推荐专题30 基因工程高考生物冲刺专题卷.docx

推荐专题30 基因工程高考生物冲刺专题卷.docx

《推荐专题30 基因工程高考生物冲刺专题卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《推荐专题30 基因工程高考生物冲刺专题卷.docx（23页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

推荐专题30基因工程高考生物冲刺专题卷

一、选择题（20小题）

1．下列物质或过程不影响磷酸二酯键数目变化的是（）

A.RNA聚合酶、逆转录酶、Taq酶B.DNA聚合酶、DNA连接酶、限制酶

C.遗传信息的翻译、PCR中DNA解链D.cDNA文库的构建、染色体的结构变异

【答案】C

【题型】选择题

【难度】较易

2．下列有关基因工程和酶的相关叙述，正确的是（）

A．同种限制酶既可以切割目的基因又可以切割质粒，因此不具备专一性

B．运载体的化学本质与载体蛋白相同

C．限制酶不能切割烟草花叶病毒的核酸

D．DNA连接酶可催化脱氧核苷酸链间形成氢键

【答案】C

【解析】一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割DNA分子，体现酶的专一性。

既可以切割目的基因又可以切割质粒，说明含有目的基因的DNA片段和质粒上均含有该限制酶的识别序列，A错误；运载体的化学本质是DNA，而细胞膜上载体的化学本质是蛋白质，B错误；限制酶能识别并切割DNA分子，而烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，C正确；DNA连接酶可以催化连接被限制酶切割开的核苷酸之间的磷酸二酯键，不催化氢键的形成，D错误。

【题型】选择题

【难度】一般

3．若要利用某目的基因（见图甲）和P1噬菌体载体（见图乙）构建重组DNA（见图丙），限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ（A↓GATCT）、EcoRⅠ（G↓AATTC）和Sau3AⅠ（↓GATC）。

下列分析合理的是（）

A．用EcoRⅠ切割含目的基因的DNA和P1噬菌体载体

B．用BglⅡ和EcoRⅠ切割含目的基因的DNA和P1噬菌体载体

C．用BglⅡ和Sau3AⅠ切割含目的基因DNA和P1噬菌体载体

D．用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割含目的基因DNA和P1噬菌体载体

【答案】D

【题型】选择题

【难度】较难

4．下列关于“分子运输车”的叙述，正确的是（）

A．常见种类只有质粒和动植物病毒

B．能够在受体细胞中进行自我复制，但不能整合到染色体DNA上

C．质粒上的抗生素抗性基因有利于质粒与外源基因连接

D．在基因工程操作中真正被用作载体的质粒都是进行过人工改造的

【答案】D

【解析】基因工程中运载目的基因的“分子运输车”常见种类有质粒和动植物病毒及噬菌体等，A错误；载体能够在受体细胞中进行自我复制，也可能整合到染色体DNA上，B错误；质粒上的抗生素抗性基因有利于检测目的基因是否导入受体细胞内，C错误；在基因工程操作中真正被用作载体的质粒都是进行过人工改造的，D正确。

【题型】选择题

【难度】一般

5．某环状DNA分子共含2000个碱基，其中腺嘌呤占30%，用限制性核酸内切酶BamHI（识别序列为

）完全切割该DNA分子后产生2个片段，则下列有关叙述中，正确的是（）

A．一个该DNA分子连续复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸1600个

B．含限制性核酸内切酶BamHI的溶液中加入双缩脲试剂A液振荡后即出现紫色

C．一个该DNA分子含有2个BamHI的识别序列

D．一个该DNA分子经BamHI完全切割后产生的核酸片段，共含有8个游离的磷酸基团

【答案】C

【题型】选择题

【难度】较难

6．以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。

据图分析，下列说法正确的是（）

A．催化①过程的酶是DNA聚合酶

B．④过程发生的变化是引物与单链DNA结合

C．催化②⑤过程的酶都必须能耐高温

D．过程③需要解旋酶

【答案】B

【解析】图示为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图，其中①是由RNA形成单链DNA的过程，为逆转录过程，所以催化①过程的酶是逆转录酶，A错误；④是复性过程，发生的变化是引物与单链DNA结合，B正确；②是以单链DNA合成双链DNA的过程，是DNA分子复制过程。

催化⑤过程的酶都必须能耐高温，C错误；③④⑤是多聚酶链式反应扩增DNA片段，其中③是变性过程，加热使DNA变性，不需要解旋酶，D错误。

【题型】选择题

【难度】一般

7．PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）

A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

【答案】C

【题型】选择题

【难度】较易

8．农杆菌中含有一个大型的Ti质粒（如图所示），在侵染植物细胞的过程中，其中的T-DNA片段转入植物的基因组。

若想用基因工程并通过农杆菌向某种植物中导入抗旱基因，以下分析不合理的是（）

A．若用Ti质粒作为抗旱基因的载体，目的基因的插入位置应该在T-DNA片段内，且要保证复制起始点和用于转移T-DNA的基因片段不被破坏

B．将重组Ti质粒导入农杆菌中时，可以用Ca2＋处理细菌

C．转基因抗旱植物培育是否成功的最简单检测方法是看该植物是否具有抗旱性状

D．若能够在植物细胞中检测到抗旱目的基因，则说明该基因工程项目获得成功

【答案】D

【解析】若用Ti质粒作为抗旱基因的载体，目的基因的插入位置应该在T-DNA片段内，且要保证复制起始点、终止点和用于转移T-DNA的基因片段不被破坏，否则不会成功；将重组Ti质粒导入农杆菌中时，可以用Ca2＋处理细菌，便于完成转化；转基因抗旱植物培育是否成功的最简单检测方法是看该植物是否具有抗旱性状；能够在植物细胞中检测到抗旱目的基因，并能成功表达出抗旱性状，才说明基因工程项目获得成功。

故D符合题意。

【题型】选择题

【难度】一般

9.在应用农杆菌侵染植物叶片获得转基因植株的常规实验步骤中，不需要的是（）

A.用携带目的基因的农杆菌侵染植物细胞

B.用选择培养基筛法导入目的基因的细胞

C.用聚乙二醇诱导转基因细胞的原生物质融合

D.用适当比例的生长素和细胞分裂素诱导愈伤组织生芽

【答案】C

【题型】选择题

【难度】一般

10．下列有关人胰岛素基因表达载体的叙述，正确的是（　）

A．表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞mRNA反转录获得

B．表达载体的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原（起）点

C．借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来

D．启动子和终止密码子均在胰岛素基因的转录中起作用

【答案】C

【解析】人肝细胞中胰岛素基因不表达，因而不存在胰岛素mRNA，A错误；复制原点是基因表达载体复制的起点，而胰岛素基因表达的起点位于启动子，B错误；借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来，C正确；启动子与RNA聚合酶结合，启动转录过程，终止密码子则参与终止翻译过程，D项误。

【题型】选择题

【难度】一般

11．MyoD是成肌细胞分化为骨骼肌细胞过程中的一种关键蛋白。

将MyoD基因转入体外培养的成纤维细胞中表达，成纤维细胞就能表现出骨骼肌细胞的特征。

下列说法正确的是（）

A．可用Ca2+处理成纤维细胞使其成为感受态B．MyoD基因只存在于骨骼肌细胞中

C．骨骼肌细胞只表达MyoD的基因D．MyoD基因在正常成纤维细胞中不表达

【答案】D

【题型】选择题

【难度】较易

12．下图是将人的生长激素基因导入细菌B细胞内制造“工程菌”的示意图，所用载体为质粒A。

已知细菌B细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因，质粒A导入细菌B后，其上的基因能得到表达。

下列说法正确的是（）

A．将重组质粒导入细菌B常用的方法是显微注射法

B．将完成导入过程后的细菌涂布在含有氨苄青霉素的培养基上，能生长的只是导入了重组质粒的细菌

C．将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培养基上，能生长的就是导入了质粒A的细菌

D．目的基因成功表达的标志是受体细胞能在含有氨苄青霉素的培养基上生长

【答案】C

【解析】将目的基因导入细菌时，常用Ca2+处理细菌，使之处于感受态，从而能够吸收重组质粒，A错误；由于抗氨苄青霉素基因未被破坏，所以在含有氨苄青霉素的培养基上能生长的是导入重组质粒的细菌和导入普通质粒的细菌，B错误；由于抗四环素基因被破坏，所以能在含有四环素的培养基上生长的是导入普通质粒A的细菌，C正确；目的基因成功表达的标志是工程菌生产出人的生长激素，D错误。

【题型】选择题

【难度】一般

13．基因工程是在DNA分子水平进行设计施工的，在基因操作的以下步骤中,不进行碱基互补配对的是（）

①人工合成目的基因

②E．coliDNA连接酶结合目的基因与载体

③将目的基因导入受体细胞

④目的基因的检测和表达

⑤个体生物学水平的鉴定

A．①③B．①⑤C．③⑤D．②③④

【答案】C

【题型】选择题

【难度】一般

14．纤维素分子不能进入酵母细胞，为了使酵母菌能够利用环境中的纤维素为原料生产酒精，构建了含3种不同基因片段的重组质粒，下面是酵母菌转化及纤维素酶在工程菌内合成与运输的示意图。

下列相关叙述错误的是（）

A.菌株Ⅰ未获得纤维素酶基因，无法合成纤维素酶

B.菌株Ⅱ因缺乏信号肽编码序列，合成的纤维素酶无法分泌

C.菌株Ⅲ核糖体合成的纤维素酶可直接进入高尔基体内分拣包装后分泌到细胞外

D.菌株Ⅳ的纤维素酶可以固定于细胞壁表面与A基因片段有关

【答案】C

【题型】选择题

【难度】较难

15．玫瑰有5000多年的人工栽培历史，迄今已培育出2500多个品种。

玫瑰没有生成蓝色翠雀花素所需的“黄酮类化合物3，5—氢氧化酶”的基因，因此蓝玫瑰被认为是不可能培育成功的。

但日本科研人员将蓝三叶草中的蓝色素基因植入普通玫瑰而成功培育出了蓝玫瑰，这株玫瑰的花瓣中所含的色素为蓝色。

下列有关叙述正确的是（　　）

A．蓝色翠雀花素分布于蓝玫瑰花瓣细胞的液泡和叶绿体中

B．培育蓝玫瑰用到的工具酶是限制性内切酶和DNA连接酶

C．蓝色素基因在所有玫瑰细胞中都能控制合成蓝色翠雀花素

D．蓝玫瑰的培育成功意味着人类创造了一个新的物种

【答案】B

【解析】蓝色翠雀花素分布于蓝玫瑰花瓣细胞的液泡中，叶绿体中有光合色素，A错误；日本科研人员将蓝三叶草中的蓝色素基因植入普通玫瑰而成功培育出了蓝玫瑰，此为转基因操作，故用到的工具酶是限制性内切酶和DNA连接酶，B正确；蓝色素基因在玫瑰花瓣细胞中能控制合成蓝色翠雀花素，在其他细胞不表达，C错误；蓝玫瑰与其他玫瑰未产生生殖隔离，没有产生新物种，D错误。

【题型】选择题

【难度】一般

16．α1抗胰蛋白酶缺乏症是北美常见的一种单基因遗传病，患者成年后会出现肺气肿及其他疾病，严重者甚至死亡。

利用基因工程技术将控制该酶合成的基因导入羊的受精卵，最终培育出能在乳腺细胞表达人α1抗胰蛋白酶的转基因羊，从而更容易获得这种酶。

下列关于该过程的叙述中错误的是（）

A．载体上绿色荧光蛋白基因（GFP）的作用是便于筛选含有目的基因的受体细胞

B．将目的基因导入羊膀胱细胞中，将会更加容易得到α1抗胰蛋白酶

C．培养出的转基因羊的所有细胞中都含有该目的基因，故该羊有性生殖产生的后代也都能产生α1抗胰蛋白酶

D．目的基因与载体重组过程需要DNA连接酶的催化作用

【答案】C

【题型】选择题

【难度】一般

17.转基因食品已大量进入我们的日常生活，如转基因西红柿、转基因草莓等，涉及的问题甚至关系到国家之间的贸易竞争，如图为“霸占中国市场的转基因大豆油”的部分图示。

下列关于转基因大豆的叙述不正确的是（　）

A．培育过程中可能用到抗病、抗虫等抗性基因

B．目的基因的受体细胞可以是大豆受精卵，也可以是体细胞

C．转基因大豆的种植过程中减少了农药等的使用量，生产成本更低

D．固氮菌的固氮基因也是必需的目的基因之一

【答案】D

【解析】培育转基因大豆过程中可能用到抗病、抗虫等抗性基因，A正确；为育成转基因大豆新品种，导入目的基因时，受体细胞可以是大豆受精卵，也可以是体细胞，B正确；转基因大豆中抗虫、抗病等抗性基因可以减少农药的使用，既保护了环境，又使生产成本更低，C正确；与豆科植物共生的根瘤菌中有固氮基因，因此固氮基因不是目的基因，D错误。

【题型】选择题

【难度】一般

18．科学家将控制某药物蛋白合成的基因转移到白色来亨鸡胚胎细胞的DNA中，发育后的雌鸡就能产出含该药物蛋白的鸡蛋，在每一只鸡蛋的蛋清中都含有大量的药物蛋白；而且这些含该药物蛋白的鸡蛋孵出的鸡，仍能产出含该药物蛋白的鸡蛋。

据此分析不正确的一项是（）

A．这些鸡是基因工程的产物

B．这种变异属于可遗传的变异

C．该过程属于蛋白质工程技术

D．该种变异属于定向变异

【答案】C

【题型】选择题

【难度】一般

19．猪的胰岛素用于人体降低血糖浓度效果不明显，原因是猪胰岛素分子中有一个氨基酸与人的不同。

为了使猪胰岛素临床用于人治疗糖尿病，用蛋白质工程进行蛋白分子设计的最佳方案是（）

A．对猪胰岛素进行一个不同氨基酸的替换

B．将猪胰岛素和人胰岛素进行拼接组成新的胰岛素

C．将猪和人的胰岛素混合在一起治疗糖尿病

D．根据人的胰岛素设计制造一种全新的胰岛素

【答案】A

【解析】基因定点诱变技术是蛋白质工程常用的技术，根据题干信息“猪胰岛素分子中有一个氨基酸与人的不同”可知，用蛋白质工程的蛋白质分子设计的最佳方案是对猪胰岛素进行一个不同氨基酸的替换。

【题型】选择题

【难度】较易

20.从某海洋动物中获得一基因，其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽P1。

目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是（）

A．合成编码目的肽的DNA片段

B．构建含目的肽DNA片段的表达载体

C．依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽

D．筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽

【答案】C

【题型】选择题

【难度】一般

二、综合题（5小题）

21.某一质粒载体如图所示，外源DNA插入到Ampr或Tetr中会导致相应的基因失活（Ampr表示氨苄青霉素抗性基因，Tetr表示四环素抗性基因）。

有人将此质粒载体用BamHI酶切后，与用BamHI酶切获得的目的基因混合，加入DNA连接酶进行连接反应，用得到的混合物直接转化大肠杆菌，结果大肠杆菌有的未被转化，有的被转化。

被转化的大肠杆菌有三种，分别是含有环状目的基因、含有质粒载体、含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌。

回答下列问题：

（1）质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有______________（答出两点即可）。

而作为基因表达载体，除满足上述基本条件外，还需具有启动子和终止子。

（2）如果用含有氨苄青霉素的培养基进行筛选，在上述四种大肠杆菌细胞中，未被转化的和仅含有环状目的基因的细胞是不能区分的，其原因是______________；并且______________和______________的细胞也是不能区分的，其原因是_____________。

在上述筛选的基础上，若要筛选含有插入了目的基因的重组质粒的大肠杆菌的单菌落，还需使用含有是_____________的固体培养基。

（3）基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其DNA复制所需的原料来自于_____________

【答案】

（1）能够自我复制、具有标记基因、具有一个至多个限制酶切割位点（答出两点即可）

（2）二者均不含氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上都不能生长含有质粒载体含有插入了目的基因的重组质粒（或答含有重组质粒）二者都含氨苄青霉素抗性基因，在该培养基上均能生长

四环素

（3）受体细胞

【解析】

（1）质粒载体作为基因工程的工具，应具备的基本条件有：

能够自我复制、具有标记基因、具有一个至多个限制酶切割位点等。

（3）噬菌体时专门寄生细菌细胞中的病毒。

在基因工程中，某些噬菌体经改造后可以作为载体，其DNA复制所需的原料来自于受体细胞。

【题型】综合题

【难度】一般

22．人参是一种名贵药材，具有良好的滋补作用。

口服α-干扰素在慢性乙肝、丙肝及部分肿瘤的治疗中有一定疗效。

下图为科研人员制备能合成干扰素的人参愈伤组织细胞的流程，①～④表示相关的操作，EcoRⅠ、BamHⅠ为限制酶，它们的识别序列及切割位点如表所示。

请回答下列问题：

（1）步骤①中，利用PCR技术扩增干扰素基因时，设计引物序列的主要依据是_________________。

科研人员还在两种引物的一端分别加上了______________和_____________序列，以便于后续的剪切和连接。

（2）过程②所构建的基因表达载体中未标注出的必需结构还有_________________，过程③中需先用_________处理农杆菌，以便将基因表达载体导入细胞。

（3）过程④中，科研人员提取愈伤组织细胞的RNA后，先通过________________过程获得DNA，再进行PCR扩增，若最终未能检测出干扰素基因，其可能原因是______________________________________。

（4）治疗中发现，用于口服的α-干扰素在胃中会受到一定程度的破坏，影响其功效，需要利用__________________________技术加以改造，以达到满意效果。

【答案】

（1）干扰素基因两端的部分核苷酸序列GAATTCGGATCC

（2）复制原点Ca2+

（3）逆转录干扰素基因未能导入人参愈伤组织细胞或导入人参愈伤组织细胞的干扰素基因未能转录（4）蛋白质工程

【解析】

【题型】综合题

【难度】一般

23．为解除柑橘黄龙病对柑橘产业的严重影响，美国科学家近日从菠菜中获得了一种能抵抗柑橘黄龙病的蛋白质的基因，并已经成功地进行了一系列培育转基因植株的研究。

其过程大致如下，请分析后作答。

（1）有两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从菠菜基因组DNA上切下目的基因并取代Ti质粒（4．0kb）上相应的EF区域（0．2kb）形成重组质粒，该过程还必须用到的酶是，形成的重组质粒（填“能”或“不能”）被E酶切割。

（2）若图中Ti质粒上限制酶G切割位点与E的切割位点距离0．9kb，限制酶H切割位点距F切割位点0．5kb，分别用限制酶G和限制酶H酶切两份重组质粒样品，结果如下表。

据此可判断目的基因的大小

为kb；并将目的基因内部的限制酶H切割位点标注在下图中。

G

H

1．8kb

3．2kb

1．3kb

3．7kb

（3）在上述培育过程中两次用到农杆菌，它与柑橘细胞相比较，在结构上最主要的区别是，导入重组质粒后的农杆菌的作用是。

【答案】

（1）DNA连接酶能

（2）1．2

标记如图

（3）无核膜包被的细胞核感染植物，将目的基因转移到受体细胞中

【解析】

（1）将两个DNA片段连接起来需要DNA连接酶；重组质粒中含有E酶的识别序列和切割位点，因此形成的重组质粒能被E酶切割。

（3）农杆菌属于原核生物，柑橘属于真核生物，原核细胞和真核细胞最主要的区别是，它与柑橘细胞相比较，在结构上最主要的区别是原核细胞无核膜包被的细胞核，导入重组质粒后的农杆菌的作用是感染植物，将目的基因转移到受体细胞中。

【题型】综合题

【难度】较难

24．嗜热土壤芽孢杆菌产生的β-葡萄糖苷酶（BglB）是一种耐热纤维素酶，为使其在工业生产中更好地应用，开展了以下试验：

Ⅰ．利用大肠杆菌表达BglB酶

（1）PCR扩增BglB基因时，选用杆菌基因组DNA作模板。

（2）上图为质粒限制酶酶切图谱。

BglB基因不含图中限制酶识别序列。

为使PCR扩增的BglB基因重组进该质粒，扩增的BglB基因两端需分别引入和不同限制酶的识别序列。

（3）大肠杆菌不能降解纤维素，但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力，这是因为。

Ⅱ．温度对BglB酶活性的影响

（4）据图1、2可知，80℃保温30分钟后，BglB酶会；为高效利用BglB酶降解纤维素，反应温度最好控制在（单选）。

A．50℃B．60℃C．70℃D．80℃

Ⅲ．利用分子育种技术提高BglB酶的热稳定性

在PCR扩增BglB基因的过程中，加入诱变剂可提高bglB基因的突变率。

经过筛选，可获得能表达出热稳定性高的BglB酶的基因。

（5）与用诱变剂直接处理嗜热土壤芽胞杆菌相比，上述育种技术获得热稳定性高的BglB酶基因的效率更高，其原因是在PCR过程中（多选）。

A．仅针对BglB基因进行诱变

B．BglB基因产生了定向突变

C．BglB基因可快速累积突变

D．BglB基因突变不会导致酶的氨基酸数目改变

【答案】

（1）嗜热土壤芽孢

（2）NdeⅠBamHⅠ

（3）转基因的大肠杆菌分泌出有活性的BglB酶

（4）失活B

（5）A、C

【解析】

（3）大肠杆菌不能降解纤维素，但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力，这是因为转基因的大肠杆菌分泌出有活性的BglB酶。

（4）由图2可知，在80℃保温30分钟后，BglB酶会失活；由图1中看出，60～70℃时该酶的相对活性最高，而由图2中看出，随着保温时间的延长，70℃条件下的酶活性下降明显，因此为高效利用BglB酶降解纤维素，反应温度最好控制在60℃。

B正确。

（5）PCR过程中仅针对bglB基因进行诱变，而用诱变剂直接处理嗜热土壤芽胞杆菌是对嗜热土壤芽胞杆菌所有DNA均起作用，A正确；基因突变具有不定向性，B错误；突变后的bglB基因可以进行PCR技术扩增，因此可快速累积突变，C正确；bglB基因突变可能会导致酶的氨基酸数目改变，D错误。

【题型】综合题

【难度】一般

25．科学家尝试使用Cre/loxP位点特异性重组系统，在检测目的基因导入成功后，删除转基因烟草细胞内的抗除草剂基因。

其技术过程如下（图中的■代表基因前的启动子），据图回答下列问题：

（1）loxP是一种只有34个碱基对构成的小型DNA片段，是有两个13个碱基对反向重复序列和中间间隔的8个碱基对序列共同组成，自身不会表达，插入质粒后也不影响原有基因的表达，其碱基序列如下：

Cre酶能特异性地识别此序列并在箭头处切开loxP，其功能类似于基因工程中的________酶。

从遗传学角度分析，Cre酶改变质粒产生的结果相当于可遗传变异中的________。

（2）将重组质粒导入到植物细胞中最常用的方法是________________。

作为标记基因，抗除草剂基因用于检测目的基因是否导入成功的原理是________。

（3）经检测成功后，抗除草剂基因已没有用途，继续留在植物体内可能会造成的安全问题是________。

经Cre酶处理后，质粒中的两个loxP序列分别被切开后，可得到如上图右侧的这两个DNA分子。

由于________________的原因，抗除草剂基因不再表达，之后会在培养过程中消失。

（4）loxP序列是有方向性的。

如果经Cre酶处理后，发现抗除草剂基因反向连接在质粒一上，则原来质粒一中这两个loxP序列的方向是________。

A．两个都是正向B．两个都是反向

C．一个正向一个反向D．与方向无关

【答案】

（1）限制酶基因重组

（2）农杆菌转化法抗除草剂基因和目的基因在同一个质粒上

（3）抗除草剂基因可能转移到杂草中抗除草剂基因前没有了启动子

（4）C

【解析】

（1）Cre酶可以切割3',5'-磷酸二酯键，将DNA分子切割成若干片段，功能类似于限制性核酸内切酶（限制酶）。

Cre酶改变质粒的方式是将DNA链断裂，再重新组合连接，形成新的DNA分子，相当于基因重组。

【题型】综合题

【难度】较难