三基考试题库药理学.docx
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三基考试题库药理学
三基考试题库
（药理学）
11.下列5种药物中，治疗指数最大的是A甲药LD50=50mg，ED50=100mgB乙药LD50=100mg，ED50=50mgC丙药LD50=500mg，ED50=250mgD丁药LD50=50mg，ED50=10mgE戊药LD50=100mg，ED50=25mgD22.受体激动剂的特点是A与受体有亲和力，有内在活性B与受体无亲和力，有内在活性C与受体有亲和力，无内在活性D与受体有亲和力，有弱的内在活性E与受体有亲和力，有强的内在活性A
33.药物的安全范围是指AED50与LD50之间的距离BED95与LD5之间的距离CED5与LD95之间的距离DED10与LD10之间的距离EED95与LD50之间的距离B
44.半数有效量（ED50）是A引起50%动物死亡的剂量B引起50%动物中毒
的剂量C引起50%动物产生阳性反应的剂量D和50%受体结合的剂量E达到50%
有效血药浓度的剂量C
55.下列哪个参数最能表示药物的安全性A最小有效量B极量C半数致死量
D半数有效量E治疗指数E
66.药物出现副作用的主要原因是A药物剂量过大B药物的选择性低C病人对药物过敏D药物代谢的慢E药物排泄的慢B
71.某药的t1/2为3小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A6
小时B10小时C15小时D20小时E25小时C
82.某药的t1/2为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除A6小时B
10小时C15小时D20小时E24小时B
93.pKa是指A药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值D药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值
C
104.在碱性尿液中弱碱性药物A解离的少，再吸收多，排泄慢B解离的多，再吸收
少，排泄快C解离的少，再吸收少，排泄快D解离的多，再吸收多，排泄慢E
排泄速度不变A
115•对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg,已知地高辛的t1/2为33小时,
病人需经几天才能见效A2天B3天C7天D10天E14天C
126.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，
已知阿托品的消除速率常数为0.277,约需几小时，上述症状可基本消失A1小时B4小时
C8小时D12小时E20小时D
137.某药的消除符合一级动力学,其t1/2为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度A约10小时B约20小时C约30小时D约40小时E约50小时B
148.单位时间内消除恒定的量是A半衰期B清除率C消除速率常数D零级动力学消除E一级动力学消除D
159.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是A半衰期B清除率C
消除速率常数D零级动力学消除E一级动力学消除B
1610.单位时间内药物按一定比率消除是A半衰期B清除率C消除速率常数
D零级动力学消除E一级动力学消除E
171.毛果芸香碱滴眼可引起A缩瞳，升高眼内压，调节痉挛B缩瞳，降低眼内压，
调节麻痹C扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D扩瞳，升高眼内压，调节痉挛E缩瞳，降低眼内压，调节痉挛E
257.男25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉
261.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A胃肠道B胆管C支气管D输尿
272.阿托品禁用于A胃痉挛
B虹膜睫状体炎
型心律失常C
283.阿托品不能引起A心率加快
B眼内压下降
C青光眼D胆绞痛E缓慢
C口干D视力模糊E扩瞳B
294.阿托品抗休克的主要机制是状态C扩张血管，改善微循环
A加快心率，增加输出量
D兴奋中枢，改善呼吸
B扩张支气管，改善缺氧
E收缩血管，升高血压
管E幽门括约肌A
C
305.山莨菪碱主要用于A扩瞳
B
麻醉前用药
C感染中毒性休克
D有机磷酸
酯类中毒E晕动病C
31
1.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是
A肾上腺素
B异丙肾上腺素
C
麻黄碱
D多巴胺E去甲肾上腺素
D
32
2.青霉素类引起的过敏性休克首选
A
去甲肾上腺素
B异丙肾上腺素
C
肾上腺素
D多巴胺E麻黄碱C
33
3.休克和急性肾功能衰竭最好选用
A
多巴胺
B
多巴酚丁胺C
肾上腺素D
间羟胺E阿托品A
34
B舌下含异丙肾上腺素C静滴地高
B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D
B阻断a受体C激动M胆碱受体
4.治疗心脏骤停宜首选A静滴去甲肾上腺素
辛D肌注可拉明E心内注射肾上腺素E
355.治疗严重房室传导阻滞宜选用A肾上腺素
阿托品E氨茶碱C
366•多巴胺舒张肾血管是由于A激动3受体
D
A肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素
D激动多巴胺受体E使组胺释放
377.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用
D间羟胺E异丙肾上腺素B
388.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是A麻黄碱B肾上腺素
C多巴胺D多巴酚丁胺E间羟胺E
399.下列哪个药物不宜做肌内注射A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D
间羟胺E麻黄碱B
4010.女，25岁。
因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心跳停止，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施A静注毛花苷丙B静滴去甲肾上腺素C阿托品心内注射D肾上腺素心内注射E异丙肾上腺素静注D
4111.男，18岁。
因寒战，发热，咽痛来诊。
经检查：
体温39C，双侧扁桃体肿大H度，诊
断为急性扁桃体炎，决定用青霉素。
青霉素皮试:
（-）。
但注射青霉素后，病人突感头晕，
恶心，呕吐，全身湿冷，面色苍白，血压已测不到，此时该用何药抢救A去甲肾上腺素
B多巴胺C肾上腺素D间羟胺E山莨菪碱C
4212.男，37岁。
在心脏手术过程中，病人心电图表明：
突然发生川度房室传导阻滞。
此时
该用何药作紧急处置A静注阿托品B静滴异丙肾上腺素C静注肾上腺素D静滴山莨菪碱E静滴去甲上肾腺素B
4313.女，15岁。
因突发寒战，高热，呕吐入院。
经检查：
血压10.5/6.0kPa，脑膜刺激征阳
性，WBC25X10的9次方/L,中性粒细胞占90%,脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。
病人四肢厥冷，口唇发绀，面色苍白，确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗
A肾上腺素B多巴胺C去甲肾上腺素D阿托品E东莨菪碱D
44
14.激动时引起支气管平滑肌松弛的是
Aa受体
B31受体C3
2受体D
M受体EN2受体C
45
15.激动时使血管平滑肌收缩的是
Aa受体B
31受体C32受体D
M受
体
EN2受体A
46
16.激动时使骨骼肌收缩的是
A
a受体B31
受体C
32受体D
M
受体
EN2受体E
47
1.外周血管痉挛性疾病可选用
A
山莨菪碱B异丙肾上腺素
C酚妥拉明
D
普萘
洛尔
E间羟胺C
48
2.下列哪个药物能诱发支气管哮喘
A酚妥拉明B
普萘洛尔
C酚苄明
D
洛贝
林
E阿托品B
49
3.能翻转肾上腺素升压作用的药物是
AM受体阻断药
BN受体阻断药C
3受体阻
断药
Da受体阻断药EH1受体阻断药D
50
4.普萘洛尔没有下列哪项作用
A
降压心肌耗氧量
B增加气道阻力C
抑制肾素
释放
D抑制脂肪分解E增加糖原分解E
51
5.选择性阻断a1受体的药物是
A酚妥拉明B
妥拉唑啉
C可乐定
D
哌唑
嗪
Ea一甲基多巴D
52
6.普萘洛尔没有下列哪个作用
A减弱心肌收缩力
B松弛支气管平滑肌
C
收缩
血管
D降低心肌耗氧量E减少肾素释放B
53
7.下列3受体阻断药中哪个兼有
a
受体阻断作用A
普萘洛尔
B美托洛尔
C
拉贝
洛尔
D噻吗洛尔E吲哚洛尔
C
548.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的A口服难吸收，生物利用度低B选择性阻
断3受体C有内在拟交感活性D可用于哮喘病患者E血药浓度个体差异大E
559•女性，50岁，患风湿性心脏病，心功能不全H度。
经地高辛治疗4周后病情缓解，但
出现恶心，呕吐，黄视等，心电图:
P-P和P-R间期延长。
测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。
诊
断为地高辛中毒。
除立即停药外，还应给下列哪种药物A利多卡因B阿托品C
苯妥英钠D普萘洛尔E普鲁卡因胺B
5610.男，16岁，因患肺炎，给予青霉素治疗。
经青霉素皮试为（-）。
随即肌注青霉素，
但注后立即出现面色苍白，全身湿冷，血压测不到，此时应给何药进行紧急处置A肾上腺素B去甲肾上腺素C苯海拉明D间羟胺E非那根A
5711.男，45岁，在硬膜外麻醉中出现血压下降，最好用哪种药物治疗A肾上腺素B
多巴胺C间羟胺D去甲肾上腺素E麻黄碱E
5812.选择性阻断31受体的是A普萘洛尔B拉贝洛尔C阿托品D酚妥拉明
E美托洛尔E
59
13•既阻断a1又阻断a2受体的是
A普萘洛尔B拉贝洛尔
C阿托品
D
酚妥拉明E美托洛尔D
60
14•既阻断3受体又阻断a受体的是
A
普萘洛尔
B拉贝洛尔
C
阿托品
D
酚妥
拉明
E美托洛尔B
61
1•局麻药引起局麻作用的电生理学机制是
A促进Na+内流B
阻止
Na+内流C
促进
Ca2+内流D阻止Ca2+内流E阻止
K+外流
B
62
2•毒性最大的局麻药是A普鲁卡因
B
利多卡因
C丁卡因
D
布比卡因
E
依替
卡因
C
63
3•局麻作用维持时间最长的药物是
A
普鲁卡因
B利多卡因
C
丁卡因
D
布比
卡因E依替卡因D
644.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉A表面麻醉B浸润麻醉C传导麻醉D硬膜外麻
醉E蛛网膜下腔麻醉A
651.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A边缘系统B大脑皮层C黑质纹状体D
下丘脑E脑干网状结构A
662.关于地西泮的叙述，哪项是错误的A肌肉注射吸收慢而不规则B口服治疗量对呼吸和循环影响小C较大剂量易引起全身麻醉D可用于治疗癫痫持续状态E其代谢产物也有生物活性C
673•苯二氮卓类药物的作用机制是A直接和GABA受体结合，增加GA-BA神经元
的功能B与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C不通过受体，直接抑制
中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间D
684.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当A碱化尿液，使解离度增大，增加
肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E酸化
尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收C
695.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是A苯妥英钠B苯巴比妥C水合
氯醛D扑米酮E司可巴比妥B
701.关于苯妥英钠，哪项是错误的A不宜肌内注射B无镇静催眠作用C抗癫痫作
用与开放Na+通道有关D血药浓度过高则按零级动力学消除E有诱导肝药酶的作
用C
712.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是A苯巴比妥B卡马西平C丙戊酸钠D
硝西泮E苯妥英钠B
723.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的A是最常用的镇静催眠药B治疗焦虑症有
效C可用于小儿高热惊厥D可用于心脏电复律前给药E长期用药不产生耐受性
和依赖性E
734.治疗三叉神经痛首选A苯妥英钠B扑米酮C哌替啶D卡马西平E阿司匹林D
745.对癫痫小发作疗效最好的药物是A乙琥胺B卡马西平C丙戊酸钠D地西
泮E扑米酮A
756.治疗癫痫持续状态的首选药物是A苯妥英钠B苯巴比妥钠C硫喷妥钠D
地西泮E水合氯醛D
767•—临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。
对此病人最适用哪种抗惊药A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥钠D硫酸镁
E硫喷妥钠D
778•—名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。
问，不该采取哪项措施A人工呼吸B静滴呋塞米C静滴碳酸氢钠D静滴氯化
铵E静滴贝美格D
789•对各型癫痫都有效的药物是A乙琥胺B苯妥英钠C地西泮D氯硝西泮
E卡马西平D
7910.能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是A乙琥胺B苯妥英钠C地西泮D
氯硝西泮E卡马西平B
8011.对癫痫小发作最好选用A乙琥胺B苯妥英钠C地西泮D氯硝西泮E
811•增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是
A卡比多巴B维生素B6C利血平
D苯海索E苯乙肼A
822•溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是
减少多巴胺降解D抑制多巴胺再摄取
A中枢抗胆碱作用B激活多巴胺受体
E提高脑内多巴胺浓度B
卡马西平A
833•左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A在外周脱羧变成多巴胺起作用B促进脑内
多巴胺能神经释放递质起作用C进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D在脑内直接激动多
巴胺受体E在脑内抑制多巴胺再摄取C
844对苯海索的叙述，哪项是错误的
旋多巴C对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效
A阻断中枢胆碱受体B对帕金森病疗效不如左
D对僵直和运动困难疗效差E外周抗胆碱作用比阿托品弱C
855•男，45岁，因患严重精神分裂症，用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至
600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，
应选何药纠正A苯海索B左旋多巴C金刚烷胺D地西泮E溴隐亭A
861•氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是A体位性低血压B过敏反应C
内分泌障碍D锥体外系反应E消化系统症状D
872•关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的A人工冬眠疗法B精神分裂症C药物引起
的呕吐D晕动病引起的呕吐E躁狂症D
883•长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现A帕金森综合征B静坐不能C迟发性运
动障碍D急性肌张力障碍E体位性低血压C
894•氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正A甲氧明B肾上腺素C去氧肾上
腺素D去甲肾上腺素E间羟胺B
905•氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A中枢a_肾上腺素能受体B中枢B一肾上
腺素能受体C中脑-边缘系和中脑-皮质通路D2受体D黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E结节一漏斗通路的D2受体C
916•氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断A结节一漏斗通路中的D2受体B黑
质-纹状体通路中的D2受体C中脑-边缘系中的D2受体D中脑-皮质通路中的D2受体E中枢M一胆碱受体B
927•米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是A促进脑内NA和5一HT释放B抑制脑内
93
D抑制脑内NA和5一HT再摄
NA和5一HT释放C促进脑内NA和5-HT再摄取取E激活脑内D2受体D
982.吗啡镇痛作用机制是A阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体C抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性D阻断大脑边缘系统的阿片受体E激动中脑盖前核的阿片受体B
993.吗啡主要用于A分娩镇痛B胃肠绞痛C肾绞痛D慢性钝痛E急性锐痛E
1004.吗啡的适应证是A分娩止痛B支气管哮喘C心源性哮喘D颅脑外伤止痛E感染性腹泻C
1015.心源性哮喘宜选用A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D哌替啶E多巴胺D
102
E吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘A
1037.吗啡不用于慢性钝痛是因为A治疗量就能抑制呼吸
连续多次应用易成瘾
8.镇痛作用最强的药物是
B
9.成瘾性最小的镇痛药是
D
104酮
105酮
106
D引起体位性低血压
A吗啡B
A吗啡B
B
E引起便秘和尿潴留芬太尼
哌替啶
对钝痛的效果欠佳
C
D喷他佐辛E
美沙
芬太尼
哌替啶
D喷他佐辛E
美沙
10.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的
A根据疼痛程度选择不同的药
6.下列叙述中，错误的是A可待因的镇咳作用比吗啡强B等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C喷他佐辛久用不易成瘾D吗啡是阿片受体的激动剂
物B对轻度疼痛选用解热镇痛药C只有在疼痛时才给药D对重度疼痛应当用强阿
片类镇痛药E保证病人不痛，不考虑成瘾的问题C
10711.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A根据癌痛程度选药B用药剂量要个体化
C要按时，而不按需（只在痛时）给药D对轻度疼痛选用镇痛解热药E不宜用强阿片药物，以免成瘾E
10812.男性患者56岁，有急性心肌梗死病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳
而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/12.6kPa，两
肺有小水泡音。
诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜A氢氯
噻嗪+地高辛B吗啡+毒毛花苷KC氢氯噻嗪+硝普钠D氢氯噻嗪+卡托普利E氢氯噻嗪+氨茶碱B
10913.阿片受体拮抗剂是A喷他佐辛B罗通定C曲马多D芬太尼E纳洛酮E
11014.镇痛作用最强的是A喷他佐辛B罗通定C曲马多D芬太尼E纳洛酮D
1111.镇痛解热抗炎药的作用机制是A直接抑制中枢神经系统B直接抑制PG的生物效应C抑制PG的生物合成D减少PG的分解代谢E减少缓激肽分解代谢C
1122.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A维生素CB氨甲苯酸C维生素KD
立止血E酚磺乙胺C
1133.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A抑制磷脂酶B抑制TXA2的合成C
减少PGI2的合成D抑制凝血酶原E减少花生四烯酸的合成B
1144.阿司匹林没有哪种作用A抑制环加氧酶B抗炎抗风湿C抑制PG合成，易造
成胃粘膜损伤D高剂量时才能抑制血小板聚集E高剂量时也能抑制PGI2的合成
D
1155.对镇痛解热抗炎药的正确叙述是A对各种疼痛都有效B镇痛的作用部位主要在
中枢C对各种炎症都有效D解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关E抑制缓激肽的生物合成D
1166.抑制PG合成酶作用最强的药物是A阿司匹林B吲哚美辛C保泰松D对乙酰氨基酚E布洛芬B
1177.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A吲哚美辛B吡罗昔康C布洛芬
D双氯芬酸E对乙酰氨基酚E
1188.对痛风无效的药物是A保泰松B羟基保泰松C别嘌呤醇D丙磺舒E秋水仙碱B
1199.哪一项不是阿司匹林的不良反应A胃粘膜糜烂及出血B出血时间延长C溶血
性贫血D诱发哮喘E血管神经性水肿C
12010.关于保泰松，哪一项是错误的A能诱导肝药酶，加速其自身代谢B血浆t1/2
约2〜3天C关节腔中的药物浓度维持时间长D大剂量也不易引起胃肠道反应E
代谢产物也有生物活性D
12111.男，42岁，有胃溃疡病史。
近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节
明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗A阿司
匹林B对乙酰氨基酚C布洛芬D吲哚美辛E吡罗昔康C
12212.女，12岁，三周前患急性扁桃体炎。
突然出现窦性心动过速，心搏微弱，心尖区有收缩期吹风样杂音，实验室检查有链球菌感染，确诊为急性风湿热，除用青霉素控制链球菌感染外，应选哪种药治疗A阿司匹林B布洛芬C对乙酰氨基酚D保泰松E吲哚美辛A
12313.女，32岁，因气候突变，感到头痛，鼻塞，体温37.2C,自认为感冒，便服阿司匹
林一片，30分钟后突感不适，呼吸困难，大汗。
产生这些症状的原因是A阿司匹林过量
B冷空气对呼吸道的刺激C阿司匹林增加TXA2生成D阿司匹林抑制PGI2的合成E阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多E
1241.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是A尼莫地平B尼群地平C硝苯地平
D地尔硫卓E维拉帕米E
125
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