第三章 烃的含氧衍生物 章末测试.docx

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第三章烃的含氧衍生物章末测试

第三章章末测试

时间：

90分钟　　满分：

100分

第Ⅰ卷

一、选择题（每小题2分，共40分。

每小题只有一个正确选项）

1．关于下列物质的用途的说法错误的是（　　）

A．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒

B．乙二醇可用于配制汽车防冻液

C．部分卤代烃可用作灭火剂

D．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐

解析：

酚类化合物虽然有毒，但是可以用来杀菌消毒，如医院经常用来消毒的来苏水主要成分就是甲酚。

答案：

A

2．常见有机反应类型有：

①取代反应、②加成反应、③消去反应、④酯化反应、⑤加聚反应、⑥氧化反应、⑦还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型是（　　）

A．①②③B．①②⑦

C．⑤⑥⑦D．③④⑥

解析：

在有机物的分子中引入羟基官能团可以通过卤代烃的水解反应（取代）、烯烃与水的加成反应、醛基与氢气的加成（还原）反应等方式得到。

故答案为B。

答案：

B

3．下列分子式中只能表示一种物质的是（　　）

A．CH2OB．C2H4O2

C．C2H6OD．C3H7OH

解析：

A只能表示甲醛；B、C、D均存在同分异构体。

C2H4O2可以是CH3COOH或CH3OOCH，C2H6O可以表示C2H5OH或CH3—O—CH3，C3H7OH可以表示

CH3CH2CH2OH、CH3CH（OH）CH3或CH3OCH2CH3。

答案：

A

4．由—CH3、—OH、—COOH、

四种基团两两组合而成的化合物中，能跟NaOH溶液发生化学反应的有（　　）

A．2种B．3种

C．4种D．5种

解析：

满足条件的物质有CH3COOH、H2CO3（

）、C6H5OH和C6H5COOH。

（两两组合的方法问题）

答案：

C

5．下列叙述正确的是（　　）

A．甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使KMnO4酸性溶液褪色

B．有机物

的消去产物有2种

C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2==CH—COOCH3

D．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸

解析：

甲苯不能使溴的CCl4溶液褪色；

的消去产物只有1种（

）；A的结构还可能是CH2==CH—CH2COOH。

答案：

D

6．有下列物质：

①乙醇；②苯酚；③乙醛；④丙烯酸（CH2==CHCOOH）；⑤乙酸乙酯。

其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是（　　）

A．①③B．②⑤

C．④D．③④

解析：

能与NaHCO3反应的应是比H2CO3酸性更强的无机酸或羧酸；能与溴水、KMnO4酸性溶液反应，表明该物质具有还原性。

答案：

C

7．甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：

①加成反应　②取代反应　③氧化反应　④消去反应

⑤银镜反应　⑥与新制的Cu（OH）2反应　⑦酯化反应

下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是（　　）

A．甲：

①②③④⑥⑦B．乙：

①②③⑤⑥⑦

C．丙：

①②③④⑤⑥⑦D．丁：

②③④⑤⑥⑦

解析：

根据各官能团的性质作出判断。

答案：

B

8．下列实验的失败是由于缺少必要的实验步骤造成的是（　　）

①将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯

②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140℃制乙烯

③验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黑色沉淀

④做醛的还原性实验时，加入新制的氢氧化铜后，未出现红色沉淀

⑤苯与浓溴水反应制取溴苯

A．①④⑤B．①③④

C．③④D．①②⑤

解析：

①应该用浓H2SO4；②的反应温度错误，应为170℃；③缺少实验步骤，加入AgNO3溶液前应先加入稀HNO3酸化；④缺少加热的步骤；⑤选用药品错误，应用苯和液溴在Fe粉作催化剂的条件下反应制取溴苯。

答案：

C

9．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（　　）

A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯

C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸

解析：

A项可用水鉴别，乙醇溶于水，甲苯在水的上层，硝基苯在水的下层；B项可用浓溴水鉴别，溴水在苯中分层，上层呈橙红色，浓溴水与苯酚反应产生白色沉淀，己烯使溴水褪色；C项三者都不溶于水且密度小于水，用一种试剂无法鉴别；D项可用新制的Cu（OH）2鉴别，Cu（OH）2不溶解的是乙醛，Cu（OH）2溶解后加热煮沸产生红色沉淀的是甲酸。

答案：

C

A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液

B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液

C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2

D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

解析：

答案：

C

11.（2015·山东卷）分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是（　　）

A．分子中含有2种官能团

B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

解析：

A项，分子中含有羧基、羟基、碳碳双键、醚键共4种官能团，错误；B项，分枝酸与乙醇会发生酯化反应（也属于取代反应）和分子间的取代反应生成醚键，和乙酸会发生酯化反应，正确；C项，1mol分枝酸中能与氢氧化钠发生中和反应的官能团为2mol羧基，所以最多可消耗2mol氢氧化钠，错误；D项，分枝酸能使溴的四氯化碳溶液褪色的原因是碳碳双键与溴发生了加成反应，而能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因是碳碳双键或羟基被高锰酸钾氧化，二者原理不同，错误。

答案：

B

12．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。

下列关于A的说法中正确的是（　　）

A．符合题中A分子结构特征的有机物有多种

B．1molA在一定条件下可与4molH2发生加成反应

C．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应

D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种

解析：

该化合物中

（苯基）的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质量为136－77＝59，由红外光谱图可知该分子中含有2个氧原子，2个碳原子，则A的分子式为C8H8O2。

根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子，则其结构为

。

答案：

C

13．麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如图所示。

下列有关麦考酚酸的说法正确的是（　　）

A．麦考酚酸的分子式为C17H23O6

B．不能与FeCl3溶液发生显色反应

C．在一定条件下可发生加成反应、取代反应、消去反应

D．1mol麦考酚酸最多能与3molNaOH反应

解析：

该有机物由碳、氢、氧三种元素组成，根据其结构简式可得其分子式为C17H20O6，A错误；麦考酚酸分子结构中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；麦考酚酸分子结构中，羟基直接连在苯环上，不能发生消去反应，C错误；1mol麦考酚酸含有1mol酯基，可消耗1molNaOH，含有1mol酚羟基，可消耗1molNaOH，含有1mol羧基，可消耗1molNaOH，故最多能与3molNaOH反应，D正确。

答案：

D

14．乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：

下列叙述正确的是（　　）

A．该反应不属于取代反应

B．乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4

C．FeCl3溶液可用于鉴别香兰素与乙酸香兰酯

D．乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素

解析：

A项，对比反应物与生成物的结构简式可知，该反应是取代反应，错误；B项，乙酸香兰酯的分子式是C10H10O4，错误；C项，香兰素分子中有酚羟基，与Fe3＋反应，溶液显紫色，而乙酸香兰酯无此现象，正确；D项，乙酸香兰酯在NaOH溶液中水解得到CH3COONa和

，错误。

答案：

C

15．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛制备的解热镇痛抗炎药，其合成的反应方程式（反应条件略去）如下：

下列叙述错误的是（　　）

A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

解析：

A项，扑热息痛含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，正确。

B项，阿司匹林在碱性条件下水解生成

和CH3COONa，故1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，错误。

C项，贝诺酯中有两个酯基，均为憎水基，故其在水中的溶解度比扑热息痛的小，正确。

D项，扑热息痛的水解产物之一为

，正确。

答案：

B

16．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸（用M表示），M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34gM与足量NaHCO3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。

M在一定条件下可发生如下反应：

M

A

B

C（M、A、B、C分子中碳原子数目相同）。

下列有关说法中不正确的是（　　）

A．M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH

B．B的分子式为C4H4O4Br2

C．与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种

D．C不能溶于水

解析：

由M的分子式可知，其相对分子质量为134，故1.34gM的物质的量为0.01mol，与足量NaHCO3溶液反应生成0.02molCO2，由此可推出M分子中含有2个羧基，又M的碳链结构无支链，M可发生一系列转化可知，M的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH。

M→A发生的是消去反应，A→B发生的是加成反应，B→C的反应包括—COOH与NaOH溶液的中和反应及—Br的水解反应，C分子中含有多个亲水基，C可溶于水，A、B项均正确，D项错误；符合条件的M的同分异构体还有

和

，共2种，C项正确。

答案：

D

×17．下列装置或操作能达到实验目的（必要的夹持装置及石棉网已省略）的是（　　）

A．实验室制乙烯

B．实验室制乙炔并验证乙炔能发生氧化反应

C．实验室中分馏石油

D．若甲为醋酸，乙为贝壳（粉状），丙为苯酚钠溶液，验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱

解析：

A项，装置中没有温度计；B项，气体发生装置是简易启普发生器，制取乙炔不能用简易启普发生器。

更重要的是检验乙炔之前要有硫酸铜的洗气瓶；C项，温度计水银球的位置和冷凝水的流向不对。

D项也是错误的，缺少饱和碳酸氢钠洗气以除挥发出来的乙酸。

答案：

此题无答。

18．某烃的衍生物A的化学式为C6H12O2，已知：

又知D不与Na2CO3反应，C和E均不能发生银镜反应，则A的结构可能有（　　）

A．2种B．3种

C．4种D．6种

解析：

根据反应条件可以推测A为酯，水解生成醇和羧酸。

因为D不与Na2CO3反应且可被氧化为E，所以D为醇，B为羧酸盐。

又因为C和E均不能发生银镜反应，所以C不能是甲酸，E不为醛，所以A可能为

、

。

答案：

A

19．绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下，下列关于绿原酸判断正确的是（　　）

A．分子中所有的碳原子均可能在同一平面内

B．1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5molBr2

C．1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH

D．绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应

解析：

A项，由于“

”不是平面结构，所以所有碳原子不可能共平面，错误；B项，最多应消耗4molBr2（苯环上取代3mol，碳碳双键加成1mol），错误；C项，酚—OH、—COOH、

水解均能和NaOH溶液反应，而醇—OH不和NaOH溶液反应，正