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临床药理学期末考试习题库
2003级临床药理专业《临床药理学》试卷（A卷）
专业临本081小班1学号812101103姓名林国钦
一、名词解释（每题4分，共20分）
1、药物代谢动力学
2、消除半衰期
3、临床试验
4、药物滥用
5、治疗指数
二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共10分）
1、常用的对照试验设计主要有：
、、。
2、保障受试者权益的主要措施有和。
3、药物依赖性的临床表现十分复杂，可依其呈现的特殊精神状态或身体状态，分为和两类。
4、药物临床研究的双盲法设计包括设盲和设盲。
5、采用实用药代动力学计算程序3P87计算药动学参数时可根据和
选择房室数。
6、硝酸酯类和β受体阻滞剂合用治疗心绞痛时，β受体阻滞剂可取消硝酸酯引起的和。
硝酸酯通过而减弱β受体阻滞剂引起的。
7、根除幽门螺杆菌（）的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
8、.针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分：
、
及3类。
二、单项选择题（每题1分，共30分）
1.治疗作用确证阶段为（C）
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
2.评价生物利用度的指标不包括（B）
A．B．C．D．
3.临床试验用药物的使用由（B）负责
A．申办者B．研究者C．监查员D．稽查员
4.妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（B）
A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周
C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后
5.在450超家族中仅占肝脏中总量的12%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为（C）
A．1A2；B．2C9；C．2D6；D．3A。
6.药物乙酰化代谢受肝内（A）控制。
A．B．G6C．D．
7.下列关于乙醛脱氢酶（）叙述不正确的是（D）
A．只有1和2是人体肝脏内的两种主要同工酶；
B．2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因；
C．2位于线粒体内，表现出遗传多态性；
D．2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传。
8.下列关于药物相互作用描述不正确的是（B）
A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B．药物相互作用只会导致有害的不良反应
C．药物相互作用可以发生在药动学环节
D．药物相互作用可以发生在药效学环节
9.异丙肾上腺素增加肝脏血流量，可降低利多卡因的血药浓度是由于（B）
A．在吸收方面的相互作用B．在分布方面的相互作用
C．在代谢方面的相互作用D．在排泄方面的相互作用
10.停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是（C）
A．停药综合征B．毒性作用C．后遗效应D．特异质反应
11.药品不良反应报告的内容和统计资料是（D）
A．处理医疗事故的依据B．处理药品质量事故的依据
C．医疗诉讼的依据D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
12.“时间顺序合理；及已知药品不良反应相符合；可以由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释。
”为国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法5级标准中的（C）
A．肯定B．很可能C．可能D．可疑的
13.医务人员在医疗实践中发现后填表报告监测机构或通过医药学文献杂志进行报道属于药品不良反应报告系统的（A）
A．自愿呈报系统B．集中监测系统C．记录联结D．记录应用
14.重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔，给
予仪酚氯胺2治疗效果不佳，可考虑（B）
A．肌无力危象B．胆碱能危象C．呼吸衰竭D．休克
15.左旋多巴及6合用（B）
A．可增加疗效B．可增加外周引起的不良反应
C．没有任何影响D．可引起拮抗效应
16.癫痫部分发作（精神运动型发作）的首选药物是；（C）
A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．卡马西平D．乙琥胺
17.下列那种类型的心力衰竭不宜使用强心苷进行治疗（B）
A．先天性心脏病导致的心力衰竭B．缩窄性心包炎导致的心力衰竭
C．高血压病导致的心力衰竭D．心脏瓣膜病变导致的心力衰竭
18.能及强心苷合用的药物是（C）
A．维拉帕米B．四环素C．硝酸甘油D．考来烯胺
19.下列有关（血管紧张素转化酶抑制药）的叙述不正确的一项是：
（D）
A．降压作用强且迅速B．能逆转心室的肥厚
C．降压谱广，副作用小D．使用时会加快心率，引起直立性低血压
20、用于心房颤动恢复及维持窦性节律的药物是：
（A）
A．地高辛B．普萘洛尔C．维拉帕米D．胺碘酮
21.有关抗心律失常药物的使用，下列哪种说法是正确的（C）
A．有房室传导阻滞的患者可使用强心苷、β受体阻断剂
B．索他洛尔可用于间期延长的患者
C．利多卡因可用于心肌梗死导致的室性心律失常
D．丙吡胺可用于心功能不全的患者
22.硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：
（C）
A．减慢心率B．扩张血管C．减少心肌耗氧量D．抑制心肌收缩力
23.Ⅱ型糖尿病伴肥胖患者首选的口服降糖药物为（A）
A．二甲双胍B．格列本脲C．米格列醇D．环格列酮
24.肾毒性发生率最高的氨基（糖）苷类药物是（A）
A．庆大霉素B．链霉素C．阿米卡星D．妥布霉素
25.青霉素G的作用机制是（D）
A．抑制细菌蛋白质合成B．抑制细菌核酸合成
C．影响细菌叶酸代谢D．抑制细菌细胞壁合成
26.干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是（A）
A．氟尿嘧啶B．烷化剂C．放线菌素D．长春新碱
27.第一个用于治疗感染的抗病毒药物是（D）
A．碘苷B．阿糖腺苷C．阿昔洛韦D．齐多夫定
28.水杨酸类药物中毒时可以用以下那种药物促进其排泄解毒（D）
A．米索前列醇B．维生素C
C．阿司匹林D．碳酸氢钠
29.糖皮质激素于清晨一次给药可避免（A）
A．反馈性抑制下丘脑—垂体—肾上腺皮质功能
B．诱发或加重溃疡
C．类肾上腺皮质功能亢进症
D．诱发或加重感染
30.将糖皮质激质用于严重感染患者时需加用（A）
A．足量有效的抗菌药B．小量有效的抗菌药
C．有效的钙拮抗剂D．小量的钙拮抗剂
三、简答题（每题4分，共20分）
1、简述临床药理学研究的内容。
2、简述及剂量有关和无关的不良反应的特点。
四、问答题（每题10分，共20分）
1、的临床指征？
⑴药物的有效血浓度范围狭窄。
⑵同一剂量可能出现较大的血药浓度范围差异的药物，如三环类抗抑郁药；
⑶具有非线形药代动力学特征的药物，如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等；
⑷肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经肝代谢消除（茶碱等）或肾排泄（氨基甙类抗生素等）的药物时。
以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时；
⑸长期用药的患者，依从性差，不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导（或抑制）肝药酶的活性而引起的药效降低（或升高），以及原因不明的药效变化；
⑹怀疑患者药物中毒，尤其有的药物的中毒症状及剂量不足的症状类似，而临床又不能辨别的。
⑺合并用药产生相互作用而影响疗效的；
2、试述非甾体抗炎免疫药的药理作用及不良反应。
2003级临床药理专业《临床药理学》A卷答案
一、 名词解释：
（每题4分，共20分）
1．药物代谢动力学：
是应用动力学原理及数学模型（1分），定量的描述药物的吸收、分步、代谢和排泄的过程随时间变化动态规律的一门学科（2分）即研究体内药物的存在位置、数量及时间之间的关系。
（1分）
2．消除半衰期：
t1/2指血药浓度降低一半所需要的时间。
（4分）
3．临床试验：
评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产
提供科学依据（1分），我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期（2分），各
类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。
（1分）
4．药物滥用：
指人们背离医疗、预防和保健的目的，间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为（2分）。
这种药物具有无节制反复用药的特征（1分），往往导致对用药个人精神和身体的危害，并进而酿成对社会的严重危害。
（1分）
5．治疗指数：
药物5050之比值叫作该药的治疗指数（）（2分），通常以的大小来衡量药物的安全性。
（2分）
二、填空（请将正确答案填在横线上，每空0.5分，共10分）
1．序贯对照，交差对照，随机平行对照
2．知情同意书，伦理委员会
3．精神依赖性，生理依赖性
4．一级，二级
5．F检验，值
6．反射性心动过速，心肌收缩力增强，扩大静脉容积，左心室舒张末期容积增加
7．铋剂
8．核苷类逆转录酶抑制制非核苷类逆转录酶抑制制蛋白酶抑制剂
三、单项选择题（每题1分，共30分）
1C.2B.3B.4B.5C6A.7D.8B.9B.10C11D.12C.13A.14B.15B
16C.17B.18C.19D.20A21C.22C.23A.24A.25D.26A.27D.28D.29A.30A
四、简答题（每题5分，共20分）
1、简述临床药理学研究的内容。
①药效学研究，及药物对人体的影响（1分）；
②药动学及生物利用度研究，及研究机体对药物的处理（1分）；
③毒理学研究（1分）；
④临床试验（1分）；
⑤药物相互作用研究（1分）；
2、简述及剂量有关和无关的不良反应的特点。
及剂量有关（A型反应）及剂量无关（B型反应）
①反应性质（1分）定量定性
②可预见性（1分）可不可
③发生率（1分）高低
④死亡率（0.5分）低高
⑤肝脏或肾脏功能障碍（0.5分）毒性增加不影响
⑥预防（0.5分）调整剂量避免用药
⑦治疗（0.5分）调整计量停止用药
五、问答题（每题10分，共20分）
1、的临床指征？
（1）药物的有效血药浓度范围狭窄（1分），如强心苷类（0.5分）；
（2）有些药物同一剂量可能出现较大的个体血药浓度差异，引起较大的药代动力学差异（1分），如三环类抗抑郁药（0.5分）；
（3）具有非线形药代动力学特征（1分），如苯妥英钠、水杨酸等（0.5分）；
（4）肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经肝代谢（利多卡因等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物时（1.5分）；
（5）发现长期用药的患者的不依从性，或某些药物使用后产生耐药性（1分）；诱导（或抑制）肝药酶的活性而引起药效降低（或升高）（0.5分）；
（6）怀疑患者药物中毒，尤其在药物的中毒症状及剂量不足的症状类似，而临床又不能明确辨别（1分），如普鲁卡因治疗心律失常时，过量也引起心律失常（0.5分）；
（7）合作用药产生相互作用而可能影响疗效时（1分）；
临床医学七年制专业2003年级《临床药理学》试卷（A卷）
专业小班学号姓名
一、名词解释（每题4分，共20分）
1、药物代谢动力学
2、
3、时间药理学
4、药物依赖性
5、信号
二、单项选择题（每题1分，共30分）
1、药物的临床试验分为I、、、期，其中治疗作用确证阶段为
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验
2、药物的消除速率在任何时间都恒定，及药物浓度无关，称为
A．一级速率过程B．二级速率过程
C．零级速率过程D．米-曼氏速率过程
3、常用的药代动力学参数中，反映药物分布的广泛程度或药物及组织成分结合程度的称为
A．消除速率常数B．表观分布容积
C．清除率D．稳态血药浓度
4、评价生物利用度的指标不包括
A．B．C．D．
5、耐受性试验属于
A．I期临床试验B．期临床试验
C．期临床试验D．期临床试验
6、下列说法正确的是
A．Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验
B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价
D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
7、应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为
A．不变，曲线右移B．下降，曲线下移
C．不变，曲线左移D．下降，曲线上移
8、药物治疗指数是指
A．5050B．5050C．595D．955
9、部分激动剂的特点为
A．及受体亲和力高而无内在活性
B．及受体亲和力高有内在活性
C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可
拮抗激动剂的作用
10、调整给药方案中“重复一点法”错误的是
A．血管外给药，在消除相时采血B．血样测定务求准确
C．采血在消除相同一时间D．适合多次给予试验剂量
11、妊娠期药代动力学特点为
A．药物吸收缓慢B．药物分布减小
C．药物血浆蛋白结合力上升D．代谢无变化
12、以下哪种药物对胎儿致畸作用，不表现在新生儿期，而是在若干年后才表现出来
A．氯霉素B．已烯雌酚C．卡那霉素D．苯妥英钠
13、药物对胎儿致畸作用最敏感的时期为
A．14-20周B．3-12周C．0-2周D．22周
14、血药浓度检测的主要方法不包括
A．光谱法B．原子吸收法C．色谱法D．免疫法
15、易引起新生儿黄疸的药物为
A．尼可刹米B．苯巴比妥C．长效磺胺D．泼尼松
16、下列关于衰老学说叙述不正确的是
A．遗传程序学说B．自由基学说
C．交联学说D．端粒增长学说
17、下列关于乙醛脱氢酶（）叙述不正确的是
A．只有1和2是人体肝脏内的两种主要同工酶
B．2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因
C．2位于线粒体内，表现出遗传多态性
D．2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传
18、在450超家族中仅占肝脏中总量的12%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为
A．1A2B．2C9C．2D6D．3A
19、下列关于药物相互作用描述不正确的是
A．药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B．药物相互作用只会导致有害的不良反应
C．药物相互作用可以发生在药动学环节
D．药物相互作用可以发生在药效学环节
20、四环素类药物及氢氧化铝凝胶同服会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于
A．在吸收方面的相互作用B．在分布方面的相互作用
C．在代谢方面的相互作用D．在排泄方面的相互作用
21、异丙肾上腺素增加肝脏血流量，可降低利多卡因的血药浓度是由于
A．在吸收方面的相互作用B．在分布方面的相互作用
C．在代谢方面的相互作用D．在排泄方面的相互作用
22、下列关于药物在代谢环节相互作用叙述正确的是
A．一种药物可能既有酶促作用又有酶抑作用
B．酶诱导或酶抑制的结果临床意义不大
C．酶诱导结果将使大多数受影响药物转化为毒性代谢物
D．酶被抑制的结果将使受影响药物的作用减弱
23、排钾利尿剂增加心肌对洋地黄苷的毒性是
A．作用在同一受体或生理系统上的协同作用
B．改变电解质平衡产生的作用
C．竞争性拮抗作用
D．药物输送机制改变产生的作用
24、使用推荐剂量时出现的过强的药理作用称为
A．后遗效应
B．副作用
C．毒性反应
D．过度作用
25、由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害称为
A．后遗效应B．首剂效应
C．毒性反应D．副作用
26、在以机制为根据的药品不良反应分类系统中，D类是指
A．促进某些微生物生长引起的不良反应
B．因药物特定的给药方式而引起的反应
C．过敏反应
D．未分类反应
27、自愿呈报系统的优点不包括
A．监测范围广，参及人员多，不受时间、空间的限制
B．的主要信息源和重要方法之一
C．可以极早发现潜在的信号
D．可以计算的发生率
28、生理依赖性是指
A．反复用药机体对该药的反应减弱
B．反复用药产生强迫性用药行为
C．反复用药使用药者产生欢愉和满足感
D．反复用药断药后出现戒断症状
29、以国际公约为依据，可将致依赖性药物分为麻醉药品、精神药品和其它物质三大类，下列属于精神药品的是
A．可待因B．哌替啶C．印度大麻D．甲基苯丙胺
30、滥用者戒除毒品的脱毒环节中，关于替代药物的选用原则叙述不正确的是
A．药理作用及原成瘾药物相近
B．依赖性相对较低、引起戒断症状较轻
C．作用时间短的药物
D．无合适的替代药物也可用原依赖药物剂量递减
三、简答题（每题6分，共30分）
1、简述临床药理学研究的内容。
2、简述合理用药基本原则。
3、简述I期临床试验的目的。
4、简述老年人用药的基本原则。
5、根据药物对胎儿的危害可分为哪几类并加以解释。
四、问答题（每题10分，共20分）
1、的临床指征有哪些？
2、试述药品不良反应监测及其方法。
临床医学七年制专业2003年级《临床药理学》试卷（A卷）
标准答案
一、名词解释（每题4分，共20分）
1、药物代谢动力学：
是应用动力学原理及数学模型（1分），定量的描述药物的吸收、分步、代谢和排泄的过程随时间变化动态规律的一门学科（2分）即研究体内药物的存在位置、数量及时间之间的关系。
（1分）
2、；治疗药物监测（，），是在药代动力学原理的指导下（1分），应用现代先进的分析技术（1分），测定血液中或其他体液中药物浓度（1分），用于药物治疗的指导及评价（1分）。
对药物治疗的指导，主要是指设计或调整给药方案。
3、时间药理学：
时间药理学（）是研究药物及生物周期相互关系的一门科学（1分）。
时间药理学主要研究内容包括机体的昼夜节律（1分）对药物作用或体内过程的影响（1分），药物对机体昼夜节律的影响（1分）。
4、药物依赖性：
由药物及机体相互作用造成的一种精神状态（1分），也包括身体状态（1分），强迫性或定期使用该药（0.5分），追求体验其精神效应（0.5分），并避免因停用药物所致的不适（0.5分），可能产生对该药的耐受性（0.5分）。
5、信号：
是指一种药品（1分）和某一不良事件之间（1分）可能存在的因果关联性的报告信息（1分），这种关联性应是此前未知的或尚未证实的（1分）。
二、单项选择题（每题1分，共30分）
1C.2C.3B.4B.5A.6C.7A.8B.9D.10D.
11A.12B.13B.14B.15C.16D.17D.18C.19B.20A.
21B.22A.23B.24D.25C.26B.27B.28D.29D.30C
三、简答题（每题6分，共30分）
1、简述临床药理学研究的内容。
①药效学研究，即药物对人体的影响（1.5分）；
②药动学及生物利用度研究，即研究机体对药物的处理（1.5分）；
③毒理学研究（1分）；
④临床试验（1分）；
⑤药物相互作用研究（1分）；
2、简述合理用药基本原则。
（1）确定诊断（1分），明确用药目的（1分）
（2）制定详细的用药方案（1分）
（3）及时完善用药方案（1分）
（4）少而精（1分）和个体化（1分）
3、简述I期临床试验的目的。
在健康志愿者中研究人体对药物的耐受程度（1分）并通过药代动力学研究（1分），了解药物在人体的吸收（1分）分布（1分），消除的规律（1分），为新药Ⅱ期临床试验提供安全有效的合理实验方案（1分）。
4、简述老年人用药的基本原则。
（1）选药合理
（1）；
（2）合适的剂型和恰当的剂量
（2）；
（3）掌握用药最佳时间
（1）；
（4）控制嗜好和饮食
（1）；
（5）提高对用药的依从性
（1）；
5、根据药物对胎儿的危害可分为哪几类并加以解释。
A类：
动物实验显示对胎仔有危害，但临床研究未能证实，或动物实验未发现有致畸作用，但无临床证实资料。
如红霉素等（1.5分）；
C类：
仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实。
如氯霉素等（1.5分）；
D类：
临床有一定资料表明对胎儿有危害，但治疗孕妇疾病的疗效肯定，由无代替之药物，其效益明显超过其危害。
如苯妥英钠等（1.5分）；
X类：
证实对胎儿有危害，为妊娠期禁用的药物（1.5分）；
四、问答题（每题10分，共20分）
1、的临床指征有哪些？
（1）药物的有效血药浓度范围狭窄（1分），如强心苷类（0.5分）；
（2）有些药物同一剂量可能出现较大的个体血药浓度差异，引起较大的药代动力学差异（1分），如三环类抗抑郁药（0.5分）；
（3）具有非线形药代动力学特征（1分），如苯妥英钠、水杨酸等（0.5分）；
（4）肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经肝代谢（利多卡因等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物时（1.5分）；
（5）发现长期用药的患者的不依从性，或某些药物使用后产生耐药性（1分）；诱导（或抑制）肝药酶的活性而引起药效降低（或升）（0.5分）；
（6）怀疑患者药物中毒，尤其在药物的中毒症状及剂量不足的症状类似，而临床又不能明确辨别（1分），如普鲁卡因治疗心律失常时，过量也引起心律失常（0.5分）；
（7）合作用药产生相互作用而可能影响疗效时（1分）；
2、试述药品不良反应监测及其方法。
药品不良反应监测是指药品不良反应（1分）的发现（1分）、报告（1分）、评价（1分）和控制（1分）的过程。
药品不良反应监测的方法（1分）包括
自发呈报系统（1分）、处方事件监测（1分）、医院集中监测（1分）及药物流行病学研究（1分）。
1999级临床药理专业《临床药理学》A试卷
姓名学号成绩
一、选择题（每题1分，20分）
1.决定药物每天用药次数的主要因素是：
A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度
2.异烟肼体内过程特点是：
A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞
3.妊娠期药代动力学特点：
A、药物吸收缓慢：
B、药物分布减小：
C、药物血浆蛋白结合力上升：
D、代谢无变化
4.下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：
A、布洛芬：
B、萘普生：
C、消炎痛：
D、阿司匹林
5.重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1，给予仪酚氯胺2治疗效果不佳，可考虑：
A、肌无力危象：
B、胆碱能危象：
C、呼吸衰竭：
D、休克
6.下列那一种药物是α1受体阻断药：
A、哌唑嗪：
B、吡地尔：
C、酮色林：
D、洛沙坦
7.胆汁酸结合树脂主要用于：
A、Ⅱa型高脂血症：
B、Ⅲ型高脂血症：
C、Ⅳ型高脂血症：
D、Ⅴ型高脂血症
8.癫痫大发作的首选药物是：
A、苯妥英钠：
B、乙琥胺：
C、丙戊酸那：
D、安定
9.下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：
A、高血压病：
B、心脏瓣膜病：
C、缩窄性心包炎：
D、心脏收缩功能受损
10.能释放，使合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：
硝基血管扩张药：
B、：
C、强心苷类：
D、强心双吡啶类
11.硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：
A、减慢心率：
B、扩张血管：
C、减少心肌耗氧量：
D、抑制心肌收缩力
12.具有预防和逆转心肌肥厚及心脏的构形重建的药物是：
A、强心苷：
B、：
C、β受体阻滞剂：
D、钙通道阻滞剂
13.沙丁胺醇目前推荐给药方式：
A、气雾吸入：
B、口服：
C、静注：
D、静滴
14.哮喘持续状态的治疗方案是：
A、异丙肾上腺素+氨茶碱：
B、氨茶碱+麻黄碱：
C、氨茶碱+肾上腺皮质
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