平:
差别蛋白质加工,选择哪些蛋白质加工成为功能性蛋白质。
5、就目前人们对信号传导的认识,请说出参与早期胚胎发育的主要信号调节途径有哪些?
(7P)
①TGFβ信号途径②Wnt信号途径③Hedgehog信号途径④Notch信号途径⑤酪氨酸激酶受体途径⑥JAK-STAT信号途径⑦视黄酸途径
6、配子发育分化的4个核心内容是什么?
①减数分裂产生单倍体的配子,二者结合恢复双倍体
②配子的分化与成熟,保证受精特异性和唯一性
③建立和储存子代发育必备的信息以及营养成分
④与亲本性成熟以及性生理活动的协调
7、比较脊椎动物精子和卵细胞的发育分化过程,分析两种配子细胞发育程序设计上有哪些主要的区别?
相同点:
都经过增殖期、生长期和成熟分裂期;产生单倍体的细胞
不同点:
(6P)
①场所和连续性——精子发生:
均在精巢内完成,连续;卵子发生:
整个过程不一定都在卵巢内完成,非连续
②精卵发生数目——精多(亿)卵少(1~百万)
③减数分裂均等性——精细胞均等,产生四个等大的精细胞;卵母细胞不均等,产生一个均等的卵子和2-3个极体
④细胞质分化时间——精子晚,两次成熟分裂后进行;卵子早,初级卵母细胞阶段
⑤辅助细胞参与——支持细胞(精子发生);滤泡细胞(卵子发生)
⑥细胞间桥持续时间——精子整个发生过程;卵原细胞阶段
8、在保证受精的唯一性方面慢封闭反应过程中包括哪些主要的步骤?
(3P)
①顶体与卵黄膜的接触触发②在精子的入卵点,通过卵黄膜上一系列信号传导,激活释放Ca++激发皮层反应③形成受精膜的慢速阻止其他精子的进入
9、简述受精时,精子是如何识别并激活卵子(受精时的PI信号传导系统)(8P)
①精子激活因子与卵膜表面受体结合
②受体通过G蛋白偶联到内表面的PLC上
③PLC被激活,裂解PIP2成为IP3和脂质DAG
④IP3扩散到胞浆中,与沿内质网分布的IP3受体结合,刺激Ca++从ER中释放,并激活下游反应
⑤Ca++激活皮层颗粒膜上的葡聚糖酶,引起皮层反应
⑥DAG在Ca++的参与下,与胞浆来的PKC结合,激活PKC
⑦PKC将ATP的磷酸盐转运到膜上,刺激膜上离子通道开启,使胞浆中pH升高,使RNP释放mRNA,合成蛋白质
⑧PKC转运磷酸盐到核内,启动DNA复制
10、阐述目前我们对果蝇卵裂过程中细胞周期调控机制转变的了解。
①前7次核分裂极快——排卵时,贮存于卵质中的pre-MPF的t-14、y-15被母源性的cdc25去磷酸化,持续保持MPF活性
②7-13次变缓——周期蛋白在M相开始降解,但母源性的cdc25持续存在
③14次以后——合子型string基因表达,产生合子型cdc25磷酸酶(G2相末期)
④17次以后,CyclinE成为DNA复制的限速因子,使细胞增加了G1期
11、请说明海胆、爪蟾、斑马鱼、鸟类胚胎发育组织中心的位置。
①海胆:
次级间质细胞②爪蟾:
背唇③斑马鱼:
胚盾④鸟类:
亨氏节
12、叙述爪蟾原肠作用过程中发生在背唇处的细胞迁移活动。
当细胞运动至背唇时,他们卷入胚胎内部,彼此之间继续采用插入混合方式,沿中侧轴集中处延伸,形成窄而长的中胚层带。
中胚层带前端向动物极迁移,牵拉附在上面的表面细胞向动物极运动,并形成原肠顶壁
13、比较海胆、文昌鱼、斑马鱼、爪蟾、鸟类和人等原肠作用过程中细胞迁移方式的异同。
海胆:
植物极变平加厚,植物极小细胞移入形成初级间质细胞,形成骨针等中胚层结构。
植物极细胞层内陷形成原肠,内胚层建立。
原肠顶部细胞移入成为次级间质细胞,它们迁入残余囊胚腔,形成中胚层。
文昌鱼植物极预定内胚层细胞伸长,形成加厚的扁平植物极板,植物极板内陷。
斑马鱼胚盘细胞沿卵黄四周下包。
初期胚盘内层细胞向外周迁移,插入表层细胞中,然后表层细胞向植物极方向卵黄表面下包,直到将卵黄全部包围起来。
当胚盘细胞包绕一半卵黄时,包被层四周边缘区开始加厚成胚环,它由外层上胚层和内层下胚层构成。
爪蟾从靠近赤道的边缘带开始,涉及边缘带细胞内陷,此时动物极细胞外包并向胚孔集中。
当移