毕节市第三人民医院采购急救设备项目.docx
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毕节市第三人民医院采购急救设备项目
毕节市第三人民医院采购急救设备项目
采购需求公示
一、供应商资格条件（资质要求）：
1.5.1一般资格要求：
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之供应商资格条件要求，并按照《政府采购法实施条例》第十七条的规定提供以下材料：
（1）法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
（2）“经审计的2017或2018年度的财务报告”或“2019年基本开户银行出具的资信证明”；（3）2018年3月至今连续三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的供应商须提供相应证明文件）；（4）2018年3月至今连续三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件）；（5）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）【以上证明材料须提供原件彩色扫描件】
1.5.2.特殊行业行政法规要求资质：
须提供
（1）投标产品医疗器械注册证（含登记表等附件）或医疗器械备案证书（凭证）【须提供原件彩色扫描件或复印件加盖生产厂家鲜章的扫描件】；
（2）投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或医疗器械经营许可备案证明材料【须提供原件彩色扫描件】；
1.5.3诚信资格要求：
对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与投标，提供购买标书当日至开标前一天任一时间，在“信用中国”网站（，包括行业失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单）、中国政府采购网（政府采购严重违法失信行为记录名单
1.5.4法定代表人参加投标的必须有法定代表人身份证（或有效身份证明性文件），法人授权委托人参加投标的必须有法定代表人授权委托书及被授权委托人身份证（或有效身份证明性文件）；【以上证明材料须提供原件彩色扫描件】
1.5.5本项目不接受联合体投标。
二、技术参数或服务标准：
一、招标货物清单
序号
产品名称
数量
单位
1
除颤仪
2
台
2
可移动抢救床
4
台
3
胃镜专用检查床
1
台
4
心电监护仪
8
台
5
喉镜
7
台
6
单通道输液泵
4
台
7
无创呼吸机
5
台
8
经皮氧饱测量仪
10
台
说明：
①本项目不接受进口产品投标；
②“产品名称”仅是招标人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称。
招标人或招标代理机构欢迎投标人根据采购需求的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标；
③谈判小组认为投标人的报价明显低于其他通过资格符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，谈判小组应当将其作为无效投标处理；
二、技术参数（规格）要求
序号1、除颤仪
一、除颤
1波形:
智能双相截断指数波，根据患者的阻抗实施能量补偿
2除颤类型：
同步/异步
*3除颤方式：
手动除颤
*4输出能量：
最大能量200J，16档能量调节
5能量调节：
主机面板按键调节和除颤手柄按钮调节
6除颤手柄功能：
成人、儿童一体式；调节除颤能量；充放电；实时打印
7充电时间：
全新的电池组充电至200J，小于5秒；使用交流电，充电至200J小于10秒
8可选配：
体内除颤内置电极勺和内置电极勺手柄
二、监护功能
*1ECG（心电监护）：
可4、5、10级导联
2ECG灵敏度：
5、10、20及40mm/mv用户可选
3ECG波形的速度：
25mm/秒
4心率范围：
30-300bpm±10%
*5心电图冻结:
可根据需要冻结心电波形，专用窗口观察，不影响实时监护
6屏幕：
高分辨率LCD，分辨率：
320x240像素，尺寸：
120x89mm
三、可选配起搏、血氧、AED自动除颤功能
四、起搏（选配功能）
1波形：
直线连续趋向
2脉冲宽度：
40毫秒±5%
3起搏电流：
0-150mA，增量为5mA
4心率：
30-180mA，增量为5mA
5操作模式：
固定模式、按需模式
五、打印机：
纸宽50mm
六、数据存储：
内置存储器：
可记录所有在操作过程中产生的事件与长达16个小时所有参数的监控，可以打印；储存卡储存：
仅用在AED模式下，记录连续的ECG信号、事件及音频
七配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式
八电源
1-NIMH镍氢充电电池（无记忆性），充电时间3小时
2电池容量：
在在20°C中实施超过130次200J电击，实施监护，可以超过150分钟，实施监控并运行起搏器，可以超过120分钟
312V电池供电或220V交流供电
九环境条件
1工作温度：
电池组工作监控仪模式与除颤模式中的温度为0°C与50°C
2存储温度：
-20°C到60°C
3工作湿度：
10%-95%
4工作大气压力：
环境压力：
525mmHg（0-3000m）
5防护性能:
IPX2（设备附件连接以后）
6振动防护标准：
ICE60068-2-65
7电击防护标准：
ICE60068-2-27
8符合欧盟救护车标准EN1789
十重量：
设备和电池6.9kg
十一尺寸：
195mm高x249mm长x310mm宽
十二可选配：
设备专业背包、救护车壁挂支架（救护车壁支架。
10G认证（EN1789）
十三售后：
主机免费保修不低于二年，机器维修期间提供备用机替换式服务
序号2、可移动抢救床
不锈钢抢救车长度1960mm，宽度600mm,高度800mm。
车上急救架采用直径25-1.5不锈钢管弯曲焊接而成，急救架横条为1.0mm不锈钢折弯加工焊接，结构牢固。
急救车担架垫子为20mm海绵，表面Pvc仿皮，方便清洁护理。
车架采用直径32不锈钢管焊接而成，带杂物架，输液杆。
前轮采用Abs静音脚轮，带刹车，后轮采用摩托车大轮，稳定性高，制动性能强，易操作。
序号3、胃镜专用检查床
胃镜检查床主要框架结构采用国际优质铝合金压铸成型，外形美观，坚固耐用。
•胃镜检查床面纵梁采用30mm*20mm*2mm，矩形空心型钢制造，坚固可靠。
•胃镜检查床面及护栏采用进口高级工程塑料一次成型，坚实美观。
•胃镜检查床全长1930mm,床面宽度600mm,，满足人体身高需求,靠背可起伏0-45度，可根据人体舒适程度调节。
•胃镜检查床面分体设计，上体采用进口气弹簧做为支撑力源，操作简易、方便。
•胃镜检查床手摇柄（螺杆配有离合装置）可调整车面高度，高度为500/900mm。
•胃镜检查床采用国际先进的中控刹车系统，稳定可靠。
配导向轮装置，一人可轻松操作。
•封闭式底架，高级静音脚轮，125mm,有脚踏制动,灵活行动方便。
•配备不锈钢伸缩输液架。
•胃镜检查床从整体设计、制造上更能满足您的需求，更具人性化，是目前医院运送病员之理想选择。
规格：
1930x640x500/900mm
序号4、心电监护仪
1.标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。
2.≥12寸彩色TFT显示屏，分辨率800*600。
3.★屏幕亮度1-100级可调。
4.3/5导心电测量，导联自动识别。
5.★具有ECG波形全屏级联功能，最长可级联7通道波形。
6.具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。
7.可设置SpO2与NIBP同侧测量模式，减少误报警。
8.脉率测量范围：
20～300bpm，精度：
±1bpm
9.NIBP具有整点测量功能。
10.可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。
11.具有辅助静脉穿刺功能。
12.★血压测量按键独立设置在仪器右下角，人性化的设计减少误操作。
快捷键配置，屏幕底部快捷键可任意调换与切换位置。
13.手动触发事件功能，便于后续进行查看分析。
14.具有报警集中设置功能，便于管理，操作方便，节省时间。
15.提供一键报警全开、全关功能。
16.提供一键操作实现报警限自动设置功能，根据病人个体的生命体征测量结果快速设定报警限值。
17.★ECG、NIBP、PR、和SPO2具有报警分级功能，每个参数可同时设置中级、高级报警限范围，仪器能自动识别报警级别，方便医护人员及时处理。
18.具有报警延迟时间设置功能，减少误报警。
19.具备至少8种显示界面可选：
常规界面、大字体显示界面、趋势共存界面、呼吸氧合图界面，列表界面，它床观察界面，全屏七导界面及半屏七导界面等。
20.具有5个缺省科室配置：
通用、ICU、OR、CCU、NICU；并支持自定义；支持U盘导入导出配置；
21.应至少支持160小时趋势图/表、200组报警事件、2000组无创血压测量数据、48小时全息波形回顾。
22.★具有无主病档自动删除功能和存满删除旧病档功能。
23.档案数据可通过USB/FTP导出，支持bin/txt/xls格式。
24.具有待机模式、隐私模式、夜间模式，方便科室在各种情况下使用。
25.可选配3通道记录仪，并支持外接激光打印机。
26.★记录仪实时记录时间≥6项可选。
27.★支持格式化SD卡功能。
28.支持连接中央监护系统。
序号5、喉镜
主机电源DC3.7V、2700±50MAH
连续工作时间2.5小时
充电器工作电源220VAC,50Hz±1Hz
充电端口USB2.0micro-B端口
安锂电池1节电池，2700±50MAH
显示屏3寸30万像素，分辨率≥3lp/mm
屏幕旋转角度上下旋转90°
视频喉镜视场角工作距离30mm，视场角≥50°
视频喉镜照度≥500lx
工作环境温度5℃～40℃
工作相对湿度30%～75%
喉镜片环氧乙烷灭菌一次性使用
灭菌有效期2年
序号6、单通道输液泵
输液模式滴速模式、容量模式、时间模式
输液速度范围ml/h模式：
（1～1200）ml/h，每级1ml/h；滴/min模式：
（1～266）滴/min。
输液速度的准确性ml/h模式准确性在±5%以内滴/min模式准确性在±3%以内
输液泵的机械精度在±2%以内
快速输液速率100ml/h～1200ml/h（每级增量为100ml/h）
输液量1ml～9999ml
累计输液量0ml～9999.9ml
KVO速度1ml/h～5ml/h（每级1ml/h）
阻塞报警阈值高：
800mmHg±200mmHg（106.7kPa±26.7kPa）
中：
500mmHg±100mmHg（66.7kPa±13.3kPa）
低：
300mmHg±100mmHg（40.7kPa±13.3kPa）
输液器内置12个品牌的输液器品牌。
含有输液器品牌规格调试技术，可保证任何品牌输液器的使用和输液精度
报警输液完成报警、管道阻塞报警、请关好门报警、管内有气泡报警、设置错误语音提示、交流电源已拔出提示、电池电量不足报警等。
报警方式人性化的语音报警、声光报警、文字提示
报警音量可根据临床需要选择三档报警音量（高、中、低）。
气泡探测器超声波探测方式，探测灵敏度≥25μL。
药库系统内置各科室药库系统，含有强大的药物剂量参考数据库和十余种速率自动计算公式及其药物推荐剂量。
输液记录存储功能可方便查询和记录2000条左右的历史输液记录，记录包用药时间、累计输液记录、累计容量及其药物名信息
电源两种供电工作方式，市电：
～220V、50Hz；内置电池：
11.1V可充电锂电池组，容量≥1600mAh新电池充电12小时后，可供输液泵以25ml/h速率（GB9706.27－2005指定的中速）运行时，连续工作4小时以上。
（注：
电池工作时间可根据用户需要更改电池规格，增加放电时间）。
功率30VA
IP等级属IPX4防溅设备
安全等级Ⅱ类、内部电源、CF型连续运行设备
运行环境条件a）环境温度范围：
＋5℃～＋40℃b）相对湿度：
20～90%c）大气压力范围：
86.0KPa～106.0KPa
运输和储存条件a）环境温度范围：
－30℃～＋55℃b）相对湿度：
≤95%c）大气压力范围：
50.0KPa～106.0KPa
显示双屏显示：
超大屏幕全中文液晶显示屏显示操作界面；数码管显示累量
资质符合IEC60601-2-24标准
符合IEC60601-1-2标准
符合IEC60601-1-8标准
符合GB9706.27标准（国家强制性标准）
序号7、无创呼吸机
1．专业双水平无创呼吸机。
2．*4.2英寸，分辨率460X260以上真彩液晶屏幕.全中文菜单，可实时同屏幕显示设置参数、报警内容、实时监测显示压力-时间波形曲线及压力柱状图。
一键飞梭，触压式旋钮调节，操作简单方便。
3．压力控制通气模式：
a）S--自主通气模式
b）T--时间通气模式
c）CPAP--持续正压通气模式
d）S/T--自主/定时双级别通气模式
4．*采用近心端测压技术，压力监测采样位于面罩端，保证设定压力及监测数据最为精确。
5．IPAP吸气相正压：
4-30cmH2O
6．EPAP呼气相正压：
4-20cmH2O
7．CPAP持续气道正压：
4-20cmH2O
8．呼吸频率：
4-40次/分
9．*I-SLOP压力上升时间测定：
升压时间最快可达50ms.
10．吸气触发灵敏度：
全自动动态呼吸追踪技术，1-3档可调。
11．呼气触发灵敏度：
全自动呼气转换技术，呼气灵敏度释放功能：
1-3档可调
12．监测参数：
潮气量、呼吸频率、漏气量、分钟通气量、吸气时间
13．超强漏气补偿功能，可保证60L/分的补偿能力。
14．分体式高性能加温加湿湿化器。
15．具备面版锁定、开机计时收费功能
序号8、经皮氧饱测量仪
★硅胶装饰条的设计，美观且提高了舒适度
★OLED显示方式
★电池低电量指示
★拥有血氧、脉搏、条形图、脉搏波形显示
★操作菜单便于功能设置
★自动关机功能，节省电量
★体积小，质量轻，方便携带
★仪器5S自动检测信号，手指插入后，适时自动开机（选配）
★PI指数有效的反映了脉动血流情况
血氧饱和度：
测量范围：
70%～99%
测量精度：
80%～99%范围内±2%，
70%～79%范围内±3%，
70%以下不做要求
分辨率：
血氧饱和度±1%
脉率：
测量范围：
30BPM～240BPM
测量精度：
±1BPM或测量值的±1%（取较大值）
PI指数：
测量范围：
0~20
电池型号：
2节AAA1.5V碱性电池；
功耗：
低于30mA
自动关机：
无手指插入时，≥8秒钟后自动关机
使用环境：
使用温度：
5℃～40℃
贮存温度：
-10℃～40℃
环境湿度：
15%～80%工作时10%～80%贮存
大气压力：
70kPa～106kPa
三、商务条款：
付款方式：
货物全部到达后，安装调试完毕，经检验质量合格、数量无误且项目验收合格后凭中标通知书、合同书及招标人开具的有效单据，支取95%货款，留5%作质量保证金，质保期满后无任何质量问题支付5%的余款。
交货时间：
合同签订后30个工作日内完成所有产品（含附属产品）的安装调试、验收等直至达到使用要求。
本次采购的货物必须为全新设备。
供应商必须按国家现行的相关规范、标准以及采购项目的实际需求完成本项目的供货、安装、调试、售后服务等；
实现采购项目功能所需采购清单外的配件、辅材，供应商必须准备充分，若需增加，不再计费。
供应商在其《投标文件》中对本项目涉及的设备应明确品牌型号、数量和详细技术参数等内容，所提供的标的物质量、服务等必须满足或优于本《谈判文件》的要求。
四、评分办法：
4.1本次谈判由谈判小组与供应商进行技术、商务和价格谈判的基础上，对供应商的《响应文件》和谈判承诺等进行评审，根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且最后报价最低的原则确定成交供应商。
不具备资格条件或不能从质量和服务等方面满足采购文件实质性响应要求的供应商丧失进行最后报价资格。
4.2评定成交原则
4.2.1谈判小组从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求（资格性审查、符合性审查均合格）进行最后报价的供应商中，按照最后报价由低到高的顺序提出3名成交候选人，前3名依次为本次谈判的第1、2、3成交候选供应商，谈判报告提交采购人后，采购人按排序确定本次谈判的成交供应商。
当第1成交候选人因自身原因或不可抗力因素不能按期签约时，采购人可确定排序下一位的成交候选人为成交供应商（以采购人、本公司能接受其报价且报经市财政部门同意为前提），以此类推至第3成交候选人或者说重新组织采购。
当两家及其以上供应商的最终报价相等时，由谈判小组全体成员投票决定排名先后。
4.2.2供应商的最后报价超过了采购预算限额的，不能成为成交候选供应商。
4.2.3在此次谈判采购中，出现下列情形之一的应中止采购：
（1）因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的，但除技术复杂或者性质特殊，不能确定详细规格或者具体要求的外。
（4）因重大变故，采购任务取消的。
4.3价格扣除评审
4.3.1小型和微型企业生产制造的产品价格扣除：
①谈判小组根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库【2011】181号）的规定，对小型和微型企业生产的产品价格给予6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审；
②属于小型和微型企业产品的，须提供制造商的《中小企业声明函》（按（财库[2011]181号）的格式）和制造商所在地县级以上中小企业主管部门出具的属于小型和微型企业的证明材料。
4.3.2残疾人福利性单位产品价格扣除：
①谈判小组根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）的规定，残疾人福利性单位生产制造的产品，视为小微企业产品；
②供应商须提供（财库【2017】141号）规定格式的《残疾人福利性单位声明函》以及相关材料。
4.3.3监狱企业产品价格扣除
①谈判小组根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）的规定，监狱企业生产制造的产品，视为小微企业产品；
②供应商须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
4.3.4供应商必须对小型和微型企业的产品、残疾人福利单位产品、监狱企业产品进行标注说明，且产品不得出现畸形报价，否则谈判小组有权不予认可。
具有两种或以上上述性质产品，不重复享受政策价格扣除。
4.4成交通知
确定了成交供应商后，本公司将以书面形式向其发出《成交通知书》,并在相关媒体上发布成交公告。
《成交通知书》一经发出即具有法律效力，采购单位改变成交结果或成交单位在成交公告之日起7个工作日内未领取《成交通知书》或成交供应商放弃成交项目的，除了应当赔偿本公司在组织此次谈判活动中产生的直接费用外，还应当视其情节承担相应的经济和法律责任。
4.5评审办法和纪律
4.5.1评审工作应严格遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关法律、法规和规章的规定，坚持公平、公正、公开、择优、保密的原则。
4.5.2谈判会议由本公司派员主持。
评审工作由本公司组织的谈判小组进行。
谈判小组由采购单位代表和有关专家组成，其中专家不得少于2/3。
专家由采购单位代表在监督部门代表的监督下评审前从政府采购专家库中随机抽取。
竞争性谈判小组在采购活动过程中应当履行下列职责：
（一）确认谈判文件；
（二）从符合相应资格条件的供应商名单中确定不少于3家的供应商参加谈判；
（三）审查供应商的响应文件并作出评价；
（四）要求供应商解释或者澄清其响应文件；
（五）编写评审报告；
（六）告知采购人、采购代理机构在评审过程中发现的供应商的违法违规行为。
4.5.3谈判小组专家的权利与义务：
⑴权利：
a.对政府采购制度及相关情况的知情权；
b.对供应商所供货物、工程和服务质量的评审权；
c.推荐成交候选供应商的表决权；
d.按规定获得相应的评审劳务报酬；
e.法律、法规和规章规定的其他权利。
⑵义务：
A．遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；
B．根据采购文件的规定独立进行评审，对个人的评审意见承担法律责任；
C．参与评审报告的起草；
D．配合采购代理机构答复供应商提出的质疑；
E．配合财政部门的投诉处理和监督检查工作。
4.5.4谈判小组成员与供应商有法律规定的直接利益关系的，必须实行回避。
采购单位、监督部门和本公司的参会人员中与本项目有利害关系的应主动提出回避。
凡到供应商进行过考察的人员，不得出席谈判会议。
4.5.5谈判小组成员及所有参会人员应严格遵守国家的相关法律、法规和规章，做到公正廉洁、不徇私情，客观、公正地履行职务，遵守职业道德，不得有损害国家和供应商的违法违纪行为。
4.5.6在谈判期间，谈判小组和参会人员必须严格遵守评审纪律和保密规定，不得以任何形式将谈判、评审情况透露给与谈判有关的单位和个人。
谈判会议结束后，与谈判会议有关的文件、资料、记录和草稿等应全部交本公司存档，谈判小组和参会人员必须对评审情况、技术与商业秘密等保密。
4.5.7评审工作在谈判小组内独立进行，谈判小组以外的任何人不得在会场内发表评审意见和倾向性意见，不得影响或左右谈判小组成员独立的评审和评分。
4.5.8评审的标准是《谈判文件》的所有规定和要求，评审的依据是供应商提交的《响应文件》和谈判承诺。
谈判小组成员必须严格按照《谈判文件》的评审方法、评审原则和评分标准独立地对供应商的《响应文件》和谈判承诺等进行评审，不得有倾向性、歧视性或随意性。
谈判小组成员对自己的评分独立承担责任。
4.5.9谈判小组有权要求供应商对其《响应文件》中不清楚和不明确的地方进行澄清、说明或者纠正。
4.5.10评审工作接受财政等部门的监督。
4.6会场须知
4.6.1所有参会人员应准时到场就座、签到，服从本公司的调度与安排；
4.6.2会场内必须保持肃静、有序，不得高声喧哗，不得走动串位，不得随意进出；
4.6.3所有参会人员在会场内严禁使用任何通讯工具。
谈判小组成员、采购单位代表、监督部门代表和本公司参会人员的手机必须关闭并统一存放。
4.6.4从会议开始到主持人宣布散会期间，谈判小组成员、采购单位代表、本公司参会人员的所有活动都必须在监督部门代表的监督下进行，需要暂时离开会场的必须经监督部门代表同意并派员随行监督；
4.6.5谈判小组成员就座后原则上不得相互商量，不得发表对供应商及其文件的观点和看法；
4.6.6谈判小组集中与单一的供应商进行谈判，谈判过程中任何人不得提及其他供应商的技术、商务和报价内容。
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