北京朝阳高三一模化学教师版.docx
《北京朝阳高三一模化学教师版.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《北京朝阳高三一模化学教师版.docx(14页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
![北京朝阳高三一模化学教师版.docx](https://file1.bdocx.com/fileroot1/2022-11/15/b8f1b74e-85cd-4c18-86a5-71cbea885a72/b8f1b74e-85cd-4c18-86a5-71cbea885a721.gif)
北京朝阳高三一模化学教师版
2022北京朝阳高三一模
化学
2022.3
(考试时间90分钟满分100分)
可能用到的相对原子质量:
H1C12O16Na23Cl35.5
第一部分(选择题,共42分)
每小题只有一个选项符合题意。
共14个小题,每小题3分,共42分。
1.下列变化属于物理变化的是
A.液氨汽化B.火炬中的H2燃烧
C.煤转化为汽油D.聚乳酸塑料袋降解为CO2和H2O
2.下列物质的应用中,利用了氧化还原反应的是
A.用NaHCO3固体制备纯碱
B.用Na2O2作为潜水艇或呼吸面具的氧气来源
C.用Al2(SO4)3净化含少量泥土的浑浊水
D.用Na2CO3除去粗盐中的钙离子
3.下列化学用语或图示表达不正确的是
A.Cl-的结构示意图:
B.2-甲基丁烷的结构模型:
C.乙醇的核磁共振氢谱:
D.NaCl的电子式:
4.干冰(固态二氧化碳)在﹣78℃时可直接升华为气体,其晶胞结构如下图所示。
下列说法不正确的是
A.二氧化碳晶体是共价晶体
B.每个晶胞中含有4个CO2分子
C.每个CO2分子周围有12个紧邻CO2分子
D.干冰升华时需克服分子间作用力
5.下列性质的比较,不正确的是
A.酸性:
H2SO4>H3PO4B.电负性:
S<Cl
C.热稳定性:
H2S>H2OD.第一电离能:
S<O
6.下列方程式与所给事实不相符的是
A.SO2通入氯水中,溶液褪色:
SO2+Cl2+2H2O==2HCl+H2SO4
B.酚酞滴入NaHCO3溶液中变为浅红色:
HCO-3
CO2-3+H+
C.冷凝NO2气体得到N2O4液体:
2NO2(g)
N2O4(l)H<0
D.制备Fe(OH)2时,需除去溶液中的氧气,防止发生:
4Fe(OH)2+O2+2H2O==4Fe(OH)3
7.某同学进行如下实验:
实验
Ⅰ
向溴水中滴加少量CCl4,振荡,CCl4层显橙色
Ⅱ
向碘水中滴加少量CCl4,振荡,CCl4层显紫色
Ⅲ
向KBr、KI的混合液中加入CCl4。
滴加氯水,振荡后CCl4层显紫色;再滴加氯水,振荡后紫色褪去;继续滴加氯水,振荡后CCl4层变为橙色
下列分析不正确的是
A.Ⅰ中CCl4层显橙色,说明CCl4层含Br2
B.Ⅱ中的现象说明I2在CCl4中的溶解性大于在水中的溶解性
C.Ⅲ中CCl4层显紫色,说明Cl2的氧化性强于I2
D.Ⅲ中CCl4层变为橙色时,水层中仍含有大量I-
8.2021年我国科学家实现了二氧化碳到淀粉的人工合成。
有关物质的转化过程示意如下:
下列说法不正确的是
A.反应①中分解H2O制备H2需从外界吸收能量
B.反应②中CO2→CH3OH,碳原子的杂化方式发生了变化
C.核磁共振、X射线衍射等技术可检测合成淀粉与天然淀粉的结构组成是否一致
D.C6→淀粉的过程中只涉及O—H键的断裂和形成
9.下列做法或实验(图中部分夹持略),不能达到目的的是
防止铁管道被腐蚀
检验产生的SO2
制备并收集NH3
精炼粗铜
A
B
C
D
10.测量汽车尾气中氮氧化物(NO、NO2)含量的方法如下:
ⅰ.在高温、催化剂作用下,NO2分解为NO和O2;
ⅱ.再利用O3与NO反应,产生激发态的NO2(用NO*2表示),当NO*2回到基态NO2时,产生荧光。
通过测量荧光强度可获知NO的浓度,二者呈正比。
下列说法不正确的是
A.基态NO2与NO*2具有的能量不同
B.NO2在大气中形成酸雨:
4NO2+O2+2H2O==4HNO3
C.O3与NO能发生反应:
NO+O3==NO*2+O2
D.测得荧光强度越大,说明汽车尾气中NO含量越高
11.聚碳酸酯(L)是滑雪镜镜片的主要材料,透明性好、强度高、不易碎,能够给运动员提供足够的保护,其结构简式如下图。
(L)
。
L可由两种链状单体经该反应制备。
下列关于L的说法不正确的是
A.制备L的反应是缩聚反应
B.制备L的每个单体分子中均含两个苯环
C.L中的官能团是酯基和醚键
D.通过蒸馏出苯酚可促进L的合成
12.在T℃,HCl气体通过铁管时,发生腐蚀反应(X):
反应X:
Fe(s)+2HCl(g)
FeCl2(s)+H2(g)ΔH(K=0.33)
下列分析不正确的是
A.降低反应温度,可减缓反应X的速率
B.在HCl气体中加入一定量H2能起到防护铁管的作用
C.反应X的ΔH可通过如下反应获得:
Fe(s)+Cl2(g)
FeCl2(s)ΔH1
H2(g)+Cl2(g)
2HCl(g)ΔH2
D.T℃时,若气体混合物中c(HCl)=c(H2)=0.5mol·L-1,铁管被腐蚀
13.探究Na2S溶液的性质,进行如下实验。
(已知:
H2S的Ka1≈1.3×10﹣7)
实验
装置
气体a
现象
Ⅰ
SO2
溶液立即变黄产生乳白色沉淀
Ⅱ
O2
一段时间后,产生乳白色沉淀
下列分析或解释正确的是
A.Na2S溶液呈碱性:
S2-+2H2O
2OH-+H2S
B.实验Ⅰ、Ⅱ的现象说明,SO2的氧化性强于O2
C.两个实验中,通入气体后,试管中溶液的pH均降低
D.实验Ⅰ中,Na2S溶液能促进SO2气体的溶解
14.Fe2(SO4)3溶于一定量水中,溶液呈浅棕黄色(a)。
加入少量浓HCl,黄色加深(b)。
已知:
Fe3++4Cl-
[FeCl4]-(黄色);浓度较小时[Fe(H2O)6]3+(用Fe3+表示)几乎无色
取溶液进行如下实验,对现象的分析不正确的是
A.测溶液a的pH≈1.3,证明Fe3+发生了水解
B.加入浓HCl,H+与Cl-对溶液颜色变化、Fe3+浓度大小的影响是一致的
C.向b中加入AgNO3后,黄色褪去,说明H+能抑制Fe3+水解
D.将溶液a滴入沸水中,加热,检测有丁达尔效应,说明加热能促进Fe3+水解
第二部分(非选择题,共58分)
15.(9分)以NaOH、CuSO4和HCHO为主要成分的镀液可在某些材料上镀铜,原理如下:
Cu2++2HCHO+4OH-
Cu+2HCOO-+2H2O+H2↑
(1)基态Cu原子的价层电子排布式为。
(2)根据反应原理分析
①镀铜反应中,利用了HCHO的性。
②选择HCHO进行化学镀铜的原因之一是它易溶于水。
下列分析正确的是。
a.HCHO、H2O均属于极性分子
b.HCHO与H2O之间能形成氢键
c.在醛基的碳氧双键中,电子偏向碳原子
(3)镀液中的SO2-4、HCHO、H2O三种微粒,空间结构为三角形的是。
(4)为防止Cu2+与OH-形成沉淀,可加入EDTA使Cu2+形成配合物。
EDTA能电离出H+和EDTA4-。
(EDTA4-)
EDTA4-中除部分O外,还能与Cu2+配位的原子是。
(5)铜—镍镀层能增强材料的耐蚀性。
按照核外电子排布,把元素周期表划分为5个区。
Ni位于区。
(6)聚酰亚胺具有高强度、耐紫外线、优良的热氧化稳定性等性质。
某聚酰亚胺具有如
下结构特征:
上述方法不适合在该聚酰亚胺基材上直接镀铜。
原因是:
①。
②聚合物有可能与Cu2+配位。
16.(12分)以次氯酸盐为有效成分的消毒剂应用广泛。
电解NaCl溶液制备NaClO溶液的装置示意如下。
资料:
ⅰ.次氯酸钠不稳定:
a.2NaClO=2NaCl+O2↑b.3NaClO=2NaCl+NaClO3
ⅱ.将次氯酸盐转化为次氯酸能更好地发挥消毒功能,次氯酸具有更强的氧化性
【制备】
(1)产生NaClO
①生成NaClO的反应包括:
2Cl--2e-==Cl2、2H2O+2e-==H2+2OH-、。
②测所得溶液pH,试纸先变蓝(pH≈10)后褪色,说明溶液具有的性质是。
(2)相同温度下,在不同初始pH下电解NaCl溶液,pH对NaClO浓度影响如下所示。
推测NaClO浓度在pH为3或13时较小的原因:
Ⅰ.pH=13时,阳极有OH-放电
Ⅱ.pH=3时,Cl2的溶解度减小
Ⅲ.pH=3时,HClO浓度增大,促使ClO-被氧化
①检验电解产物,推测Ⅰ成立。
需要检验的物质是。
②根据化学平衡移动原理,推测Ⅱ合理。
依据的化学平衡是。
③经检验,推测Ⅲ合理。
用方程式解释:
。
根据上述实验,说明电解法制备NaClO溶液,初始pH不宜过小或过大。
(3)用同样方法电解CaCl2溶液制备Ca(ClO)2,由于生成覆盖在电极表面,电解
难以持续。
【测量】
(4)取v1mL所得NaClO样液,加水稀释。
依次加入KI溶液、稀H2SO4。
析出的I2
用amol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至浅黄色时,滴加2滴淀粉溶液,继续滴定至
终点,共消耗Na2S2O3溶液v2mL。
(已知:
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)
样液中c(NaClO)==mol·L-1。
【保存】
(5)低温保存、加入Na2CO3、NaClO3等物质能增强NaClO溶液的稳定性。
17.(10分)从印刷电路板的腐蚀废液(主要含CuCl2、FeCl3、FeCl2等)中回收FeCl3、制备CuSO4·5H2O的流程如下。
(1)上述流程中能加快反应速率的措施有。
(2)粗品的主要成分是硫酸铜晶体,而不是硝酸铜晶体,分析有两种可能的原因:
①相对于Cu2+,粗液中NO-3浓度过小,原因是(用离子方程式表示),不能得到硝酸铜晶体。
②粗液中NO-3浓度较大,但由于,不能得到硝酸铜晶体。
(3)测量粗品CuSO4·5H2O中铁(含Fe2+、Fe3+)的含量,评定纯度等级。
Ⅰ.用水溶解一定质量粗品,加入稀H2SO4和H2O2溶液,加热。
Ⅱ.待溶液冷却后,加入试剂X至pH=11。
过滤、洗涤,得到红褐色沉淀。
Ⅲ.用稀HCl溶解红褐色沉淀,滴入KSCN溶液,稀释至一定体积。
将溶液红色的深浅与标准色阶对照,确定含量。
已知:
Cu2+完全沉淀的pH为6.7,Fe3+完全沉淀的pH为2.8
①Ⅰ中将Fe2+氧化为Fe3+的离子方程式是。
②试剂X是。
(4)电解:
在不同电压、不同pH(pH<7)条件下电解0.1mol·L-1FeCl2溶液,研究
FeCl3溶液的再生条件。
序号
电压
pH
阴极现象
阳极产物
ⅰ
V1
a
无气泡,少量金属析出
无Cl2,有Fe3+
ⅱ
V1
b
较多气泡,极少量金属析出
无Cl2,有Fe3+
ⅲ
V2
a
少量气泡,少量金属析出
有Cl2,有Fe3+
(V2>V1,a>b)
①ⅲ中产生Fe3+的原因有Fe2+-e-=Fe3+、。
②FeCl3溶液再生的合适条件是(填实验序号)。
18.(14分)药物Q能阻断血栓形成,它的一种合成路线如下所示。
(1)
→A的反应方程式是。
(2)B的分子式为C11H13NO2。
E的结构简式