北京朝阳高三一模化学教师版.docx

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北京朝阳高三一模化学教师版

2022北京朝阳高三一模

化学

2022.3

(考试时间90分钟满分100分)

可能用到的相对原子质量:

H1C12O16Na23Cl35.5

第一部分(选择题,共42分)

每小题只有一个选项符合题意。

共14个小题,每小题3分,共42分。

1.下列变化属于物理变化的是

A.液氨汽化B.火炬中的H2燃烧

C.煤转化为汽油D.聚乳酸塑料袋降解为CO2和H2O

2.下列物质的应用中,利用了氧化还原反应的是

A.用NaHCO3固体制备纯碱

B.用Na2O2作为潜水艇或呼吸面具的氧气来源

C.用Al2(SO4)3净化含少量泥土的浑浊水

D.用Na2CO3除去粗盐中的钙离子

3.下列化学用语或图示表达不正确的是

A.Cl-的结构示意图:

B.2-甲基丁烷的结构模型:

C.乙醇的核磁共振氢谱:

D.NaCl的电子式:

4.干冰(固态二氧化碳)在﹣78℃时可直接升华为气体,其晶胞结构如下图所示。

下列说法不正确的是

A.二氧化碳晶体是共价晶体

B.每个晶胞中含有4个CO2分子

C.每个CO2分子周围有12个紧邻CO2分子

D.干冰升华时需克服分子间作用力

5.下列性质的比较,不正确的是

A.酸性:

H2SO4>H3PO4B.电负性:

S<Cl

C.热稳定性:

H2S>H2OD.第一电离能:

S<O

6.下列方程式与所给事实不相符的是

A.SO2通入氯水中,溶液褪色:

SO2+Cl2+2H2O==2HCl+H2SO4

B.酚酞滴入NaHCO3溶液中变为浅红色:

HCO-3

CO2-3+H+

C.冷凝NO2气体得到N2O4液体:

2NO2(g)

N2O4(l)H<0

D.制备Fe(OH)2时,需除去溶液中的氧气,防止发生:

4Fe(OH)2+O2+2H2O==4Fe(OH)3

7.某同学进行如下实验:

实验

向溴水中滴加少量CCl4,振荡,CCl4层显橙色

向碘水中滴加少量CCl4,振荡,CCl4层显紫色

向KBr、KI的混合液中加入CCl4。

滴加氯水,振荡后CCl4层显紫色;再滴加氯水,振荡后紫色褪去;继续滴加氯水,振荡后CCl4层变为橙色

下列分析不正确的是

A.Ⅰ中CCl4层显橙色,说明CCl4层含Br2

B.Ⅱ中的现象说明I2在CCl4中的溶解性大于在水中的溶解性

C.Ⅲ中CCl4层显紫色,说明Cl2的氧化性强于I2

D.Ⅲ中CCl4层变为橙色时,水层中仍含有大量I-

8.2021年我国科学家实现了二氧化碳到淀粉的人工合成。

有关物质的转化过程示意如下:

下列说法不正确的是

A.反应①中分解H2O制备H2需从外界吸收能量

B.反应②中CO2→CH3OH,碳原子的杂化方式发生了变化

C.核磁共振、X射线衍射等技术可检测合成淀粉与天然淀粉的结构组成是否一致

D.C6→淀粉的过程中只涉及O—H键的断裂和形成

9.下列做法或实验(图中部分夹持略),不能达到目的的是

防止铁管道被腐蚀

检验产生的SO2

制备并收集NH3

精炼粗铜

A

B

C

D

10.测量汽车尾气中氮氧化物(NO、NO2)含量的方法如下:

ⅰ.在高温、催化剂作用下,NO2分解为NO和O2;

ⅱ.再利用O3与NO反应,产生激发态的NO2(用NO*2表示),当NO*2回到基态NO2时,产生荧光。

通过测量荧光强度可获知NO的浓度,二者呈正比。

下列说法不正确的是

A.基态NO2与NO*2具有的能量不同

B.NO2在大气中形成酸雨:

4NO2+O2+2H2O==4HNO3

C.O3与NO能发生反应:

NO+O3==NO*2+O2

D.测得荧光强度越大,说明汽车尾气中NO含量越高

11.聚碳酸酯(L)是滑雪镜镜片的主要材料,透明性好、强度高、不易碎,能够给运动员提供足够的保护,其结构简式如下图。

(L)

L可由两种链状单体经该反应制备。

下列关于L的说法不正确的是

A.制备L的反应是缩聚反应

B.制备L的每个单体分子中均含两个苯环

C.L中的官能团是酯基和醚键

D.通过蒸馏出苯酚可促进L的合成

12.在T℃,HCl气体通过铁管时,发生腐蚀反应(X):

反应X:

Fe(s)+2HCl(g)

FeCl2(s)+H2(g)ΔH(K=0.33)

下列分析不正确的是

A.降低反应温度,可减缓反应X的速率

B.在HCl气体中加入一定量H2能起到防护铁管的作用

C.反应X的ΔH可通过如下反应获得:

Fe(s)+Cl2(g)

FeCl2(s)ΔH1

H2(g)+Cl2(g)

2HCl(g)ΔH2

D.T℃时,若气体混合物中c(HCl)=c(H2)=0.5mol·L-1,铁管被腐蚀

13.探究Na2S溶液的性质,进行如下实验。

(已知:

H2S的Ka1≈1.3×10﹣7)

实验

装置

气体a

现象

SO2

溶液立即变黄产生乳白色沉淀

O2

一段时间后,产生乳白色沉淀

下列分析或解释正确的是

A.Na2S溶液呈碱性:

S2-+2H2O

2OH-+H2S

B.实验Ⅰ、Ⅱ的现象说明,SO2的氧化性强于O2

C.两个实验中,通入气体后,试管中溶液的pH均降低

D.实验Ⅰ中,Na2S溶液能促进SO2气体的溶解

14.Fe2(SO4)3溶于一定量水中,溶液呈浅棕黄色(a)。

加入少量浓HCl,黄色加深(b)。

已知:

Fe3++4Cl-

[FeCl4]-(黄色);浓度较小时[Fe(H2O)6]3+(用Fe3+表示)几乎无色

取溶液进行如下实验,对现象的分析不正确的是

A.测溶液a的pH≈1.3,证明Fe3+发生了水解

B.加入浓HCl,H+与Cl-对溶液颜色变化、Fe3+浓度大小的影响是一致的

C.向b中加入AgNO3后,黄色褪去,说明H+能抑制Fe3+水解

D.将溶液a滴入沸水中,加热,检测有丁达尔效应,说明加热能促进Fe3+水解

 

第二部分(非选择题,共58分)

15.(9分)以NaOH、CuSO4和HCHO为主要成分的镀液可在某些材料上镀铜,原理如下:

Cu2++2HCHO+4OH-

Cu+2HCOO-+2H2O+H2↑

(1)基态Cu原子的价层电子排布式为。

(2)根据反应原理分析

①镀铜反应中,利用了HCHO的性。

②选择HCHO进行化学镀铜的原因之一是它易溶于水。

下列分析正确的是。

a.HCHO、H2O均属于极性分子

b.HCHO与H2O之间能形成氢键

c.在醛基的碳氧双键中,电子偏向碳原子

(3)镀液中的SO2-4、HCHO、H2O三种微粒,空间结构为三角形的是。

(4)为防止Cu2+与OH-形成沉淀,可加入EDTA使Cu2+形成配合物。

EDTA能电离出H+和EDTA4-。

(EDTA4-)

EDTA4-中除部分O外,还能与Cu2+配位的原子是。

(5)铜—镍镀层能增强材料的耐蚀性。

按照核外电子排布,把元素周期表划分为5个区。

Ni位于区。

(6)聚酰亚胺具有高强度、耐紫外线、优良的热氧化稳定性等性质。

某聚酰亚胺具有如

下结构特征:

上述方法不适合在该聚酰亚胺基材上直接镀铜。

原因是:

①。

②聚合物有可能与Cu2+配位。

16.(12分)以次氯酸盐为有效成分的消毒剂应用广泛。

电解NaCl溶液制备NaClO溶液的装置示意如下。

资料:

ⅰ.次氯酸钠不稳定:

a.2NaClO=2NaCl+O2↑b.3NaClO=2NaCl+NaClO3

ⅱ.将次氯酸盐转化为次氯酸能更好地发挥消毒功能,次氯酸具有更强的氧化性

【制备】

(1)产生NaClO

①生成NaClO的反应包括:

2Cl--2e-==Cl2、2H2O+2e-==H2+2OH-、。

②测所得溶液pH,试纸先变蓝(pH≈10)后褪色,说明溶液具有的性质是。

(2)相同温度下,在不同初始pH下电解NaCl溶液,pH对NaClO浓度影响如下所示。

推测NaClO浓度在pH为3或13时较小的原因:

Ⅰ.pH=13时,阳极有OH-放电

Ⅱ.pH=3时,Cl2的溶解度减小

Ⅲ.pH=3时,HClO浓度增大,促使ClO-被氧化

①检验电解产物,推测Ⅰ成立。

需要检验的物质是。

②根据化学平衡移动原理,推测Ⅱ合理。

依据的化学平衡是。

③经检验,推测Ⅲ合理。

用方程式解释:

根据上述实验,说明电解法制备NaClO溶液,初始pH不宜过小或过大。

(3)用同样方法电解CaCl2溶液制备Ca(ClO)2,由于生成覆盖在电极表面,电解

难以持续。

【测量】

(4)取v1mL所得NaClO样液,加水稀释。

依次加入KI溶液、稀H2SO4。

析出的I2

用amol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至浅黄色时,滴加2滴淀粉溶液,继续滴定至

终点,共消耗Na2S2O3溶液v2mL。

(已知:

I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)

样液中c(NaClO)==mol·L-1。

【保存】

(5)低温保存、加入Na2CO3、NaClO3等物质能增强NaClO溶液的稳定性。

17.(10分)从印刷电路板的腐蚀废液(主要含CuCl2、FeCl3、FeCl2等)中回收FeCl3、制备CuSO4·5H2O的流程如下。

(1)上述流程中能加快反应速率的措施有。

(2)粗品的主要成分是硫酸铜晶体,而不是硝酸铜晶体,分析有两种可能的原因:

①相对于Cu2+,粗液中NO-3浓度过小,原因是(用离子方程式表示),不能得到硝酸铜晶体。

②粗液中NO-3浓度较大,但由于,不能得到硝酸铜晶体。

(3)测量粗品CuSO4·5H2O中铁(含Fe2+、Fe3+)的含量,评定纯度等级。

Ⅰ.用水溶解一定质量粗品,加入稀H2SO4和H2O2溶液,加热。

Ⅱ.待溶液冷却后,加入试剂X至pH=11。

过滤、洗涤,得到红褐色沉淀。

Ⅲ.用稀HCl溶解红褐色沉淀,滴入KSCN溶液,稀释至一定体积。

将溶液红色的深浅与标准色阶对照,确定含量。

已知:

Cu2+完全沉淀的pH为6.7,Fe3+完全沉淀的pH为2.8

①Ⅰ中将Fe2+氧化为Fe3+的离子方程式是。

②试剂X是。

(4)电解:

在不同电压、不同pH(pH<7)条件下电解0.1mol·L-1FeCl2溶液,研究

FeCl3溶液的再生条件。

序号

电压

pH

阴极现象

阳极产物

V1

a

无气泡,少量金属析出

无Cl2,有Fe3+

V1

b

较多气泡,极少量金属析出

无Cl2,有Fe3+

V2

a

少量气泡,少量金属析出

有Cl2,有Fe3+

(V2>V1,a>b)

①ⅲ中产生Fe3+的原因有Fe2+-e-=Fe3+、。

②FeCl3溶液再生的合适条件是(填实验序号)。

18.(14分)药物Q能阻断血栓形成,它的一种合成路线如下所示。

(1)

→A的反应方程式是。

(2)B的分子式为C11H13NO2。

E的结构简式

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