输血科工作经常遇到的问与对策.docx
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输血科工作经常遇到的问与对策
输血科工作经常遇到的问与对策
输血科工作经常遇到的问与对策
输血科工作经常遇到的问题与对策
为了保证临床安全用血，更好地服务患者，输血科工作人员在血型的鉴定、交叉配血以及血液的交付及对患者或家属的问题咨询中，都应该高度负责，不能有丝毫的麻痹或不耐心。
笔者就在工作中经常遇到的问题，进行原因分析，并提出应对措施。
1输血科工作中经常遇到的问题
1.1个别工作人员仅做正定型，不做反定型。
1.2交叉配血盐水法相合，凝聚胺法不相合。
1.3Rh（D）血型鉴定，抗（D）IgG试剂做为阴性，抗（D）IgG/IgM试剂做为弱阳性。
1.4病毒灭活血浆解冻时发现袋破，血浆流到解冻箱内，输血科工作人员与中心血站供血科联系，要求退血。
1.5脂血、乳糜血。
1.6患者或其家属经常去询问如何报销血费。
1.7外院非医护工作人员取血，如何解决。
1.8输血医疗文书的书写不完整。
1.9个别工作人员不逐项核对，造成张冠李戴，比如同时溶解几袋A型血浆，发血浆时病房取血护士拿走血浆与输血记录单上的条码编号不相符。
2针对以上提出的问题，逐一进行原因分析
2.1对工作不够认真，认为即便血型出现问题，在做交叉配血时也能发现。
2.2患者血清中有免疫性抗体IgG或患者红细胞被IgG抗体致敏。
20__年12月,本院小儿科有1例患儿为新生儿黄疸，怀疑新生儿溶血病，需要输血。
患者血型为O型Rh（D）阳性，与供血者O型Rh（D）阳性交叉配血，盐水法主次侧均相合，凝聚胺法主次侧均凝集。
经检查患者直接抗人球蛋白试验（3+），血清游离抗体（2+），放散试验（2+），Rh表型CcDEe，谱细胞试验第2、4、5、8、9、10管阳性，确定为患者血清中有抗E抗体（IgG抗体）。
其母亲为O型Rh（D）阳性，Rh表型为CCDee，缺乏E抗原，血清谱细胞试验确定为血清中有抗E抗体。
其父血型为B型Rh（D）阳性，Rh表型为CcDEe。
新生儿溶血的原因为：
怀孕期间患者体内有E抗原，其母亲体内无E抗原，刺激母体产生免疫性抗体E，抗E通过胎盘进入患者体内，与胎儿红细胞起反应，从而使胎儿红细胞遭到破坏而出现新生儿黄疸、贫血、水肿、肝脾肿大。
2.3患者红细胞用抗（D）IgG试剂做为阴性，用抗（D）IgG/IgM试剂做为弱阳性（即为弱D型）。
弱D型（即Du）携带结构正常的Rh（D）多肽，只是红细胞膜上的抗原数量减少，即Du是一种量变而非质变的D变异体[1]。
2.3.1病毒灭活血浆在速冻时体积胀大，将袋胀破。
2.3.2血站工作人员在从冷冻室拿出、运输过程中掉到地上，血浆袋摔破。
2.3.3输血科工作人员从冷柜里拿血浆时，将血袋掉到地上，将其摔破。
2.3.3.1由于献血者对医学知识的缺乏，导致对献血的恐惧心理，认为献血有损身体，献血前暴饮暴食，造成脂血、乳糜血[2]。
2.3.3.2献血者本身血脂高。
血站将此血液发至医院。
2.4患者或其家属在献血时，虽然每人发了一本献血证，但是没有相应的报销用血费需要的手续和证明及无偿献血者免费用血标准的资料，造成当患者或其家属用血时，去输血科询问的情况。
2.5外院用血具有临时性、不固定性的特点，往往不提前预约，不提前备血。
手术当中或者根据病情需要血就派家属或其他人来取，不利于血液的安全。
2.6个别工作人员对输血医疗文书的书写完整性不重视，认识不到输血医疗文书的重要性。
2.7输血科工作人员与病房取血护士工作不认真。
3对策
3.1输血科工作人员必须重视正反定型的重要性。
当正反定型不一致时必须弄清原因。
ABO血型正反定型不符，首先要考虑红细胞上的抗原为弱抗原，其次血清中缺乏相应的抗体。
据报道，一名献血者正定型鉴定为“O”型，反定型鉴定为“A”型，经进一步分析为Am亚型[3]。
1例患者正定型为“O”型，反定型为“B”型，经进一步分析为Bm亚型[4]。
如果只做正定型，将会将献血者或患者的血型误定为“O”型，输血将会产生输血反应，给患者造成损害。
3.2在平常工作中做交叉配血试验若盐水法相合，凝聚胺法不相合，应查找原因。
盐水法只能筛查IgM抗体，不能筛查IgG抗体，盐水法相合，凝聚胺法不一定相合。
只有盐水法与凝聚胺法都相合的供血者血液才能输。
本例通过筛查输给患者没有E抗原的O型Rh（D）阳性血液2U，效果良好，无不良反应。
3.3作为医院输血科在给患者做Rh（D）血型鉴定时，用抗（D）IgG试剂即可，不必要再用抗（D）IgG/IgM试剂做。
因为Du型患者与Rh（D）阴性患者一样，同样也有可能产生抗D抗原。
因此，如果患者还未产生抗D抗体，在条件许可的情况下，主张输Rh（D）阴性的血。
而患者已经产生抗D抗体时，则必须输注Rh（D）阴性的血[5]。
但作为血站，若抗（D）IgG阴性，必须用抗（D）IgG/IgM试剂再做，若为弱阳性按Rh（D）阳性血液对待。
3.4输血科工作人员在解冻血浆前仔细观察血浆袋上（特别是四角）有无破损，如有破损，不要解冻，与血站联系进行退还。
同时要小心不要将血浆袋掉到地上。
3.5脂血、乳糜血如输给受血者，血浆中的异体蛋白会造成受血者输血不良反应。
按照《临床输血技术规范》，血浆呈乳糜状或暗灰色不得发出，退回血站。
这就需要使献血者了解献血注意事项，一是献血前特别是4h前应为素食，忌食奶油类、油炸、肉制品等。
二是通过献血前咨询让献血者延期献血。
3.6为了更清楚地让患者及其家属知道如何报销用血费，我们将其打印出来，只要有人询问，就给一张，节省了时间，方便了患者或家属。
3.7我院输血科在电脑上安装了指纹识别系统，每家医院固定几名经过血液知识培训的医护人员专门取血，取血时录入指纹才能发血，其他人严禁取血，以保证血液在运输过程、交接过程中的安全性，保障临床用血安全。
3.8输血科工作人员不仅要有过硬的技术且要有较强的法律意识。
许多差错事故、医患纠纷都来自医务人员淡薄的法律观念、不规范的操作。
科主任要带领科室人员学习有关法律法规，如《献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》和《医疗事故处理条例》。
新的《医疗事故处理条例》中与输血直接相关的条文明确了“无过错输血造成不良后果”属非医疗事故范畴，但必须有完善的输血医疗文书作保证。
因此，为保证输血人员的合法权益，必须建立健全输血医疗文书。
3.9发血时双方必须严格执行“七查七对”制度，“七查”指查患者姓名、科室、住院号、床号、血型、输血种类、取血科室。
“七对”指对献血员姓名、血型、血号、血液种类、血量、采血日期、有效期，以保证输血安全。
双方共同签字后，血液方能发出[6]。
扩展阅读：
最新输血一百问
1.我国实行何种献血制度？
答：
1997年12月29日公布，1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》第二条规定，“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁？
答：
《中华人民共和国献血法》第二条规定，“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3.为树立社会新风尚作表率，国家鼓励哪些人员率先献血？
答：
国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。
4.无偿献血的血液用途是如何界定的？
答：
无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。
血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。
5.输血科（血库）的质量控制由什么机构负责？
答：
中心血站承担供血区域范围内血液储存的质量控制，对所在行政区域内的中心血库进行质量控制。
6.临床输血管理委员会的组成和职责？
答：
医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
7.医疗机构输血科（血库）的职能是什么？
答：
《医疗机构临床用血管理办法（试行）》中第六条规定，“医疗机构设立输血科（血库），在本院临床输血管理委员会领导下，负责本单位临床用血的计划申报，储存血液，对本单位临床用血制度执行情况进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研”。
《临床输血技术规范》中第四条规定，“医疗机构设立输血科（血库）主要负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行”。
8.医疗机构如何确定临床用血计划？
答：
医疗机构临床用血应当遵循合理、科学的原则，制定用血计划，不得浪费和滥用血液。
9.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应？
答：
医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。
10.医疗机构成分用血的来源？
答：
省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
11.如何进行临床输血申请？
答：
经治医师应逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。
12.签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题？
答：
决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
13.无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署？
答：
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
14.临床输血一次用血或备血量超过20__毫升时如何申请？
答：
临床输血一次用血或备血量超过20__毫升时要履行报批手续，需经输血科（血库）医师会诊，由科室主任签名后报医务处（科）批准（急诊用血除外）。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
15.医疗机构在应急用血时进行采血应符合哪些条件？
答：
⑴边远地区的医疗机构和所在地无血站（或中心血库）；⑵危及病人生命，急需输血，而其他医疗措施所不能替代；
⑶具备交叉配血及快速诊断方法检验乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体的条件。
医疗机构应当在临时采集血液后十日内将情况报告当地县级以上人民政府卫生行政主管部门。
16.如何采集输血前受血者的血液标本？
答：
⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态，《临床输血技术规范》规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
如果受血者需要继续输注红细胞，再次申请时输血时，应该重新采集一份血样进行交叉配合试验。
⑵要防止血样的稀释和溶血，溶血的标本一般不能使用，因溶血后的游离血红蛋白可以掩盖抗体引起的溶血。
⑶不允许从输液管中抽血，如遇紧急情况时，要用生理盐水冲洗管道，并弃去最初抽取的5ml血液后再采集标本。
⑷若受血者已用肝素治疗，应在采集的血样注明同时通知输血科。
⑸右旋醣酐等中高分子药物可干扰配血，应在药物输注前采集血样备用。
17.输血前红细胞的相关检测主要有哪几项？
答：
⑴红细胞ABO血型正反定型及RhD血型定型。
⑵红细胞血型抗体筛选试验：
主要目的是检出受血者体内是否存在可导致溶血的其他血型系统抗体。
⑶交叉配合试验：
不能只做盐水凝集试验，必须加做能检测出IgＧ血型抗体的方法，如凝聚胺法、抗人球蛋白法等。
对于献血者血液的血型在输血前需再次进行血型复核。
18.怎样确认ABO血型？
ABO血型鉴定的试验原理是什么？
答：
根据红细胞膜表面有无Ａ抗原和（或）Ｂ抗原，将血型分为Ａ型、Ｂ型、AB型及Ｏ型４种。
试验原理：
根据IgM类特异性血型抗体与红细胞膜上特异性抗原结合，能够出现肉眼可见凝集反应。
用已知IgM类特异性标准抗A和抗B血清试剂来测定红细胞上有无相应的A抗原或（和）B抗原，同时用已知标准A型红细胞和B型红细胞来测定血清中有无相应的天然IgM类抗A或（和）抗B。
19.ABO血型鉴定试验有哪些注意事项？
答：
⑴分型血清试剂质量性能应符合商品合格实际的要求。
在每次试验结束后应放置4℃冰箱保存，以免细菌污染。
⑵试剂红细胞以３个健康者同型新鲜红细胞混合，用生理盐水洗涤３次，以除去存在于血清中的抗体及可溶性抗原。
⑶试验中使用试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。
⑷操作方法应按规程执行，一般应先加血清，然后再加悬浮红细胞，以便核实是否漏加血清。
⑸ABO血型鉴定最佳反应温度为4℃，通常在室温（20～24℃）下做试验可出现良好的凝集反应，37℃可使反应减弱。
⑹判断结果后应仔细核对、记录，避免笔误。
20.为什么要强调在ABO血型鉴定时一定要做正反定型？
答：
⑴两种定型结果可互相验证，使血型鉴定结果更为准确。
在血型鉴定过程中，有许多因素可导致错误结果，有些错误结果采用正定型不易发现，如标准血清问题、类B现象、红细胞多凝集或全凝集现象、某些原因的抗原减弱等，用反定型复查可弥补正定型的不足，在正反定型出现不一致时，易于发现和纠正血型错误。
⑵可以发现亚型或疾病因素导致血型抗原或抗体的改变。
亚型受血者红细胞上抗原弱不易查出，易被误定，但其血清中多含有与其血型相对应的抗体，所以反定型可以防止某些A、B亚型的漏检。
21.红细胞ABO血型正反定型结果不一致的常见原因有哪些？
答：
⑴技术性问题。
⑵被检红细胞和/或血清问题。
22.常见技术性问题有哪些？
答：
⑴标准血清效价太低、亲和力不强。
如抗A血清效价不高，可将A亚型误定为O型，AB型误定为Ｂ型。
⑵试剂红细胞悬液浓度过浓或过淡，导致试验抗原抗体比例不适当，误判为阴性反应。
⑶各种原因引起的红细胞溶解，误判为不凝集。
23.被检红细胞主要有哪些问题？
答：
⑴受检者红细胞上抗原位点过少，如亚型；或白血病、恶性肿瘤等导致抗原减弱。
⑵血型正定型类似AB，血清中有抗B，应考虑类Ｂ。
⑶混合凝集视野：
有一部分红细胞凝集，有一部分红细胞不凝集。
可能的原因有近期输过非同型血液、亚型、造血干细胞移植、嵌合体等。
24.被检血清主要有哪些问题？
答：
⑴受检者血清中蛋白紊乱（巨球蛋白血症等），或试验时温度过高，常引起红细胞呈缗钱状排列。
⑵受检者血清中缺乏应有的抗A及（或）抗Ｂ抗体，如丙种球蛋白缺乏症。
⑶有细菌污染或遗传因素引起多凝集或全凝集。
⑷血清中有ABO血型意外的抗体，如自身抗I、抗M，常引起干扰。
⑸新生儿、老年人血清中抗体水平大幅度下降。
25.为什么在做ABO血型反定型时用试管法比玻片法好？
答：
因为存在于受血者血清中的抗-A及抗-Ｂ个体差异很大，如果效价较低，在玻片上不足以凝集大量抗原阳性的红细胞，造成假阴性结果。
若用试管法作反定型，可以延长反应时间，或离心看结果，促进抗原抗体反应，形成肉眼可见的凝集，结果更为可靠。
26.最具有临床意义的红细胞血型系统主要指哪些？
答：
红细胞血型系统目前有29个。
最具有临床意义的血型系统主要有ABO和Rh。
27.血型抗体分几类？
各有哪些临床意义？
答：
根据免疫球蛋白生物化学特性血型抗体主要分为IgM和IgG两大类。
⑴IgM类抗体在盐水介质中能够凝集具有相应抗原的红细胞，这类抗体主要是ABO以及P、MN、Lewis抗体，常为天然抗体。
能激活补体，发生血管内溶血。
⑵IgG类抗体多数情况下在盐水介质中与具有相应抗原的红细胞不发生凝集，只有在胶体介质、酶或抗球蛋白、
凝聚胺介质中才发生凝集，这类抗体主要是Rh、Kidd、Duffy等血型抗体。
通常情况通过免疫（输血、妊娠、器官移植）产生抗体，又称免疫抗体。
多发生血管外溶血。
28.Rh血型系统有几个主要抗原？
如何判断Rh阳性和阴性？
答：
主要有５种。
是D、C、c、E、e。
红细胞有D抗原者为Rh阳性，无D抗原者为阴性。
29.Rh血型鉴定试验假阳性反应的原因是什么？
答：
⑴在RhD血型鉴定试验中存在其他特异性抗体（指不完全抗D抗体）。
对疑难血型抗原鉴定时，应用不同来源抗血清同时做两份试验。
⑵被检细胞是多凝集红细胞，与任何血清都会发生凝集。
⑶当用未经洗涤的红细胞做试验时，被检标本自身凝集和异常蛋白质可能引起假阳性结果。
⑷试剂可能被细菌或其他抗血清所污染。
30.微柱凝胶试验的原理是什么？
答：
在微柱凝胶介质中，红细胞抗原与相应抗体结合，利用凝胶的空间位阻，经低速离心，凝集的红细胞悬浮在凝胶上层，而未和抗体结合的红细胞则沉于凝胶低部（管底尖部）。
31.何时采集受血者用于交叉配血试验的血标本？
答：
受血者交叉配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
32.输血科在接到输血申请和血样后到交叉配血前要做哪些工作？
答：
输血科（血库）要逐项核对输血申请单项目、受血者和献血者血样，复查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常规检查患者Rh（D）血型（急诊抢救患者紧急输血时Rh（D）检查可除外），正确无误时可进行交叉配血试验。
33.哪些血液成分在输注前必须进行交叉配血试验？
答：
凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等，应进行交叉配血试验。
34.输注单采血小板需要交叉配血试验吗？
答：
输注单采血小板不需要交叉配血，但应ABO血型同型或相容输注。
35.什么情况下必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验？
答：
凡遇到交叉配血不合时；对有输血史、妊娠史以及短期内需要接受多次输血者，必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验。
36.聚凝胺交叉配血试验的原理是什么？
答：
加入的Polybrence试剂，带有大量正电荷，可中和红细胞膜上唾液酸携带的负电荷，使红细胞膜周围的Zeta电位消失，通过离心使红细胞发生聚集。
然后再加入复悬液，复悬液中的枸橼酸，中和Polybrencer的作用，使红细胞周围的Zate电位恢复。
如无抗体致敏红细胞则无凝集。
如有IgG抗体致敏细胞，加入复悬液后其凝集也不能散开。
37.聚凝胺交叉配血试验的注意事项是什么？
答：
⑴可以用含EDTA之血浆代替血清使用。
⑵若病人血清（血浆）含肝素，如洗肾患者，须多加46滴Polyrene溶液以中和肝素。
⑶若试剂使用前为低温贮存，请恢复室温再行操作。
⑷加做辅助性抗球蛋白试验，目的是增加检测抗-K的敏感性，对检测其他红细胞抗体无帮助。
⑸在冬天室温极低的情况下，操作交叉配血试验，某些病人血清中可能含有寒冷凝集素等因素，可导致假阳性的结果出现。
若有此怀疑，建议在最后滴入Resuspending时，将试管立即置入37℃水浴中，轻轻摇动试管混合，并在30秒内观察结果。
⑹离心力所对应转速为3400rpm.
38.采供血机构所提供的临床用血包装上至少标有哪些内容？
答：
至少包含献血编号、品种标识、血型标识和有效期标识四部分。
血液标签上不应标有献血者姓名。
39.临床用血的包装、储存、运输，必须符合哪些卫生标准和要求？
答：
应符合《血站管理办法》、《全血及成分血质量要求》中的相关规定。
40.医疗机构对临床用血必须进行核查的主要内容？
答：
核对验收内容包括：
运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全（血站名称及其许可证号、供血者条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间，有效期及时间、血袋编号／条形码，储存条件）等。
41.临床用血在包装、储存和运输三个环节不符合国家规定的卫生标准和要求，给予何种处罚？
答：
临床用血的包装、储存、运输，不符合国家规定的卫生标准和要求的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告，可以并处1万元以下的罚款。
42.医疗机构负责血液的收领、发放工作的医务人员要认真核查血袋包装，请问核查内容包括哪些？
答：
（1）血站的名称及其许可证号；
（2）献血者的条形码、血型；（3）血液品种；
（4）采血日期及时期；（5）有效期及时间；
（6）血袋编号（或条形码）；（7）储存条件。
血液包装不符合国家规定的卫生标准和要求应拒领拒收。
43.医疗机构对验收合格的血液还要做哪些工作？
答：
医疗机构对验收合格的血液，应当认真作好入库登记，按不同品种、血型、规格和采血日期（或有效期），分别存放于专用冷藏设施内储存。
经办人要签名和签署入库时间。
禁止接受不合格血液入库。
44.医疗机构血液储存的要求？
答：
医疗机构的储血设施应当保证完好；储血环境应当符合卫生学标准。
全血、红细胞冷藏温度应当控制在2～6℃；血小板温度应当控制在20～24℃（振摇条件下）；新鲜冰冻血浆贮存温度应当控制在-20℃以下；冷沉淀贮存温度应当控制在-20℃以下；
应当作好血液冷藏温度的24小时监测记录。
45.悬浮红细胞应如何贮存？
其有效期是多长？
答：
悬浮红细胞（CRCs）应贮存在4±2℃的血库专用冰箱中。
ACD保存液可贮存21天，CPD保存液可贮存28天，CPDA保存液可贮存35天。
46.目前血小板应如何贮存？
其有效期是多长？
答：
血小板应贮存在22±2℃（轻振荡）的专用保存箱中。
手工分离浓缩血小板（PC-1）普通袋制备可保存24小时，专用袋制备可保存5天。
机器单采浓缩血小板（PC－2）专用袋制备可保存5天。
47.洗涤红细胞（WRC）应如何贮存？
其有效期是多长？
答：
洗涤红细胞应保存在4±2℃的血库专用冰箱中，24小时内输注完毕。
48.新鲜冰冻血浆（FFP）应如何贮存？
其有效期是多长？
答：
新鲜冰冻血浆（FFP）应保存在-20℃以下的冰柜中，可保存1年。
49.普通冰冻血浆（FP）应如何贮存？
其有效期是多长？
答：
普通冰冻血浆（FP）应保存在-20℃以下的冰柜中，可保存4年。
50.机器单采浓缩白细胞悬液（GRANs）应如何贮存？
其有效期是多长？
答：
机器单采浓缩白细胞悬液（GRANs）应保存在22±2℃的环境下，24小时内输注完毕。
51.贮存血液的冰箱能否储存其他物品？
答：
贮血冰箱内严禁存放其他物品。
52.对贮血设备的温度监控要求是什么？
答：
医疗机构输血科（血库）中的各贮血设备应有温度显示和报警装置。
应符合相应的血液成分贮存温度的要求，血库人员应当作好血液贮存温度的24小时监测记录。
当贮血冰箱的温度自动控制记录和报警装置发出报警信号时，要立即检查原因，及时解决并记录。
53.血液分型贮存要求？
答：
根据《临床输血技术规范》第二十一条，按A、B、O、AB血型将全血、血液成分分别贮存于血库专用冰箱不同层内或不同专用冰箱内，并有明显的标识。
54.血液在出库前，取血和发血的双方应核对哪些内容？
答：
取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门急诊/病室、床号、血型、有效期及配血试验结果，保存血液外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。
55.血液在什么情况下不能发出？
答：
血液发现有下列情况之一的，不能发出：
⑴标签破损、漏血；⑵血袋有破损、漏血；⑶血液中有明显凝块；
⑷血浆呈乳糜状或暗灰色；
⑸血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；
⑹未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；⑺红细胞层呈紫红色；
⑻过期或其他须查证的情况。
56.血液发出后，对受血者和供血者的血样有什么要求？
答：
血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2～6℃冰箱,至少7天,以便对输血不良反应追查原因。
57.医疗机构输血前必须履行的程序？
答：
医疗机构临床科室的医务人员给患者输血前，应当认真检查血袋标签记录，与发血单核对姓名、血型、品种、规格、血量及采血时间（有效期）无误后，方可进行输血治疗。
58.医疗机构临床用血的医学文书资料的保存要求？
答：
输血科（血库）要认真做好血液出入库、核对、领发的登记，有关资料需保存十年。
59.对于平诊患者和择期手术患者，国家提倡采用什么方式献血（储）血？
答：
《医疗机构临床用血管理办法》第十五条规定，“对平诊患者和择期手术患者，经治医师应当动员患者自身储血、自体输血，或者动员患者亲友献血”。
60.贮存式自身输血分别由哪些科室或专业人员实施？
答：
术前自身贮血由输血科（血库）负责采血和贮血，经治医师负责输血过程的医疗监护。
61.手术室的自身输血由哪个科室负责？
答：
手术室的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等医疗技术由麻醉科医师负责实施。
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