进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的.docx

上传人:b****5 文档编号:28419526 上传时间:2023-07-13 格式:DOCX 页数:11 大小:24.89KB
下载 相关 举报
进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的.docx_第1页
第1页 / 共11页
进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的.docx_第2页
第2页 / 共11页
进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的.docx_第3页
第3页 / 共11页
进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的.docx_第4页
第4页 / 共11页
进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的.docx_第5页
第5页 / 共11页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的.docx

《进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的.docx(11页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的.docx

进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的

进一步加强医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作的意见

 

根据国家食品药品监督管理局、卫生部联合制订的《药品不良反应报告和监测管理办法》和湖北省食品药品监督管理局、湖北省卫生厅《湖北省药品不良反应报告和监测管理实施办法》(鄂食药监文[2005]26号文)有关精神,针对我市医疗卫生机构药品不良反应报告、监测工作状况,为保证市民用药安全,加强与药品有关重大事件的应急处置工作,现就医疗卫生机构药品不良反应报告和监测工作提出如下意见:

一、各级医疗卫生机构的负责人要高度重视本单位的药品不良反应报告和监测工作,加强该项工作的领导,组织相关人员认真学习国家和省关于药品不良反应报告和监测工作的有关文件,加强内部宣传教育,增强医务人员药品不良反应报告、监测的意识,将药品不良反应的报告和监测工作纳入本单位药事管理重要议事日程,并有一名领导具体分管此项工作。

二、各级医疗卫生机构应严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》等文件的规定要求,建立医疗卫生机构内部药品不良反应监测网络,明确具体部门负责,并指定专(兼)职人员负责药品的不良反应收集、报告和监测工作,发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查、分析、评价、处理,并在规定期限内及时向所在地的药品不良反应监测中心(站)报告。

三、各级医疗卫生机构的药品不良反应报告可书面报辖区药品不良反应监测站,也可通过全国药品不良反应监测网络()直接上报。

药品不良反应报告内容必须客观、真实、准确、完整。

一般的不良反应在三个月内上报;新的或严重的不良反应应于发现之日起15日内报告;死亡病例须在12小时内口头报告,24小时内填写《药品不良反应/事件报告表》,报辖区药品不良反应监测站。

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应:

(1)引起死亡;

(2)致癌、致畸、致出生缺陷;

(3)对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;

(4)对器官功能产生永久损伤;

(5)导致住院或住院时间延长。

四、各级医疗卫生机构发现群体不良反应,应及时向辖区药监分局、区卫生局报告。

各药监分局应立即会同同级卫生局组织调查核实,督促医疗卫生机构及时上报药品不良反应报告,并在第一时间向上级药监、卫生部门和省药品不良反应监测中心报告。

五、各级医疗卫生机构有以下行为之一的,由食品药品监督管理部门移交同级卫生主管部门处理。

(一)无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;

  

(二)未按要求报告药品不良反应的;

  (三)发现药品不良反应匿而不报的;

  (四)隐瞒药品不良反应资料的。

六、各区药监分局、卫生局要加大对辖区内医疗卫生机构药品不良反应报告、监测工作的监督力度,经常组织对医疗卫生机构药品不良反应工作的宣传、教育、培训和检查。

同时,应加强对辖区企事业单位医疗机构、社会办医和个体诊所药品不良反应监测工作的指导和检查。

七、各药品不良反应监测站要继续健全和完善本辖区药品不良反应监测网络工作,建立联络员制度,落实应急通讯联络方式,保持与各医疗卫生机构负责药品不良反应监测有关部门和人员的密切联系。

指导和帮助各医疗卫生机构填写和上报药品不良反应监测报告,提高药品不良反应报告的上报质量。

八、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。

 

附表1制表单位:

国家食品药品监督管理局

药品不良反应/事件报告表

新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□

单位名称:

部门:

电话:

报告日期:

年月日

患者姓名

性别:

男□女□

出生日期:

年月日

民族

体重

(kg)

联系方式

家族药品不良反

应/事件:

有□无□不详□

既往药品不良反应/事件情况:

有□无□不详□

不良反应/事件

名称:

不良反应/事件发生时间:

年月日

病历号/门诊号(企业填写医院名称)

不良反应/事件过程描述(包括症状、体征、临床检验等)及处理情况:

商品名称

通用名称(含剂型,监测期内品种用*注明)

生产厂家

批号

用法用量

用药起止时间

用药原因

怀

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

不良反应/事件的结果:

治愈□好转□有后遗症□表现:

死亡□直接死因:

死亡时间:

年月日

原患疾病:

对原患疾病的影响:

不明显□病程延长□病情加重□导致后遗症□表现:

导致死亡□

国内有无类似不良反应(包括文献报道):

有□无□不详□国外有无类似不良反应(包括文献报道):

有□无□不详□

关联性评价

报告人:

肯定□很可能□可能□可能无关□待评价□无法评价□签名:

报告单位:

肯定□很可能□可能□可能无关□待评价□无法评价□签名:

省级药品不良反应监测机构:

肯定□很可能□可能□可能无关□待评价□无法评价□签名:

国家药品不良反应监测中心:

肯定□很可能□可能□可能无关□待评价□无法评价□签名:

报告人职业(医疗机构):

医生□药师□护士□其他□报告人职务职称(企业):

报告人签名:

 

1.    用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系?

有□无□

2.      反应是否符合该药已知的不良反应类型?

是□否□不明□

3.      停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻?

是□否□不明□未停药或未减量□

4.      再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件?

是□否□不明□未再使用□

5.    反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释?

是□否□不明□

◇不良反应/事件分析

◇严重药品不良反应/事件是指有下列情形之一者:

①    引起死亡□

②    致畸、致癌、致出生缺陷□

③    对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残□

④    对器官功能产生永久损伤□

⑤    导致住院或住院时间延长□

◇编码规则:

省(自治区、直辖市)市(地区)县(区)单位年代流水号

□□□□□□□□□□□□□□□□□□□

注:

省(自治区、直辖市)、市(地区)、县(区)编码按中华人民共和国行政区划代码填写。

单位编码第一位如下填写:

医疗机构1、军队医院2、计生机构3、生产企业4、经营企业5。

个人报告单位编码一栏填写6000

◇注:

通用名称一栏,首次获准进口5年内的进口品种用*注明

国家药品不良反应监测中心药品不良反应监测中心

通信地址:

北京市崇文区法华南里11号楼二层通信地址:

邮编:

100061邮编:

电话:

(010)67164979电话:

传真:

(010)67184951传真:

E–mail:

report@E–mail:

 

新的、严重的药品不良反应/事件病例报告要求

药品生产企业报告要求

1.     填报《药品不良反应/事件报告表》;

2.     产品质量检验报告;

3.     药品说明书(进口药品还须报送国外药品说明书);

4.     产品注册、再注册时间,是否在监测期内(进口药是否为首次获准进口5年内);

5.     产品状态(是否是国家基本药物、国家非处方药、国家医疗保险药品、中药保护品种);

6.     国内上年度的销售量和销售范围;

7.     境外使用情况(包括注册国家、注册时间);

8.     变更情况(药品成分或处方、质量标准、生产工艺、说明书变更情况);

9.     国内外临床安全性研究及有关文献报道情况;

10. 除第1、2项以外,其他项目一年之内如无变更,可以免报。

 

    武汉市药品不良反应监测管理组织机构一览表

序号

机构名称

地址

负责部门

负责人

工作人员

邮编

联系电话

1

武汉市药品不良反应监测中心

汉口青年路8号

市食品药品监督管理局安监处

夏志龙

郑辉

430022

85790163

2

江岸区药品不良反应监测站

武汉市江岸区惠济二路8号

市食品药品监督管理局江岸分局

王爱国

王炼

430010

82619373

3

江汉区药品不良反应监测站

新华小路111-2号(荣事达办事处小院内2楼)

市食品药品监督管理局江汉分局

邴怡萍

徐贤武

430022

85792301

4

硚口区药品不良反应监测站

武汉市汉中山大道227号(居仁门车站附近)

市食品药品监督管理局硚口分局

何文秀

戴炎明

430033

83735011

5

汉阳区药品不良反应监测站

汉阳区汉阳大道97号汉桥村大厦(61路终点站旁)七楼

市食品药品监督管理局汉阳分局

曾耘

徐汉江

430051

84874873

6

武昌区药品不良反应监测站

武昌区岳家嘴国家医用超声质量检测中心

市食品药品监督管理局武昌分局

叶连生

苏昶

430077

51879071

7

青山区药品不良反应监测站

武汉市青山区红钢城19街附47门(青山区老干局旁)

市食品药品监督管理局青山分局

徐武

方昕

430080

51600907

8

洪山区药品不良反应监测站

雄楚大街195号(武汉金翼孵化器管理有限公司50985128室)

市食品药品监督管理局洪山分局

牛忠海

徐波

 

59821560

9

东西湖区药品不良反应监测站

东西湖区吴家山田园大道长青东村综合楼五楼

市食品药品监督管理局东西湖分局

袁惠琼

谭杰

430040

83082932

10

汉南区药品不良反应监测站

汉南区纱帽街棉花公司办公楼四楼

市食品药品监督管理局汉南分局

王传武

余世伟

430090

84852485

11

蔡甸区药品不良反应监测站

蔡甸区蔡甸街汉乐新区

市食品药品监督管理局蔡甸分局

肖新桥

邓辉

430100

69813821

12

江夏区药品不良反应监测站

江夏区沙羡街

市食品药品监督管理局江夏分局

尹于华

白德军

430200

87013602

13

黄陂区药品不良反应监测站

黄陂大道319号

市食品药品监督管理局黄陂分局

蔡绍英

陈立斌

430300

61007975

14

新洲区药品不良反应监测站

新洲区邾城街龙腾大街66号

市食品药品监督管理局新州分局

柳新民

余春志

430400

89360761

出师表

两汉:

诸葛亮

  先帝创业未半而中道崩殂,今天下三分,益州疲弊,此诚危急存亡之秋也。

然侍卫之臣不懈于内,忠志之士忘身于外者,盖追先帝之殊遇,欲报之于陛下也。

诚宜开张圣听,以光先帝遗德,恢弘志士之气,不宜妄自菲薄,引喻失义,以塞忠谏之路也。

  宫中府中,俱为一体;陟罚臧否,不宜异同。

若有作奸犯科及为忠善者,宜付有司论其刑赏,以昭陛下平明之理;不宜偏私,使内外异法也。

  侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等,此皆良实,志虑忠纯,是以先帝简拔以遗陛下:

愚以为宫中之事,事无大小,悉以咨之,然后施行,必能裨补阙漏,有所广益。

  将军向宠,性行淑均,晓畅军事,试用于昔日,先帝称之曰“能”,是以众议举宠为督:

愚以为营中之事,悉以咨之,必能使行阵和睦,优劣得所。

  亲贤臣,远小人,此先汉所以兴隆也;亲小人,远贤臣,此后汉所以倾颓也。

先帝在时,每与臣论此事,未尝不叹息痛恨于桓、灵也。

侍中、尚书、长史、参军,此悉贞良死节之臣,愿陛下亲之、信之,则汉室之隆,可计日而待也

  臣本布衣,躬耕于南阳,苟全性命于乱世,不求闻达于诸侯。

先帝不以臣卑鄙,猥自枉屈,三顾臣于草庐之中,咨臣以当世之事,由是感激,遂许先帝以驱驰。

后值倾覆,受任于败军之际,奉命于危难之间,尔来二十有一年矣。

  先帝知臣谨慎,故临崩寄臣以大事也。

受命以来,夙夜忧叹,恐托付不效,以伤先帝之明;故五月渡泸,深入不毛。

今南方已定,兵甲已足,当奖率三军,北定中原,庶竭驽钝,攘除奸凶,兴复汉室,还于旧都。

此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。

至于斟酌损益,进尽忠言,则攸之、祎、允之任也。

  愿陛下托臣以讨贼兴复之效,不效,则治臣之罪,以告先帝之灵。

若无兴德之言,则责攸之、祎、允等之慢,以彰其咎;陛下亦宜自谋,以咨诹善道,察纳雅言,深追先帝遗诏。

臣不胜受恩感激。

  今当远离,临表涕零,不知所言。

 

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 总结汇报 > 其它

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1