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届鲁科版认识有机化合物单元测试

认识有机化合物

(建议用时:

40分钟)

一、选择题(每题6分,共72分)

1.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是(  )

A.(CH3)3COH的名称:

2,2二甲基乙醇

B.乙醛的结构式:

CH3CHO

C.CH4分子的比例模型:

D.丙烯分子的结构简式:

CH3CHCH2

答案 C

解析 (CH3)3COH的名称为2甲基2丙醇,故A错误;乙醛的结构简式为CH3CHO,故B错误;CH4分子的比例模型为

,故C正确;丙烯分子的结构简式为CH3CH===CH2,故D错误。

2.某有机物含C、H、O、N四种元素,其结构模型如图所示。

下列有关该有机物的说法正确的是(  )

A.常温常压下呈气态

B.分子式为C3H8O2N

C.与H2NCH2COOH互为同系物

D.分子中所有C、N原子均处于同一平面

答案 C

解析 此有机物为CH3CH(NH2)COOH,常温常压下呈固态,故A错误;此有机物分子式为C3H7O2N,故B错误;此有机物为CH3CH(NH2)COOH,与H2NCH2COOH互为同系物,故C正确;与氨基直接相连的C原子为sp3杂化,为四面体结构,则与之相连的其他C、N原子不可能处于同一平面,故D错误。

3.120℃条件下,一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4增重2.7g,再通过碱石灰,碱石灰增重4.4g,对该有机物进行核磁共振分析,核磁共振氢谱如图所示,则该有机物可能是(  )

A.CH3CH3B.CH3CH2OH

C.CH3CH2COOHD.CH3CH(OH)CH3

答案 B

解析 浓硫酸增重为水的质量,则n(H2O)=

=0.15mol,n(H)=0.3mol,碱石灰增重为二氧化碳的质量,则n(C)=n(CO2)=

=0.1mol,则有机物中C、H原子数目之比为0.1mol∶0.3mol=1∶3,由饱和碳的四价结构可知,分子中含有2个C原子、6个H原子;核磁共振氢谱中有3组峰,所以分子中含有3种氢原子,选项中CH3CH2OH符合。

4.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是(  )

A.不是同分异构体

B.分子中共平面的碳原子数相同

C.均能与溴水反应

D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分

答案 C

解析 二者分子式相同,结构不同,是同分异构体,A错误;左侧有机物具有苯环,右侧有机物没有苯环,二者分子中共平面的碳原子数不同,B错误;左侧有机物中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,右侧有机物中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C正确;二者既可以用红外光谱区分,也可以用核磁共振氢谱区分,D错误。

5.(2017·衡水中学模拟)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是(  )

命名

一氯代物

A

2-甲基-2-乙基丙烷

4

B

1,3-二甲基苯

3

C

2,2,3-三甲基戊烷

6

D

2,3-二甲基-4-乙基己烷

7

答案 D

解析 A项,正确的命名为2,2-二甲基丁烷,其一氯代物的同分异构体为3种;B项,1,3-二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种;C项,2,2,3-三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种;D正确。

6.下列关于有机化合物的说法正确的是(  )

答案 B

解析 2甲基丁烷主链有4个C原子,还有1个甲基,所以总共有5个C原子,在习惯命名法中称为异戊烷,A错误。

三元轴烯分子中有6个C,3个碳碳双键和1个三元环,共有4个不饱和度,分子式为C6H6,所以与苯互为同分异构体,B正确。

C4H9Cl是丁烷的一氯代物,丁烷有两种同分异构体:

正丁烷和异丁烷,正丁烷的一氯代物有2种,异丁烷的一氯代物有2种,所以丁烷的一氯代物共有4种,C错误。

该烷烃的最长碳链上有6个C原子,2号碳上有1个甲基,3号碳上有1个乙基,所以用系统命名法正确命名为2甲基3乙基己烷,D错误。

7.(2017·哈师大附中质检)下列烃在光照下与氯气反应,生成的一氯代物不止一种(不考虑立体异构)的是(  )

A.2,2二甲基丙烷B.环己烷

C.2,3二甲基丁烷D.间二甲苯

答案 C

解析 2,2二甲基丙烷中所有氢原子等效,其一氯代物只有1种,A不符合题意;环己烷中的12个氢原子完全等效,其一氯代物只有1种,B不符合题意;2,3二甲基丁烷中含有两类氢原子,其一氯代物有2种,C符合题意;间二甲苯分子在光照条件下取代反应只发生在甲基上,得到的一氯代物只有1种,D不符合题意。

8.(2017·北京海淀期末)下列说法正确的是(  )

答案 A

9.组成和结构可用

表示的有机物共有(不考虑立体结构)(  )

A.24种B.28种C.32种D.36种

答案 D

解析 —C4H9有4种结构:

—CH2CH2CH2CH3、

—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3。

—C3H5Cl2有9种结构:

,两个Cl原子的位置可以是①①、②②、③③、①②、①③、②③、⑤⑤、④⑤、⑤⑥。

因此符合条件的同分异构体共有4×9=36种,故D正确。

10.下列说法正确的是(  )

答案 B

解析 A中化合物名称应为2,4二甲基己烷,A错误;苯酚、水杨酸、苯甲酸不属于同一类物质,不互为同系物,C错误;三硝基甲苯的分子式为C7H5N3O6,D错误。

11.下列说法正确的是(  )

答案 A

12.(2017·昆明质检)0.1mol纯净物R完全燃烧消耗0.75molO2,只生成0.5molCO2、0.5molH2O和0.1molHCl,则R可能的结构有(不考虑立体异构)(  )

A.6种B.8种C.10种D.12种

答案 B

解析 由燃烧的定量关系n(R)∶n(C)∶n(H)∶n(Cl)=1∶5∶11∶1可推知R的分子式为C5H11Cl,可写成C5H11—Cl,戊基有8种结构,所以R共有8种结构。

二、非选择题(共28分)

13.(2017·黄冈模拟)(14分)

(1)有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。

为研究X的组成与结构,进行了如下实验:

(2)DielsAlder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是:

是由A(C5H6)和B经DielsAlder反应制得。

①DielsAlder反应属于________反应(填反应类型),A的结构简式为________。

②写出与

互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称:

________;写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件:

__________________________________________。

答案 

(1)①100 ②C5H8O2 ③(CH3)2C(CHO)2

(2)①加成反应 

 ②均三甲苯(或1,3,5三甲苯) 溴单质/光照;液溴/Fe

解析 

(1)①质谱图中的最大质荷比即为X的相对分子质量,所以X的相对分子质量是100;②10.0gX的物质的量是n=m÷M=10g÷100g·mol-1=0.1mol,完全燃烧生成水的质量是7.2g,产生水的物质的量是n(H2O)=m÷M=7.2g÷18g·mol-1=0.4mol,生成二氧化碳的质量是22.0g,物质的量是n(CO2)=m÷M=22.0g÷44g·mol-1=0.5mol,则1molX分子中含有5molC原子,8molH原子,结合X的相对分子质量是100,所以X中O原子个数是

=2,因此X的分子式是C5H8O2;③根据题意,X分子中含有醛基,有2种H原子,且H原子个数比是3∶1,说明X分子中含有2个甲基,根据分子式确定其不饱和度为2,不含其他官能团,所以X分子中含有2个醛基,所以X的结构简式是(CH3)2C(CHO)2。

(2)①DielsAlder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,碳碳双键个数减少,所以属于加成反应;A的分子式是C5H6,根据DielsAlder反应的特点及A与B加成的产物可知A为环戊二烯,B为1,3丁二烯,A的结构简式是

;②

的分子式是C9H12,属于芳香烃的化合物中含有苯环,苯环的不饱和度为4,所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团,则该芳香烃分子中只有烷基取代基,一溴代物只有2种,则苯环和取代基各一种,所以该芳香烃为对称分子,所以只能是1,3,5三甲苯;当取代侧链的H原子时,条件是光照、溴单质;当取代苯环上的H原子时,条件是Fe作催化剂和液溴。

14.(2018·安徽蚌埠质检)(14分)有机化合物G是一种香精的调香剂,其合成路线如下:

经红外光谱分析,B分子结构中含有2个—CH3和2个—CH2—,E分子结构中含有2个—CH3。

试回答下列问题:

(1)上述合成路线中属于消去反应的是__________(填编号)。

(2)C物质中官能团的名称是________。

(3)F有多种同分异构体,属于芳香族化合物的同分异构体(除F外)有________种。

(4)X分子结构中含有两种官能团,写出X的结构简式:

______________________。

(5)物质E在核磁共振氢谱中能呈现________组峰;峰面积比为________。

(6)反应⑤需要的条件是__________________________________。

(7)反应⑥的化学方程式为_______________________________。

答案 

(1)⑤ 

(2)羟基 (3)4

(4)

(5)4 3∶3∶1∶1(没有顺序)

(6)浓硫酸、加热

(7)

CCH3CHCH3COOCH2+H2O

解析 生成F的反应是卤代烃的水解反应,所以F是

,由连续氧化的反应条件及E和F可生成G可知E中含有羧基、E和F发生酯化反应生成G,且E符合C4H7COOH,且—C4H7中含有1个碳碳双键、2个—CH3,即E是CH3CH===C(CH3)COOH或(CH3)2C===CHCOOH,由流程图可知X中含有碳碳不饱和键,A中含有碳碳双键,B中碳原子均饱和,由B转化为C发生的是卤代烃的水解反应,当连有羟基的碳原子上没有氢原子时不可被氧化,再由D和E的分子式可知D生成E发生了消去反应,符合条件的E是CH3CH===C(CH3)COOH,G是

,则D是

(1)①属于加成反应,②属于加成反应,③属于取代反应,④属于氧化反应,⑤属于消去反应,⑥属于酯化反应(也属于取代反应),⑦属于取代反应。

(5)CH3CH===C(CH3)COOH中不存在对称结构,所以含有4种氢原子,即核磁共振氢谱呈现4组峰,峰面积之比为3∶3∶1∶1。

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