布鲁菌病诊疗专家共识最全版.docx

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布鲁菌病诊疗专家共识最全版

布鲁菌病诊疗专家共识（最全版）

布鲁菌病，简称布病，也称"波状热"，是布鲁杆菌感染引起的一种人畜共患传染病，属自然疫源性疾病，感染人以及牛、羊、猪、犬等动物。

临床上主要表现为病情轻重不一的发热、多汗、关节痛和肝、脾、淋巴结肿大等。

该病是我国《传染病防治法》规定的乙类传染病，可造成严重的健康和社会经济损失。

为规范布鲁菌病的预防、诊断和治疗，《中华传染病杂志》编辑委员会组织国内相关领域的专家进行了多次深入讨论，形成了《布鲁菌病诊疗专家共识》（以下简称共识），旨在帮助临床医师在布鲁菌病的诊断、治疗和预防工作中做出合理决策。

一、流行病学与病原学特征

全球有近170个国家和地区的人畜中存在布鲁菌病。

20世纪50至60年代，我国布鲁菌病严重流行，70年代疫情逐渐下降，曾在20世纪80年代和90年代初期得到基本控制，但自90年代中期起疫情持续快速上升，布鲁菌病成为报告发病率上升速度最快的传染病之一[1]。

2016年报告47139例，发病率达3.44/10万。

报告病例最多的省份为新疆维吾尔自治区、内蒙古自治区、山西省和黑龙江省，集中于北方。

但处于南方非牧区的广东省、广西省近年也出现布鲁菌病暴发事件，河南、福建等省的发病率也持续上升。

目前疫区分布广泛，变化趋势体现为由牧区向半牧半农区甚至农区转化，由聚集暴发向散在发病转化。

每年该病高峰发生于春夏之间，与动物产仔季节有关[2]。

布鲁杆菌属由6个种、19个生物种组成，其中引起人类疾病的有羊、牛、猪和犬布鲁杆菌（B. canis）。

在我国流行的有羊布鲁杆菌（B. melitensis）、牛布鲁杆菌（B.abortus）、猪布鲁杆菌（B. suis）3种，以羊布鲁杆菌最为常见。

羊布鲁杆菌毒力最强，可引起严重的急性感染与慢性感染，最常见的动物宿主是羊、骆驼和水牛。

牛布鲁杆菌感染分布范围最广，但引起的疾病往往较轻。

猪布鲁杆菌感染率较前两者少，但血清型1/3都能导致严重疾病。

犬布鲁杆菌可导致犬类感染，但人感染病例极少。

布鲁杆菌是胞内生长的革兰阴性多形球状杆菌，无芽孢形成。

对光、热、酸以及常用化学消毒剂等均很敏感，日光照射10～20min、湿热60℃10～20min，3%含氯石灰（漂白粉）澄清液等数分钟即可将其杀灭。

布鲁杆菌在外界环境的生活能力较强，在4℃奶油中可存活6周，冰冻奶制品中30d，新鲜奶酪中50～100d，在干燥土壤、皮毛和乳类制品中可生存数周至数月，在水中可生存5d至4个月[3]。

布鲁菌病的传染源主要是动物食品，即羊、牛和猪等，其他动物如犬、麋鹿、骆驼、马等也可成为传染源。

细菌可在哺乳动物生殖道黏膜细胞上生长，因此容易出现流产、死胎，其阴道分泌物特别具有传染性，其皮毛、各脏器、胎盘、羊水、胎畜、乳汁和尿液也常染菌，排菌可达数月至数年，接生者容易发生感染。

患者的血液及组织器官也是潜在的传染源。

该病亦可通过与病畜密切接触传播。

病畜的排泄物或分泌物污染环境后，细菌也可经消化道、体表直接接触和呼吸道传播至人。

而在城市中最主要的传播途径是食用病畜的乳制品或肉制品。

人与人间水平传播罕见。

人群对布鲁杆菌普遍易感，青壮年男性多见。

与家畜接触频繁的职业是感染的高危人群，包括农民、牧民、屠夫、兽医等。

实验室人员培养布鲁杆菌时防护措施不当也容易感染。

故给动物接生或接触过程中需做好个人防护，同时做好动物预防接种工作。

二、发病机制

布鲁杆菌自皮肤或黏膜进入人体后，中性粒细胞聚集以杀灭细菌。

存活的菌体随淋巴液到达局部淋巴结。

根据人体免疫力和菌体的数量及毒力的不同，可在局部被消灭或在淋巴结中繁殖生长并形成感染灶，增殖达到一定数量后，即突破淋巴结屏障而侵入血液循环，人体出现菌血症、毒血症等急性症状。

进入血液循环的病菌易在肝、脾、骨髓、淋巴结等单核-吞噬细胞系统中形成新的感染灶，后者中的病菌又可多次进入血液循环导致症状加重，使发热呈波浪状。

该菌为胞内寄生菌，细菌感染细胞后，可限制补体系统和TLR信号通路，其脂多糖的结构有利于减少DC的激活以及向T淋巴细胞的抗原呈递，并且可抑制自噬和凋亡以避免免疫系统的清除，造成慢性化的病程。

发病机制于急性期时为细菌及毒素起主要作用，慢性期则以迟发型变态反应为主，可出现由上皮样细胞、巨细胞、浆细胞、淋巴细胞等组成的肉芽肿。

在肝、脾、淋巴结和骨髓中均可有类似病变，也可波及肝、脾、脑、肾等的小血管及毛细血管，导致血管内膜炎、血栓性脉管炎、脏器的浆液性炎性反应和坏死等，各个累及器官系统的变态反应导致了相应症状。

三、临床表现与分期

人布鲁菌病临床表现多样，因感染的病原体、病程的阶段和累及器官系统不同而异。

羊型和猪型布鲁菌病大多症状较重，牛型较轻。

感染后潜伏期一般为1～4周，平均为2周，但少数患者可在感染后数月或1年以上才发病[4,5]。

1．急性期：

指病程6个月以内的感染。

起病相对急，表现为发热、多汗、厌食、乏力、头痛、肌痛、肝脾淋巴结肿大等，热型以弛张热最多，波浪热虽仅占5%～20%，但最具特征性。

多汗常见于深夜或凌晨，当体温急剧下降时出现大汗淋漓，且常伴特殊气味。

肌肉疼痛多见于两侧大腿和臀部，可见痉挛性疼痛。

体检常非特异性，部分患者可出现肝脾肿大。

约30%布鲁菌病患者会出现局部感染病灶，并可累及全身任意器官或系统。

其中以骨关节累及最为常见，特别是骶髂关节炎，关节疼痛常累及骶髂、髋、膝、肩等大关节，呈游走性刺痛。

其余表现还包括脊椎炎、周围关节炎、骨髓炎等。

累及生殖泌尿系统占所有病例的2%～20%，如睾丸炎、附睾炎、卵巢炎、肾小球肾炎、肾脓肿等。

累及中枢神经系统占2%～7%，包括周围神经病、脑膜脑炎、精神症状、颅神经、舞蹈症等。

最新报道也可引起脑脓肿。

累及皮肤时可出现斑丘疹、囊肿、Stevens-Johnson综合征等；呼吸系统受累可发生胸腔积液、肺炎；血液系统病变可有白细胞升高或降低、血小板缺乏、贫血等。

心血管系统受累相对少见，可表现为心内膜炎、血管炎、心肌炎等。

其中神经系统累及和心内膜炎虽不常见，却是病造成死亡的主要原因[4]。

2．慢性感染：

指病程超过6个月仍未痊愈的感染。

主要表现为疲乏无力，有固定或反复发作的关节和肌肉疼痛，还可有抑郁、失眠等精神症状。

病情可有活动，伴临床表现的反复发作或加重。

因为抗感染治疗不规律所致的复发和持续性的深部局灶感染（如骨关节、脏器脓肿等）都是造成慢性感染的原因。

另有一部分患者血清抗体效价已经下降甚至消失，无发热等客观感染依据，症状仍持续，有类似疲劳综合征样表现。

临床分期尚无统一标准，WHO将病程<12个月定义为急性或亚急性感染，病程≥12个月为慢性感染，但由于临床表现的异质性较大，根据病程划分临床分期目前较少采用。

四、实验室检查

（一）一般实验室检查

白细胞计数多正常或偏低，淋巴细胞相对增多，有时可出现异形淋巴细胞，少数出现红细胞、血小板计数减少。

可出现红细胞沉降率、C反应蛋白升高等，累及肝脏者肝功能可有异常。

（二）细菌培养

血液、骨髓、乳汁、子宫分泌物、脓性分泌物、关节液、脑膜炎患者的脑脊液等均可作细菌培养，其中血液最常用。

该菌专性需氧，生长缓慢，在哥伦比亚血琼脂平板上35℃培养18～24h，出现较湿润、灰色、针尖大小菌落，48h后形成圆形、凸起、光滑、较小的灰色菌落，72h后逐渐增大。

因此布鲁杆菌培养应注意延长时间，以获得更高阳性率。

国外推荐Ruiz-Castaneda双相培养法。

国内常用哥伦比亚血琼脂平板。

可参照《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》操作[6]。

自动化培养系统的应用缩短了培养时间，可提高培养的敏感度。

仪器阳性报警，在取培养物涂片染色时，推荐革兰染色和瑞氏染色法，若镜下见紫色球杆状、形似血小板样、多位于破坏细胞内的细菌，则可初步诊断。

若未见细菌，应延长培养时间或重新送血培养。

血培养阳性直接涂片疑似布鲁杆菌时，即可取培养物行脲酶反应。

由于布鲁杆菌的致病性以及既往实验室感染的报道，所有标本处理均应在二级以上的生物安全柜内进行。

疑似布鲁杆菌的涂片染色前要用甲醇固定（以杀灭布鲁杆菌）再行涂片。

培养的敏感性取决于标本种类、培养方法和疾病分期以及抗菌药物的使用。

骨髓培养比血培养更加敏感。

急性发热患者的血培养阳性率高于亚急性以及慢性患者。

应该指出，由于培养的低阳性率，阴性结果不能排除布鲁杆菌感染，治疗决策不应受阴性结果影响，应结合临床、流行病学史及血清学等各方面综合判断，给予诊断和治疗。

（三）血清学检测

即检测机体对菌体细胞膜上的光滑脂多糖（smooth-lipopolysaccharide，S-LPS）产生的抗体。

发病初期IgM效价上升，约1周后IgG效价升高。

在治疗有效的患者中，抗体水平逐渐下降，然后可长时间维持在一定的水平。

复发时，布鲁杆菌特异性IgG和IgA可升高。

由于抗原的共同性，血清学检测会对某些革兰阴性菌种（如小肠结肠炎耶尔森菌O∶9、大肠埃希菌O∶157、霍乱弧菌以及弯曲菌属等）产生交叉反应。

由于产生抗体种类和效价随病程的变化而不同，且流行区背景效价的存在，抗体检测界值的确定是难题，难以顾全灵敏度和特异度。

需要对所在地区的人群行背景效价的调查，建立正常区间。

由于假阳性和假阴性的存在，建议同时采用两种以上血清学检测方法。

国际上应用较广的血清学方法如下：

1．虎红平板凝集试验（rosebengalplateagglutinationtest，RBPT）：

方便快捷，可在5～10min内获得结果，呈现为阳性或阴性，推荐用作快速筛查试验。

该方法基于S-LPS，在非暴露人群中敏感度高，假阳性率低。

但流行区高背景抗体效价会影响其诊断价值，且由于与其他革兰阴性菌的交叉反应，可出现假阳性结果。

布鲁杆菌慢性感染和有并发症的患者可能出现较高的假阴性率。

阳性结果须由其他血清学试验确认。

我国有平板凝集试验（plateagglutinationtest，PAT），操作原理类似，亦用作初筛。

标准化操作参见《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》[6]。

2．血清凝集试验（serumagglutinationtest，SAT）：

检测所有针对布鲁杆菌S-LPS抗原的凝集性抗体（包括IgM、IgA、IgG）。

对产生症状的急性感染患者更加敏感，WHO建议判断标准定为1∶160。

对于流行区患者，由于高背景抗体效价，建议定为1∶320。

然而假阴性也可能出现在某些病程（如起病的超早期或慢性期），且根据WHO的报道，约有29.2%的确诊患者效价<1∶80。

特别是，由于抗原表位的不同，犬布鲁杆菌可以表现为SAT阴性。

因此阴性并不能完全排除诊断。

灵敏度随病程时间延长而下降，在复发患者、流行区或暴露者中特异度较低。

SAT存在与其他菌种抗体的交叉反应，如结肠耶尔森菌O∶9、大肠埃希菌O∶157、兔热病杆菌、霍乱弧菌等，可导致检测假阳性。

国内根据《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》[6]的操作规范，将标准定为：

效价1∶100并出现显著凝集（液体50%清亮）及以上，或病程1年以上效价1∶50并出现显著凝集及以上；或半年内有布鲁杆菌疫苗接种史，效价达1∶100并出现显著凝集及以上者，可作为确诊试验之一。

国际上一般将抗体效价作为筛查试验，两次抗体效价升高4倍方可作为确诊标准。

3．ELISA：

现已较好地实现标准化，且检测迅速（4～6h），敏感度、特异度较高，可以针对性地检测不同抗体，包括非凝集性抗体[7]。

当其他测试都阴性时尤其推荐使用，可用于疗效监测和急慢性、局灶、并发症感染的检测。

4．布鲁菌病抗-人免疫球蛋白试验（Coomb′s试验）：

可同时检测凝集或非凝集性抗体，由此能更早产生阳性结果，且治疗恢复后保持阳性的时间也更长，灵敏度高。

较之SAT，更适合用于慢性、有并发症、复发和持续性感染患者的检查，但对技术和设备都有要求。

国内根据《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》判断标准定为：

效价1∶400并出现显著凝集及以上。

标准化操作参见《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》[6]。

5．补体结合试验（complementfixationtest，CFT）：

多用于动物感染诊断。

WHO的指南提出，因补体结合试验的操作复杂性和标准化的问题，不适合在小实验室进行[4]。

国内根据《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》将效价1∶10并出现显著凝集及以上作为确诊试验之一。

标准化操作参见《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》[6]。

6．皮肤试验：

WHO不建议将皮内试验作为诊断手段，因其菌液抗原制备不规范等原因，可能导致健康人产生抗体[4]。

而国内根据《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》分别观察24h、48h，皮肤红肿浸润范围有1次在2.0cm×2.0cm及以上（或4.0cm2以上）作为筛查试验[5]。

标准化操作参见《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》[6]。

我国现行的诊断标准推荐了RBPT、SAT、皮内试验、CFT、Coomb′s试验，可以根据这些研究的数据与当地的抗体背景用于实验室诊断[8]。

（四）分子生物学检测

针对IS711或IS650、16S～23SrRNA片段、BCPS31和omp2a基因的PCR可以用作培养产物的菌种鉴定，也有直接用于临床标本鉴定[9]。

该方法快速、敏感，但由于PCR尚未标准化，在临床上的应用还需验证，尚不适用常规检测。

但对中枢神经系统感染或者局灶感染可发挥特别作用

（五）其他检查

脑脊液检查适用于脑膜炎患者，可见脑脊液细胞（淋巴细胞为主）和蛋白质增加。

心电图可示P-R间期延长、心肌损害、低电压等。

骨、关节的X线检查可见软组织钙化、骨质修复反应强而破坏性小，椎间盘和椎间隙变窄等[10]。

肝功能、脑电图改变均属非特异性。

五、诊断标准

综合患者的流行病学资料、临床表现和辅助检查，可做出诊断。

由于该病临床表现的非特异性、病原体培养的低阳性率，血清学检查在诊断中发挥主要作用，同时流行病学资料对协助诊断有重要价值。

（一）实验室诊断标准

1．筛查试验：

RBPT或PAT阳性者应通过下述提及的确诊试验以证实。

2．确诊试验：

（1）由血或其他临床标本中分离得到布鲁杆菌属。

（2）在上述基于凝集抗体检测的筛查试验基础上，加以下基于非凝集抗体的检测：

①ELISAIgG阳性；②CoombIgG效价1∶400，并出现显著凝集及以上。

（3）不少于2周间隔获取的双份血清标本抗体效价升高不低于4倍。

（4）CFT：

效价1∶10并出现显著凝集及以上。

（5）SAT：

国内作为确诊试验，效价为1∶100并出现显著凝集及以上或病程一年以上，效价1∶50并出现显著凝集及以上；或半年内有布鲁杆菌疫苗接种史，效价达1∶100并出现显著凝集及以上者。

（二）人布鲁菌病临床诊断标准

1．疑似诊断：

符合临床表现（有发热、多汗、关节痛、头痛、乏力、厌食、肌痛、体质量减轻、关节炎、脊椎炎、脑膜炎或局灶器官累及心内膜炎、肝脾肿大、睾丸炎/附睾炎等），且流行病学相关，如疑似或确诊动物、患者或污染动物制品、培养物有接触史、生活在布鲁菌病流行区、与菌苗的生产、使用和研究有密切关系等。

2．临床诊断：

疑似病例基础上有筛查试验阳性。

3．确诊病例：

疑似或临床诊断病例基础上有确诊试验阳性。

4．隐性感染：

有流行病学史，符合确诊病例免疫学和病原学检查标准，但无临床表现。

5．血清学阴性病例：

值得注意的是，犬布鲁杆菌细胞膜表面的抗原不同于S-LPS，普通血清学方法可能导致假阴性。

因此临床强烈提示布鲁杆菌感染者，即使血清学阴性，也需排除犬型布鲁菌病的可能，此时可以通过培养或者PCR确诊[11]。

六、鉴别诊断

1．伤寒、副伤寒：

伤寒、副伤寒患者以持续高热、表情淡漠、相对缓脉、皮肤玫瑰疹、肝脾肿大为主要表现，而无肌肉、关节疼痛、多汗等表现。

实验室检查血清肥达反应阳性，伤寒杆菌培养阳性，布鲁菌病特异性检查阴性。

2．风湿热：

布鲁菌病与风湿热均可出现发热及游走性关节痛，但风湿热可见风湿性结节及红斑，多合并心脏损害，而肝脾肿大、睾丸炎及神经系统损害极为少见。

实验室检查抗链球菌溶血素"O"为阳性，布鲁菌病特异性检查阴性。

3．风湿性关节炎：

慢性布鲁菌病和风湿性关节炎均是关节疼痛严重，反复发作、阴天加剧。

风湿性关节炎多有风湿热的病史，病变多见于大关节，关节腔积液少见，一般不发生关节畸形，常合并心脏损害，血清抗链球菌溶血素"O"效价增高，布鲁菌病特异性实验室检查阴性有助于鉴别。

4．结核：

布鲁菌病与结核病类似，均可有长期低热、多汗、乏力、淋巴结肿大等症状。

两者的病原学以及特异性实验室检查（如结核菌素试验、γ干扰素释放试验和布鲁菌病血清试验）有助于鉴别。

5．其他：

布鲁菌病急性期还应与败血症等鉴别，慢性期还应与其他关节损害疾病鉴别，脑膜炎则需要与其他细菌性脑膜炎以及神经官能症等鉴别。

七、治疗方案

（一）一般治疗

注意休息，注意水、电解质及补充营养，给予高热量、足量维生素B族维生素以及易于消化的饮食。

高热者可用物理方法降温，持续不退者可用退热剂等对症治疗。

合并睾丸炎者，可短期加用小剂量糖皮质激素。

合并脑膜炎者需给予脱水降颅压治疗。

（二）针对性抗菌治疗方案

治疗原则为早期、联合、足量、足疗程用药，必要时延长疗程，以防止复发及慢性化。

治疗过程中注意监测血常规、肝肾功能等。

无合并症的非复杂性感染（成人以及8岁以上儿童）者首选多西环素（6周）＋庆大霉素（1周）、多西环素（6周）＋链霉素（2～3周）或多西环素（6周）＋利福平（6周）。

若不能耐受，亦可采取二线方案，见表1。

慢性期感染可治疗2～3个疗程。

表1

治疗布鲁菌病推荐抗菌药物及方案

（三）有合并症或者特殊人群的推荐治疗方案

1．有合并症患者的治疗推荐：

合并脊柱炎、骶髂关节炎者若复发感染，脊椎不稳定，显著的脊椎后突，脊椎病引起的难以控制的疼痛，局灶脓肿形成等情况时建议外科手术[7]，抗菌治疗建议三联治疗，可以采用多西环素（3个月）＋庆大霉素（1周）＋利福平（至少3个月），或者采取环丙沙星（至少3个月）＋利福平（至少3个月）。

2．合并脑膜炎、脑膜脑炎的治疗推荐：

建议多西环素（5～6个月）＋利福平（5～6个月）＋复方新诺明（5～6个月）三联治疗，或者采用多西环素（4～5个月）＋利福平（4～5个月）＋头孢曲松（1个月）三联治疗。

监测脑脊液的生物化学和常规，待脑脊液完全正常时方可停药。

3．合并心内膜炎：

建议采用多西环素（6周～6个月）＋利福平（6周～6个月）＋复方新诺明（6周～6个月）＋庆大霉素（2～4周）四联治疗。

布鲁菌病所致感染性心内膜炎的手术指征主要包括：

①患者有严重心功能不全的症状体征，或有严重心衰的心超下表现，或有严重瓣膜返流、瓣膜狭窄等血流动力学紊乱；②感染难以控制，包括局部脓肿形成、窦道形成、血培养持续阳性、耐药菌株感染、有心内植入器械等情况；③栓塞事件风险较高，包括赘生物>30mm，或有效抗菌治疗下，患者仍出现栓塞事件，或赘生物直径>10mm，且活动度较高。

术后应持续抗感染治疗达到充足疗程。

4．妊娠：

建议采用利福平（6周）或（4周）＋复方新诺明（孕12周后适用，疗程4周），但是复方新诺明不可用于孕12周以前或孕36周以后的患者。

5．儿童（8岁以下）：

建议复方新诺明儿科悬液（8～40mg/kg，每天二次，口服6周）＋利福平（10～20mg/kg，每天一次，口服6周）或者复方新诺明儿科悬液（8～40mg/kg，每天二次，口服6周）＋庆大霉素（5mg/kg，每天一次，肌内或静脉注射7～10d）。

6．复发病例：

复发病例多因药物治疗依从性较差，未满疗程停药，而非耐药菌的产生，可用原方案再治疗1个疗程。

对于延迟恢复病例，则通常认为抗菌治疗效果不佳。

7．耐药菌感染：

国外有文献报道，布鲁杆菌对利福平的敏感性降低，我国尚无关于耐药性的大规模研究。

辽宁省对急性布鲁菌病的31株羊布鲁杆菌分离株的药物敏感试验显示：

对利福平、多西环素、喹诺酮类、头孢曲松、链霉素、复方新诺明等常用抗菌药物全部敏感，但对阿奇霉素、克拉霉素等大环内酯类耐药。

我国是抗菌药物应用大国，耐药性问题不容忽视，有待较大规模的调查以明确我国布鲁杆菌的耐药现状。

临床可根据药物敏感试验和相关推荐方案调整用药。

8．隐性感染病例：

是否需要治疗目前尚无循证医学证据，但仍建议给予治疗。

八、预防

预防接种和病畜管理是控制布鲁菌病的主要措施。

流行区提倡对牲畜提供减毒活疫苗接种。

牧民、兽医、实验室工作者以及军营接受预防接种，由于不良反应较大，仅推荐疫区人群在产羔季节前2～4个月接种[12]。

病畜管理包括病畜隔离，外地输入的牲畜必须经血清学及细菌学检查，证实无病后方可放牧。

做好养殖场卫生工作，流产胎羔应加生石灰深埋。

急性期患者应隔离至症状消失，且血、尿培养均应阴性。

加强粪、水管理，防止病畜、患者的排泄物污染水源。

人畜分居，生乳需经巴氏法处理，家畜肉类经煮熟后才可进食[13]。

实验室技术人员需在生物安全2级以上的实验室进行布鲁菌病血清学操作，必须在生物安全3级以上的实验室培养布鲁杆菌。