人教版生物必修2精讲优练第2章 基因和染色体的关系六 23 伴性遗传精讲优练课型.docx

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人教版生物必修2精讲优练第2章基因和染色体的关系六23伴性遗传精讲优练课型

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课时提升作业（六）

伴性遗传

（20分钟　50分）

一、选择题（共7小题，每小题4分，共28分）

1.（2015·莆田高二检测）某色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（　　）

A.两条Y染色体，两个色盲基因

B.一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因

C.两条X染色体，两个色盲基因

D.一条Y染色体，没有色盲基因

【解析】选C。

色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，男患者的基因型为XbY。

次级精母细胞中不含同源染色体，只含一对性染色体中的一条（X或Y）；减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色单体分离，此时含有两条X染色体（含有两个色盲基因）或两条Y染色体（没有色盲基因）。

2.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。

则此夫妇的基因型为（　　）

A.XbY，XBXB　　　　　　　B.XBY，XbXb

C.XbY，XBXbD.XBY，XBXb

【解析】选D。

色盲属于伴X染色体隐性遗传病，色盲男孩的基因型为XbY，男孩的X染色体来源于母亲，母亲不患色盲，可推出母亲的基因型为XBXb，父亲色觉正常，基因型为XBY。

3.（2015·扬州高一检测）用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（　　）

亲本

子代

灰色雌性×黄色雄性

全是灰色

黄色雌性×灰色雄性

所有雄性为黄色，所有雌性为灰色

A.黄色基因是常染色体上的隐性基因

B.黄色基因是X染色体上的显性基因

C.灰色基因是常染色体上的显性基因

D.灰色基因是X染色体上的显性基因

【解析】选D。

正交和反交的子代性状表现不同，则基因应位于X染色体上。

假设黄色基因为显性、灰色基因为隐性，亲本均为纯合，则灰色雌性果蝇与黄色雄性果蝇杂交，子代雌性果蝇均为黄色、雄性果蝇均为灰色，与题中信息不符，故假设错误，即黄色基因为隐性基因、灰色基因为显性基因。

【方法规律】“假设法”判断性状的显隐性

假设其中一种性状为显性性状，另一种性状为隐性性状，根据题目中的亲本表现型推导子代的表现型，若结果与题目结果不一致，则假设错误，其对立面成立；若结果与题目结果一致，则假设成立。

4.（2015·东城区高二检测）人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是（　　）

A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子

C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子

【解析】选D。

外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于X染色体上，C项正确，D项错误。

【补偿训练】与常染色体遗传病相比，伴性遗传病的特点是（　　）

①正交与反交结果不同

②男女患者比例大致相同

③男性患者多于女性，或女性患者多于男性

④可代代遗传或隔代遗传

A.③④　　　B.①④　　　C.①③　　　D.②③

【解析】选C。

②中男女患者比例大致相同是常染色体遗传病的特点；④中可代代遗传或隔代遗传，前者是显性遗传病的特点，后者是隐性遗传病的特点，与基因在常染色体还是性染色体上没有关系。

①正交与反交结果不同及③男女患者比例不同是伴性遗传的特点。

5.（2015·秦皇岛高一检测）下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自（　　）

A.1号B.2号C.3号D.4号

【解析】选B。

已知进行性肌营养不良遗传病（相关基因用A、a表示）为伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XaY，其中Xa来自其母亲5号，则5号的基因型为XAXa，由于1号正常（XAY），所以5号的Xa来自其母亲2号。

由此可见，7号的致病基因最终来自2号。

6.下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是（　　）

A.8号一定不携带致病基因

B.该病是常染色体隐性遗传病

C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9

D.若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2

【解题指南】先根据系谱图判断苯丙酮尿症的遗传方式，再根据亲代基因型，计算子代患病概率。

【解析】选B。

根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/3×1/4=1/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/2×1/2=1/4。

7.下列有关性染色体的叙述正确的是（　　）

A.性染色体上的基因都可以控制性别

B.性别受性染色体控制而与基因无关

C.性染色体在所有细胞中成对存在

D.女儿的性染色体必有一条来自父亲

【解析】选D。

性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体，分别来自父亲和母亲，D正确。

【误区警示】

（1）性别不只由性染色体决定，而是由染色体、基因和环境等多种因素共同决定。

（2）性染色体上的基因不一定都决定性别，如红绿色盲基因。

（3）性染色体不只在生殖细胞中存在，在体细胞中也存在。

二、非选择题（共2小题，共22分）

8.（10分）下图是人类红绿色盲的遗传系谱图（基因用B、b表示），请分析回答：

（1）控制人类红绿色盲的基因位于____________染色体上，患者的基因型可表示为__________________。

此类遗传病的遗传特点是_______________________。

（2）写出该家族中下列成员的基因型：

4.____________，10.__________，11.__________。

（3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。

用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

_____________________________。

（4）若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为__________，是色盲女孩的概率为__________。

【解析】

（1）人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。

（2）4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。

5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常女性，其基因型为XBXB或XBXb。

（3）14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。

（4）7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩（XbXb），即概率为0。

答案：

（1）X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病

（2）XbY　XbY　XBXb或XBXB

（3）1→4→8→14　（4）1/4　0

9.（12分）根据以下材料回答问题：

Ⅰ.某种动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性，黄色毛（B）对白色毛（b）为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛。

两对基因均位于常染色体上并遵循基因自由组合定律。

请回答：

（1）如果一只黄色毛个体与一只白色毛个体交配，生出一只白色毛雄性个体，则母本的毛色基因型是________。

（2）两个亲本杂交，其后代可根据毛色直接判断出性别，写出亲本组合的基因型（至少两种，不考虑与A或a的组合情况）：

______________________________。

Ⅱ.女娄菜是雌雄异株植物，性别决定类型为XY型。

其叶片形状有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因（E、e）控制，某同学进行了如下杂交实验：

组合

父本

母本

F1的表现型及比例

①

窄叶

阔叶

全部是阔叶雄株

②

窄叶

阔叶

阔叶雄株∶窄叶雄株=1∶1

③

阔叶

阔叶

阔叶雌株∶阔叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1

（3）控制阔叶的基因位于________上。

带有基因e的花粉________。

【解析】

（1）由题干知，子代白色毛雄性个体的基因型为bb，由此推断双亲中父本的基因型为Bb，母本的基因型是Bb或bb。

（2）若亲本杂交后子代出现bb，表现为白色，则无法辨别其性别；若子代出现Bb或BB，则可以判断其性别，因为若为雄性子代，则表现为黄色，否则为雌性。

由此可推断出双亲的基因型为BB×bb或BB×Bb或BB×BB。

（3）由组合①及②的杂交结果知，叶的形状遗传与性别有关，即为伴性遗传。

由组合③的杂交结果可知，阔叶对窄叶为显性，若控制叶形状的基因位于Y染色体上，则组合③的杂交后代中雄株均为阔叶，但给定的结果中有窄叶的，说明控制阔叶的基因位于X染色体上。

由组合①的杂交结果知父本及母本的基因型分别为XeY和XEXE，杂交后代中没有出现阔叶雌株，说明带有基因e的花粉致死。

答案：

（1）Bb或bb

（2）BB×bb、BB×Bb、BB×BB（答出两种即可）

（3）X染色体　致死（或无受精能力）

（25分钟　50分）

一、选择题（共6小题，每小题4分，共24分）

1.（2015·枣庄高一检测）下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（　　）

A.患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性

B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2

C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常

D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因

【解析】选B。

若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可能为携带者，即父母双方均正常，A项错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为1/2，B项正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，C项错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D项错误。

【方法规律】伴性遗传中性染色体的传递规律

（1）儿子的Y染色体只能来自父亲，即父亲→儿子。

（2）儿子的X染色体只能来自母亲，即母亲→儿子。

（3）女儿的X染色体来自父母双方，即父、母亲→女儿。

2.（2015·龙岩高一检测）某正常男性的伯父患红绿色盲；其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患红绿色盲的概率是（　　）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16

【解析】选D。

若相关基因用B、b表示，正常男性的基因型为XBY。

妻子的外祖母为携带者（XBXb），外祖父正常，由此可推知妻子的母亲为携带者的概率为1/2，其父亲正常，则妻子为携带者的概率为1/4，XBY×1/4XBXb→1/16XBXB、1/16XBXb、1/16XBY、1/16XbY，故D项正确。

【误区警示】妻子为携带者时子代才可能患病，而妻子为携带者的概率需根据其父母的基因型推知，其母亲的基因型不确定，需由其外祖父母的基因型推知，本题常忽略妻子基因型的推导，而误认为妻子为携带者的概率是1/2，因而错选C项。

【补偿训练】一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。

这个女孩的基因型是纯合子的概率为（　　）

A.1/4　　　B.1/6　　　C.1/8　　　D.1/16

【解析】选B。

白化病是常染色体隐性遗传病（设致病基因为a），色盲是伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为b），则根据子代男孩性状判断其基因型为aaXbY，可判断该夫妇的基因型为AaXBY和AaXBXb，他们生的正常女孩基因型为A_XBX-，其中纯合子占1/3×1/2=1/6。

3.（2015·温州高二检测）对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。

据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是（　　）

类别

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

父亲

+

-

+

-

母亲

-

+

+

-

儿子

+

+

+

+

女儿

+

-

+

-

注：

每类家庭人数150～200人，表中“+”为病症表现者，“-”为正常表现者。

A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病

B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病

C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于显性遗传病

D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

【解析】选D。

第Ⅰ类调查结果中，父亲患病，母亲正常，儿女均患病，也可能为常染色体显性遗传病；第Ⅱ类调查结果中，父亲正常，母亲患病，子代中儿子患病、女儿正常，也可能为伴X染色体隐性遗传病；第Ⅲ类调查结果中，父母及儿女均患病，也可能为隐性遗传病；第Ⅳ类调查结果中，双亲正常，儿子患病，则一定为隐性遗传病。

【互动探究】

（1）根据第Ⅱ类调查结果，可推知此病的遗传方式最可能是什么类型？

提示：

伴X染色体隐性遗传，因为儿子X染色体来自母亲。

（2）若第Ⅲ类调查结果中，女儿表现正常，则该遗传病的遗传方式是什么？

提示：

常染色体显性遗传。

双亲患病子代正常，则应为显性遗传病；父亲患病女儿正常，则致病基因位于常染色体上。

4.下图是某单基因遗传病的系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。

有关该遗传病的分析错误的是（　　）

A.该病致病基因一定位于性染色体上

B.6号和7号生一个患病男孩的概率为1/8

C.若6号和7号已生育一个患病男孩，则再生一个患病男孩的概率为1/4

D.3号和4号再生一个男孩，该男孩不患此病的概率为1/4

【解析】选D。

3号和4号个体均不患病，而他们的儿子8号个体患有该遗传病，说明该病为隐性遗传病，又已知3号个体不携带该遗传病的致病基因，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，故A正确。

假设控制该病的基因为B、b，则6号的基因型及比例为1/2XBXB或1/2XBXb，6号和7号生一个患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，故B正确；若6号和7号已生育一个患病男孩，则6号的基因型肯定为XBXb，他们再生一个患病男孩的概率为1/4，故C正确；3号（XBY）和4号（XBXb）再生一个男孩，该男孩不患此病的概率为1/2，故D错。

5.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，调查得知某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（　　）

A.小于a，大于bB.大于a，大于b

C.小于a，小于bD.大于a，小于b

【解析】选A。

伴X染色体隐性遗传病在人群中发病率男性高于女性，而伴X染色体显性遗传病在人群中的发病率女性高于男性。

6.鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花鸡，雌鸡均为非芦花鸡。

让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。

据此推测正确的是（多选）（　　）

A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上

B.雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等

C.F2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型

D.将F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4

【解析】选A、B、D。

依题干信息可判断：

控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状。

让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。

二、非选择题（共2小题，共26分）

7.（10分）（2015·全国卷Ⅱ）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？

为什么？

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自____________（填“祖父”或“祖母”），判断依据是__________________；此外，__________（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。

【解题指南】

（1）题干信息：

无论该基因在常染色体上，还是在X染色体上，题目中已经给出该女孩、祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因型。

（2）关键知识：

孩子的基因一半来自父亲，一半来自母亲。

女儿的X染色体可能来自母亲，也可能来自父亲。

【解析】本题综合考查受精作用、分离定律和伴性遗传的相关知识。

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为AA，一个A来自父亲，另一个A来自母亲。

其父亲的A基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为Aa，故无法确定。

同理，也无法确定另一个A来自外祖父还是外祖母。

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的一个XA来自父亲，父亲的XA来自祖母。

该女孩的另一个XA来自母亲，而其外祖父、外祖母均有XA，故无法确定来自谁。

答案：

（1）不能。

女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母；另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。

（2）祖母　该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母　不能

【实验·探究】

8.（16分）（2015·银川高二检测）科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为显性。

若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY。

现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。

（1）请完成推断过程：

①实验方法：

首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为________和________。

②预测结果：

若子代雄果蝇表现为________，则此对基因位于X、Y染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为________，则此对基因仅位于X染色体上。

（2）请回答相关问题：

①遗传学中常选用果蝇作为实验材料，果蝇的优点是__________________、__________________。

（答出两点即可）

②果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循________定律。

【解析】

（1）若通过一次杂交实验来推断基因位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，所选亲本杂交后子代在两种情况下呈现出不同的结果，为满足此目的应选截刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇，若基因位于X、Y染色体上的同源区段则有：

XbXb×XBYB→XBXb、XbYB，即子代雌雄果蝇均为刚毛；若基因仅位于X染色体上，则有：

XbXb×XBY→XBXb、XbY，即子代雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截刚毛。

（2）果蝇具有相对性状易区分、繁殖速度快、染色体数目少等优点，适宜用作遗传实验材料；刚毛基因与截刚毛基因属于一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。

答案：

（1）①截刚毛　刚毛　②刚毛　截刚毛

（2）①相对性状易于区分　雌雄异体　易于培养

一只雌果蝇可产生为数众多的后代　繁殖速度快

染色体数目少　②基因的分离

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