（D）ad
23.2分（8606）
8606
下列化合物中,有顺反异构体的是:
（A）1,4-戊二烯
（B）2,3-戊二烯
（C）烯丙基乙炔
（D）丙烯基乙炔
24.2分（8607）
8607
下列化合物双键的键长的大小顺序正确的是:
（A）1>3>2
（B）1>2>3
（C）2>3>1
（D）3>1>2
25.2分（8609）
8609
下列那种物质发生亲电加成反应的速度最快：
26.2分（8610）
8610
下列哪组化合物不发生Diels-Alder反应：
27.2分（8611）
8611
生成：
28.2分（8612）
8612
反应的主要产物是：
29.2分（8613）
8613
下列反应选用何种试剂最佳？
30.2分（8614）
8614
下列烃类，哪一个酸性最强？
31.2分（8615）
8615
将1,3-戊二烯，1,4-戊二烯和2-甲基-1,3-丁二烯用臭氧氧化，锌还原水解，产物相同的组分是：
32.2分（8616）
8616
下列三种化合物对BrCCl3的加成反应活性比较
（1）1,3-丁二烯
（2）1,4-戊二烯（3）2-甲基-1,3-丁二烯
（A）1>2>3
（B）3>2>1
（C）2>1>3
（D）3>1>2
33.2分（8632）
8632
现从某植物中提取的某化合物分子式为C10H16，能够吸收3molH2而成为C10H22，臭氧氧化并分解产生
，HCHO和
，试推断该烃最可能的结构。
D均正确。
二、填空题（共34题68分）
34.2分（1326）
1326
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
异戊二烯+马来酐─────→?
35.2分（1327）
1327
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
1-乙烯基环己烯+马来酐───→?
36.2分（1328）
1328
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
2mol1,3-环己二烯+对苯醌────→?
37.2分（1329）
1329
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
38.2分（1330）
1330
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
2mol1,3-丁二烯+二（苯乙烯基）酮（PhCH=CHCOCH=CHPh）────→?
39.2分（1395）
1395
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
40.2分（1881）
1881
焦炭与（）经（）变成（）,从而可制得乙炔,这是煤转化为基本有机原料的重要途经。
41.2分（1894）
1894
工业上用（）和（）在含氢氧化钾的溶液中反应生成了3-甲基-1-丁炔
-3-醇,继而氢化、失去水得到（）的单体异戊二烯。
42.2分（5056）
5056
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
43.2分（5157）
5157
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
44.2分（5169）
5169
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
45.2分（5178）
5178
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
46.2分（5179）
5179
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
47.2分（5180）
5180
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
48.2分（5181）
5181
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
49.2分（5434）
5434
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
50.2分（5435）
5435
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
51.2分（5436）
5436
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
52.2分（5762）
5762
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
53.2分（5763）
5763
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
54.2分（7007）
7007
用紫外光谱鉴别下列化合物：
55.2分（7011）
7011
指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
（1）1,3-环辛二烯
（2）1,5-环辛二烯
（3）1,3,5-环辛三烯（4）1-甲基-1,3-环辛二烯
56.2分（7014）
7014
指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。
（1）CH2=CHCH=CH2
（2）CH3CH=CH-CH=CH2（3）CH2=CH2
57.2分（7017）
7017
根据两种不同的紫外光谱试推测具有下列分子式的两种可能结构:
C8H12（A）在紫外200～400nm区有强吸收（B）在上述区没有吸收
58.2分（7060）
7060
根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物（非芳香族化合物）的结构，
反应产物为CH2O,CH3COCH3和CH3COCHO。
59.2分（8010）
8010
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
60.2分（8012）
8012
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
61.2分（8015）
8015
用CCS命名法命名化合物：
62.2分（8017）
8017
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
CH3CH=CHCH=CH2+HCl──→?
63.2分（8023）
8023
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。
64.2分（8267）
8267
下列化合物的CCS名称是：
65.2分（8279）
8279
下列化合物的CCS名称是：
66.2分（8285）
8285
下列化合物的CCS名称是：
67.2分（8608）
8608
写出下列化合物的名称。
三、合成题（共17题72分）
68.6分（2013）
2013
如何实现下列转变?
乙炔2-氯丁二烯
69.6分（2046）
2046
用含4个C或4个C以下的原料合成指定结构的产物:
70.4分（8617）
8617
以甲苯及C3原料合成化合物
71.4分（8618）
8618
以环己酮与丁二烯为原料合成化合物
72.4分（8619）
8619
如何完成下列转变?
73.4分（8620）
8620
以甲苯及C4有机原料合成化合物
74.4分（8621）
8621
以C4或C4以下有机原料合成化合物
75.4分（8622）
8622
如何完成下列转变?
环庚烯
1,3-环庚二烯
76.4分（8623）
8623
如何完成下列转变?
77.4分（8624）
8624
如何完成下列转变?
78.4分（8625）
8625
如何完成下列转变?
79.4分（8626）
8626
如何完成下列转变?
80.4分（8627）
8627
如何完成下列转变?
81.4分（8628）
8628
如何完成下列转变?
82.4分（8629）
8629
如何完成下列转变?
83.4分（8630）
8630
如何完成下列转变?
环戊醇
环戊二烯
84.4分（8631）
8631
以环己酮和C4有机原料合成化合物
四、推结构题（共14题76分）
85.4分（8637）
8637
下列各组化合物，用红外还是紫外光谱进行区分比较好，为什么？
与
B环己烷与环己烯
与
86.6分（3010）
3010
化合物A和B有相同的分子式C6H8。
A和B都能使溴的四氯化碳溶液褪色,与冷的稀高锰酸钾溶液都呈正性反应。
在铂的存在下,A和B都能与2molH2反应生成环己烷。
A在256nm处有最大吸收峰,而B在200nm以上的紫外区不出现最大吸收峰。
给出A,B的结构式。
87.6分（3017）
3017
化合物A和B,分子式都是C6H8。
A经臭氧氧化还原水解后再与吐伦试剂作用,只得到一种二元酸。
此酸热分解得到乙酸。
B用同样方法处理后得到两种二元酸,其中一种能使KMnO4溶液褪色,另一种受热后得到环状酸酐。
推出A和B的结构。
88.6分（3021）
3021
溴化氢与丙二烯加成产生几种化合物组成的混合物,其中有两种化合物可以被分离和鉴
别。
H2C=C=CH2+HBr（过量）──>A+B。
A的质谱图上给出m/z120（M100%）121（M+1,3.2%）和122（M+2,98.1%）；A的NMR谱在δ=5.3（2H）处有一个多重峰,在δ=2.3（3H）处有一单峰。
B的质谱m/z200（M,100%），201（M+1,3.1%），202（M+2,196%）和204（M+4,96%）；B的NMR谱在δ=2.2处有一单峰。
试推断A,B的结构式。
89.6分（3543）
3543
试根据下列反应推测化合物A,B,C,D的结构。
90.6分（7023）
7023
用紫外光谱鉴定下列化合物：
（A）1-甲基-6-乙基-3-亚异丙基环己烯
（B）3-甲基-4-乙基-1-（2-丙烯基）环己烯
91.6分（7026）
7026
用伍德沃德与费塞尔规则计算下列化合物大致在什么UV区吸收。
1,3-二甲基-1,3-环己二烯
92.6分（7027）
7027
用伍德沃德与费塞尔规则计算下列化合物大致在什么UV区吸收。
93.6分（7028）
7028
用伍德沃德与费塞尔规则计算下列化合物大致在什么UV区吸收。
94.6分（7225）
7225
化合物A,B,C具有相同的分子式C5H8,在催化剂存在下,能加2mol氢,与Tollen试
剂显负反应,它们的UV光谱为:
Aλmax=176nmBλmax=211nmCλmax=215nm
已知1-戊烯的λmax=178nm。
试推测A,B,C的结构式。
95.4分（8633）
8633
某化合物A，在质谱中，A的分子离子峰的m/e为82，每摩尔化合物A可吸收2mol的氢，当A与AgNH3+溶液作用时，无沉淀生成，A完全氢化后的产物的NMR谱的数据如下：
δH（ppm）：
1.1（12H,二重峰）
1.4（2H,多重峰）
试推测A的结构式。
96.4分（8634）
8634
某化合物A,分子式为C6H10,具有光学活性,但不含有手性碳原子,能使Br2-CCl4溶液褪色,A的光谱数据如下:
在IR谱中.于1950cm-1处有特性吸收峰
在NMR谱中,δH（ppm）为:
1.20（3H,三重峰）1.75（3H,单峰）1.60（2H,四重峰）
试推测A的结构式。
97.4分（8635）
8635
1,3-丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成,该二聚体催化加氢后生成乙基环己烷,溴化时可以加上四个溴原子,强烈氧化后生成的化合物分子式为C7H10O6,在NMR谱上有三个δH（ppm）为11的氢质子,试推测此二聚体的结构式。
98.6分（8636）
8636
化合物A,只含碳和氢两种元素,含量分别为90.9%和9.1%;A在加热下发生分解,生成单一的化合物B,B的红外光谱中在1640cm-1处有一弱吸收,元素分析显示B的碳、氢相对含量与A相同；B经臭氧化作用，再经锌粉还原水解，生成化合物C和D，C和D的质谱中，分子离子峰分别为58和72。
写出A、B、C、D的结构式。
五、机理题（共2题12分）
99.6分（2512）
2512
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）
？
100.6分（2623）
2623
为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理（用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体）。
1mol溴与1,3,5-己三烯加成时,只产生5,6-二溴-1,3-己二烯（1,2-加成）及1,6-二溴-2,4-己二烯（1,6-加成）,却不生成3,6-二溴-1,4-己二烯（1,4-加成）。
有机化学试卷
班级姓名分数
一、选择题（共1题2分）
1.2分（8638）
8638
二茂铁又叫二环戊二烯铁，其红外光谱
（A）只出现一个C—H伸缩振动频率3085cm-1
（B）C—H伸缩振动其一为3030cm-1，又一为2950cm-1
（C）面外弯曲振动为690cm-1
（D）面外弯曲振动为970cm-1
二、推结构题（共1题6分）
2.6分（8639）
8639
由于所有的仓鼠看上去都是一样，所以不同性别的仓鼠相互间的吸引主要靠它们的分泌物。
从雌性仓鼠的分泌物中分离得到的性诱素具有如下的特性：
MS：
94（M+）
IR：
在1500cm-1以上无特征吸收
1HNMR（δH）：
2.10（s）ppm
推测性诱素的结构。
三、机理题（共3题12分）
3.4分（8640）
8640
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
4.4分（8641）
8641
根据下面的实验数据，画出相应的反应势能图
-80℃80%20%
40℃20%80%
5.4分（8642）
8642
据下面的实验数据，画出相应的反应势能图
-15℃54%46%
60℃20%80%
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