羟基乙醛鉴定.docx
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羟基乙醛鉴定
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羟基乙醛鉴定
篇一：
常见有机物的鉴别
常见有机物的鉴别
一、与溴水的作用
1.不能使溴水退色的物质：
饱和烃（烷烃和环烷烃）、芳香烃（苯和苯的同系物）、饱和烃的衍生物（如饱和羧酸、饱和羧酸与饱和醇形成的酯）。
2.与溴水生成白色沉淀的物质：
苯酚。
能使溴水退色的物质：
含碳碳双键或碳碳叁键的烃及烃的衍生物、与具有还原性的物质发生氧化还原反应：
如含醛基的有机物。
注意区分：
溴水褪色（加成、取代、氧化还原）与水层无色（可能发生反应，也可能是萃取，如以苯或苯的同系物作萃取剂，上层有色，下层无色）。
二、与酸性高锰酸钾溶液的作用：
1.不能使酸性高锰酸钾溶液退色的有机物：
饱和烃（烷烃和环烷烃）、苯、饱和烃的衍生物（如饱和羧酸、饱和羧酸与饱和醇形成的酯）。
2.能使酸性高锰酸钾溶液退色的有机物：
含碳碳双键或碳碳叁键的烃及烃的衍生物、与具有还原性的物质发生氧化还原反应：
如含醛基的有机物。
3.醇类。
注意：
常温下，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子（即α氢原子）时，苯的同系物才能被酸性高锰酸钾氧化。
三、与新制氢氧化铜悬浊液的作用：
1.羧酸的水溶液：
沉淀消失呈蓝色溶液
2.含醛基的有机物，加热后出现砖红色沉淀。
四、银氨溶液：
用于检验醛基的存在（含醛基的有机物与之反应产生明亮的银镜）。
含醛基的有机物，包括醛类、甲酸、甲酸盐（如hcoona）、甲酸酯（如hcooch3）、葡萄糖等。
五、与金属钠的作用：
与醇、苯酚、Rcooh发生置换反应，放出氢气；与醚（RoR′）、酯（RcooR′）不发生反应。
（羧酸与醇、酚可用nahco3溶液区别开，羧酸可与nahco3反应放出二氧化碳气体。
）
问：
有机物分别与naoh、na、酸、碱等等反应的条件？
答：
naoh反应有苯酚羧基-cooh
na反应有苯酚羧基-cooh羟基-oh
酸反应有胺基-nh2
碱反应有苯酚羧基-cooh
1易溶于水有亲水基的比如羧基-cooh羟基-oh
2能是溴水褪色有不饱和碳碳键的
3能发生银镜反应醛基-cho
4能发生聚合反应
首先是缩聚反应有酚醛树脂的那个还有就是蛋白质等等好多
之后就是加聚反应有不饱和碳碳键的
六、显色反应：
Fecl3溶液（与苯酚反应呈紫色，也与其它酚类反应显色但不是紫色）；浓硝酸（遇含苯环的蛋白质显黄色）；碘水（遇淀粉显蓝色）。
检验）。
3.卤素原子（x）：
加Agno3和浓硝酸的混合溶液，有沉淀产生（白色沉淀证明有cl、浅黄色沉淀证明有br、黄色沉淀证明有I）
一．各类化合物的鉴别方法
1.烯烃、二烯、炔烃：
（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去
（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2．含有炔氢的炔烃：
（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀
（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3．小环烃：
三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4．卤代烃：
硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同布局的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5．醇：
（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；
（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇马上变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6．酚或烯醇类化合物：
（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。
（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7．羰基化合物：
（1）鉴别所有的醛酮：
2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；
（2）不同醛与酮用托伦试剂，醛可以生成银镜，而酮不可以；
（3）不同芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不可以；
（
1．使溴水褪色的有机物有：
（1）不饱和烃（烯、炔、二烯、苯乙烯等）；
（2）不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛等）；
（3）石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；（4）苯酚（生成白色沉淀）。
（5）天然橡胶；
2．因萃取使溴水褪色的物质有：
（1）密度小于1的溶剂（液态饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。
（2）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；
3．使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有：
（1）不饱和烃；
（2）苯的同系物；（3）不饱和烃的衍生物；（4）含醛基的有机物：
醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐；（5）石油产品（裂解气、裂化气、裂化石油）；（6）天然橡胶。
可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物
1．使溴水褪色的有机物有：
（1）不饱和烃（烯
、炔、二烯、苯乙烯等）；
（2）不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛等）；
（3）石油产品（裂化气、裂解气、裂化石油等）；
（4）天然橡胶；
（5）苯酚（生成白色沉淀）。
2．因萃取使溴水褪色的物质有：
（1）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；
（2）密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱
和酯）。
3．使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有：
（1）不饱和烃；
（2）苯的同系物；
（3）不饱和烃的衍生物；
（4）部分醇类有机物；
（5）含醛基的有机物：
醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐；
（6）石油产品（裂解气、裂化气、裂化石油）；
（7）天然橡胶。
一、只用一种试剂鉴别法：
一般根据密度、溶解性及官能团（如碳碳不饱和键、醛基、羧基等）所具有的特性选用试剂进行鉴别。
一般规律是：
1.一组物质中含有c=c（或c≡c）、苯酚等，常用试剂是：
溴水。
如只用一种试剂鉴别：
直馏汽油、裂化汽油、四氯化碳、酒精、苯酚（用溴水）；2.一组物质中含有羧基（—cooh）、醛基（—cho）等，常用试剂是：
新制氢氧化铜。
如只用一种试剂鉴别：
hcooh、ch3cooh、c2h5oh、葡萄糖溶液、甲酸乙酯、乙酸乙酯、硝基苯（用新制氢氧化铜）；3.一组物质中含有苯及其同系物，常用试剂是：
酸性Kmno4。
如只用一种试剂鉴别：
苯、甲苯、四氯化碳（用酸性Kmno4溶液）。
例1（20XX上海卷）下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）．
A．乙醇、甲苯、硝基苯b．苯、苯酚、己烯
c．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸
解析：
此题考查了化学实验中的物质的检验知识。
乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鉴别，排除b；苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选c；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜，甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜，可以鉴别，排除D。
答案为c。
二、不外用试剂鉴别法：
这类题目的特效试剂常隐含在待测物质中，根据待测物质的特殊物理性质（如溶液的颜色、挥发性等）先鉴别出一种物质，再借用这种鉴出物做试剂鉴别其它物质。
也可根据有机物燃烧时产生的现象不同而将其逐一鉴别出来。
例2.已知多羟基有机物与新制cu（oh）2悬浊液反应得到绛蓝色溶液。
请不外用试剂鉴别，如何鉴别：
cuso4、丙三醇、葡萄糖、乙醛、乙醇、乙酸、甲酸、naoh八种溶液？
解析：
（1）根据观察,在八瓶溶液中,呈蓝色透明的是cuso4溶液；
（2）分别取剩下的七种溶液少许装入7支试管中,然后分别加入已识别出来的cuso4溶液,有蓝色胶状沉淀产生的是naoh溶液；（3）再分别取剩下的6种溶液少许装入6支试管中，分别加入新制的cu（oh）2悬浊液，会出现三组现象：
①cu（oh）2悬浊液溶解，出现绛蓝色溶液的是丙三醇、葡萄糖溶液；②cu（oh）2悬浊液溶解，溶液变蓝色的是乙酸、甲酸溶液；③cu（oh）2悬浊液不溶解的是乙醛、
乙醇溶液。
然后加热：
①组中出现砖红色沉淀的原溶液是葡萄糖溶液；②组中出现砖红色沉淀的原溶液是甲酸溶液；③组中出现砖红色沉淀的原溶液是乙醛溶液。
例3．不用任何试剂怎样鉴别ch4、c2h4、c2h2三种无色气体？
解析：
因ch4、c2h4、c2h2三种无色气体燃烧时产生的现象不同可将其逐一鉴别出来：
将这三种气体分别用尖嘴玻璃导管导出，并点火，能燃烧产生淡蓝色火焰的是ch4；能燃烧且有轻微烟产生的是c2h4；能燃烧且有浓烟产生的是c2h2。
三、先后法：
在含有多个官能团的有机物中，如果要将官能团逐一鉴定出来，必须考虑官能团之间的相互影响，加入试剂时应注意先后顺序。
例4.（20XX年全国高考理综卷）昆虫能分泌信息素，下列是一种信息素的结构简式：
ch3（ch2）5ch=ch（ch2）9cho,指出该物质中的任意一种官能团,为该官能团提供一种简单的鉴别方法并简述实验现象,写出与鉴别方法有关的化学反应方程式。
解析：
该信息素中含有的官能团为碳碳双键（c=c）和醛基（—cho），检验双键可用溴水或酸性高锰酸钾溶液，但溴水和酸性高锰酸钾溶液均能氧化醛基，因此鉴别两种官能团必须选择合适的试剂和操作顺序。
因为醛基具有强还原性，用银氨溶液或新制的cu（oh）2悬浊液检验醛基可对双键起到保护作用.用足量的银氨溶液检验完醛基后,把所的溶液用硝酸酸化后,再滴加溴水,若溴水褪色证明有双键存在。
鉴别方法：
将信息素与足量银氨溶液混合共热，如生成银镜，证明有醛基存在，反应方程式为：
水浴△
ch3（ch2）5ch=ch（ch2）9cho+2[Ag（nh3）2]oh
ch3（ch2）5ch=ch（ch2）9ccoonh4+2Ag+3nh3+h2o
加稀hno3溶液酸化后,再加溴水,溴水褪色,证明有双键存在,反应方程式为：
ch3（ch2）5ch=ch（ch2）9cooh+br2→ch3（ch2）5ch-ch（ch2）9cooh
brbr
四、分离法：
要鉴定一种有机物中混有另一种有机物，且这两种有机物具有相似的结构与性质，加入试剂时均产生相同的现象从而不能断定其有无时，可采用分离法。
例5.已知甲醛在浓naoh溶液中会发生如下反应：
2hcho+naoh→hcoona+ch3oh；甲酸的沸点100.7℃，甲醛的沸点-21℃。
请设计一个实验，鉴定甲酸溶液中是否混有甲醛。
解析：
由于甲酸、甲醛分子中都有醛基，性质相似，两者混在一起，是无法鉴定出甲醛的。
因此，必须将两者分离开来，根据两者沸点不同，可用蒸馏法，为了不使甲酸蒸馏出来，
可把甲酸变为沸点更高的化合物hcoona,但又不能使甲醛变质，因此应向混合物中加入过量稀naoh溶液。
鉴定方法为：
取一定量甲酸试样，加入过量稀naoh溶液，然后蒸馏，将蒸馏得到的蒸气用冷的蒸馏水吸收，冷却后，向所得到的蒸馏水溶液中加入银氨溶液，水浴加热，若产生了银镜，则甲酸溶液中混有甲醛。
五、排扰法：
将对待鉴别物质有干扰的其他物质除去，以排除干扰。
例6．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（）
A.先加足量的Kmno4酸性溶液,然后再加溴水
b.先加足量溴水,然后再加入Kmno4酸性溶液
c.点燃这两种液体,然后再观察火焰的明亮程度
D.加入浓硫酸与浓hno3后加热
解析：
鉴别苯的同系物，通常是用酸性Kmno4溶液，甲苯能使酸Kmno4溶液褪色，但己烯中含有碳碳双键（c=c），也能使酸Kmno4溶液褪色，因此要排除己烯的干扰，可向试样中先加足量溴水，使己烯全部转化为二溴己烷后，就不能能使酸Kmno4溶液褪色了。
答案选b.
—六、酸化法：
检验卤代烃中的卤原子，一般是在naoh溶液中水解，产生卤素阴离子（cl、
br、I）,然后用Agno3溶液来检验卤素离子（cl、br、I），如Agcl为白色沉淀（Agbr为浅黄色沉淀，AgI为黄色沉淀）。
但必须注意的是：
若未用硝酸中和naoh溶液，直接加入Agno3溶液：
Ag+oh=Agoh（白色）↓,2Agoh=Ag2o（黑色）+h2o。
生成的黑色Ag2o会将卤化银的颜色掩盖，无法鉴定出卤素离子。
因此，要鉴定卤代烃水解后的卤素离子，必须先加稀hno3中和naoh后，再加入Agno3溶液。
否则实验失败。
例7.检验溴乙烷中是否有溴元素,主要的实验方法是（）
A.加入硝酸银溶液,再加稀硝酸,观察有浅黄色沉淀生成
b.加入氯水后振荡,看水层里是否有红棕色的溴出现
c.加入naoh溶液共热,冷却后加Agno3溶液,观察有浅黄色沉淀生成
D.加入naoh溶液共热,冷却后用过量稀hno3中和过量碱后,再加Agno3溶液,观察有浅黄色沉淀生成
解析：
溴乙烷中无溴离子（br），加入硝酸银溶液,再加稀硝酸,根本就没有浅黄色沉淀生成，A不正确；溴乙烷中加入氯水不反应，b不正确；溴乙烷与naoh溶液共热水解后，要鉴定溴离子（br），必须先加入稀hno3中和naoh后，再加入Agno3溶液，观察有浅黄色沉淀生成。
c不正确，正确答案为D。
七、碱化法：
二糖或多糖的水解反应要在硫酸的催化作用下才能发生，检验水解产物葡萄糖（含有醛基）常用的试剂是银氨溶液或新制cu（oh）2悬浊液，而用这两种试剂检验含有醛基的物质时，发生反应的溶液必须呈碱性，在酸性条件下这两种试剂都会被破坏[Ag（nh3）2oh+3h=Ag+2nh4+h2o、cu（oh）2+2h=cu+2h2o]，无法检验出醛基。
因此检验糖类的水解产物葡萄糖，必须先加入过量naoh溶液中和硫酸后，再加入银氨溶液（水浴加热）或新制++++2+——+-—————
篇二：
有机化学实验十二醛和酮的鉴定
实验十二醛和酮的鉴定
一．实验目的：
1.通过实验进一步加深对醛、酮的化学性质的认识;
2.通过醛、酮的特征反应，掌握鉴别醛、酮的化学方法;
二．实验重点和难点：
1.醛、酮的化学性质的认识;
2.鉴别醛、酮的化学方法;
实验类型：
基础性实验学时：
4学时
三．实验装置和药品：
主要实验仪器:
试管滴管酒精灯试管夹烧杯锥形瓶布氏漏斗
抽滤瓶ph试纸水浴装置
主要化学试剂:
2,4—二硝基苯肼试剂乙醛水溶液丙酮苯乙酮稀硫酸浓硫酸
95%乙醇5%硝酸银浓氨水甲醛苯甲醛铬酸试剂nahso3溶液10%氢氧化钠溶液碘—碘化钾溶液正丁醛schiff试剂托伦试剂费林试剂（I和II）淀粉溶液脱脂棉浓h2so3
四．实验原理：
（1）醛和酮都含有羰基,可与苯肼、2,4—二硝基苯肼、亚硫酸氢钠、羟胺、氨基脲等羰基试剂发生亲核加成反应。
所得产物经适当处理可得到原来的醛酮，这些反应可用来分离提纯和鉴别醛，酮。
醛和酮在酸性条件下能与2，4—二硝基苯肼作用，生成黄色、橙色和橙红色的2，4—二硝基苯腙沉
2，4—二硝基苯腙是有固定熔点的结晶，易从溶液中析出，即可作为检验醛，酮的定性试验，又可作为制备醛，酮衍生物的一种方法。
（2）鉴于醛比酮易被氧化的性质，选用适当的氧化试剂可以区别，区别醛，酮的一种灵敏的试剂是Tollens试剂，它是银氨络离子的碱性水溶液，反应时醛被氧化成酸，银离子被还原成银附着在试管壁上，故Tollens试验又称银镜反应。
Rcho+2Ag（nh3）2+oh-——→2Ag↓+Rco2nh4+h2o+3nh3
铬酸试验也可用来区别醛，酮，由于铬酸在室温下很容易将醛氧化为相应的羧酸，溶液由橘黄色变成绿色，酮在类似条件下不发生反应。
3Rcho+h2cr2o7+3h2so4——→3Rco2h+cr2（so4）3+4h2o
橘黄绿色
由于伯醇和仲醇也咳被铬酸氧化，因此铬酸试验不是鉴别醛的特征反应，只有通过用2，4-二硝基苯肼鉴别出羧基后，才能用此法进一步区别醛和酮。
（3）一个鉴别甲基酮的简便方法是次碘酸钠试验，凡是有ch3co—基团或其它易被次碘酸钠氧化成这种基团的化合物，如ch3—ch—均能被次碘酸钠作用生成黄色的碘仿沉淀。
Rcoch3+3naIo——→RcocI3+3naoh
RcocI3+naoh——→Rcoona+chI3（黄）
（4）Fehling试剂是由等体积的cuso4溶液（FehlingI）和酒石酸钾纳的naoh溶液（FehlingII）组成的。
醛跟氢氧化铜反应（也裴林反应）：
cu（oh）2的碱溶液，能把脂肪醛氧化为羧酸，同时
cu（oh）2被还原为红色的cu2o沉淀。
也是检验醛基的一种方法。
cuso4+2naoh→cu（oh）2↓+na2so4
ch3cho+2cu（oh）2ch3cooh+cu2o↓+2h2o
酮的重要代表物是丙酮，它易挥发，易燃烧，能溶解许多有机物，是一种重要的有机溶剂，
它没有还原性，不跟银氨溶液起银镜反应。
（5）醛酮能与nahso3溶液反应，生成α-羟基磺酸钠沉淀。
五．实验內容及步骤：
1．2，4—二硝基苯肼试验：
取3支干燥洁净的试管，各加入1mL2，4-二硝基苯肼，再依次加入1-2滴试样（
（1）乙醛、
（2）丙酮、
（3）苯乙酮溶液），摇匀静置片刻，观察结晶颜色，若无沉淀，则于水浴中加热。
现象：
结论：
2．Tollens试验：
取4支洁净的试管中分别加入2mL5%硝酸银，不断振荡下，逐滴加入浓氨水，开始时生成棕色沉淀，继续加入浓氨水至刚好溶解，再分别加入2滴试样，摇匀，静置，若无变化，50-600c水浴温热几分钟，观察现象？
试样：
（1）甲醛水溶液、
（2）乙醛水溶液、（3）丙酮、（4）苯甲醛
现象：
结论：
3．醛、酮а-h活泼性：
碘仿试验：
取4支洁净的试管，分别加入1mL蒸馏水和3-4滴试样，再分别加入1mL10%naoh溶液，滴加KI-I20至溶液呈浅黄色，继续振荡至浅黄色消失，析出浅黄色沉淀，若无沉淀，则放在50-60c水浴中微热几分钟，（可补加KI-I2溶液）观察结果。
试样：
（1）乙醛、
（2）正丁醛（3）丙酮、（4）乙醇
现象：
结论：
4.Fehling试验：
取44支洁净的试管，分别加入Fehling试剂I和II各0.5mL，然后依次加入3-4滴样品
（1）甲醛水溶液
（2）乙醛水溶液（3）丙酮（4）苯甲醛，振荡，水浴加热。
现象：
结论：
5．与饱和nahso3溶液反应
取4支洁净的试管，分别加入2mL新配制的饱和nahso3，分别滴加1mL试样，振荡置于冰水中冷却数分钟，观察沉淀析出的相对速度。
试样：
（1）甲醛水溶液
（2）乙醛水溶液、（3）丙酮、（4）苯甲醛、
现象：
结论：
6.schiff试验
在4支试管中分别加入1ml品红醛试剂（schiff试剂），然后分别滴加2滴试样，振荡摇匀，观察现象？
试样：
（1）甲醛、
（2）乙醛、（3）丙酮、（4）苯甲醛
现象：
结论：
7.淀粉水解反应：
取一支干净试管，加入约3mL溶液，0.5mL稀硫酸，于水浴中加热5min，冷却加入10%naoh溶液中和至中性，取2滴中性液于一干净试管中，加入0.5mLFehling试剂I和0.5mLFehling试剂II，振荡，水浴加热。
现象：
结论：
8.纤维素试验
取小团棉花与一干净试管中，加入2-3滴浓硫酸，用玻璃埲搅拌成糊状，水浴加热，得一亮棕色溶液，取其一半，用10%naoh溶液中和，再加入2-3滴Fehling试剂I，振荡后，水浴加热。
现象：
结论：
建议性质实验报告的书写：
六．实验注意事项：
1．Tollens试剂必须临时配制，进行实验时切忌用灯焰直接加热，以免发生爆炸。
实验完毕后，应加入少
许硝酸，立即煮沸洗去银镜。
2．硝酸银溶液与皮肤接触，立即形成难于洗去的黑色金属银，故滴加和摇荡时应小心操作。
七．思考题：
1.托伦试剂为什么要在临用时才配置？
土伦实验完毕后，应该加入硝酸少许，立刻煮沸洗去银镜，为什么？
2.如何用简单的化学方法鉴定下列化合物？
环己烷环己烯环己醇苯甲醛丙酮
3.成败关键：
银镜反应的实验效果主要在银氨溶液的配制和试管的清洁度。
氨水用量的大小也是一
个关键，直接加热或热水浴温度过高都可以造成银镜的质量问题。
另外在新制的cu（oh）2中碱的用量与实验结果关系也至为密切。
与饱和nahso3溶液加成
取4支干燥试管，各加入2mL新配置的饱和亚硫酸氢钠溶液，然后分别滴入8-10滴正丁醛、苯甲醛、丙酮、苯乙酮，用力振荡，使混合均匀，将试管置于冰水浴中冷却（为什么？
），观察有无沉淀析出。
记录沉淀析出所需时间。
现象：
解释：
结论：
与2,4—二硝基苯肼作用：
取4支干燥试管，各加入2mL2,4—二硝基苯肼试剂，然后分别滴入2-3滴正丁醛、苯甲醛、丙酮、苯乙酮，用力振荡，使混合均匀，观察有无沉淀析出。
如无，静置数分钟后观察；再无，可微热30秒后再振荡，冷却后再观察。
现象：
解释：
结论：
特别注意：
2,4—二硝基苯肼的使用，其毒性较大，应该在通风橱内取用。
注意安全！
α-氢原子的反应----碘仿反应
取5支试管，各加入1mL碘—碘化钾溶液，并分别加入5滴40%乙醛水溶液、丙酮、乙醇、正丁醇、苯乙酮。
然后再一边滴加10%氢氧化钠溶液，一边振荡试管，直到碘的颜色接近消失。
反应液呈微黄色为止。
观察有无黄色沉淀。
如无沉淀，可在600c水浴中温热2-3分钟。
冷却后观察。
比较各试管所得结果。
现象：
解释：
结论：
与弱氧化剂反应：
（1）银镜反应
在洁净的试管（试管一定要干净，否则看不到银镜）中，加入4mL2%硝酸银溶液和2滴5%氢氧化钠溶液，然后一边滴加2%氨水，一边振摇试管，直到生成棕色氧化银沉淀刚好溶解为止。
此即为托伦（Tollens）试剂。
将此溶液平均分置4支干净试管中，分别加入3-4滴甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛，振荡均匀，静置后观察。
如无变化，可在40—500c水浴中温热，有银镜生成，表明是醛类化合物。
现象：
解释：
结论：
（2）与费林试剂反应：
将费林溶液I和费林溶液II各4mL加入到大试管中（费林溶液I和费林溶液II，用时，再等量混合），混合均匀。
然后平均分装到4支小试管中，分别在4支小试管中加入10滴甲醛、乙醛、丙酮、苯甲醛。
振荡混匀，置于沸水浴中，加热3-5分钟，注意观察色变化及有无红色沉淀析出。
现象：
解释：
结论：
篇三：
危废鉴定利用
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